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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
Proclorperazin ⁇ Sintofarmは、肝機能障害または腎機能障害、パーキンソン病、甲状腺機能低下症、心不全、 ⁇ 色細胞腫、重症筋無力症、前立腺肥大の患者では避けるべきです。. フェノチアジンに過敏であることが知られている患者、または狭角緑内障または無 ⁇ 粒球症の病歴がある患者では、これを避ける必要があります。.
フェノチアジンが発作のしきい値を下げる可能性があるため、てんかんまたは発作の病歴のある患者では綿密なモニタリングが必要です。.
無 ⁇ 粒球症が報告されているため、全血球数を定期的に監視することをお勧めします。. 原因不明の感染症または発熱の発生は、血液異常の証拠である可能性があり、即時の血液学的調査が必要です。.
これは神経遮断薬悪性症候群( ⁇ 白、高体温、自律神経機能障害、意識の変化、筋肉の硬直)の兆候である可能性があるため、原因不明の発熱が発生した場合は治療を中止する必要があります。. 発汗や動脈の不安定性などの自律神経機能障害の兆候は、高体温の発症に先行し、早期警告の兆候として役立つ場合があります。. 神経遮断薬悪性症候群は特異性である可能性がありますが、脱水症と有機脳疾患が素因です。.
吐き気、 ⁇ 吐、不眠症などの急性離脱症状は、高用量の神経遮断薬の突然の中止後に報告されることはほとんどありません。. 再発も起こり得、 ⁇ 体外路反応の出現が報告されています。. したがって、段階的な撤退が推奨されます。.
統合失調症では、神経遮断薬治療への反応が遅れることがあります。. 治療が中止された場合、症状の再発はしばらくの間明らかにならないことがあります。.
神経遮断薬フェノチアジンはQT間隔の延長を増強する可能性があり、トルサードドポワントタイプの深刻な心室性不整脈の発症リスクが高まり、致命的となる可能性があります(突然死)。.
他の神経遮断薬との併用治療は避けてください。.
脳卒中:認知症の高齢患者の集団で行われ、特定の非定型抗精神病薬で治療された無作為化臨床試験とプラセボでは、脳血管イベントのリスクの3倍の増加が観察されています。. このようなリスク増加のメカニズムは不明です。. 他の抗精神病薬または他の患者集団によるリスクの増加は除外できません。. Proclorperazin ⁇ Sintofarmは、脳卒中リスク因子のある患者には注意して使用する必要があります。.
すべての抗精神病薬と同様に、うつ病が優勢であるProclorperazin ⁇ Sintofarmを単独で使用しないでください。. ただし、うつ病と精神病が共存する状態を治療するために、抗うつ療法と組み合わせることができます。.
光増感のリスクがあるため、患者は直射日光にさらされないようにアドバイスする必要があります。.
フェノチアジンの製剤を頻繁に扱う人々の皮膚感作を防ぐために、薬物と皮膚との接触を避けるために最大限の注意を払わなければなりません。.
高齢者、特に非常に暑いまたは非常に寒い天候(高体温、低体温のリスク)では注意して使用する必要があります。.
高齢者は特に姿勢性低血圧の影響を受けやすい。.
Proclorperazin ⁇ Sintofarmは、中枢神経系に作用する薬物に対する感受性があるため、高齢者では慎重に使用する必要があり、初期投与量を減らすことをお勧めします。. 特に長期使用後の高齢者では、薬物誘発パーキンソニズムのリスクが高まっています。. Proclorperazin ⁇ Sintofarmの悪影響を混同しないように注意する必要があります。. 起立性低血圧、基礎疾患による影響。.
子供:Proclorperazin ⁇ Sintofarmは、特に0.5 mg / kgの累積投与後のジストニック反応と関連しています。. したがって、子供には慎重に使用する必要があります。
認知症の高齢者の死亡率の増加。
2つの大きな観察研究のデータは、抗精神病薬で治療されている認知症の高齢者は、治療されていない人と比較して、死亡リスクがわずかに高いことを示しています。. リスクの正確な大きさをしっかりと推定するにはデータが不十分であり、リスクの増加の原因は不明です。.
Proclorperazin ⁇ Sintofarmは、認知症関連の行動障害の治療については認可されていません。.
静脈血栓塞栓症(VTE)の症例は、抗精神病薬で報告されています。. 抗精神病薬で治療された患者は、VTEの獲得リスク要因を伴うことが多いため、VTEのすべての可能なリスク要因は、Proclorperazin ⁇ Sintofarmによる治療前および治療中に特定され、予防措置が講じられるべきです。.
高血糖またはグルコースに対する不耐性は、抗精神病薬フェノチアジンで治療された患者で報告されています。. 糖尿病の診断が確立されているか、糖尿病の発症の危険因子があり、Proclorperazin ⁇ Sintofarmで開始されている患者は、治療中に適切な血糖モニタリングを受ける必要があります。.
一般に、副作用は低頻度で発生します。最も一般的に報告されている副作用は神経系障害です。.
副作用:。
免疫系障害:。
血管浮腫やじんま疹などのI型過敏反応。.
血液およびリンパ系障害:軽度の白血球減少症は、長期の高用量で患者の最大30%に発生します。. 無 ⁇ 粒球症はまれにしか発生しない可能性があります。それは用量に関連していません。.
内分 ⁇ : ⁇ 、女性化乳房、無月経を引き起こす可能性のある高プロラクチン血症;インポテンス。.
神経系障害:眼科危機を含む急性ジストニアまたはジスキネジアは、通常、一時的であることが子供と若い成人に一般的であり、通常、治療の最初の4日以内に、または投与量の増加後に発生します。.
アカチシアは、大きな初期投与後に特徴的に発生します。.
パーキンソニズムは大人と高齢者でより一般的です。. それは通常、数週間または数ヶ月の治療後に発症します。. 次の1つ以上が表示される場合があります:振戦、硬直、運動失調、またはパーキンソン病の他の特徴。. 一般的には振戦だけです。.
遅発性ジスキネジア:これが発生した場合、それは通常、ただし必ずしもではないが、長期または高用量の後である。. 治療が中止された後でも発生する可能性があります。. したがって、可能な限り投与量を低く保つ必要があります。.
不眠症と興奮が発生することがあります。.
けいれん。.
眼の障害:クロルプロマジンを長期間(4〜8年)継続して投与されている一部の個人では、眼の変化と露出した皮膚の金属灰色がかった ⁇ 色の発色が見られました。. これはおそらくProclorperazin ⁇ Sintofarmで起こる可能性があります。.
心臓障害:ECGの変化には、QT延長(他の神経遮断薬と同様)、STうつ病、U波およびT波の変化が含まれます。. 神経遮断薬フェノチアジン療法中に、心室性不整脈や心房性不整脈、a-vブロック、心室頻脈など、心室細動や心停止を引き起こす可能性のある心不整脈が報告されています。. 既存の心臓病、老齢、低カリウム血症、および同時三環系抗うつ薬が素因となる場合があります。.
神経遮断薬フェノチアジンを投与されている患者では、心臓起源の原因の可能性がある突然死の報告や、原因不明の突然死の事例が分離されています。.
血管障害:低血圧、通常は姿勢が一般的に発生します。. 高齢者または体積減少の被験者は特に影響を受けやすい。筋肉内注射後に発生する可能性が高くなります。. 肺塞栓症の症例や深部静脈血栓症の症例を含む静脈血栓塞栓症の症例が抗精神病薬で報告されている-頻度は不明。
胃腸障害:口渇が発生することがあります。.
代謝と栄養障害:。
低ナトリウム血症、不適切な抗利尿ホルモン分 ⁇ 症候群。.
呼吸器、胸部および縦隔障害:感受性の高い患者では呼吸抑制が可能です。. 鼻づまりが発生することがあります。.
肝胆道疾患:黄 ⁇ は、通常は一過性であり、神経遮断薬を服用している患者のごく一部に発生します。. 予兆の兆候は、1〜3週間の治療後に突然発熱が始まり、その後黄 ⁇ が発症することがあります。. 神経遮断薬黄 ⁇ は、閉塞性黄 ⁇ の生化学的およびその他の特徴を持ち、胆 ⁇ 血栓による管の閉塞と関連しています。付随する好酸球増加症の頻繁な存在は、この現象のアレルギー性を示します。. 黄 ⁇ の発生については、治療を差し控えるべきです。.
皮膚および皮下組織障害:接触皮膚感作は、特定のフェノチアジンの製剤を頻繁に扱う人々ではめったに発生しない可能性があります。. 薬物で治療された患者には、さまざまな種類の皮膚の発疹も見られます。. 高用量の患者は、晴天時に光線過敏症を発症する可能性があり、直射日光への曝露を避けるべきであることを警告する必要があります。.
一般的な障害と投与部位の状態:神経遮断薬悪性症候群(高体温、硬直、自律神経機能障害、意識の変化)は、神経遮断薬で発生する可能性があります。.
グルコースに対する不耐性、高血糖。
妊娠、産 ⁇ および周産期の状態;薬物離脱症候群新生児-頻度は不明。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。.
人間の血中濃度、分布、排 ⁇ に関する情報はほとんどありません。. フェノチアジンの代謝と排 ⁇ の速度は、老齢とともに減少します。.
However, we will provide data for each active ingredient