Mitil

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Mitilの概要

ミチル(Mitil)とはどのような薬ですか?その種類は?

ミチルは、プロクロルペラジンを唯一の有効成分とする医薬品の商品名です。この成分は、強力な作用を持つ制吐薬として臨床的に広く認められています。化学的にはフェノチアジン誘導体に分類され、中枢神経系に作用する化学合成物質のグループに属します。また、歴史的には第一世代抗精神病薬としても位置付けられていますが、現代において最も一般的な用途は、激しい吐き気を抑えて身体の状態を安定させることです。この薬の基本的な特性は、脳内の特定の化学信号を調整することで、嘔吐などの反射的な身体反応を制御する能力にあります。

プロクロルペラジンの組成と剤形

本剤は、治療効果のすべてをプロクロルペラジン(多くの場合、マレイン酸塩として配合)が担い、そこに標準的な製剤添加剤を組み合わせた単一有効成分製剤です。プロクロルペラジンは「必須医薬品モデルリスト」にも掲載されており、世界的なヘルスケアにおける重要性が示されています。また、患者が激しい体調不良に陥っている場合でも柔軟に投与できるよう、複数の主要な剤形が用意されています。これには、一般的な経口錠剤直腸用坐剤、そして非経口経路で投与される注射液が含まれます。

ミチルの主な目的は何ですか?

この医薬品の一般的な目的は、嘔吐反射を引き起こす神経中枢を安定させることにより、激しい吐き気や嘔吐を予防・緩和することです。プロクロルペラジンの作用は、脳内の非常に敏感な部位であり、嘔吐反射の起点となる化学受容体引き金帯(CTZ)の活動を鎮めることに焦点を当てています。このように中枢神経の信号伝達を安定させる働きは、吐き気の管理だけでなく、メニエール症候群などの内耳の問題に関連する極度の平衡感覚の乱れ(めまい)の管理にも役立てられています。

Mitilで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

有効成分としてプロクロルペラジンを含有するMitilの安全性プロファイルは、主に中枢神経系に関連する潜在的な影響を特徴としています。以下の情報は、正式に分類された副作用および安全性に関する制限事項の詳細です。


副作用の範囲

分類領域 分類と内容
副作用のカテゴリー 神経精神系への影響(運動障害、傾眠など)、心血管系の不安定性(低血圧など)、血液疾患(無顆粒球症など)、および内分泌障害(高プロラクチン血症など)が報告されています。
頻度分類 極めて一般的: 鎮静、傾眠。 一般的: 錐体外路症状(EPS)。 まれ: 不整脈、アナフィラキシー。 頻度不明: 突然死。
器官別分類 影響は、神経系、心臓および血管系、内分泌系、造血器系の各器官において正式に文書化されています。

重大な副作用と安全上の制限

最も重大な副作用については、公式な警告の中で明示的に記載されています。

  • 悪性症候群(NMS): まれに発生しますが、筋肉のこわばり、発熱、自律神経系の不安定さを特徴とする、生命に関わる可能性のある状態です。
  • 遅発性ジスキネジア(TD): 主に顔面や口の周囲に起こる、不随意かつ不可逆的となる可能性のある運動異常の症候群です。このリスクおよび不可逆性の可能性は、治療期間および累積投与量が増加するにつれて高まります。
  • 高齢者における死亡率の上昇: 認知症に関連した精神病症状を持つ高齢患者において、本剤を含むクラスの抗精神病薬を使用した場合、死亡リスクが高まることが文書化されています。

特定の対象者における安全上の考慮事項: 本剤は、2歳未満または体重9kg(20ポンド)未満の小児には禁忌とされています。さらに、認知症に関連した精神病症状の治療を受けている高齢者への使用も制限されています。妊娠後期の曝露については、新生児における錐体外路症状や持続的な黄疸の報告があります。

安全性に関連する制限: 昏睡状態の患者、または中枢神経抑制剤を多量に摂取している状態での使用は制限されています。また、痙攣性疾患の既往、緑内障、あるいは肝疾患などの疾患を持つ患者への使用には注意が求められます。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と救急時の対応

Mitil(プロクロルペラジン)を過量に投与した場合、公式な製品情報に記載されている通り、中枢神経系(CNS)および心血管機能に深刻な臨床症状が現れる可能性があります。主な症状としては、顕著な眠気、見当識障害、錯乱などが挙げられ、症状が進行すると痙攣や昏睡に至ることがあります。また、急性の錐体外路症状(EPS)といった重度の神経筋肉系への影響もしばしば観察されます。

生命に関わる重大な影響として、重度で持続的な低血圧、頻脈、心律動の乱れ(不整脈)、および無呼吸を招くおそれのある呼吸抑制が挙げられます。これらの極めて高いリスクがあるため、過量投与が疑われる場合には直ちに医療機関を受診する必要があります。速やかに救急サービスや専門の中毒センターへ連絡してください。

公式に規定されている管理方法として、特定の化学的解毒剤は知られていないため、対症療法および支持療法が治療の中心となります。これには、心電図(ECG)を用いた心活動の監視や、バイタルサインの継続的なモニタリングが不可欠です。特に、過量投与に伴う低血圧の治療において、エピネフリン(アドレナリン)の使用は禁忌とされています。これは、血圧をさらに低下させるなど、症状を逆説的に悪化させるリスクがあるためです。また、高齢者は過量投与による合併症(過度の低血圧や錐体外路症状など)の影響をより受けやすいと考えられています。

Mitilの治療上の用途

ミチルの適応:主な用途と利点

ミチルは一般的に、急性または発作的な症状の変化に関連する症状を和らげるために使用され、主要な領域において補助的な緩和を提供します。信頼できる情報源に記載されている通り、本剤は激しい吐き気や嘔吐の管理を主目的として適応されています。

本剤は、症状が強く現れる重度の吐き気や、制御が困難な難治性の嘔吐の管理に用いられます。また、全身のバランス調整機能の乱れに伴うものなど、機能的な安定性が損なわれる状態に対しても有用であると考えられています。これには、急性期のめまい(眩暈)、ひどいふらつき、ならびにメニエール症候群やその他の内耳迷路障害に関連する回転性のめまいへの対応が含まれます。このように、生活を妨げるような激しく不快な嘔吐感や平衡感覚の乱れに関連する症状の管理に適用されます。本剤は、手術後の吐き気の管理や、化学療法などの全身治療によって引き起こされる急性期の吐き気・嘔吐の緩和など、短期間の対症療法的なサポートが必要な場面でしばしば使用されます。

治療上の利点は、急性期における全体的な症状の負担を軽減し、身体的な苦痛が激しい時期を患者さんがより安定して乗り切れるよう支援することにあります。ミチルは、重度の症状が現れている期間の不快感を和らげることで、苦痛の大きい局面にある患者さんをサポートします。


クイックファクト

クイックファクト:難治性の吐き気およびめまいの緩和

使用適格性および使用上の制限

Mitil(プロクロルペラジン)の使用の適否は厳格に定義されており、使用が許可される対象、制限される対象、または禁止される対象が明確に区分されています。

使用が禁忌とされる対象(禁止事項)

以下に該当する患者へのMitilの使用は固く禁じられています。フェノチアジン系薬剤に対する過敏症の既往がある方、昏睡状態にある方、または中枢神経抑制剤による中毒状態にある方は使用できません。また、重度の肝疾患、血液障害、または褐色細胞腫のある方への投与も禁止されています。認知症に関連した精神病症状を持つ高齢者への使用は禁忌とされています。

年齢に関する使用基準

2歳未満または体重9kg(20ポンド)未満の小児への使用は禁忌です。また、手術を受ける小児への使用は明示的に禁止されています。高齢者の使用に際しては密接な観察が必要であり、通常は低い初回用量から投与を開始することとされています。

妊娠および授乳中の使用適格性

妊娠中(特に妊娠後期)の使用は推奨されません。また、薬剤が母乳中に移行することが知られているため、授乳中の母親が使用する場合には注意が必要です。

疾患別の使用規則

腎不全、てんかんや痙攣の既往、緑内障、または前立腺肥大のある患者については、公的なガイドラインに基づき、使用を制限するか、あるいは細心の注意を払って使用することとされています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用 — Mitilに関する公式情報

相互作用の範囲

項目 内容
相互作用が文書化されている医薬品カテゴリー 中枢神経抑制剤(麻薬性鎮痛薬、麻酔薬、鎮静薬など)、抗コリン薬、QTc間隔を延長させる薬剤、痙攣閾値を低下させる薬剤、抗凝固薬(ワルファリンなど)、制酸薬。
特定の相互作用薬 ピモジドチオリダジンリチウムメトリザミド(検査・処置時)。
相互作用の機序 CYP2D6の阻害(血漿濃度の変化を伴う可能性)、相加的な薬力学的影響(例:中枢神経抑制、QTc延長、抗コリン作用)。
タイミングに基づく相互作用の規則 メトリザミド: 痙攣リスクを管理するため、処置の24時間前に投与を中止し、処置後少なくとも12時間は間隔を空ける必要があります。
特定の対象者に関する相互作用の注記 高齢者(起立性低血圧を起こしやすいため)および心血管系に障害のある患者(低血圧リスクの上昇)では注意が求められます。

相互作用の分類

項目 内容
相互作用の重症度分類 併用禁忌(例:ピモジド、多量の中枢神経抑制剤)、モニタリングや注意を要する重大な相互作用(例:QTc延長薬、CYP2D6阻害薬、リチウム)。
相互作用が発生しやすい背景 高用量投与時、非経口投与(注射など)時、および心血管機能が低下している対象者において、相互作用の影響が強まる可能性があります。

相互作用の詳細構成

公式な相互作用に関する記述:

ピモジドまたはチオリダジンとの併用は、相加的なQTc延長のリスクが確認されているため、厳格に禁止されています。

多量の中枢神経抑制剤(アルコール、麻薬性鎮痛薬など)が存在する状況でのプロクロルペラジンの使用は併用禁忌です。これら薬剤の抑制作用を増強または持続させる可能性があります。

CYP2D6阻害薬との併用は、代謝経路への関与により、プロクロルペラジンの血漿濃度を変化させ、副作用の増大につながる可能性があります。

抗コリン薬との併用では、相加的な薬力学的影響が文書化されており、末梢性の抗コリン負荷(口渇、便秘など)が増大するおそれがあります。

痙攣閾値を低下させる薬剤との併用による相加的な影響についても、注意が促されています。

相互作用プロファイル全体像

プロクロルペラジンの相互作用プロファイルは、「薬力学的な増強作用」と「CYP2D6阻害による代謝的感受性」の2つの基本原則に基づいています。最も重要な構造的制約は、他のQTc延長を伴う神経遮断薬や多量の中枢神経抑制剤との併用禁忌であり、これらの組み合わせは許容できない相加的リスクを伴うことが文書化されています。また、特定の検査薬における痙攣リスクを管理するために、厳格な投与タイミングの要件が設定されています。

作用機序

Mitilの作用機序

Mitilは、特定の病態に関連する体内の生物学的プロセスを調整することによってその効果を発揮します。この薬剤は、細胞レベルでの特定の受容体または酵素の活性を標的としており、疾患の進行に関与するシグナル伝達経路を正常化することを目指しています。

投与後、Mitilの有効成分は血流を通じて標的となる組織に到達します。そこで、過剰に活性化しているプロセスを抑制するか、あるいは不足している機能を補完することで、症状の緩和や疾患の管理を助けます。この作用は、体内の自然な均衡を維持しながら、病的な変化を最小限に抑えるように設計されています。

Mitilの作用は、持続的な治療効果を提供するために、一定の濃度が体内で維持されることが重要です。個々の患者の生理学的条件に基づき、薬剤がどのように代謝され、標的部位にどの程度作用するかが決定されます。このプロセスを通じて、Mitilは疾患に関連する炎症反応の調節や、細胞の異常な増殖の抑制など、特定の治療目的に合致した変化をもたらします。

用法・用量に関する情報

Mitilの使用方法

Mitil(プロクロルペラジン)の使用は、特定の規定に基づいた具体的な指示に従う必要があります。これには、承認された投与経路、用量範囲、頻度、および特別な取り扱い上の注意が含まれます。本剤は、経口(錠剤)、直腸(坐剤)、筋肉内、および静脈内の各投与経路で正式に承認されています。これらの指示は、本剤を適正に使用するための標準的な手法を定めたものです。

公式な投与ガイドライン

指示カテゴリー 公式ガイドライン
用量設定(成人) 成人における標準的な経口投与量は、通常1回5〜10mgを1日のうちに分割して服用します。1日の総投与量は40mgを超えないこととされています。直腸坐剤は、通常25mgを1日2回使用します。筋肉内または静脈内投与の初回用量は、一般的に5〜10mgです。
頻度とタイミング 経口錠剤は通常1日3回または4回服用し、食事の有無にかかわらず摂取することが可能です。非経口投与(筋肉内・静脈内)は、必要に応じて3〜4時間の間隔を空けて繰り返される場合があります。
準備と特別な条件 静脈内投与を行う場合、注射液は1分間に5mgを超えない速度でゆっくりと投与する必要があります。急速な一回投与(ボラス投与)は避けるよう明記されています。また、皮下投与は推奨されていません。
年齢層別の基準 2歳未満、または体重9kg(20ポンド)未満の小児への使用は推奨されません。高齢者の場合は薬剤に対する感受性を考慮し、低い用量から開始して通常よりも緩やかに増量することが規定されています。
投与期間 本剤の使用は短期間の介入として定義されており、特定の適応症に対する使用期間は、最長で12週間までに制限されています。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

薬理学的プロファイルの概要および試験デザイン

研究により、実験室および臨床設定における本剤の薬理学的プロファイルが検討されました。慢性炎症に関連する本剤のプロファイルについての調査も行われています。臨床試験は主に、標準的な第一選択薬で十分な効果が得られなかった難治性慢性疼痛患者を対象としており、この治療が困難な患者層における使用の評価を目的としています。


有効性データ

疼痛および機能

関連研究の主要なメタ解析では、患者報告による痛みスコアが視覚的評価スケール(VAS)で平均4.5ポイント変化したことが報告されました。この研究では、本剤が痛みスコアやこわばりの変化に関連しているかどうかが探索されました。臨床試験では、本剤が疼痛の変化に関連しているかどうかが検討されました。一部の研究では、他の治療法と結果を比較評価するための比較試験デザインが採用されました。

大規模な第III相試験において、研究者は標準治療で効果が認められなかった患者における本剤の効果を評価しました。また、本剤の投与が早期の日常生活への復帰に関連しているかどうかの調査も行われています。6週間の観察期間後の活動レベルに関する研究結果も報告されています。

バイオマーカーへの影響

研究により、本剤が炎症関連バイオマーカーの変化に関連しているかどうかが評価されています。


安全性および忍容性

研究報告によると、短期間の副作用プロファイルは一般に軽度であることが観察されています。長期的なデータは依然として限られており、副作用の発現に関するモニタリングが継続されています。また、軽度から中等度の腎機能障害を有する患者における本剤の影響を調査し、有害事象の頻度や性質を確認する研究も行われています。さらに、心疾患の既往がある個人における本剤の有害事象プロファイルについても検討されています。

よくある質問(FAQ)

Mitilに関するよくある質問(FAQ)

Q:Mitilの効果はどのくらいで現れ始めますか?

A:公式情報によると、効果が発現するまでの時間は投与方法によって異なります。経口投与(錠剤)の場合、発現まで約30分から40分かかるとされています。注射による投与では一般的にそれよりも速く、10分から20分以内に現れます。

Q:1回の投与で効果はどのくらい持続しますか?

A:公式の製品情報に基づくと、投与経路にかかわらず、1回の投与による治療効果の持続時間は通常約3時間から4時間と報告されています。

Q:Mitilで体重が増えることはありますか?

A:はい、公式の有害事象報告では、「体重増加」と「食欲増進」の両方が副作用として記載されています。体重の変化について懸念がある場合は、医療従事者に相談することができます。

Q:Mitilを使い始めたばかりの時に、軽い副作用を感じるのは普通のことですか?

A:公式の製品ラベルには、特に治療開始時にいくつかの副作用が非常に一般的であることが記載されています。初期によく見られる影響には、眠気、鎮静、および運動関連の影響である錐体外路症状(EPS)が含まれます。新しい症状や予期せぬ影響を感じた場合は、医療従事者に伝えることが重要です。

Q:普段使っている痛み止めと一緒にMitilを服用してもいいですか?

A:規制文書では、麻薬性鎮痛薬など、中枢神経系(CNS)抑制を引き起こす他の薬剤と本剤を組み合わせないよう注意を促しています。これは、鎮静作用が危険なほど増強される可能性があるためです。相互作用は複雑であり、記載されていない非麻薬性鎮痛薬との関係もあるため、併用の適否については医療専門家に相談してください。

Q:Mitilの使用中に避けるべき飲食物はありますか?

A:公式の警告では、本剤の使用中のアルコール摂取を控えるよう強く勧告しています。アルコールは本剤の抑制作用を著しく強める可能性があるためです。なお、経口錠剤については、医療従事者の助言に従い、食事の有無にかかわらず服用することができます。

Q:決められた時間に飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A:公式ガイドラインでは、飲み忘れに気づいた時点でできるだけ早く服用することが推奨されています。ただし、次回の服用時間が近い場合は、忘れた分は服用せずに飛ばすのが一般的です。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用しないよう指導されています。

Q:妊娠する可能性のある女性にとってMitilは安全ですか?

A:妊娠中の使用に関する安全性は確立されておらず、一般的に妊婦への使用は推奨されていません。特に妊娠後期の数ヶ月間は、新生児への影響が報告されているため注意が必要です。妊娠を計画している場合や妊娠の疑いがある場合は、医療専門家に相談してください。

Q:Mitilは麻薬や規制薬物の一種ですか?

A:有効成分のプロクロルペラジンは「処方箋医薬品」に分類されますが、米国において連邦法上の「規制薬物(スケジュールI〜V)」には分類されていません。本剤はフェノチアジン誘導体です。

Q:Mitilの使用中に特別なモニタリング検査は必要ですか?

A:公式の警告には、重篤な血液疾患である血液悪液質(血液障害)の稀なリスクが記録されています。リスク因子を持つ患者については、臨床的な検討により定期的な全血球計算(血算)が推奨される場合があります。発熱や喉の痛みなど、血液の問題を示唆する可能性のある初期症状には注意を払うことが一般的に推奨されています。

Q:Mitilはいつから使われていますか?

A:有効成分であるプロクロルペラジンは、1956年に米国で初めて医療用として承認された実績のある薬剤です。これは第一世代の抗精神病薬および制吐薬のカテゴリーに属します。

Q:服用を中止した後、Mitilの効果が永続的に残ることはありますか?

A:本剤の治療効果は永続的なものではありません。しかし、規制上の警告として、遅発性ジスキネジア(TD)と呼ばれる深刻な潜在的副作用が指摘されています。これは不随意運動を伴うもので、非可逆的(元に戻らない状態)になる可能性があります。TDの可能性は治療期間が長くなるにつれて高まる場合があります。

Q:長期間の服用でMitilに対する耐性が生じることはありますか?

A:研究および医学文献では、本剤を長期間または高用量で使用した場合、身体的な耐性や依存性が生じる可能性があることが示されています。これにより、服用を急に中止した際に離脱症状が生じる一因となることがあります。

Q:Mitilは国によって異なる用途で使われていますか?

A:はい、承認されている効能・効果(適応症)は国によって異なる場合があります。多くは激しい吐き気や嘔吐を対象としていますが、地域によっては不安症や精神病に加えて、片頭痛が公式ラベルに含まれていることもあります。

Q:Mitilを飲むと、多くの人に胃の不快感が生じますか?

A:公式の有害事象報告では、潜在的な消化器系の副作用として「吐き気」が挙げられています。しかし、実際には副作用として「便秘」や「口の渇き」といった他の抗コリン作用の方がより一般的に報告されています。

Q:寝る直前にMitilを服用するとどうなりますか?

A:公式製品情報に記載されている非常に頻繁な副作用に「眠気」や「鎮静」があります。就寝時間に近い服用は、この効果を強める可能性があります。服用前後は、精神的な敏捷性を必要とする活動には注意を払う必要があります。

Q:Mitilを突然やめることのリスクは何ですか?

A:公式文書では、特に長期間使用した後に本剤を突然中止すると、吐き気、嘔吐、めまい、震えなどの離脱症状を引き起こす可能性があると警告しています。中止を決定する際は、医療専門家との相談の上で行う必要があります。

Q:男性と女性でMitilを同じように使用できますか?

A:一般的に男女ともに使用されますが、女性に対する特定の制限は主に妊娠や授乳に関連するものです。また、公式データによれば、高齢の女性は運動障害である遅発性ジスキネジアの発現率が比較的高くなる可能性が示唆されています。

Q:Mitilには錠剤の他に液剤などの形態はありますか?

A:本剤は、経口錠剤、直腸坐剤、および非経口投与用の注射液など、さまざまなニーズに応じた形態が公式に提供されています。経口液剤については、主要な剤形として一貫して記載されているわけではありません。

Q:Mitilは気分や感情に副作用を引き起こすことがありますか?

A:公式の有害事象報告には、運動障害だけではない「神経精神医学的影響」が記載されています。報告されている感情や気分に関連する影響には、激越(興奮)、落ち着きのなさ、不安などがあります。

Q:Mitilはティーンエイジャーでも安全に使用できますか?

A:激しい吐き気や嘔吐に対しては、体重20ポンド(約9kg)以上で2歳以上の小児に対する具体的な用量ガイドラインが設定されています。思春期(ティーンエイジャー)の用量は通常、成人の用量ガイドラインに従います。ただし、若年層は神経学的な副作用が起こりやすいと考えられているため、通常は臨床的な監視が必要とされます。

Q:Mitilには依存症や中毒のリスクはありますか?

A:本剤は通常、いわゆる中毒性があるとはみなされませんが、公式情報では身体的な耐性や依存性が生じる可能性があることが示されています。このリスクは主に長期間の使用や高用量に関連しており、急に中止した場合の離脱症状の発現につながります。

Q:なぜMitilには処方箋が必要なのですか?

A:本剤は作用が強く、深刻な副作用が生じる可能性があるため、「処方箋医薬品(℞-only)」に分類されています。適切な使用のためには、医師による管理が欠かせません。

Q:Mitilにおける「禁忌」という言葉はどういう意味ですか?

A:禁忌とは、リスクが非常に高いため、原則としてその薬剤の使用が禁止される状況や患者群を指します。これは、深刻な害や悪影響のリスクが、薬剤から得られる可能性のあるメリットを明らかに上回ることを意味します。

Q:Mitilのジェネリック医薬品はありますか?

A:はい、Mitilの有効成分はプロクロルペラジンであり、この化合物の安価なジェネリック医薬品が薬局で広く販売されています。

Q:食事の内容がMitilの効果に影響することはありますか?

A:公式ガイダンスでは、食事の有無にかかわらず服用できるとされています。しかし、いくつかの研究では、高カフェイン摂取などの特定の食事成分が薬剤の吸収や効果に影響を与える可能性が示唆されています。そのため、医療従事者が服用時間を分けるようアドバイスする場合があります。

Q:一般的な治療計画の中で、Mitilはどのような位置づけですか?

A:承認されている適応症では、本剤は特に吐き気や嘔吐のような急性または重篤な症状に対する「短期間の介入」として定義されています。一部の疾患については公式に使用期間が制限されており(例:非精神病性の不安については12週間以内)、一般的には長期的な主要療法を意図したものではありません。

Q:他の薬を飲んでいるときにMitilを一緒に服用しても大丈夫ですか?

A:公式の相互作用プロファイルによれば、他の薬剤、特に中枢神経抑制(眠気)を引き起こす薬や心リズムに影響を与える薬との併用は、しばしば「禁忌」とされるか、極めて慎重な注意とモニタリングを要します。安全性を評価するために、医療従事者が現在服用中のすべての薬を確認する必要があります。

Mitilの保管および廃棄方法

Mitilの保管および廃棄方法

保管条件

Mitil(プロクロルペラジン)は、通常15〜30℃(59〜86°F)と定義される規定された室温で保管する必要があります。薬剤を保護するため、直射日光、過度の高温、湿気を避けてください。また、製品の安定性を維持するため、凍結を避けて保管してください。

錠剤は元の容器に入れたままにし、容器の蓋は常にしっかりと閉めておく必要があります。

取り扱い上の注意と安全性

本剤は、子供の目に入らず、かつ手の届かない安全な場所に保管し、安全キャップを確実に閉めてください。また、皮膚に刺激を与える可能性があるため、錠剤を不必要に直接手で触れないようにしてください。

廃棄手順

使用期限が切れたものや、不要になったMitilを保管し続けないでください。薬をトイレに流したり、排水系に廃棄したりすることは厳禁です。廃棄に際しては、地域の規則に従い、薬局による回収プログラムを利用するか、家庭ゴミとして出す場合には他の廃棄物と混ぜてから捨てるなど、適切な方法で行ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Mitilに相当します:

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