LoKara

LoKara™ローション。 (デソニドローション0.05%)が供給されます。 次のようなボトル:。

59 mL。 (2 fl oz)。 NDC。 0462-0392-02。
118 mL。 (4 fl oz)。 NDC。 0462-0392-04。

2°Cから30°C(36°から86°F)の間で保管します。.

PharmaDermはAltana Inc.の一部門です。.、ノークロス、GA 30093 USA。 3/03に改訂。

LoKara™ローション(デソニドローション0.05%)は低価格です。 中効力のコルチコステロイドは、炎症性および ⁇ 性の緩和に適応しました。 コルチコステロイド反応性皮膚炎の症状。.

LoKara™ローション(デソニドローション0.05%)である必要があります。 影響を受ける領域に、1日2〜3回、薄膜として塗布します。 状態の重症度について。.

使用する前によく振ってください。

他のコルチコステロイドと同様に、治療はそうあるべきです。 制御が達成されると中止されます。. 2以内に改善が見られない場合。 数週間、診断の再評価が必要になる場合があります。.

LoKara™ローション(デソニドローション0.05%)はしないでください。 閉塞性包帯で使用されます。.

LoKara™ローション(デソニドローション0.05%)です。 いずれかの過敏症の病歴がある患者には禁 ⁇ 。 準備のコンポーネント。.

警告。

情報は提供されていません。.

注意。

一般的な。

局所コルチコステロイドの全身吸収が生成されます。 可逆的視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸抑制。 治療中止後のグルココルチコステロイド不全の可能性。. クッシング症候群、高血糖症、およびグルコス尿症の症状も考えられます。 一部の患者では、局所コルチコステロイドの全身吸収によって生成されます。 治療中。. 局所ステロイドを広い表面積に適用している患者。 または、閉塞下の領域については、証拠について定期的に評価する必要があります。 HPA軸抑制。. これは、ACTH刺激、A.M。 血漿コルチゾール、および尿中遊離コルチゾール検査。. 患者さん。 超強力なコルチコステロイドは、2週間以上治療しないでください。 時間と小さな領域のみが、次の理由で一度に処理されます。 HPA軸抑制のリスクの増加。.

HPA軸の抑制が認められた場合は、試行する必要があります。 薬物を撤回する、適用の頻度を減らす、または代用する。 効力の低いコルチコステロイド。. HPA軸関数の回復は一般的に迅速です。 局所コルチコステロイドの中止時に完了します。. まれに、兆候。 グルココルチコステロイド不全の症状が発生することがあります。 全身コルチコステロイド。. 全身サプリメントについては、 それらの製品の処方情報を参照してください。. 小児患者はもっと多いかもしれません。 皮膚が大きいため、同等の用量から全身毒性を受ける可能性があります。 表面と体の質量比。. (見る。 注意。 -。 小児用。).

刺激が発生した場合は、LoKara™ローション(デソニドローション)。 0.05%)を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. アレルギー。 コルチコステロイドとの接触皮膚炎は通常、観察することによって診断されます。 ほとんどの局所的なもののように臨床的な悪化に気付くのではなく、治癒の失敗。 コルチコステロイドを含まない製品。. そのような観察はそうあるべきです。 適切な診断パッチテストで裏付けられています。.

付随する皮膚感染症が存在するか、または発症する場合、 適切な抗真菌剤または抗菌剤を使用する必要があります。. 有利な場合。 LoKara™ローション(デソニドローション)を使用して、応答はすぐには発生しません。 0.05%)は、感染が適切になるまで中止する必要があります。 制御されています。.

実験室試験。

以下のテストは、患者の評価に役立つ場合があります。 HPA軸抑制の場合:。

ACTH刺激テスト。
午前血漿コルチゾール検査。
尿フリーコルチゾール検査。

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

長期動物実験は評価のために行われていません。 発がん性または使用による生殖への影響。 デソニドローション。.

妊娠。

催奇形性効果-妊娠カテゴリーC。

コルチコステロイド。 全身投与すると、実験動物で催奇形性であることが示されている。 比較的低い投与量レベルで。. 一部のコルチコステロイドはそうであることが示されています。 実験動物での皮膚適用後の催奇形性。. 動物の繁殖。 デソニドローションでの研究は行われていません。. それも知られていません。 デソニドローションが妊娠中に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるかどうか。 女性または生殖能力に影響を与える可能性があります。. LoKara™ローション(デソニドローション。 0.05%)は、明確に必要な場合にのみ妊娠中の女性に投与する必要があります。.

授乳中の母親。

全身投与されたコルチコステロイドはヒトに現れます。 牛乳は成長を抑制し、内因性コルチコステロイドを妨害する可能性があります。 生産、または他の厄介な影響を引き起こします。. 話題かどうかは不明です。 コルチコステロイドの投与は十分な全身性をもたらす可能性があります。 牛乳に検出可能な量を生成するための吸収。. 多くの薬だから。 母乳中に排 ⁇ されます。LoKara™の場合は注意が必要です。 ローション(デソニドローション0.05%)は授乳中の女性に投与されます。.

小児用。

小児患者の安全と有効性はそうではありません。 設立。. 皮膚表面積と体重の比率が高いため、小児科。 患者は、HPA軸抑制の成人よりもリスクが高い。 局所コルチコステロイドで治療されます。. したがって、それらも大きくなります。 治療の中止後のグルココルチコステロイド不全のリスク。 治療中のクッシング症候群。. 線条を含む悪影響があります。 乳児および局所コルチコステロイドの不適切な使用で報告されています。 子供達。. HPA軸抑制、クッシング症候群、線形成長遅延、 体重増加の遅延と頭蓋内圧 ⁇ 進症が子供で報告されています。 局所コルチコステロイドの投与。. 副腎抑制の症状。 子供には、血漿コルチゾールレベルが低く、ACTHに反応しないことが含まれます。 刺激。. 頭蓋内高血圧症の症状には、膨らみが含まれます。 フォンタネル、頭痛、両側性乳頭腫。.

副作用。

対照臨床試験では、総発生率。 デソニドの使用に関連する副作用は約8%でした。. これらは、約3%の刺し傷と燃焼、刺激、接触でした。 皮膚炎、状態の悪化、皮膚の剥離、かゆみ、激しい一過性紅斑、 乾燥/さり、それぞれ2%未満。.

以下の追加の局所副作用があります。 他の局所コルチコステロイドではまれに報告され、それらは発生する可能性があります。 閉塞性包帯の使用により、特に高い方が頻繁です。 効力コルチコステロイド。. これらの反応はおおよその一覧です。 発生順の減少:毛包炎、ニキビ様発疹、 低色素沈着、眼 ⁇ 周囲皮膚炎、二次感染、皮膚 ⁇ 縮、。 線条、およびミリアリア。.

薬物相互作用。

情報は提供されていません。.

催奇形性効果-妊娠カテゴリーC。

コルチコステロイド。 全身投与すると、実験動物で催奇形性であることが示されている。 比較的低い投与量レベルで。. 一部のコルチコステロイドはそうであることが示されています。 実験動物での皮膚適用後の催奇形性。. 動物の繁殖。 デソニドローションでの研究は行われていません。. それも知られていません。 デソニドローションが妊娠中に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるかどうか。 女性または生殖能力に影響を与える可能性があります。. LoKara™ローション(デソニドローション。 0.05%)は、明確に必要な場合にのみ妊娠中の女性に投与する必要があります。.

対照臨床試験では、総発生率。 デソニドの使用に関連する副作用は約8%でした。. これらは、約3%の刺し傷と燃焼、刺激、接触でした。 皮膚炎、状態の悪化、皮膚の剥離、かゆみ、激しい一過性紅斑、 乾燥/さり、それぞれ2%未満。.

以下の追加の局所副作用があります。 他の局所コルチコステロイドではまれに報告され、それらは発生する可能性があります。 閉塞性包帯の使用により、特に高い方が頻繁です。 効力コルチコステロイド。. これらの反応はおおよその一覧です。 発生順の減少:毛包炎、ニキビ様発疹、 低色素沈着、眼 ⁇ 周囲皮膚炎、二次感染、皮膚 ⁇ 縮、。 線条、およびミリアリア。.

局所的に塗布されたLoKara™ローション(デソニドローション0.05%)。 全身効果を生み出すのに十分な量で吸収することができます(参照。 注意。).