Enoxdown

静脈血栓症のリスクが高い重度の感染症およびリウマチ性疾患（"特別な指示"を参照）において、呼吸不全、ならびに静脈血栓症のリスクが高い。»),

-アセチルサリチル酸の経口投与と組み合わせたSTセグメント上昇のない不安定狭心症および心筋梗塞の治療,

外科的介入、特に整形外科および一般的な外科手術における静脈血栓症および塞栓症の予防,

血栓症および塞栓症を発症するリスクが高い患者(例えば、整形外科手術中に,腫瘍学における外科手術,そのような先天性または後天性血栓増加症などの操作に関連しない追加の危険因子を有する患者,悪性新生物,以上のためのベッドレスト3日,肥満,肛門炎における静脈血栓症,下肢の静脈瘤,妊娠),薬物はの用量で推奨されます40一日一回ミリグラム,最初の用量で12手術前の時間. 早期の術前予防が必要な場合（例えば、血栓症および血栓塞栓症のリスクが高い患者では、整形外科手術の遅れを待っている場合）、最後の注射は手術の12時間前および12時間後に行われるべきである

エノックスダウンによる治療期間 40期間一回mgの使用量で5。

エノックスダウンの激安通販ショップ情報サイト

^®

アセチルサリチル酸は、禁忌を持っていないすべての患者のために推奨されます,経口の初期用量で150-300mg,の維持用量が続きます75-325一日一回mg.

処置は30mgの線量でエノキサパリンナトリウムの単一の内臓から食まります。

PCIを受けている患者では、エノキサパリンナトリウムの最後のn/A注射が、冠状動脈の狭小部位でバルーンカテーテルが膨張する8時間未満で行われた場合、エノキサパリンナトリウムの追加投与は必要ない。 バルーンカテーテルを停止させる8時間以上前にエノキサパリンナトリウムの最後のn/a噴射を行った場合、0.3mg/kgの使用量でエノキサパリンナトリウムの添加のivボーラス噴射を行うべきである。

静脈カテーテルを介したエノキサパリンナトリウムの静脈内ボーラス投与のために、薬物60、80および100mgの注射用の予め充填された注射器を使用す. 60mg、tの注射器使用することをお忘れします。に. これにより、注射器から除去される薬物の量が減少する. 20mgのスポイトは使用されません。とにかく、 それらにエノキサパリンナトリウムの30mgの管理のための十分な薬剤がありません。 40mgの注射器は使用されていません。.に. それらには分散がないため、30mgの量を正確に測定することは不可能です。 PCI中の静脈カテーテルへの少量の追加静脈内ボーラス注射の精度を向上させるために、薬物を3mg/mlの濃度に希釈することが推奨される. 投与直前に溶液の希釈をお勧めします

硬膜外麻酔または脊髄麻酔/鎮痛または腰椎穿刺中の抗凝固療法の場合、神経軸性血腫を発症するリスクがあるため、神経学的モニタリングが必要

カテーテルの挿入または除去は、エノキサパリンナトリウムの治療用量の最後の注射の少なくとも24時間後に行うべきである（"禁忌"を参照）。

6. 彼は鉛筆を保持しているように、患者が書いている手に注射器を保持し、もう一方の手で優しく親指と人差し指の間に皮膚の折り目を形成するため薬物が投与されている間、常に皮膚の折り畳みを保持する（Fig. 4).

脊髄/硬膜外麻酔、ならびに冠動脈血管再建手順における薬物の使用の特徴—"特別な指示"を参照してください。

エノキサパリンナトリウムの使用量は、40mg/μn/aであり、少なくとも6日間である。 患者が完全に外来患者レジームに切り替わるまで（最大14日間）治療を継続する必要があります。

これは、1mg/kgの速度で12時間毎とにされ、100-325mgの使用量でアセチルサリチル酸を同時に飲む。

治療の平均期間は少なくとも2日であり、患者の臨床状態が安定するまで継続する。 通常、薬物の投与は2-8日間続く。

このカテゴリーの患者における有効性および安全性が確立されていないため、18歳未満の小児（"特別な指示"を参照）。

血小板減少症は、以下の条件における陽性試験と組み合わせて エノキサパリンナトリウムの存在下での抗血小板抗体について,

有害反応の頻度は、WHO分類に従って決定された：非常に頻繁に（≧1/10）、しばしば（≧1/100-<1/10）、まれに（≧1/1000—<1/100）、まれに(≥1 /10000 — <1/1000), 非常にまれである（<1/10000）、頻度は不明である（利用可能なデータによると、有害反応の発生頻度は推定できない）。

/l）外科患者における静脈血栓症の予防およびPEの有無にかかわらず深部静脈血栓症の治療において。

非常に頻繁に-肝臓酵素の活性の増加、主にトランスアミナーゼの活性の増加、尺骨よりも3倍以上）。

それは中止されるべきである）、数日後に消失し、薬物を中止する理由ではない薬物の注射部位に固形炎症性結節を形成することが可能である。

エノックスダウンの偶発的な過剰摂取

^®

治療:

洗浄されたシステムで

抗Xa活性に基づいて推定されるn/a投与におけるエノキサパリンナトリウムの絶対的な生物学的利用能は、100％に近い。

_マックス それらはそれぞれ1.2および0.52IU/mlである。

_d

それは2番目までに達成され、AUCは単回帰後よりも平均15％高い。 1mg/kgの使用量でエノキサパリンナトリウムを繰り返し注射した後、2回のC

_d

エノキサパリンナトリウムは低クリアランス薬です。 6mg/kgの使用量で1.5時間内後、中の抗xaの平均クリアランスは0.74l/hである。

腎機能の低下した患者では、エノキサパリンナトリウムのクリアランスが低下する。 腎不全におけるエノキサパリンナトリウムのクリアランスの低下が認められた。 一日一回エノキサパリンナトリウムの40mgの反復投与後、軽度（Clクレアチニン50-80ml/分）および中等度（Clクレアチニン30-50ml/分）腎不全でAUCに代表される抗Xaの活性の増加がある。 重度の腎不全（クレアチニンClが30ml/分未満）の患者では、平衡状態のAUCは平均して65mgの薬物を一日一回繰り返し投与すると40％高くなる。

太りすぎの患者。