Enoxanorth

血液透析中の体外血液circulation環系における血栓症の予防（通常、セッション期間は4時間以内),

平均は7-10日です。 必要であれば、血栓症および塞栓症のリスクが持続し、患者が外来患者レジームに切り替わらない限り、治療を継続することができる。 大規模な整形外科手術では、薬物Enoxanorthを投与することにより、初期治療後に治療を継続することが望ましいかもしれません

物質は、1.5mg/kg1回/円または1mg/kg2回/円の速度でn/a円される。 投薬レジメンは、血栓塞栓症のリスクおよび出血のリスクの評価に基づいて医師によって選択されるべきである。 血栓塞栓性合併症のない患者およびVTEのリスクが低い患者では、1.5mg/kgの1回/日の割合でn/aを投与することが推奨される。 肥満、症候性PE、癌、再発VTEおよび近位血栓症（腸骨静脈内）を有する患者を含む他のすべての患者において、薬物は1mg/kg2回の用量で使用することが推奨

エノキサノース^®

それは、血液透析セッションの開始時にシャントの動脈部分に挿入されるべきである。 一つの用量は、通常、4時間のセッションのために十分であるが、フィブリンリングが長い血液透析で検出された場合、あなたはさらに0.5-1mg/kgの予防または治療のためおよび血液透析セッション中にエノキサパリンナトリウムを使用している患者に利用可能なデータはない。

エノキサノース製剤

エノキサパリンナトリウムと経口抗凝固剤の切り替え

表2

推奨用量調整は、血液透析には使用されません。

. キャップを脇に置きます。 注射器は予め充填されており、すぐに使用できます。 注入の場所に針を挿入する前に気泡を排出するためにプランジャーを押さないで下さい。 これは薬物の喪失につながる可能性があります。 キャップを取り外した後、針が物体に触れないようにしてください。 これは、無利息を維持するために必要である（図。 3).

図5.

11. 使用済みの注射器は、安全機構を備えた鋭利な物体容器に入れてください。 容器を蓋でしっかりと閉め、子供の手の届かないところに保管してください。 6).

（深い）、特別な場合を除いて（参照

急性治療性疾患による寝たきりの患者における静脈血栓症および塞栓症の予防

治療期間は平均10日です。 経口投与用の抗凝固剤による治療を直ちに開始する必要がありますが、エノキサパリンナトリウムによる治療は、抗凝固効果が達成されるまで（INR値は2-3でなければなりません）継続する必要があります。 必要であれば、抗凝固効果の制御は、抗xa活性によって引き起こされるべきである。

EnoxaparinナトリウムのB/bの膠灰粘土の管理は静脈のカテーテルを通して遂行されるべきでenoxaparinナトリウムは他の薬物とともに混合されるか、または管理されるべきではないです。 システム内の他の薬物の痕跡の存在およびエノキサパリンナトリウムとの相互作用を避けるために、静脈カテーテルは、エノキサパリンナトリウムの静脈内投与の前後に十分な量の0.9％塩化ナトリウム溶液または5％ブドウ糖溶液で洗い流されるべきである。 エノキサパリンナトリウムは0.9%塩化ナトリウムの解析および5%の解析と完全に管理することができます。

経皮的冠動脈介入中の静脈カテーテルへの少量の追加ボーラス注射の精度を向上させるために、薬物を注入溶液で3mg/mlの濃度に希釈することが推奨投与直前に溶液の希釈を推奨する。

予め充填された注射器を用いて3mg/mlの濃度のエノキサパリンナトリウム溶液を得るためには、従来の注射器を用いて溶液の一部を必要量まで抽出する注入溶液を含む容器を使用することが推奨される。 エノキサパリンナトリウム（注射注射器の内容物）を容器内の残りの注入溶液に注入する（表1参照）。

表1

予防目的のために薬物を使用する場合の投薬レジメンの修正のための推奨事項

免疫介在性ヘパリン誘発性血小板減少症（覚醒時）最後の100日以内または血液中の循環抗血小板抗体の存在,

症状:

約5時間（単回注射後）および約7時間（薬物の反復投与後）。

は（3.19 1.08）h、AUCである これは3-4日後に完成され、AUCは単回後よりも平均65％高い。 抗Xa活性に基づいて推定されるn/a投与によるエノキサパリンナトリウムの生物学的利用能は、100％に近い。