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フルルビプロフェン

Periarthritisのようなrheumatoid病気、骨関節炎、強直のspondylitis、musculoskeletal無秩序および外傷、凍結する肩、bursitis、腱炎、tenosynovitis、腰痛、捻挫および緊張の処置のため。

Flurbiprofenはまた穏やかの救助の鎮痛性の効果のために歯科苦痛、後操作中の苦痛、dysmenorrhoeaおよび片頭痛のような条件の苦痛を緩和するために示されます。

経口投与のため。 好ましくは食物と共にまたは食物の後に摂取される。

の悪影響が最小限に抑える使用の最小有効用量の最短時間の抑制に必要な症状です。

アダルト:

二、三、四分割用量で毎日150-200ミリグラム。 最近の起源の重度の症状または疾患を有する患者、または急性増悪の間に、総日用量を分割用量で300mgに増加させることができる。

月経困難症のために、100mgの適量は四から六時間間隔で与えられる50か100mgに先行している徴候の始めに管理されるかもしれません。 最大総日用量は300mgを超えてはならない。

子どもたち:

12歳未満のお子様にはお勧めできません。

高齢者:

高齢者は、有害反応の重大な結果のリスクが高い。 Flurbiprofenが年配者で一般によく容認されるが、何人かの患者、損なわれた腎臓機能との特にそれらは、Nsaidを正常よりゆっくり除去するかもしれません。 これらの場合、flurbiprofenは慎重に使用されるべきであり、適量はそれぞれ査定されるべきです。

NSAIDが必要であると考えられる場合、最も低い有効用量を使用し、可能な限り最短の期間使用する必要があります。 患者はNSAID療法の間にGIの出血のために規則的に監視されるべきです。

フルルビプロフェンは、過敏症（喘息、蕁麻疹またはアレルギー型）の患者において、フルルビプロフェンまたは不活性成分のいずれかに禁忌である。

フルルビプロフェンは、以前に過敏反応を示した患者には禁忌である (例えば フルルビプロフェン、アスピリンまたは他のNsaidに応答して、喘息、鼻炎、血管浮腫またはじんましん）。

フルルビプロフェンは、以前のNSAID療法に関連する胃腸出血または穿孔の病歴を有する患者にも禁忌である。 Flurbiprofenは活動的の患者、か歴史の、潰瘍性大腸炎、クローン病、再発消化性潰瘍または胃腸出血で使用されるべきではないです（証明された潰瘍または出血の二つ以上の明瞭なエピソードと定義される）。

フルルビプロフェンは、重度の心不全、肝不全および腎不全の患者には禁忌である。

フルルビプロフェンは、妊娠の最後の学期の間に禁忌である。

ガラクトース不耐症、果糖不耐症、Lapp乳糖欠乏、スクラーゼ-イソマルターゼ不全またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。

シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤を含む付随するNsaidとフルルビプロフェンの使用は、相加的効果の可能性のために避けるべきである。

高齢者

高齢者は、Nsaid、特に胃腸出血および穿孔に対する有害反応の頻度が増加しており、これは致命的であり得る。

胃腸出血、潰瘍および穿孔

消化管出血、潰瘍形成または穿孔は、治療中の任意の時点ですべてのNsaidで報告されている。).

胃腸疾患の病歴を有する患者は、特に高齢者の場合、特に治療の初期段階において異常な腹部症状（特に胃腸出血）を報告すべきである。

注意はアスピリンのような口頭副腎皮質ホルモン、抗凝固剤、選択的なセロトニンreuptakeの抑制剤または反血小板のエージェントのような潰瘍または出血の危険を、高めることができる付随の薬物を受け取っている患者で助言されるべきです。

フルルビプロフェンを受けている患者に消化管出血または潰瘍が生じた場合、治療を中止する必要があります。

呼吸器障害

NSAIDsがそのような患者の気管支痙攣を沈殿させるために報告されているのでflurbiprofenが気管支喘息に苦しんでいるか、または前の歴史と患者に管理され

心血管の、腎臓および肝臓の減損

NSAIDの管理によりプロスタグランジンの形成の線量の依存した減少を引き起こし、腎不全を沈殿させるかもしれません。).

Flurbiprofenは心不全または高血圧の歴史の患者に浮腫がflurbiprofenの管理と連合して報告されたので注意して与えられるべきです。

心血管および脳血管効果

適切な監視および助言は流動保持および浮腫がflurbiprofenの管理およびNSAID療法と連合して報告されたので高血圧の歴史の患者におよび/または穏やか鬱血性心不全を緩和するために要求されます。

臨床試験および疫学データはあるNsaidの使用が心筋梗塞または打撃のような幹線血栓のでき事の小さい高められた危険と（特に大量服用および長期).

皮膚科効果

深刻な皮膚反応、そのうちのいくつかは、剥離性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む致命的であり、Nsaidの使用に関連してごくまれに報告されている。 患者は療法、ケースの大半の処置の最初の月の内に起こる反作用の手始めの間にこれらの反作用のリスクが最も高い早い状態にあるようです。 フルルビプロフェンは、皮膚発疹、粘膜病変または過敏症の他の徴候の最初の出現時に中止すべきである。

血液学的効果

Flurbiprofenは、他のNsaidのように、血小板の集合を禁じ、出血の時間を延長するかもしれません。 Flurbiprofenは異常な出血のための潜在性の患者で注意して使用されるべきです。

女性の生殖能力の障害

Flurbiprofenの使用は女性の豊饒を損なうかもしれ、想像するように試みる女性で推薦されません。 妊娠が困難な女性や不妊症の調査を受けている女性では、フルルビプロフェンの撤退を考慮する必要があります。

Nsaidを服用した後、めまい、眠気、疲労および視覚障害などの望ましくない影響が可能である。 影響を受けた場合、患者は機械を運転または操作すべきではない。

胃腸障害: 最も一般的に観察される有害事象は、本質的に胃腸である。 消化性潰瘍、穿孔または消化管出血は、時には致命的、特に高齢者で発生することがあります。 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、鼓腸、便秘, フルルビプロフェン投与後，腹痛，メラエナ，吐血，潰よう性口内炎，大腸炎の増悪およびクローン病が報告されている。 それほど頻繁ではないが、胃炎が観察されている。 膵炎は非常にまれに報告されている。

免疫システム障害: 過敏症の反作用はNsaidとの処置の後で報告されました。 これらは、（a）非特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー、（b）喘息、悪化させた喘息、気管支痙攣または呼吸困難を含む気道反応性、または（c）様々なタイプの発疹、掻痒、蕁麻疹、紫斑病、血管浮腫およびよりまれに剥離性および水疱性皮膚病（有毒な表皮壊死および多形性紅斑を含む）を含む様々な皮膚疾患からなる。

心臓疾患および血管疾患: 浮腫、高血圧および心不全はNSAIDの処置と関連して報告されました。

臨床試験および疫学的データは、いくつかのNsaidの使用（特に高用量および長期治療）は、動脈血栓性事象（例えば、心筋梗塞または脳卒中）のリスク増加と関連

呼吸器、胸部および縦隔の障害: 気道反応性（喘息、気管支痙攣、呼吸困難）。

あまり一般的ではなく、因果関係が必ずしも確立されていないと報告されている他の有害事象には、:

血液およびリンパ系疾患：血小板減少症、neut球減少症、無ran粒球症、再生不良性貧血および溶血性貧血。

精神疾患: うつ病、混乱状態、幻覚

神経系障害: 脳血管障害、視神経炎、頭痛、知覚異常、めまい、傾眠。

無菌性髄膜炎（特に全身性エリテマトーデスおよび混合結合組織疾患などの既存の自己免疫疾患を有する患者において）、肩こり、頭痛、吐き気、嘔吐、発熱または見当識障害の症状を有する）。

目の病気: 視覚障害

耳および迷路の無秩序: 耳鳴り、めまい

肝胆道障害：肝機能異常、肝炎および黄疸。

皮膚および皮下組織の障害：発疹、掻痒、蕁麻疹、紫斑、非常にまれに、水疱性皮膚病（スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死および多形性紅斑を含む）および光感受性反応を含む皮膚

腎臓および尿の無秩序: 間質性腎炎、ネフローゼ症候群および腎不全を含む様々な形態の毒性腎症。

一般的な障害および投与サイトの状態：倦怠感、疲労感

有害反応の疑いのある報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用を直接報告するように頼まれ: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

症状

過量投与の症状には、頭痛、吐き気、嘔吐、上腹部痛、胃腸出血、まれに下痢、見当識障害、興奮、昏睡、眠気、めまい、耳鳴り、失神および時には痙攣が含まれ得る。 重大な中毒の場合、急性腎不全および肝障害が可能である。

治療対策

患者は必要に応じて症候的に治療されるべきである。 潜在的に有毒な量の摂取から一時間以内に、活性炭を考慮する必要があります。 あるいは、成人では、胃洗浄は、潜在的に生命を脅かす過剰摂取の摂取から一時間以内に考慮されるべきである。

よい尿の出力は保障されるべきです。

腎臓およびレバー機能は注意深く監視されるべきです。

患者は、潜在的に有毒な量の摂取後、少なくとも四時間観察されるべきである。

頻繁または長期の痙攣は、静脈内ジアゼパムで治療されるべきである。 他の手段は患者の臨床状態によって示されるかもしれません。

フルルビプロフェンは、鎮痛、anti症および解熱特性を有する。 これらはプロスタグランジンの統合を禁じる薬剤の機能に起因すると考えられます。

フルルビプロフェンは胃腸管から容易に吸収され、摂取後約90分でピーク血漿濃度が発生する。 それは約99%蛋白質結合約三から四時間の除去の半減期があります。

フルルビプロフェンおよびその二つの主要な代謝産物（[2-（2-フルオロ-4-2-ヒドロキシ-4-ビフェニリル）プロピオン酸]および[2-（2-フルオロ-3-2-ヒドロキシ-4-2-メトキシ-4-ビフェニリル）プロピオン酸]）の尿中排excretionの速度は、遊離および共役状態の両方で経口および直腸経路の両方で同様である。 代謝パターンは、両方の投与経路について定量的に類似している。

抗炎症剤、非ステロイド

該当しない。

知られていない。

何も述べていない。