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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
オクフェン。
フルルビプロフェンナトリウム0.03%w / v。
点眼薬、溶液。
Ocufenが示されています。
1)術中ミオシスの阻害。. Ocufenには固有の散発性特性がなく、散発性剤に取って代わりません。.
2)ステロイド療法が推奨されていない患者の眼の前部における術後およびレーザー後の気管形成術の炎症の管理。.
ポソロジー:。
成人の投与量:術中ミオシスの阻害のために、手術の2時間前から30分ごとに1滴が点在します。. 最後の落下は、手術の30分以上前に行う必要があります。.
術後およびレーザー後の気管形成術の炎症を制御するには、上記の投与計画に従う必要があります。. 手術後24時間から始まり、レーザー気管形成術後少なくとも1週間、または他の手術後2〜3週間、1滴を1日4回投与します。.
小児集団:。
子供におけるオクフェンの安全性と有効性は確立されていません。.
高齢者人口:。
高齢者への具体的なアドバイスはありません。.
投与方法:。
オクフェンは、結膜 ⁇ への点滴によって局所的に投与されます。.
標準的な慣行に従って、他の局所薬はオクフェンと同時投与されるべきではありません。. 他の局所薬を投与するときは、点眼の間隔を最低5分とすることをお勧めします。.
活性物質または任意の ⁇ 形剤に対する過敏症。.
オクフェンは上皮ヘルペス単純角膜炎(樹状角膜炎)には禁 ⁇ です。.
アセチルサリチル酸および他の非ステロイド性抗炎症薬に対する交差感受性の可能性があります。. Ocufenは、以前にこれらの薬物に対する感受性を示した個人には禁 ⁇ です。.
非ステロイド性抗炎症薬では、血小板凝集の干渉により出血が増加する可能性があります。. Ocufenの使用は、既知の状態障害がある患者、または出血時間を延長する可能性のある他の薬物を受けている患者には禁 ⁇ です。. オクフェンは、外科的処置中の眼内使用には禁 ⁇ です。.
すべての非ステロイド性抗炎症薬と同様に、オクフェンは妊娠の第3学期には禁 ⁇ です。.
Ocufenを使用すると、創傷治癒が遅れることがあります。.
オクフェンは、手術と併せて眼組織の出血傾向を高める可能性があるという報告があります。.
単純ヘルペス角膜炎の病歴のある患者は注意深く監視する必要があります。.
塩化アセチルコリンを用いた臨床試験および塩化アセチルコリンまたはカルバコールを用いた動物実験では干渉は見られませんでした。, そして、相互作用のための既知の薬理学的根拠はありません。, 塩化アセチルコリンとカルバチョールは、オクフェンで治療された一部の外科患者に使用した場合、効果がないという報告があります。.
妊娠:。
プロスタグランジン合成の阻害は、妊娠および/または胚/胎児の発育に悪影響を与える可能性があります。. 疫学研究のデータは、妊娠初期にプロスタグランジン合成阻害剤を使用した後の流産および心臓奇形と胃炎のリスクの増加を示唆しています。. 心血管奇形の絶対リスクは、1%未満から約1.5%に増加しました。. リスクは、線量と治療期間とともに増加すると考えられています。. 動物では、プロスタグランジン合成阻害剤を投与すると、着床前および着床後の損失と胚胎児致死率が増加することが示されています。. さらに、心血管系を含むさまざまな奇形の発生率の増加は、器官形成期にプロスタグランジン合成阻害剤を投与された動物で報告されています。. 妊娠の第1および第2学期には、明確に必要でない限り、オクフェンを投与しないでください。.
妊娠を試みている女性、または妊娠の第1学期と第2学期にOcufenを使用する場合は、用量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。.
妊娠の第3学期中に、すべてのプロスタグランジン合成阻害剤は胎児を以下にさらす可能性があります。
-心肺毒性(動脈管の早期閉鎖および肺高血圧症を伴う);。
-腎機能障害、オリゴヒドロアムニオーシスによる腎不全に進行する可能性がある;。
妊娠の終わりに、母親と新生児は:
-出血時間の延長の可能性、非常に低用量でも発生する可能性のある凝集防止効果。.
-子宮収縮の阻害により、分 ⁇ が遅れたり長引いたりする。.
その結果、オクフェンは妊娠の第3学期には禁 ⁇ です。.
母乳育児:。
これまでに利用可能な限られた研究では、NSAIDは非常に低濃度で母乳中に現れる可能性があります。. NSAIDは、可能であれば、授乳中は避ける必要があります。.
フルルビプロフェン/代謝産物が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 子どもの母乳育児の利点と女性の治療の利点を考慮して、母乳育児を中止するか、オクフェン療法を中止/中止するかを決定する必要があります。.
一時的なかすみ目が発生する可能性があります。. これが発生した場合、患者は運転または機械を使用する前に視力が消えるまで待つ必要があります。.
以下の副作用は、臨床試験でのOcufenの使用中に報告されました。.
非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100から<1/10);珍しい(> 1 / 1,000から<1/100);まれ(> 1 / 10,000から<1 / 1,000);非常にまれ(<1 / 10,000)の副作用はMedDRAシステムオルガンに従って提示されます。
眼疾患:。
非常に一般的:目の刺激、目の痛み、ヒフェマ*。
さらに、以下の副作用が市販後の経験中に確認されています。
眼疾患:。
不明:眼出血*、散 ⁇ (長時間の散 ⁇ )、眼球高血症。.
*詳細については、セクション4.4を参照してください。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、疑わしい副作用を以下を介して報告するよう求められます。
イエローカードスキーム。
ウェブサイト:。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。
局所的な眼科ルートによる過剰摂取は、通常、深刻な問題を引き起こしません。. 誤って摂取した場合、治療は対症療法でなければなりません。.
薬物療法グループ:抗炎症剤、非ステロイド。
ATCコード:S01BC04。
フルルビプロフェンナトリウムは、シクロオキシゲナーゼ酵素の阻害によりプロスタグランジン合成を阻害する非ステロイド性抗炎症剤です。.
眼科手術はプロスタグランジン放出を引き起こし、プロスタグランジンを介した縮 ⁇ が発生する可能性があります。.
手術前のオクフェンによる治療は術中ミオシスを阻害することが示されており、これは眼のプロスタグランジン放出の阻害によってもたらされたと考えられています。.
交感神経系はこのメカニズムの影響を受けず、アセチルコリン誘発の縮 ⁇ は臨床試験で阻害されることが発見されていません。.
プロスタグランジンは、特定の種類の眼内炎症プロセスのメディエーターであることが示されています。. 動物の目で実施された研究では、プロスタグランジンは血中水性ユーモアバリアの破壊、血管拡張、血管透過性の増加、白血球増加症、眼圧の上昇を引き起こすことが示されています。.
手術前の2時間の30分ごとの治療後に、房水中のフルルビプロフェン濃度213 ng / mlが報告されています。.
製品特性の要約にすでに含まれているものに追加される処方者に関連する前臨床データはありません。.
Liquifilm(ポリビニルアルコール)。
塩化カリウム。
塩化ナトリウム。
クエン酸ナトリウム二水和物。
クエン酸一水和物。
水酸化ナトリウムまたは。
塩酸(pH調整用)。
精製水。
該当なし。
未開封のバイアルの保存期間は24か月です。. バイアルは単回投与後に廃棄する必要があります。.
25°C以下で保管してください。
透明なプラスチック製の単位用量バイアル。それぞれ0.4 mlの溶液が入っています。.
Ocufenの各バイアルは1回の投与に使用し、使用後は廃棄してください。.
アラガン限定。
マーローインターナショナル。
パークウェイ。
マーロー。
バッキンガムシャーSL7 1YL。
イギリス。
PL 00426/0069。
28。th 1991年6月/ 17。th 2005年5月。
2014年5月。バージョン3。.
However, we will provide data for each active ingredient