コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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アゲネラーゼカプセル
%medicine_name%(アンプレナビルカプセル)、50mgは、長方形、不透明、オフホワイトからクリーム色の柔らかいです ゼラチンカプセルの片面に"GX CC1"が印刷されています。
子供抵抗力がある閉鎖との480のびん(NDC0173-0679-00)。
:経口吸収に対する食物の影響)。
AGENERASEおよびritonavirが組合せで使用されれば, 推薦された適量の養生法は次のとおりです:リトナビルとのAGENERASE1,200mg200mg 一度毎日またはAGENERASE600ritonavirのmg100mgは毎日二度。
. その間の患者のため 4歳および12歳または患者のための13から16年齢<50の重量との年齢 kg、%medicine_name%(アンプレナビルカプセル)の推奨経口用量は、毎日二回20mg/kgです または15mg/kgを組み合わせて毎日3回(最大一日用量2,400mgまで) 他の抗レトロウイルス剤と. 使用のためのアゲネラーゼの推奨用量 リトナビルと組み合わせて小児患者には確立されていない.
臨床薬理学
ジヒドロエルゴタミン、エルゴノビン、エルゴタミン、メチルエルゴノビン | |
アゲネラーゼがリトナビルと同時投与された場合、抗不整脈薬フレカイニド そしてpropafenoneはまた禁忌とされます。
多量の賦形剤からの潜在的な毒性のために、プロピレン に含まれるグリコール、 、その製剤は禁忌である 特定の患者集団では、他の患者では注意して使用する必要があります。 相談 のための完全な処方情報
. アゲネラーゼとリトナビルとの併用 そしてプロピオン酸フルチカゾンは同じ効果をもたらすと期待されます. 全身 Cushingのシンドロームおよび副腎の抑制を含む副腎皮質ホルモンの効果 リトナビルを受け取っている患者の市販後の使用の間に報告されました そしてプロピオン酸フルチカゾンを吸入または鼻腔内投与しました.
特に注意は受け取っている患者でsildenafilを規定するとき使用されるべきです アンプレナビル シルデナフィルとのアゲネラーゼの同時投与は、実質的に期待される シルデナフィル濃度を高め、シルデナフィル関連の増加をもたらす可能性があります 低血圧、視覚変化および持続勃起症を含む有害事象(
スティーブンス-ジョンソン症候群を含む重度および生命を脅かす皮膚反応, アジェネラーゼ(曖昧さ回避 リアクション)。
... プロテアーゼ阻害薬療法を中止した患者では、高血糖 いくつかのケースで永続化. これらの出来事は自発的に報告されているので 臨床実習中に、頻度および因果関係の推定を行うことはできません 間のプロテアーゼ阻害剤の治療やこれらのイベントはいまだ確立されていない.
脂質上昇:表8:確立されたおよびその他の潜在的に重要な
アラート:薬について調べる それはAGENERASEと取られる引きではないです。 (アンプレナビルカプセル)は、患者さんのためにご利用いただけます。 情報。 %Medicin_name%(アンプレナビルカプセル)で治療された患者は、以下に対して注意すべきである への切り替え アゲネラーゼ 経口溶液
患者は、アゲネラーゼがHIV感染の治療法ではないことを知らされるべきである そして、彼らは日和見感染や他の合併症を開発し続ける可能性があること HIVの病気と関連付けられる。 アゲネラーゼ(アンプレナビル)の長期的な効果) この時点では不明です。
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患者はサルファアレルギーがあれば彼らの医者に知らせるべきです。 その可能性 スルホンアミドのクラスとamprenavirの薬剤間の交差感受性のため 不明である。
AGENERASEは多くの薬剤と相互に作用するかもしれません従って患者は助言されるべきです 彼らの医者に他の処方箋または非処方箋の使用を報告するには 薬やハーブ製品、特にセントジョンズワート。
制酸剤(またはdidanosineの緩衝された公式)を取っている患者はべきです 制酸剤(または緩衝製剤)の前または後に少なくとも1時間アゲネラーゼを服用してください ジダノシン)を使用する。
患者さんを受けsildenafilうすることがありますのでご了承いで増加し シルデナフィル関連有害事象のリスク,低血圧を含みます,視覚 変更、および持続勃起症、および速やかに彼らの医者に症状を報告する必要があります。
高脂肪の食事はAGENERASEの吸収を減らすかもしれ、避けるべきです。 AGENERASEは正常な脂肪分の食事と取られるかもしれません。
妊娠中の女性には適切で十分に制御された研究はありません。 アゲネラーゼ 潜在的な利益が正当化される場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります 胎児への潜在的なリスク。
母体胎児を監視するため アゲネラーゼ、抗レトロウイルス妊娠にさらされた妊婦の結果 レジストリが確立されました。 医師への登録患者 1-800-258-4263を呼び出すことによって。
二百五十から一4歳以上の患者があります 研究における単一または複数の用量としてアンプレナビルを受け取った。 有害事象 小児患者では成人に見られるものと同様のプロファイルが見られた。
適量および管理
アゲネラーゼ経口液 完全な情報のために。
表9. 報告されるすべての等級の選択された臨床有害事象
成人患者の>5%
感覚異常、口腔/口周囲 | ||||
3つのオープンラベル集からのデータ-naive そして処置-組合せの抗レトロウイルスを受け取るベテランの患者 セラピー |
薬物相互作用
そして
リファンピン* | |
ミダゾラム、トリアゾラム | |
見る |
臨床研究では、アンプレナビルの中止につながる有害事象が発生しました 主に治療の最初の12週間の間に、および主に胃腸によるものであった イベント(吐き気、嘔吐、下痢、および腹痛/不快感)は、次のとおりでした 重症度は軽度から中等度である。
インジナビル/ | ||||
調査PROAB3001およびPROAB3006では、等級3か4の高められた頻度はありません AST,ALT,アミラーゼ,またはビリルビン上昇が対照と比較して見られた。
プラスリトナビル200mg q.d.* | アゲネラーφ600mg | |
表11. で報告されたグレード3/4実験室の異常
組み合わせたアゲネラーゼのオープンラベル臨床試験における成人患者の≥2%
リトナビルと
アゲネラーφ600mg | ||
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