コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
錠剤:。 シールド(不正確な多角形)タブレットの形の青、フラット。一方では、「ZOVIRAX」という碑文が三角形になっています。. 錠剤の表面では、わずかなクラッチが目立つ場合があります。.
注射液準備粉末:。 白またはほぼ白の焼結質量(多孔質ケーキ)または凍結乾燥粉末。. 薬は吸湿性です。.
目の軟 ⁇ :。 柔らかく、均質で、白またはほぼ白の、半透明のオイリーマス。特徴的な臭いが弱く、穀物、しこり、異物を含まない。.
注射液準備粉末:。
単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療;。
免疫不全患者の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の予防;。
水 ⁇ ウイルスおよび帯状ヘルペスによって引き起こされる感染症の治療;。
新生児の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療;。
骨髄移植レシピエントにおけるCMV感染の予防。.
錠剤:。
一次および再発性器ヘルペスを含む、単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる皮膚感染症および粘膜の治療;。
正常な免疫状態の患者における単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の再発の予防;。
免疫不全患者の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の予防;。
水 ⁇ と帯状ヘルペスの治療;。
主にHIV感染症(CD4 +細胞数<200 / mm)を伴う重度の免疫不全患者の治療。3HIV感染の初期の臨床症状とAIDSの段階)および骨髄移植を受けた人。.
目の軟 ⁇ :。 単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる角膜炎の治療。.
内部。食べながら、コップ一杯の水を飲みます。.
大人。
単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療:。 Zoviraxの推奨用量は、夜間の睡眠期間を除いて、4時間ごとに1日5回200 mgです。. 通常、治療コースは5日ですが、重度の原発性感染症には延長できます。.
重度の免疫不全の場合(たとえば、骨髄移植後)、または腸からの吸収が損なわれた場合、入院中のゾビラックスの用量を1日5回400 mgに増やすことができます。. 治療は感染後できるだけ早く開始する必要があります。再発時には、薬剤は前駆体期間または発疹の最初の要素が現れたときにすでに処方されることが推奨されます。.
ヘルペスウイルスによる再発防止。. 免疫状態が正常な患者では、ゾビラックスの推奨用量は1日4回200 mgです(6時間ごと)。. より便利な治療計画は多くの患者に適しています-400 mgを1日2回(12時間ごと)。. 場合によっては、低用量のゾビラックスが効果的です-200 mgを1日3回(8時間ごと)または1日2回(12時間ごと)。. 一部の患者では、1日の総投与量800 mgを服用すると感染が中断することがあります。.
Zovirax治療は、疾患中に起こり得る変化を特定するために、6〜12か月定期的に中断する必要があります。.
単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の予防。 免疫不全の患者では、ゾビラックスの推奨用量は1日4回200 mgです(6時間ごと)。. 重度の免疫不全の場合(たとえば、骨髄移植後)、または腸からの吸収が損なわれた場合、入院中のゾビラックスの用量を1日5回400 mgに増やすことができます。. 予防的治療コースの期間は、感染のリスクがある期間の長さによって決まります。.
水 ⁇ と帯状ヘルペスの治療:。 Zoviraxの推奨用量は、800 mgを1日5回です。夜間睡眠期間を除いて、薬は4時間ごとに服用されます。. 治療コースは7日です。. 薬は、感染の発症後できるだけ早く処方する必要があります。. この場合、治療はより効果的です。.
重度の免疫不全患者の治療:。 Zoviraksの推奨用量は、800 mgを1日4回(6時間ごと)です。. 骨髄移植を受けた患者は通常、ゾビラックスを摂取するように指定する前に、ゾビラックス療法の中/コースを1か月間受けることをお勧めします。. 臨床試験では、骨髄移植レシピエントの治療コースの最大期間は6か月でした(移植後1か月から7か月)。. HIV感染の詳細な臨床像を持つ患者では、ゾビラックスによる治療コースは12か月でしたが、そのような患者にはより長い治療コースが効果的であると信じる理由があります。.
子供たちに。
免疫不全の子供たちの単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療と予防:。
2歳以上-成人と同じ用量;。
2歳未満-成人の半用量。.
風天然 ⁇ 処理:。
6歳以上-800 mg 1日4回;。
2〜6年-400 mg 1日4回;。
2歳未満-200 mg 1日4回。.
より正確には、用量は1日4回20 mg / kg体重(ただし800 mg以下)の割合で決定できます。. 治療コースは5日です。.
単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の再発の予防、および正常な免疫指標を持つ子供の抗 ⁇ 迫ヘルペスの治療に関するデータは入手できません。. 非常に限られた情報によると、成人の治療と同じ用量のゾビラックは、重度の免疫不全の2歳以上の子供を治療するために使用できます。.
高齢患者。. 老年期には、クレアチニンの信条の減少と並行して、体内のアシクロビルのクリアランスが減少します。.
高齢患者は、ゾビラックスを大量に摂取することを背景に、十分な量の液体を受け取る必要があります。腎不全の場合、ゾビラックスの用量を減らす問題を解決する必要があります。.
腎不全の患者。. 腎不全の患者では、単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療と予防のために推奨用量でアシクロビルを内側に服用しても、確立された安全レベルを超える濃度まで薬剤が蓄積されることはありません。. ただし、重度の腎不全(クレアチニン<10 ml /分)の患者では、ゾビラックスの用量を1日2回(12時間ごと)200 mgに減らすことをお勧めします。.
水 ⁇ 、帯状ヘルペスの治療、および重度の免疫不全患者の治療では、ゾビラックスの推奨用量は次のとおりです。
重度の腎不全(クレアチニン<10 ml /分):800 mg 1日2回12時間ごと;。
中等度の腎不全(クレアチニン10–25 ml /分)800 mg 1日3回、8時間ごと。.
B / v、大人。 肥満患者では、正常な体重の成人の場合と同様に、投与量が推奨されます。.
VHF(ヘルペス性脳炎を除く)およびHOGによって引き起こされる感染症の治療。 -8時間ごとに5 mg / kgの用量で注入中/注入中。.
免疫不全患者のHOGおよびヘルプス脳炎によって引き起こされる感染症の治療。 -正常な腎機能を備えた8時間ごとに10 mg / kgの用量で注入中/注入中。.
骨髄移植中のCMV感染の予防。 -500 mg / m内/2 8時間の間隔で1日3回。. 治療期間は、移植の5日前から移植の30日後までです。.
子供たちに。
3か月から12歳までの子供の注入中/注入中の用量は、体の表面積に応じて計算されます。. 新生児では、体重に応じて線量が計算されます。. LPGによって引き起こされる感染症の場合、8時間ごとに10 mg / kgの用量が推奨されます。.
VPG(ヘルペス性脳炎を除く)およびHOGによって引き起こされる感染症の治療。 -250 mg / mの用量での注入中/注入中。2 8時間ごと。.
免疫不全の小児におけるHOGによって引き起こされるヘルプス脳炎および感染症の治療。 -500 mg / mの用量で注入中/注入中。2 腎機能が正常な状態で8時間ごと。.
2歳以上の子供のCMV感染の予防。 少量のデータは、骨髄移植を受けた2歳以上の子供がZoviraxの成人用量に/に割り当てられる可能性があることを示唆しています。. 腎機能が低下している子供では、腎不全の程度に応じて用量調整が必要です。.
У 高齢患者。 体内のアシクロビルのクリーンスは、クレアチニンの信条の減少と並行して減少します。. クレアチニンクリアランスが低下している高齢者のゾビラックスの用量を減らすことに特に注意を払う必要があります。.
患者で。 腎不全。 輸液中/輸液中、Zoviraxは注意して任命する必要があります。. 用量は、クレアチニンクリアランスの減少の程度に応じて調整されます。
Clクレアチニン25–50 ml /分で、用量は5–10 mg / kgまたは500 mg / mです。2 12時間ごと;。
Clクレアチニン10–25 ml /分で、用量は5–10 mg / kgまたは500 mg / mです。2 24時間ごと;。
Clクレアチニン0(無尿)-10 ml /分:外来腹膜透析が継続している場合、用量は2.5〜5 mg / kgまたは250 mg / mです。2 24時間ごと;血液透析あり-2.5〜5 mg / kgまたは250 mg / m。2 24時間ごとおよび透析後。.
注入の形でのゾビラックスの治療コースは通常5日ですが、患者の状態や治療に対する反応によって異なる場合があります。. 新生児のヘルプス脳炎とVLG感染症の治療期間は通常10日です。. 注入中/注入中のゾビラックスの予防使用の期間は、感染のリスクがある期間の長さによって決まります。.
溶液の調製と投与方法。
Zoviraxの推奨用量は、注入の遅い/注入として1時間以上導入する必要があります。.
Zovirax粉末を含むアンプルに25 mg / mlのアシクロビル濃度を持つZovirax溶液を準備します。, 注射には10 mlの水、注射には塩化ナトリウムの溶液を追加する必要があります。 (0.9%。) アンプルの内容物が完全に溶解するまで注意深く振ってください。. 繁殖後、Zovirax溶液は、薬物の投与速度を調節する特別な注入ポンプを使用して、注入/注入の形で導入できます。.
調製したゾビラックス溶液をさらに希釈して、5 mg / ml(0.5%)を超えないアシクロビル濃度が得られた場合、別の注入方法が可能です。. これを行うには、選択した輸液に準備した溶液を追加します。 (cm。. 未満)。 溶液を完全に混合するためによく振ります。. 最小注入量を観察する必要がある子供や新生児の場合、20 mlの注入溶液に4 mlのZovirax(100 mgのアシクロビル)の調製溶液を追加することをお勧めします。.
成人の場合、アシクロビル濃度が0.5%を大幅に下回る場合でも、100 mlのパッケージで輸液を使用することをお勧めします。. したがって、100 mlの輸液1つを250〜500 mgのアシクロビル(10〜20 mlの離婚溶液)の任意の用量に使用できます。. 500〜1000 mgのアシクロビルの用量では、この容量の2番目の輸液を使用する必要があります。.
輸液中/輸液用のZoviraxは、次の輸液と互換性があり、室温(15〜25°C)で離婚した場合、12時間安定です。
注入中/注入中の塩化ナトリウム(0.45%および0.9%);。
塩化ナトリウム(0.18%)およびグルコース(4%)注入中/注入中;
輸液中/輸液中の塩化ナトリウム(0.45%)とグルコース(2.5%);。
ハートマンソリューション。.
溶液の組成には抗菌防腐剤が含まれていないため、薬剤の導入直前に完全に無菌条件下で溶解および育種を行い、未使用の溶液を破壊する必要があります。.
溶液を ⁇ らせたり、結晶が落ちたりした場合は、破壊する必要があります。.
目の軟 ⁇ :。 大人と子供のために、長さ10 mmの軟 ⁇ のストリップが1日5回、約4時間の間隔で下部の結膜バッグに入れられます。. 治療は回復後少なくとも3日間継続する必要があります。.
アシクロビルまたはバラシクロビルに対する過敏症。.
注意して。 導入時/導入時:。 脱水症、腎不全、神経障害、細胞毒性薬に対する反応の発生期間(導入中/導入中)、および存在する場合は、病歴、妊娠。.
内部:。 脱水症、腎不全。.
妊娠中のアシクロビルによる女性の治療の分析では、一般の人口と比較して、子供の先天性欠損症の数が増加していることは明らかになりませんでした。. ただし、妊娠中にゾビラックスを女性に任命する場合は注意が必要であり、母親の推定利益と胎児への潜在的なリスクを評価する必要があります。.
1日5回200 mgの用量でゾビラクを内部に摂取した後、アシクロビルは血漿濃度から0.6〜4.1の濃度で母乳中に測定されました。. 母乳中のそのような濃度では、母乳で育てられた子供は、0.3 mg / kg /日までの用量でアシクロビルを受け取ることができます。. この事実を踏まえて、授乳中の女性にゾビラクを任命するときは注意が必要です。.
注射液を準備するための粉末、錠剤。
胃と腸管:。 吐き気、 ⁇ 吐;経口摂取した場合-下 ⁇ 、腹痛。.
血液系:。 貧血、白血球減少症および血小板減少症。.
過敏反応と皮膚:。 発疹、光増感、じんま疹、かゆみ、発熱;まれに-息切れ、血管神経性腫れ、アナフィラキシー;投与すると、ゾビラックス溶液が皮膚の下に来るとき、皮膚壊死につながる重度の局所炎症反応。.
腎臓:。 まれ-血中尿素とクレアチニンレベルの増加。. この合併症はマグニチュードCに関連していると考えられています。マックス。 血漿と患者の水収支の状態。. このような現象を回避するには、 ⁇ 地注射の代わりに、ゆっくり注入を1時間処方する必要があります。. 患者の水収支は維持されるべきである。. 輸液中/輸液中のゾビラックスの治療中に発生する腎不全は、通常、患者を水分補給したり、薬物の投与量やその廃止を減らしたりするときにすぐに購入されます。. 急性腎不全への進行は、例外的な場合に発生します。.
肝臓:。 ビリルビンのレベルと肝酵素の活性の可逆的な増加;投与した場合-肝炎と黄 ⁇ (非常にまれ)。.
CNS :。 投与すると、混乱、幻覚、覚 ⁇ 、振戦、眠気、精神病、けいれん、 ⁇ 睡などの可逆的な神経障害が、素因のある状態の患者で通常観察されました。中に入ると-頭痛;まれに-可逆的な神経障害。.
その他:。 素早い疲労;まれに-急速な脱毛(アシクロビルの摂取との接続が確立されていません)。.
抗レトロウイルス薬(主に内側にレトロビル)を投与されている患者では、ゾビラックの追加の手法では毒性効果が大幅に増加しませんでした。.
目の軟 ⁇ 。
免疫系の側から:。 非常にまれに(<1/10000)、血管神経症候群を含む即時の過敏反応です。.
ビューの横から:。 非常に頻繁に(> 1/10)-点面角膜症(治療の終了を必要とせず、結果なしに消える);多くの場合(> 1/100から<1/10)-光の燃焼、時間の経過、結膜炎;まれに(> 1/1000から<1/1000)-ブレファライト。.
症状:。 導入/導入-血清クレアチニン、血中尿素窒素、腎不全、神経症状(意識の混乱、幻覚、興奮、けいれん、 ⁇ 睡)のレベルの増加。.
治療:。 血液透析は、血からのアシクロビルの除去を大幅に高め、過剰摂取に最適な治療となります。.
目の軟 ⁇ として使用した場合、過剰摂取のデータはありません。.
阻害。 in vitro。 と。 in vivo。 1および2タイプの単純ヘルペスウイルス(VPG)、風天然 ⁇ ウイルスおよび帯状ヘルペス(VOG)、エプスタインウイルス-バー(VEB)およびサイトメガロウイルス(CMV)を含む、ヒトヘルペスウイルスの複製。. 細胞培養では、アシクロビルはVPG-1に関連して最も顕著なウイルス対策活動を持っています。その後、活動の喪失順に、VPG-2、VOG、VEB、CMVが続きます。
哺乳動物細胞への毒性は低い。.
アシクロビル内に取り込んだ後、腸から部分的にしか吸収されません。. 4時間ごとに200 mgのアシクロビルを服用する場合、血漿中の平均最大平衡濃度(Css。マックス。)は3.1μmol(0.7μg/ ml)で、血漿中の平均平衡最小濃度(Css。最小)は1.8μmol(0.4μg/ ml)でした。. 4時間Cssごとに400および800 mgのアシクロビルを服用する場合。マックス。 それぞれ5.3μmol(1.2μg/ ml)と8μmol(1.8μg/ ml)、およびCssに達しました。最小 それぞれ2.7μmol(0.6μg/ ml)および4μmol(0.9μg/ ml)。.
成人によるアシクロビルの導入後、Cの平均値。マックス。 2.5 mg / kg、5 mg / kg、10 mg / kg、15 mg / kgの用量で注入後1時間後、22.7μmol(5.1μg/ ml)でした。 43.6μmol(9.8μg/ ml); 92μmol(20.7μg/ ml)および. と。最小 注入後7時間後、それぞれ2.2μmol(0.5μg/ ml)が同等でした。 3.1μmol(0.7μg/ ml); 10.2μmol(2.3μg/ ml)および8.8μmol(2.0μg/ ml)。. Sのような1歳以上の子供マックス。 およびC最小 用量に250 mg / mの導入で観察された。2 5 mg / kg(追加用量)の代わりに500 mg / mの用量で。2 10 mg / kg(追加用量)の代わりに。. 新生児(0〜3か月)では、アシクロビルが注入の形で8時間ごとに1時間以上導入されました。マックス。 61.2μmol(13.8μg/ ml)、およびCに達した。最小 10.1μmol(2.3μg/ ml)でした。. T1/2。 彼らは3.8時間でした。.
T1/2。 大人-2.5〜3.3時間。. 薬物のほとんどは、腎臓によって変化せずに撤回されます。. アシクロビルの腎クライレンスは、絡み合いろ過だけでなく運河分 ⁇ によるアシクロビルの離脱を示すクレアチニンクリアランスを大幅に超えています。. アシクロビルの主な代謝産物は9-カルボキシメトキシメチルグアニンで、尿中の薬物の投与量の約10-15%を占めます。. Tを1 g摂取してから1時間後にアシクロビルを割り当てる場合。1/2。 アシクロビルとカーブ「血漿中の濃度-時間」の下の面積は、それぞれ18%と40%増加しました。.
高齢者では、クリレンアシクロビルは年齢とともにクレアチニンクリアランスの低下と並行して減少しますが、T。1/2。 アシクロビルはわずかに変化します。.
慢性腎不全Tの患者。1/2。 アシクロビルは平均19.5時間、血液透析中の平均T1/2。 アシクロビルは5.7時間であり、血漿中のアシクロビルの濃度は約60%減少しました。.
脳脊髄液中のアシクロビルの濃度は、血漿濃度の約50%です。. アチクロビルは血漿タンパク質(9〜33%)と有意に関連していないため、タンパク質との結合が混み合うことによる薬物相互作用はありそうにありません。.
HIVに感染した患者にアシクロビルとジドブジンを同時に導入したことで、両方の薬物の薬物動態特性は実質的に変化しませんでした。.
眼軟 ⁇ を塗布した後、アシクロビルは角膜上皮と眼科組織にすぐに吸収され、その結果、ウイルスを抑制するために必要な薬物の濃度が眼内液に生成されます。. 目の軟 ⁇ ゾビラックスを使用した後、アシクロビルは尿中でのみ測定され、少量で測定されます。.
Zoviraxの使用において臨床的に有意な相互作用は観察されませんでした。.
アシクロビルは、活発な運河分 ⁇ によって尿中に変化しません。. 同じ排 ⁇ 経路を持つすべての薬物は、アシクロビルの血漿濃度を上昇させることができます。. BKKとシメチジンはAUCアシクロビルを増加させ、腎クリアランスを減少させます(アシクロビルの治療用量が広いため、用量修正は必要ありません)。.
薬物またはその代謝産物の血漿レベルの潜在的な増加による排 ⁇ 経路を競合している薬物を彼と一緒に処方する場合、ゾビラックスを投与されている/投与されている患者は注意が必要です。. モフェチルアセクロビルとミコフェノール酸を併用すると、ミコフェノール酸モフェチルのアシクロビルと非活性代謝物のAUCが増加します。.
Zoviraxの導入中/導入時に(腎臓の機能の観察が必要です)、腎臓の機能に違反する薬物(たとえば、シクロスポリン、タロリムス)とケアを組み合わせる必要があります。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
丸薬。 | 1テーブル。. |
アシクロビル。 | 200 mg。 |
補助物質:。 乳糖一ギドレート;デンプングリコール酸ナトリウム;従順なK30;ステアリン酸マグネシウム;インディゴカルミン。 |
5個の水ぶくれで。.; 5つの水ぶくれの箱に。.
注射液を準備するための粉末。 | 1 fl。. |
アシクロビル。 | 250 mg。 |
補助物質:。 水酸化ナトリウム。 |
ボトル入り; 5本の箱に。.
目の軟 ⁇ 3%。 | 100 g。 |
アシクロビル(微粉化)。 | 3 g。 |
補助物質:。 白石油ゼリー-100 gまで。 |
4.5 gのチューブ;段ボールパック1チューブ。.
- ウイルス対策(HIVを除く)とは、
- A60 ⁇ 原性ヘルペスウイルス感染[単純ヘルペス]。
- 単純なヘルペスウイルス[単純ヘルペス]によって引き起こされるB00感染症。
- B02ベルト地衣類[帯状 ⁇ 疹]。
- B08他の見出しに分類されていない皮膚病変および粘膜を特徴とする他のウイルス感染症。
- B25サイトメガロウイルス病。
- D84.9免疫不全症は特定されていません。
- H16角膜炎。