Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 14.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
IL DOSAGGIO DOVREBBE ESSERE DETERMINATO INTENDAMENTE ALLE ESIGENZE E ALLA REAZIONE DEL PAZIENTE
Ogni compressa contiene 4 mg di prohessenheptadin cloridrato.
Pazienti pediatrici
Età da 2 a 6 anni
La dose giornaliera totale per i pazienti pediatrici può essere calcolata in base al peso corporeo o all'area corporea a circa 0,25 mg / kg / giorno o 8 mg per metro quadrato di superficie corporea (8 mg / m2).
La dose abituale è di 2 mg (1/2 compressa) due o tre volte al giorno, che vengono regolate in base alle dimensioni e alla risposta del paziente. La daina non deve superare i 12 mg al giorno.
Età da 7 a 14 anni
La dose abituale è di 4 mg (1 compressa) due o tre volte al giorno, a seconda delle dimensioni e della risposta del paziente. La dose non deve superare i 16 mg al giorno.
Adulti
La dose giornaliera totale per gli adulti non deve superare 0,5 mg / kg / die. L'intervallo terapeutico è compreso tra 4 e 20 mg al giorno, con la maggior parte dei pazienti che richiedono da 12 a 16 mg al giorno. Un paziente occasionale potrebbe aver bisogno di un massimo di 32 mg al giorno per un adeguato sollievo. Si consiglia di iniziare a dosare tre volte al giorno con 4 mg (1 compressa) e di regolarlo in base alle dimensioni e alla risposta del paziente.
Neonati o neonati prematuri
Questo farmaco non deve essere usato nei neonati o nei bambini prematuri.
Madri che allattano al seno
A causa del maggior rischio di antistaminici per i neonati in generale e per i neonati e i bambini prematuri in particolare, la terapia antistaminica è controindicata nelle madri che allattano.
Altre condizioni
Ipersensibilità alla protesi eptadina e altri medicinali di una struttura chimica simile.
Terapia inibitrice della monoamino ossidasi (vedi EFFETTI DEL CAMBIAMENTO MEDICINALE)
- Glaucoma ad angolo chiuso
Ulcera allo stomaco stenosiva
Ipertropia prostatica sintomatica
Ostruzione del collo della vescica
Ostruzione piloroduodenale
Pazienti anziani e indeboliti
AVVERTENZE
Pazienti pediatrici
Il sovradosaggio di antistaminici, specialmente nei neonati e nei bambini piccoli, può portare ad allucinazioni, depressione del sistema nervoso centrale, crampi, arresto respiratorio e arresto cardiaco e morte. Gli antistaminici possono ridurre la vigilanza mentale; Al contrario, a volte puoi causare eccitazione, specialmente nel bambino piccolo.
Depressivi del SNC
Le antistaminici possono avere effetti additivi con alcool e altri depressivi del SNC, ad es. ipnotici, sedativi, sedativi, agenti anti-ansia.
Attività che richiedono vigilanza mentale
I pazienti devono essere avvisati delle attività che richiedono vigilanza mentale e coordinamento motorio, ad es. guida o funzionamento di macchinari. Gli antistaminici tendono a causare vertigini, sedazione e ipotensione negli anziani. (Vedere PRECAUZIONI, applicazione geriatrica).
PRECAUZIONI
generale
La protesi eptadina ha un effetto simile all'atropina e deve quindi essere usata con cautela nei pazienti
Storia dell'asma bronchiale
Aumento della pressione intraoculare
Ipertiroidismo
Malattie cardiovascolari
Ipertensione
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non sono stati condotti studi cancerogeni a lungo termine con eptadina in proesa.
Prohessenheptadin non ha avuto alcun effetto sulla fertilità in uno studio a due lettiere su ratti o in uno studio di due generazioni su topi a circa dieci volte la dose umana.
L'eptadina di prova non ha causato danni al cromosoma nei linfociti o nei fibroblasti umani in vitro; dosi elevate (10-4 M) erano citotossiche. L'eptadina di tesi non ha avuto alcun effetto mutageno nel mutagente microbico di Ames; Concentrazioni di oltre 500 mcg / placca hanno inibito la crescita batterica.
Gravidanza
Categoria di gravidanza B
Sono stati condotti studi sulla riproduzione su conigli, topi e ratti in dosi orali o sottocutanee fino a 32 volte la dose orale massima raccomandata nell'uomo e non hanno mostrato evidenza di ridotta fertilità o danno al feto a causa della eptadina in proesa. Prohessenheptadin ha dimostrato di essere fetotossico nei ratti quando somministrato per iniezione intraperitoneale in dosi quattro volte la dose orale massima raccomandata nell'uomo. Tuttavia, due studi su donne in gravidanza non hanno dimostrato che la prohessenheptadin aumenta il rischio di anomalie quando somministrata durante il primo, il secondo e il terzo trimestre di gravidanza. Gli effetti teratogeni non sono stati osservati in nessuno dei neonati. Tuttavia, poiché gli studi sull'uomo non possono escludere la possibilità di danni, l'eptadina in proesa deve essere usata durante la gravidanza solo se ciò è chiaramente necessario.
Madri che allattano al seno
È noto se questo farmaco viene escreto nel latte materno. Poiché molti medicinali vengono escreti nel latte materno e, a causa del potenziale di gravi effetti collaterali nei lattanti, l'eptadina in proesa deve essere usata per decidere se interrompere l'allattamento o interrompere l'assunzione del medicinale, tenendo conto dell'importanza del medicinale per il madre (vedi CONTRAINDICAZIONI).
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai due anni non sono state stabilite. (Vedere CONTRAINDICAZIONI, Neonati o neonati prematuri, e AVVERTENZE, pazienti pediatrici).
Applicazione geriatrica
Gli studi clinici con compresse di eptadina eptadina HCl non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se hanno risposto in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non hanno riscontrato differenze nelle reazioni tra pazienti anziani e giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve fare attenzione, di solito a partire dall'estremità inferiore dell'intervallo di dosi, riflettendo l'aumentata frequenza di riduzione della funzionalità epatica, renale o cardiaca, nonché una malattia di accompagnamento o altra terapia farmacologica (vedere AVVERTENZA , Attività che richiedono vigilanza).
Gli effetti collaterali riportati con l'uso di antistaminici sono i seguenti:
Sistema nervoso centrale
Sedazione e sonnolenza (spesso temporanea), vertigini, disturbi della coordinazione, confusione, irrequietezza, eccitazione, nervosismo, tremori, irritabilità, insonnia, parestesia, neurite, crampi, euforia, allucinazioni, isteria, svenimento.
Integumentario
Manifestazione allergica di eruzione cutanea ed edema, sudore eccessivo, orticaria, sensibilità alla luce.
Sensi speciali
Labirintite acuta, visione offuscata, diplopia, vertigini, acufeni.
Cardiovascolare
Ipotensione, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli, shock anafilattico.
Ematologico
Anemia emolitica, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.
Sistema digestivo
Colestasi, insufficienza epatica, epatite, disfunzione epatica, secchezza delle fauci, mal di stomaco, anoressia, nausea, vomito, diarrea, costipazione, ittero.
Urogenitale
Frequenza urinaria, minzione difficile, ritenzione urinaria, mestruazioni precoci.
Tratto respiratorio
Secchezza del naso e della gola, ispessimento delle secrezioni bronchiali, senso di oppressione al torace e respiro sibilante, congestione nasale.
Varie
Affaticamento, brividi, mal di testa, aumento dell'appetito / aumento di peso.
Le reazioni da sovradosaggio di antistaminici possono variare dalla depressione del sistema nervoso centrale alla stimolazione, specialmente nei pazienti pediatrici. Anche segni e sintomi simili all'atropina (bocca secca; pupille sode e ingrossate; rossore, ecc.) e possono verificarsi sintomi gastrointestinali.
Se il vomito non si è verificato spontaneamente, il paziente con sciroppo di ipecac deve essere vomitato.
Se il paziente non può vomitare, eseguire la lavanda gastrica seguita da carbone attivo. La soluzione salina isotonica o isotonica 1/2 è il lavaggio preferito. Le precauzioni contro l'aspirazione devono essere prese soprattutto nei neonati e nei bambini.
Se ci sono segni e sintomi del SNC potenzialmente letali, si può prendere in considerazione il fisicogminsalicilato per via endovenosa. Il dosaggio e la frequenza di somministrazione dipendono dall'età, dalla risposta clinica e dalla ricorrenza dopo la risposta. (Vedi la newsletter del pacchetto per i prodotti Physostigmin.)
Le catattiche del sale, come il latte di magnesia, passano l'acqua attraverso l'intestino attraverso l'osmosi e sono quindi preziose per il loro effetto nella rapida diluizione del contenuto intestinale.
Gli stimolanti non devono essere usati.
I vasopressori possono essere usati per trattare l'ipotensione.
La dose orale di prohessenheptadin è di 123 mg / kg e 295 mg / kg nel topo e nel ratto.
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