Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 24.03.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Ciproeptadina Cloridrato Actavis
Ciproeptadina
Rinite allergica pereniale e stagionale
Rinite vasomotoria
Congiuntivite allergica a causa di allergeni inalanti e alimenti
Manifestazioni cutanee allergiche lievi e non complicate di orticaria e angioedema
Miglioramento delle reazioni allergiche al sangue o al plasma
Orticaria da freddo
Dermatografismo
Come terapia per reazioni anafilattiche aggiuntive all'epinefrina e ad altre misure standard dopo che le manifestazioni acute sono state controllate.
IL DOSAGGIO DEVE ESSERE INDIVIDUALIZZATO IN BASE ALLE ESIGENZE E ALLA RISPOSTA DEL PAZIENTE.
Ogni compressa contiene 4 mg di ciproeptadina cloridrato Actavisheptadina cloridrato.
Pazienti Pediatrici
Età Da 2 A 6 Anni
La dose giornaliera totale per i pazienti pediatrici può essere calcolata in base al peso corporeo o all'area corporea utilizzando circa 0,25 mg / kg / die o 8 mg per metro quadrato di superficie corporea (8 mg/m2).
La dose abituale è di 2 mg (1/2 compressa) due o tre volte al giorno, aggiustata secondo necessità in base alle dimensioni e alla risposta del paziente. Il doe non deve superare i 12 mg al giorno.
Età Da 7 A 14 Anni
La dose abituale è di 4 mg (1 compressa) due o tre volte al giorno aggiustata secondo necessità in base alle dimensioni e alla risposta del paziente. La dose non deve superare i 16 mg al giorno.
Adulto
La dose giornaliera totale per gli adulti deve essere superiore a 0,5 mg/kg/die. L'intervallo terapeutico è da 4 a 20 mg al giorno, con la maggior parte dei pazienti che richiedono da 12 a 16 mg al giorno. Un paziente occasionale può richiedere fino a 32 mg al giorno per un adeguato sollievo. Si suggerisce di iniziare il dosaggio con 4 mg (1 compressa) tre volte al giorno e regolarlo in base alle dimensioni e alla risposta del paziente.
Neonati O Prematuri
Questo farmaco non deve essere usato nei neonati o nei neonati prematuri.
allatta
A causa del più alto rischio di antistaminici per i neonati in generale e per i neonati e premature in particolare, la terapia antistaminica è controindicata nelle madri che allattano.
Altre Condizioni
Ipersensibilità a Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine e altri farmaci di struttura chimica simile.
Terapia dell'inibitore della monoamino ossidasi (vedi INTERAZIONI FARMACOLOGICHE)
Glaucoma ad angolo chiuso
Ulcera peptica stenosante
Ipertrofia prostatica sintomatica
Ostruzione del collo della vescica
Ostruzione piloroduodenale
Pazienti anziani e debilitati
AVVERTIMENTO
Pazienti Pediatrici
Il sovradosaggio di antistaminici, in particolare nei neonati e nei bambini piccoli, può produrre allucinazioni, depressione del sistema nervoso centrale, convulsioni, arresto respiratorio e cardiaco e morte. Gli antistaminici possono diminuire la vigilanza mentale, al contrario, in particolare, nel bambino, possono occasionalmente produrre eccitazione.
Depressivi del SNC
Gli antistaminici possono avere effetti additivi con alcol e altri depressivi del SNC, ad esempio ipnotici, sedativi, tranquillanti, agenti antianxiety.
Attività Che Richiedono Vigilanza Mentale
I pazienti devono essere avvertiti di impegnarsi in attività che richiedono vigilanza mentale e coordinazione motoria, come guidare un'auto o utilizzare macchinari. Gli antistaminici hanno maggiori probabilità di causare vertigini, sedazione e ipotensione nei pazienti anziani. (vedere Precauzioni, uso geriatrico).
PRECAUZIONE
Generale
Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine ha un'azione simile all'atropina e, pertanto, deve essere usato con cautela nei pazienti con:
Storia di asma bronchiale
Aumento della pressione intraoculare
Ipertiroidismo
Malattie cardiovascolari
Ipertensione
Carcinogenesi, Mutagenesi, Compromissione Della Fertilità
Non sono stati condotti studi cancerogeni a lungo termine con Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine.
Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine non ha avuto alcun effetto sulla fertilità in uno studio a due figli nel ratto o in uno studio a due generazioni nel topo a circa 10 volte la dose nell'uomo.
Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine non ha prodotto danni cromosomici nei linfociti umani o nei fibroblasti in vitro, Alte dosi (10-4M) erano citotossiche. Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine non ha avuto alcun effetto mutageno nel test di mutageno microbico Ames, concentrazioni superiori a 500 mcg / piastra hanno inibito la crescita batterica.
Gravidanza
Gravidanza Categoria B
Studi sulla riproduzione sono stati condotti in conigli, topi e ratti a dosi orali o sottocutanee fino a 32 volte la dose orale umana massima raccomandata e non hanno rivelato alcuna evidenza di compromissione della fertilità o danno al feto a causa della ciproeptadina cloridrato Actavisheptadina. Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine ha dimostrato di essere fetotossico nei ratti quando somministrato per iniezione intraperitoneale in dosi quattro volte la dose orale umana massima raccomandata. Due studi in donne in gravidanza, tuttavia, non hanno dimostrato che Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine aumenta il rischio di anomalie quando somministrato durante il primo, secondo e terzo trimestre di gravidanza. Non sono stati osservati effetti teratogeni in nessuno dei neonati. Tuttavia, poiché gli studi sugli esseri umani non possono escludere la possibilità di danni, Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario
allatta
È noto se questo farmaco viene escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano e a causa del potenziale di gravi reazioni avverse nei neonati allattati da Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine, deve essere presa una decisione se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre (vedi CONTROINDICAZIONE).
Uso Pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai due anni non sono state stabilite. (vedere CONTROINDICAZIONE, Neonati Neonati O Prematuri, e Avvertenze, pazienti pediatrici).
Uso Geriatrico
Gli studi clinici sulle compresse di Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine HCl non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non hanno identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve essere cauta, di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio, riflettendo la maggiore frequenza di diminuzione della funzionalità epatica, renale o cardiaca e della malattia concomitante o di altre terapie farmacologiche (vedere Avvertenze, attività che richiedono vigilanza mentale).
Le reazioni avverse che sono state riportate con l'uso di antistaminici sono le seguenti:
Sistema Nervoso Centrale
Sedazione e sonnolenza (spesso transitoria), vertigini, coordinazione disturbata, confusione, irrequietezza, eccitazione, nervosismo, tremore, irritabilità, insonnia, parestesie, neurite, convulsioni, euforia, allucinazioni, isteria, svenimento.
Tegumentario
Manifestazione allergica di eruzione cutanea ed edema, sudorazione eccessiva, orticaria, fotosensibilità.
Sensi Speciali
Labirintite acuta, visione offuscata, diplopia, vertigini, tinnito.
Cardiovascolare
Ipotensione, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli, shock anafilattico.
Ematologico
Anemia emolitica, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.
digerente
Colestasi, insufficienza epatica, epatite, alterazione della funzionalità epatica, secchezza della bocca, angoscia epigastrica, anoressia, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, ittero.
Urogenitale
Frequenza urinaria, minzione difficile, ritenzione urinaria, mestruazioni precoci.
Respiratorio
Secchezza del naso e della gola, ispessimento delle secrezioni bronchiali, oppressione del torace e respiro sibilante, congestione nasale.
Varie
Affaticamento, brividi, mal di testa, aumento dell'appetito/aumento di peso.
Le reazioni da sovradosaggio con antistaminico possono variare dalla depressione del sistema nervoso centrale alla stimolazione, specialmente nei pazienti pediatrici. Inoltre, segni e sintomi simili all'atropina (secchezza delle fauci, pupille fisse e dilatate, vampate di calore ecc.) così come possono verificarsi sintomi gastrointestinali.
Se il vomito non si è verificato spontaneamente, il paziente deve essere indotto a vomitare con sciroppo di ipecac.
Se il paziente non è in grado di vomitare, eseguire la lavanda gastrica seguita da carbone attivo. Isotonica o 1/2 soluzione salina isotonica è il lavaggio di scelta. Le precauzioni contro l'aspirazione devono essere prese specialmente nei neonati e nei bambini.
Quando sono presenti segni e sintomi del SNC potenzialmente letali, può essere presa in considerazione la fisostigmina salicilato per via endovenosa. Il dosaggio e la frequenza di somministrazione dipendono dall'età, dalla risposta clinica e dalla recidiva dopo la risposta. (Vedere le circolari sulla confezione per i prodotti a base di fisostigmina.)
I catartici salini, come il latte di magnesia, per osmosi attingono acqua nell'intestino e, quindi, sono preziosi, per la loro azione nella rapida diluizione del contenuto intestinale.
Gli stimolanti non dovrebbero essere usati.
I vasopressori possono essere usati per trattare l'ipotensione.
La LD orale di Cyproheptadine Hydrochloride Actavisheptadine è 123 mg/kg e 295 mg/kg nel topo e nel ratto, rispettivamente.
-
However, we will provide data for each active ingredient