Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 24.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Arbinoxa
Carbinoxamina
Arbinoxa sospensione orale a rilascio prolungato è un antagonista del recettore H1 indicato per il trattamento sintomatico di:
- Rinite allergica stagionale e perenne
- Vasomotoria di Rinite
- Congiuntivite allergica a causa di allergeni inalanti e alimenti
- Manifestazioni cutanee allergiche lievi e non complicate di orticaria e angioedema
- Dermatografismo
- Come terapia per reazioni anafilattiche in aggiunta all'epinefrina e ad altre misure standard dopo che le manifestazioni acute sono state controllate
- Miglioramento della gravità delle reazioni allergiche al sangue o al plasma
Il dosaggio di Arbinoxa deve essere individualizzato in base alla gravità della condizione e alla risposta del paziente. Iniziare con dosi più basse e aumentare se necessario e tollerato.
Somministrare Arbinoxa solo per via orale. misurare Arbinoxa con un preciso dispositivo di misurazione millilitro. Un cucchiaino per uso domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a sovradosaggio. un farmacista può fornire un dispositivo di misurazione appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta.
Adulti e adolescenti dai 12 anni in su:Â 7,5 mL a 20 mL (da 6 a 16 mg) ogni 12 ore bambini dai 2 agli 11 anni di età (circa 0,2-0,4 mg / kg / die):
Da 2 a 3 anni: Da 3,75 mL a 5 mL (da 3 a 4 mg) ogni 12 ore
Da 4 a 5 anni: Da 3,75 mL a 10 mL (da 3 a 8 mg) molto 12 ore
Da 6 a 11 anni: Da 7,5 mL a 15 mL (da 6 a 12 mg) ogni 12 ore
Bambini Di Età Inferiore A 2 Anni
Arbinoxa è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni perché sono stati riportati decessi in questo gruppo di età.
allatta
Arbinoxa è controindicato nelle madri che allattano a causa del rischio di mortalità nei bambini trattati con prodotti contenenti carbinoxamina.
Ipersensibilità
Arbinoxa è controindicato nei pazienti ipersensibili alla carbinoxamina maleato o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi di Arbinoxa.
Inibitori della monoamino ossidasi
Arbinoxa è controindicato nei pazienti che assumono inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO).
AVVERTIMENTO
Incluso come parte del PRECAUZIONE sezione.
PRECAUZIONE
Mortalità Pediatrica
Sono stati riportati decessi nei bambini di età inferiore ai 2 anni che assumevano farmaci contenenti carbinoxamina, pertanto, Arbinoxa è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Attività Che Richiedono Vigilanza Mentale
Arbinoxa può provocare sonnolenza marcata e compromettere le capacità mentali o fisiche necessarie per l'esecuzione di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di veicoli o l'uso di macchinari. Consigliare ai pazienti di evitare di impegnarsi in compiti pericolosi che richiedono vigilanza mentale e coordinazione motoria dopo l'ingestione di Arbinoxa. Evitare l ' uso concomitante di Karbinal ER con alcool o altri depressivi del sistema nervoso centrale, perché può verificarsi un ulteriore deterioramento delle prestazioni del sistema nervoso centrale.
Condizioni Mediche Concomitanti
Arbinoxa ha proprietà anticolinergiche (atropine-simili)e, pertanto, deve essere usato con cautela nei pazienti con: aumento della pressione intraoculare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertiroidismo,malattie cardiovascolari, ipertensione, ulcera peptica stenosante,ipertrofia prostatica sintomatica, ostruzione del collo della vescica o ostruzione piloroduodenale.
Reazioni Allergiche Dovute A Solfiti
Arbinoxa contiene metabisolfito di sodio, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico, tra cui anafilassi ed episodi asmatici potenzialmente letali o meno gravi, in soggetti sensibili. la prevalenza complessiva della sensibilità al solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa.La sensibilità del solfito del  è veduta più frequentemente in asmatico che negli individui nonasthmatic.
Dosare
Consigliare ai pazienti di misurare Arbinoxa con un dispositivo di misurazione accurato millilitro. Un cucchiaino per uso domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a sovradosaggio. Un farmacista può raccomandare un dispositivo di misurazione appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta.
Tossicologia Non Clinica
Carcinogenesi, Mutagenesi, Compromissione Della Fertilità
Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per determinare i possibili effetti della carbinoxamina sulla carcinogenesi, sulla mutagenesi e sulla fertilità.
Uso In Popolazioni Specifiche
Gravidanza
Gravidanza Categoria C. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con carbinoxamina maleato. Non è inoltre noto se Arbinoxa possa causare danni al feto quando somministrato a una donna incinta o possa influire sulla capacità riproduttiva.Arbinoxa deve essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.
Lavoro E Consegna
L'effetto di Arbinoxa sul travaglio e sul parto non è noto.
allatta
A causa del rischio di mortalità nei neonati somministrati farmaci contenenti carbinoxamina, L'uso di Arbinoxa è controindicato nelle madri che allattano.
Uso Pediatrico
Decessi sono stati riportati in bambini di età inferiore ai 2 anni che stavano assumendo carbinoxaminecontenenti farmaci. Pertanto, Arbinoxa è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e nelle madri che allattano. La carbinoxamina può diminuire la vigilanza mentale o produrre sedazione nei bambini. Le reazioni paradossali con eccitazione sono più probabili nei bambini più piccoli.
Uso Geriatrico
Arbinoxa può causare capogiri,ipotensione, â confusione, o sovra-sedazione negli anziani. Iniziare i pazienti anziani a dosi più basse e osservare attentamente.
L'uso di Arbinoxa può causare una diminuzione della vigilanza mentale con compromissione delle capacità mentali o fisiche.
Le reazioni avverse più frequenti includono: â sedazione, sonnolenza, vertigini,coordinazione disturbata, â disagio epigastrico e ispessimento dei bronchi
secrezione. Nell ' uso clinico, i bambini più piccoli e gli adulti più anziani possono essere particolarmente sensibili alle reazioni avverse.
Le seguenti reazioni avverse, elencate per sistema corporeo, sono state identificate nei casi segnalati e durante l ' uso della carbinoxamina negli studi osservazionali. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco.
Corpo nel suo complesso: Orticaria, rash da farmaco, shock anafilattico, fotosensibilità,sudorazione eccessiva, â brividi, secchezza della bocca, naso e gola.
Cardiovascolare: Ipotensione, mal di testa, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli.
Sistema Nervoso Centrale: Stanchezza, confusione, irrequietezza, eccitazione, nervosismo,tremore, irritabilità, insonnia, euforia, parestesia, visione offuscata, diplopia, vertigini, tinnito,labirintite acuta, isteria, neurite, convulsioni.
Gastrointestinale: Anoressia, nausea, vomito,diarrea, stipsi.
Ematologico: Anemia emolitica, trombocitopenia, agranulocitosi.
Laboratorio: Aumento dei livelli di acido urico.
Respiratorio: Oppressione al petto e respiro sibilante, congestione nasale.
Urogenitale: Frequenza urinaria, minzione difficile, ritenzione urinaria, mestruazioni precoci.
Il sovradosaggio con carbinoxamina può causare depressione o stimolazione del sistema nervoso centrale,â allucinazioni, convulsioni e morte. Atropinelike segni e sintomi-secchezza delle fauci, fisso, â pupille dilatate, vampate di calore, e sintomi gastrointestinali possono anche verificarsi.
Il trattamento del sovradosaggio consiste nell'interruzione di Arbinoxa e nell'istituzione di una terapia sintomatica e di supporto. Segni vitali (tra cui respirazione, polso, pressione sanguigna, e temperatura) e ECG devono essere monitorati. L'induzione del vomito non è raccomandata. deve essere somministrato carbone attivo e deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica dopo l'ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente pericolosa per la vita. In presenza di gravi effetti anticolinergici, fisostigmina può essere utile. I vasopressori possono essere usati per trattare l'ipotensione.
Arbinoxa dopo somministrazione di una dose singola di 16 mg è risultato bioequivalente alla carbinoxamina di riferimento soluzione orale a rilascio immediato dopo la somministrazione di due dosi da 8 mg a sei ore di distanza l'una dall'altra in condizioni di digiuno. La concentrazione plasmatica media (DS) di picco della carbinoxamina (Cmax)Â era di 28,7 (5,3) ng/mL a 6,7 ore dalla somministrazione di Arbinoxa. L ' emivita plasmatica della carbinoxamina è stata di 17,0 ore. Non vi è stato alcun effetto del cibo sui parametri farmacocinetici.
Arbinoxa dopo somministrazione a dosi multiple di 16 mg ogni 12 ore per 8 giorni è risultato bioequivalente alla carbinoxamina di riferimento soluzione orale a rilascio immediato dopo somministrazione a dosi multiple di 8 mg ogni 6 ore. La Cmax Media (DS) allo steady-state è stata di 72,9 (24,4) ng/mL a 5,6 ore dalla somministrazione di Arbinoxa. La concentrazione plasmatica minima media (DS) di carbinoxamina allo steady-state è stata di 51,8 (20,3) ng/mL.