Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 24.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Antisemina
Ciproeptadina
Rinite allergica pereniale e stagionale
Rinite vasomotoria
Congiuntivite allergica causata da allergeni inalati e cibo
Manifestazioni cutanee allergiche lievi e non complicate di orticaria e angioedema
Sollievo delle reazioni allergiche al sangue o al plasma
Orticaria da freddo
Grafismo dermatologico
come terapia per reazioni anafilattiche all'epinefrina e altre misure standard dopo che le manifestazioni acute sono state controllate.
IL DOSAGGIO DEVE ESSERE INDIVIDUALIZZATO IN BASE ALLE ESIGENZE E ALLA REAZIONE DEL PAZIENTE.
Ogni compressa contiene 4 mg di Antiseminheptadinhydrochlorid.
Pazienti pediatrici
Età da 2 a 6 anni
La dose giornaliera totale per i pazienti pediatrici può essere calcolata sulla base del peso corporeo o dell'area corporea a circa 0, 25 mg/kg/die o 8 mg per metro quadrato di superficie corporea (8 mg/m2).
La dose abituale è due o tre volte al giorno 2 mg (1/2 compressa), che vengono regolati in base alle dimensioni e alla risposta del paziente. Il doe non deve superare i 12 mg al giorno.
Età da 7 a 14 anni
La dose abituale è di 4 mg (1 compressa) due o tre volte al giorno, a seconda delle dimensioni e della risposta del paziente. La dose non deve superare i 16 mg al giorno.
Adulto
La dose giornaliera totale per gli adulti non deve superare 0,5 mg/kg/die. Il range terapeutico è di 4-20 mg al giorno, con la maggior parte dei pazienti che necessitano di 12-16 mg al giorno. Un paziente occasionale può richiedere fino a 32 mg al giorno per un adeguato sollievo. Si raccomanda di iniziare il dosaggio tre volte al giorno con 4 mg (1 compressa) e regolarlo in base alle dimensioni e alla risposta del paziente.
Neonati o prematuri
Questo farmaco non deve essere usato nei neonati o nei bambini prematuri.
allatta
A causa del maggiore rischio di antistaminici per i bambini in generale, e per i neonati e i bambini prematuri, in particolare, la terapia antistaminica è controindicata nelle madri che allattano.
Altre condizioni
Ipersensibilità a Antiseminheptadin e altri farmaci di struttura chimica simile.
Terapia dell'inibitore della monoamino ossidasi (vedi INTERAZIONI FARMACOLOGICHE)
Glaucoma ad angolo chiuso
Ulcera peptica stenosante
Ipertrofia prostatica sintomatica
Ostruzione del collo della vescica
Ostruzione piloroduodenale
Pazienti anziani e debilitati
AVVERTENZE PER IMMAGINI
Pazienti pediatrici
Il sovradosaggio di antistaminici, specialmente nei neonati e nei bambini piccoli, può portare a allucinazioni, depressione del sistema nervoso centrale, convulsioni, arresto respiratorio e cardiaco e morte. Gli antistaminici possono ridurre la vigilanza mentale, al contrario, possono occasionalmente causare eccitazione, specialmente nel bambino piccolo.
Depressivi del SNC
Gli antistaminici possono avere effetti additivi con alcol e altri depressivi del SNC, come ipnotici, sedativi, sedativi, agenti antianxiety.
Attività che richiedono vigilanza mentale
I pazienti devono essere avvertiti di attività che richiedono vigilanza mentale e coordinazione motoria, come guidare un'auto o usare macchinari. Gli antistaminici hanno maggiori probabilità di causare vertigini, sedazione e ipotensione nei pazienti più anziani. (vedere Precauzioni, uso geriatrico).
precauzione
generale
L'antisemineptadina ha un effetto simile all'atropina e deve quindi essere usata con cautela nei pazienti:
Asma bronchiale nella preistoria
Aumento della pressione intraoculare
Tireotossicosi
Malattie cardiovascolari
Ipertensione
Carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non sono stati condotti studi cancerogeni a lungo termine con Antiseminheptadin.
Antiseminheptadin non ha avuto effetti sulla fertilità in uno studio su due figli nel ratto o in uno studio su due generazioni nel topo a circa 10 volte la dose nell'uomo.
L'antisemineptadina non ha causato danni cromosomici nei linfociti o nei fibroblasti umani in vitro, alte dosi (10-4M) erano citotossiche. L'emina eptadina non ha avuto alcun effetto mutageno nel test mutageno microbico Ames, concentrazioni superiori a 500 mcg / piastra hanno inibito la crescita batterica.
Gravidanza
Gravidanza categoria B
Studi sulla riproduzione sono stati condotti in conigli, topi e ratti a dosi orali o sottocutanee fino a 32 volte la dose orale massima raccomandata e non hanno rivelato alcuna evidenza di compromissione della fertilità o danno al feto a causa di Antiseminheptadin . L'antisemineptadina ha dimostrato di essere fetotossica nei ratti quando somministrata per iniezione intraperitoneale a dosi quattro volte superiori alla dose orale massima raccomandata negli esseri umani. Tuttavia, due studi in donne in gravidanza non hanno dimostrato che l'antisemineptadina aumenta il rischio di anomalie quando somministrata durante il primo, secondo e terzo trimestre di gravidanza. Non sono stati osservati effetti teratogeni in nessuno dei neonati. Tuttavia, poiché gli studi sull'uomo non possono escludere la possibilità di danni, l'antisemineptadina deve essere utilizzata solo durante la gravidanza se ciò è chiaramente richiesto
allatta
È noto se questo farmaco viene escreto nel latte materno. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte materno e l'allattamento al seno i bambini possono manifestare gravi effetti collaterali a causa di antiseminheptadine, si dovrebbe decidere se interrompere l'allattamento al seno o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre (vedi Controindicazione).
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici al di sotto dei due anni di età non sono state stabilite. (vedere CONTROINDICAZIONE, Neonato o prematuro, e AVVERTENZE, pazienti pediatrici).
Applicazione geriatrica
Gli studi clinici con Antiseminheptadin HCl compresse non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non hanno rilevato differenze nelle risposte tra pazienti più anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve essere cauta, di solito a partire dall'estremità inferiore dell'intervallo di dosaggio, riflettendo la maggiore frequenza di diminuzione della funzionalità epatica, renale o cardiaca, così come la malattia concomitante o altra terapia farmacologica (vedere AVVERTENZE , Attività che richiedono la vigilanza mentale).
Gli effetti collaterali riportati con l'uso di antistaminici sono i seguenti:
Sistema nervoso centrale
Sedazione e sonnolenza (spesso temporanea), vertigini, disturbi di coordinazione, confusione, irrequietezza, agitazione, nervosismo, tremore, irritabilità, insonnia, parestesia, neurite, convulsioni, euforia, allucinazioni, isteria, svenimento.
Tegumentario
Manifestazione allergica di eruzione cutanea ed edema, sudore eccessivo, orticaria, fotosensibilità.
Sensi speciali
Labirintite acuta, visione offuscata, diplopia, vertigini, tinnito.
Cardiovascolare
Ipotensione, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli, shock anafilattico.
Ematologico
Anemia emolitica, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.
Digestivo
Colestasi, insufficienza epatica, epatite, disfunzione epatica, secchezza delle fauci, mal di stomaco, anoressia, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, ittero.
Urogenitale
Frequenza urinaria, minzione difficile, ritenzione urinaria, mestruazioni precoci.
Respiratorio
Secchezza del naso e della gola, ispessimento delle secrezioni bronchiali, oppressione del torace e respiro sibilante, congestione nasale.
Multiplo
Affaticamento, brividi, mal di testa, aumento dell'appetito/aumento di peso.
Le reazioni di sovradosaggio da antistaminico possono variare dalla depressione del sistema nervoso centrale alla stimolazione, specialmente nei pazienti pediatrici. Segni e sintomi simili all'atropina (bocca secca,pupille sode, dilatate, vampate di calore, ecc.) così come possono verificarsi anche sintomi gastrointestinali.
Se il vomito non si è verificato spontaneamente, il paziente deve essere fatto vomitare con sciroppo di ipecac.
Se il paziente non può vomitare, eseguire la lavanda gastrica, seguita da carbone attivo. Isotonica o 1/2 soluzione salina isotonica è il lavaggio di scelta. Devono essere prese precauzioni contro l'aspirazione, specialmente nei neonati e nei bambini.
Quando sono presenti segni e sintomi del SNC potenzialmente letali, si prende in considerazione la fisostigmina salicilato per via endovenosa. Il dosaggio e la frequenza di somministrazione dipendono dall'età, dalla risposta clinica e dalla recidiva dopo la risposta. (Vedere le circolari sulla confezione per i prodotti a base di fisostigmina.)
I catartici salini, come il latte di magnesia, per osmosi attingono acqua nell'intestino e sono quindi preziosi per il loro effetto nella rapida diluizione del contenuto intestinale.
Gli stimolanti non dovrebbero essere usati.
I vasopressori possono essere usati per trattare l'ipotensione.
La dose orale di antiseminheptadine è 123 mg / kg e 295 mg / kg in topi e ratti.
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