Hexalen

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Hexalen

Forma selezionata

Metodo di azione: Antitumour, Cytostatic

Opzione di trattamento: Cancer

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Hexalen

Scheda Tecnica Essenziale

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Altretamina
Forma Farmaceutica Capsula
Classe Farmacologica Agente Antineoplastico / Agente Alchilante
Uso Comune Gestione della proliferazione cellulare maligna
Origine Sintetica

Cos'è Hexalen e qual è la sua Identità Principale?

Hexalen è il nome commerciale consolidato per il farmaco sintetico da prescrizione con principio attivo generico Altretamina, il quale è formalmente classificato come un agente antineoplastico. Questo tipo di farmaco è utilizzato nell'ambito di cure specialistiche con l'obiettivo fondamentale di gestire condizioni caratterizzate dalla crescita rapida e incontrollata di determinate cellule. La sua identità di agente citotossico fondamentale è riconosciuta clinicamente grazie al suo utilizzo di lunga data in specifici protocolli oncologici. Strutturalmente, l'Altretamina è definita come un derivato della s-triazina, un composto sintetizzato chimicamente le cui proprietà uniche lo collocano nella categoria degli Altri Agenti Alchilanti.

Altretamina: Composizione, Forma e Classe Farmacologica

L'unico ingrediente terapeutico attivo in Hexalen è l'Altretamina, e il prodotto è disponibile come capsula destinata alla somministrazione orale, distinguendosi così da molti agenti che richiedono l'iniezione. Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico degli Agenti Alchilanti, una classificazione confermata dalle principali farmacopee. La forma in capsula orale fornisce un'azione sistemica utilizzata in gruppi di pazienti adulti. La sua composizione è definita da questo singolo principio attivo unito agli eccipienti inerti necessari per una veicolazione in capsula adatta al paziente.

Qual è la Funzione Generale di questo Agente Antineoplastico?

La funzione predominante dell'Altretamina è quella di esercitare un effetto citotossico progettato per sopprimere la moltiplicazione e la sopravvivenza delle cellule che si dividono rapidamente. Ciò si ottiene attraverso la modificazione del DNA, un processo chimico che interrompe il progetto genetico della cellula, essenziale per la sua riproduzione. La funzione generale è, pertanto, quella di controllare la proliferazione cellulare, un tipico scenario d'uso nella gestione terapeutica dei tumori. Danneggiando il macchinario interno necessario per la divisione cellulare, il farmaco svolge il suo ruolo terapeutico chiave in oncologia.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Hexalen?

Sicurezza e Possibili Effetti Collaterali

Hexalen (altretamina) è associato a due principali problemi di sicurezza, evidenziati negli avvertimenti regolatori: la soppressione del midollo osseo e la neurotossicità.

Reazioni Avverse Comuni e Molto Comuni

Sulla base dei dati clinici, le reazioni avverse più frequentemente riportate (Molto Comuni, pari o superiori al 10%) includono:

  • Neuropatia Sensoriale Periferica (sintomi quali intorpidimento o formicolio degli arti)
  • Anemia (basso numero di globuli rossi)
  • Nausea e Vomito
  • Trombocitopenia (basso numero di piastrine)

Altri effetti avversi riportati includono leucopenia, anoressia, convulsioni, disturbi dell'umore, vertigini, atassia (perdita di coordinazione), e aumenti degli enzimi epatici (aumento della Fosfatasi Alcalina). Sono stati anche notati alopecia (perdita di capelli) ed eruzione cutanea (rash).

Rischi Gravi e Dose-Dipendenti

  • Mielosoppressione: Questo farmaco provoca una soppressione della funzione del midollo osseo correlata alla dose, che porta a riduzioni dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia) e dei globuli rossi (anemia). La conta delle cellule del sangue periferico deve essere monitorata almeno mensilmente prima di ogni ciclo di terapia.
  • Neurotossicità: La neurotossicità, inclusi neuropatia periferica e sintomi del sistema nervoso centrale, è più comune e grave con somministrazione giornaliera continua ad alte dosi rispetto a schemi moderati e intermittenti. Gli esami neurologici devono essere eseguiti regolarmente.
  • Restrizioni d'Uso (Controindicazioni): L'uso è controindicato nei pazienti con preesistente grave depressione del midollo osseo o grave tossicità neurologica. L'uso concomitante con inibitori delle MAO può provocare grave ipotensione ortostatica, in particolare nei pazienti di età superiore ai 60 anni.
  • Popolazione (Gravidanza): A causa del rischio di danno fetale, il farmaco è classificato come Categoria D di Gravidanza. Le donne in età fertile devono essere informate sui potenziali rischi e utilizzare una contraccezione efficace.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per la sovraesposizione ad Altretamina è definito dalla manifestazione di tossicità gravi e dose-limitanti che richiedono un intervento tempestivo. Il sovradosaggio o la tossicità acuta grave sono associati principalmente a effetti avversi critici sui sistemi nervoso ed ematologico, come documentato nelle informazioni regolatorie per la prescrizione.

Manifestazioni documentate di Sovradosaggio

Sistema Segni e Sintomi Critici
Neurologico Crisi convulsive, neuropatia sensoriale periferica, atassia, vertigini o disturbi dell'umore.
Ematologico Grave mielosoppressione, definita da bassi valori ematici specifici (ad esempio, leucopenia o trombocitopenia).

Azioni d'Emergenza Obbligatorie

I pazienti devono richiedere assistenza medica immediata per l'insorgenza di manifestazioni neurologiche gravi, incluse crisi convulsive, svenimento o perdita di coscienza. L'azione richiesta per una tossicità critica documentata è l'immediata sospensione temporanea del farmaco fino a quando i parametri ematici si riprendano o i sintomi neurologici gravi non si risolvano.

Non è noto né documentato alcun antidoto specifico per la sovraesposizione ad Altretamina. Le procedure di gestione sono rigorosamente limitate al trattamento sintomatico e di supporto per gestire gli effetti critici fino a quando il composto non sia eliminato dall'organismo.

Usi terapeutici di Hexalen

Principali Usi e Benefici di Hexalen (Altretamina)

Hexalen è un agente antineoplastico impiegato nei protocolli terapeutici principalmente per specifici obiettivi nella gestione dei tumori.

L'Altretamina è utilizzata per contribuire a gestire il cancro alle ovaie che non ha mostrato miglioramenti o è peggiorato dopo una precedente terapia con altri farmaci. È comunemente usata all'interno di protocolli terapeutici per sostenere il controllo della malattia in contesti clinici specifici.


Focus Terapeutico e Gestione dei Sintomi

Hexalen è indicato per l'uso in donne con carcinoma ovarico avanzato, persistente o ricorrente. Questa applicazione è rilevante per le condizioni associate a un'attività fisiologica accentuata che richiede una gestione di supporto dei sintomi. L'agente è considerato un trattamento secondario o di salvataggio per le pazienti adulte che hanno avuto una recidiva in seguito a una precedente chemioterapia combinata. Viene applicato in contesti clinici che presentano manifestazioni ricorrenti o episodiche dopo i trattamenti precedenti.

Il beneficio terapeutico supporta la gestione della progressione della malattia, aiutando le pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi. Questo utilizzo contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo associato a condizioni in cui i sintomi possono temporaneamente intensificarsi.

“La terapia aiuta a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi diventano più evidenti, contribuendo a un maggiore comfort durante i periodi sintomatici.”


Punto Chiave: Supporto nella Malattia Avanzata
Uso Principale Applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo.
Contesto Terapeutico Utilizzato come monoterapia secondaria o di salvataggio dopo trattamenti precedenti.
Beneficio per il Paziente Contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale e supporta il benessere complessivo.
Condizioni Target Condizioni associate a episodi acuti o disturbanti che richiedono una gestione di supporto.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Hexalen?

L'idoneità all'uso di Altretamina (Hexalen) è rigorosamente determinata dallo stato di salute preesistente del paziente. Questo medicinale è indicato esclusivamente per pazienti adulti con carcinoma ovarico persistente o ricorrente in seguito a terapie precedenti.

Il farmaco è assolutamente controindicato nei pazienti che hanno manifestato ipersensibilità ad Altretamina, o in quelli con una preesistente grave depressione del midollo osseo o grave tossicità neurologica, come specificato nel foglietto illustrativo ufficiale.

Le regole di idoneità legate all'età stabiliscono che la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite nella popolazione pediatrica, limitandone di fatto l'uso ai soli adulti. L'utilizzo non è raccomandato durante la gravidanza (a causa della classificazione Categoria D della FDA, che indica un potenziale danno per il feto) e richiede l'interruzione dell'allattamento al seno.

Restrizioni specifiche basate sullo stato di salute regolano la continuazione della terapia. Il trattamento deve essere temporaneamente sospeso se i parametri ematologici, come la conta dei globuli bianchi o la conta piastrinica, scendono al di sotto delle soglie regolatorie stabilite. È richiesta cautela e un attento monitoraggio per i pazienti con compromissione epatica o renale o con neuropatie preesistenti, poiché queste condizioni richiedono una sorveglianza particolare durante il trattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Hexalen con Altri Medicinali e Prodotti

Hexalen (Altretamina) presenta schemi di interazione documentati ufficialmente che coinvolgono principalmente vie metaboliche ed effetti farmacodinamici additivi, come specificato nelle informazioni regolatorie per la prescrizione.

Interazioni Farmacocinetiche e Metaboliche

  • Cimetidina: Questo farmaco, documentato come inibitore del metabolismo microsomiale, ha dimostrato di aumentare l'emivita e la potenziale tossicità dell'Altretamina.
  • Stimolanti degli Enzimi CYP450: La co-somministrazione di farmaci che stimolano gli enzimi CYP450, come i Barbiturici, può aumentare la clearance metabolica dell'Altretamina. Questo aumento della clearance potrebbe potenzialmente portare a una diminuzione degli effetti terapeutici.

Interazioni Farmacodinamiche e Altre Restrizioni

  • Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO): L'uso concomitante di inibitori delle MAO può causare grave ipotensione ortostatica. Questo effetto è stato specificamente segnalato nei pazienti anziani di età superiore ai 60 anni.
  • Vaccini Vivi: A causa delle proprietà immunosoppressive del farmaco, la co-somministrazione con Vaccini Vivi è sconsigliata poiché può diminuire la risposta immunitaria o aumentare il rischio di infezione.
  • Integratori ed Effetti Additivi: I dati regolatori sconsigliano la co-somministrazione dell'integratore Piridossina (Vitamina B6) perché è documentato che influisce negativamente sulla durata della risposta terapeutica. Inoltre, l'uso concomitante con altri agenti mielosoppressivi o anticoagulanti/FANS può portare a un rischio aggiuntivo di soppressione del midollo osseo o di complicanze emorragiche.

Questo profilo di interazione è definito dalle agenzie regolatorie sulla base di combinazioni che alterano l'esposizione sistemica del farmaco attraverso vie metaboliche o che causano gravi effetti farmacodinamici additivi (ad esempio, ipotensione grave e aumento del rischio di tossicità). Tutti i vincoli dichiarati riflettono i requisiti ufficiali dettagliati nel foglietto illustrativo approvato del farmaco.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo di Hexalen inizia con l'attivazione metabolica: il farmaco funge da pro-farmaco e richiede il sistema CYP450 per generare intermedi altamente reattivi, quali le specie imminio. Queste molecole attive prendono di mira il DNA e l'RNA cellulare, formando addotti covalenti che causano rotture del filamento e legami incrociati. Questo danno chimico modifica i processi centrali di replicazione e trascrizione, portando all'inibizione della divisione cellulare.

Oltre al danno genetico, il meccanismo comporta una distinzione funzionale cruciale: i metaboliti agiscono come un inibitore della Glutatione Perossidasi 4 (GPX4). Compromettendo questo enzima coinvolto nella difesa ossidativa, il farmaco altera la regolazione dello stress ossidativo cellulare e innesca una forma specifica e regolata di morte cellulare nota come ferroptosi. Questa doppia azione meccanicistica – danno molecolare al materiale genetico combinato con l'induzione della morte cellulare – è la conseguenza fisiologica sottostante, che si traduce in citotossicità nelle cellule a rapida proliferazione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Hexalen (altretamina) è un agente antineoplastico che viene somministrato secondo un programma definito e intermittente stabilito dalle autorità regolatorie. L'unica via di somministrazione ufficialmente approvata per questo medicinale è orale, in quanto viene fornito esclusivamente sotto forma di capsula. L'intero corso della terapia deve essere eseguito sotto la stretta supervisione di un medico esperto nei trattamenti antineoplastici.

Schema Ufficiale di Dosaggio e Frequenza

Il dosaggio standard per gli adulti è calcolato con precisione in base alla Superficie Corporea (BSA) del paziente, partendo generalmente da 260 mg/ m^2 al giorno. Questa dose giornaliera totale non viene assunta in un'unica soluzione, ma è suddivisa in quattro somministrazioni orali separate distribuite nell'arco della giornata.

La somministrazione segue uno schema di trattamento ciclico. Il farmaco viene in genere somministrato per un periodo di 14 o 21 giorni consecutivi, seguito da un periodo di riposo programmato, per completare un intero ciclo di trattamento di 28 giorni. In caso di intolleranza, il foglietto illustrativo ufficiale dettaglia un processo per la modifica della dose, che prevede una sospensione temporanea seguita dalla ripresa a una dose giornaliera ridotta di 200 mg/ m^2.

Condizioni e Protocolli di Somministrazione

La somministrazione prevede orari specifici: le quattro dosi frazionate devono essere assunte dopo i pasti e prima di coricarsi. Questa istruzione è una parte necessaria della procedura definita per un uso corretto. Se una dose viene dimenticata, le linee guida regolatorie consigliano di prenderla non appena ci si ricorda, ma di saltarla se è quasi il momento della dose successiva programmata, evitando così una doppia dose. Il foglietto illustrativo non specifica aggiustamenti del dosaggio di base in funzione unicamente dell'età o della preesistente funzione renale o epatica nel regime primario.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze della Ricerca / Panoramica degli Studi su Hexalen (Altretamina)

Evidenze per l'uso nel Carcinoma Ovarico Persistente o Ricorrente

Le ricerche sull'Altretamina sono state condotte su donne che presentavano carcinoma ovarico persistente o ricorrente con fasi di intensificazione dei sintomi in seguito a una terapia precedente. La ricerca iniziale è stata realizzata attraverso studi clinici di Fase II, che sono generalmente studi più piccoli e non comparativi. Questi studi hanno coinvolto popolazioni di donne adulte con malattia avanzata che avevano già ricevuto e manifestato progressione dopo altri regimi chemioterapici, come quelli contenenti farmaci a base di platino.

Questi studi contribuiscono al quadro probatorio generale descrivendo i modelli di variazione del tumore osservati durante i periodi di studio. La ricerca iniziale ha anche esplorato l'uso dell'Altretamina confrontandola con altri regimi chemioterapici esistenti in contesti di studio randomizzati precedenti. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi in cui i ricercatori hanno monitorato se vi fosse una variazione obiettiva delle dimensioni del tumore (nota come risposta obiettiva) in una parte della popolazione di pazienti precedentemente trattata. Questa ricerca ha contribuito al panorama complessivo dei dati per la valutazione clinica del medicinale in caso di recidiva.


Tipi di Risultati Misurati negli Studi Clinici

La ricerca ha esaminato diversi tipi di risultati che riflettono la funzionalità quotidiana o il livello di attività e misure del decorso della malattia. I risultati principali studiati includevano la valutazione obiettiva del tumore (misurazione dei cambiamenti nelle dimensioni del tumore), il tempo senza progressione della malattia e i periodi di tempo correlati alla sopravvivenza.

Inoltre, alcuni studi hanno raccolto dati sugli esiti riferiti dai pazienti che descrivevano il disagio percepito e risultati che monitoravano lo sforzo o lo stress fisiologico. Queste misurazioni hanno permesso ai ricercatori di riferire come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate durante gli intervalli di tempo definiti degli studi. Questi risultati aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riportato la loro esperienza della condizione durante la somministrazione di Altretamina.


Cosa Resta Incerto sulla Ricerca di Altretamina

L'insieme delle ricerche disponibili evidenzia ciò che è noto e ciò che è ancora incerto. Una limitazione principale è la progettazione della ricerca: gran parte delle evidenze proviene da studi precedenti di Fase II, il che significa che mancano dati comparativi quando si cerca di valutare Altretamina direttamente rispetto a trattamenti più recenti o standard utilizzando studi randomizzati moderni e su larga scala.

La qualità delle prove varia tra gli studi e in alcuni studi sono stati osservati risultati diversi a seconda delle diverse caratteristiche dei pazienti. Nel complesso, la certezza rimane bassa riguardo ai confronti definitivi o agli esiti assoluti a lungo termine. La ricerca disponibile descrive i modelli osservati nei gruppi studiati, ma non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Hexalen (FAQ)


D: Quali sono i rischi specifici associati ad avere un basso numero di globuli bianchi durante l'assunzione di Hexalen?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che Hexalen può causare una diminuzione significativa del numero di cellule del sangue, nota come mielosoppressione. Quando specificamente i globuli bianchi sono bassi, la capacità del corpo di contrastare le infezioni risulta compromessa. Il foglietto illustrativo ufficiale stabilisce che è necessario un monitoraggio ematico regolare prima di ogni ciclo di terapia.


D: La nausea e il vomito gravi dovuti a Hexalen sono considerati normali e sono gestibili?

Nausea e vomito sono effetti collaterali molto comuni associati a questo farmaco. Tuttavia, le informazioni regolatorie affermano che nella maggior parte dei casi questi sintomi possono essere controllati con farmaci antiemetici prescritti da un operatore sanitario. Le linee guida ufficiali consentono l'aggiustamento della dose, come una sospensione temporanea o una riduzione, quando si verificano sintomi gravi.


D: Hexalen provoca la perdita di capelli nella maggior parte dei pazienti?

Secondo i riassunti ufficiali degli eventi avversi, l'alopecia, o perdita di capelli, è stata segnalata come effetto avverso di Hexalen. Tuttavia, le evidenze suggeriscono che l'incidenza della caduta dei capelli è relativamente bassa, verificandosi in una piccola percentuale di pazienti. Non è generalmente considerato un effetto collaterale che colpisce la maggior parte dei pazienti.


D: Hexalen influisce sulla funzione cardiaca o epatica?

Il foglietto illustrativo ufficiale indica che l'assunzione di questo medicinale può causare un aumento degli enzimi epatici sierici, un segno di stress epatico o epatotossicità. Al contrario, effetti significativi sulla funzione cardiaca o una grave cardiotossicità non sono ampiamente riportati negli avvisi regolatori primari per Hexalen.


D: Hexalen è considerato sicuro per l'uso negli anziani?

Le fonti regolatorie confermano che Hexalen è destinato all'uso nella popolazione adulta. Sebbene i documenti ufficiali rilevino un rischio specifico di interazione per gli anziani che assumono alcuni altri farmaci (inibitori delle MAO), in generale non si prevede che il farmaco causi effetti collaterali diversi o più gravi nella popolazione anziana rispetto agli adulti più giovani.


D: Esistono risultati di ricerca riguardanti la Vitamina B6 (piridossina) e la neurotossicità di Hexalen?

Studi e informazioni ufficiali indicano che l'assunzione del supplemento Piridossina (Vitamina B6) insieme a Hexalen può ridurre l'incidenza di problemi nervosi (neurotossicità). Tuttavia, i dati ufficiali hanno anche documentato che la Piridossina ha influenzato negativamente la risposta terapeutica, il che significa che potrebbe ridurre l'efficacia del farmaco contro il cancro. Per questo motivo, la co-somministrazione di Vitamina B6 non è raccomandata nel foglietto illustrativo ufficiale.


D: Cosa significa il termine 'trattamento palliativo' quando viene prescritto Hexalen?

Secondo la sua classificazione regolatoria, Hexalen è utilizzato per il trattamento palliativo. Ciò significa che lo scopo principale del medicinale è aiutare ad alleviare i sintomi causati dal cancro e gestire la condizione. Non è approvato sulla base di evidenze che possa curare la malattia.


D: Hexalen cura il cancro o il suo scopo è gestire i sintomi?

Hexalen è indicato per il trattamento palliativo del carcinoma ovarico ricorrente. Le fonti ufficiali affermano che il farmaco viene utilizzato per gestire i sintomi e controllare la proliferazione cellulare, ma non ha dimostrato di portare a una cura della malattia.


D: Hexalen è ancora disponibile su prescrizione negli Stati Uniti?

No. I documenti regolatori indicano che il medicinale con nome commerciale Hexalen (altretamina) è stato ufficialmente interrotto negli Stati Uniti e non è più disponibile su prescrizione. Questa informazione si basa sui rapporti del produttore alla FDA.


D: Se Hexalen è stato interrotto, perché se ne parla ancora per il trattamento?

Sebbene il medicinale sia stato interrotto, se ne parla ancora perché in precedenza era un'opzione di trattamento per il carcinoma ovarico ricorrente. Le informazioni sul suo utilizzo, sugli effetti collaterali e sul profilo di interazione rimangono importanti per informare i pazienti e gli operatori sanitari sugli approcci terapeutici alternativi.


D: Gli effetti collaterali neurologici di Hexalen sono permanenti?

I documenti ufficiali affermano che la neurotossicità, che include sintomi nervosi come la neuropatia periferica, è spesso correlata al dosaggio. È importante sottolineare che questo effetto collaterale è stato segnalato come reversibile una volta interrotto il farmaco, temporaneamente o permanentemente.


D: È sicuro per una persona incinta maneggiare le capsule di Hexalen?

A causa della sua classificazione come farmaco citotossico, è richiesta una cautela specifica. Il materiale informativo destinato ai pazienti in linea con le normative consiglia alle donne in gravidanza o che allattano di evitare di preparare la dose per un paziente o di maneggiare le capsule. Procedure specifiche per la manipolazione e lo smaltimento di tutti i farmaci citotossici sono richieste dalla regolamentazione.


D: Il trattamento con Hexalen influisce sulla fertilità per uomini o donne?

I documenti ufficiali contengono avvertenze relative alla salute riproduttiva. È stato notato che il medicinale causa tossicità dello sviluppo e tossicità riproduttiva maschile. Si consiglia alle donne in età fertile di utilizzare una contraccezione efficace a causa del rischio di danno per il feto.


D: Il trattamento con Hexalen aumenta il rischio di contrarre infezioni come l'herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio)?

Sì. A causa dell'effetto del farmaco di sopprimere il midollo osseo, può aumentare il rischio di infezioni. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza notano anche specificamente che i pazienti con una storia di varicella zoster o altre infezioni da virus herpes sono a rischio di riattivazione (come l'herpes zoster) durante il trattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Hexalen?

Come Conservare e Smaltire Hexalen

Le capsule di Hexalen (altretamina) devono essere conservate in conformità ai requisiti regolatori ufficiali per mantenere la stabilità del prodotto e garantirne la sicurezza. Il medicinale deve essere tenuto a temperatura ambiente nel contenitore originale e assicurato con un coperchio ben chiuso.

Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente (in genere 20 C – 25 C).
Protezione Evitare il congelamento e proteggere da calore eccessivo, umidità e luce diretta.
Sicurezza Bambini Deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni Ufficiali per lo Smaltimento

Le capsule non utilizzate o scadute non devono essere conservate in casa. Lo smaltimento dovrebbe essere effettuato preferibilmente utilizzando un programma di ritiro dei farmaci già attivo. Se tale programma non è disponibile, le capsule (che non devono essere schiacciate) vanno mescolate con una sostanza non appetibile, sigillate in un sacchetto di plastica e gettate nella spazzatura domestica, seguendo le linee guida pubblicate per lo smaltimento sicuro dei farmaci antitumorali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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