Dacepton

Apomorphine

Metodo di azione: Antiparkinsonian

Opzione di trattamento: Parkinson Disease

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Dacepton

Dacepton: Definizione di un Agonista della Dopamina

Il Dacepton è un medicinale soggetto a prescrizione medica il cui principio attivo è l'Apomorfina cloridrato emiidrato. È classificato farmacologicamente come Agonista della Dopamina (di tipo non-ergolinico), una medicina specializzata riconosciuta per la gestione di specifici disturbi del movimento in fase avanzata, con lo scopo generale di migliorare la funzione motoria e la mobilità.

Questa classificazione indica che la funzione principale del Dacepton è quella di legarsi direttamente e stimolare siti recettoriali specifici all'interno del cervello, agendo come un sostituto chimico della dopamina. Il principio attivo, Apomorfina, agisce come un agente antiparkinsoniano. Questo medicinale è riconosciuto dalle autorità come uno strumento efficace per aiutare gli individui a riprendere il controllo sui movimenti limitati, come confermato nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP).

Apomorfina: Origine Sintetica e Forma di Preparazione

L'Apomorfina cloridrato emiidrato, il componente attivo, è un derivato sintetico dell'aporfina. Questo lo colloca nell'esclusiva categoria dei composti non-ergolinici, distinguendolo dalle classi più datate di agonisti e chiarendo che la sostanza è prodotta in modo artificiale e non è di origine naturale.

Il Dacepton è rigorosamente formulato come una soluzione acquosa sterile—un liquido limpido a base d'acqua—predisposto per la somministrazione tramite la via sottocutanea. Il prodotto è fornito sia come soluzione per iniezione che come soluzione per infusione, sottolineando la sua destinazione per un rilascio rapido e controllato. La sua specifica struttura chimica e il rapido profilo d'azione sono riconosciuti nel ruolo di gestione delle fluttuazioni motorie.

Scopo Generale nel Potenziamento della Funzione Motoria

Lo scopo generale primario del Dacepton è fornire un mezzo rapido e potente per il controllo dei periodi di perdita acuta di movimento, chiamati ipomobilità o episodi "off", che si verificano spesso con la progressione avanzata della malattia. Mimando direttamente l'azione della dopamina, il medicinale aiuta l'organismo a superare rapidamente le restrizioni motorie, un beneficio supportato dagli studi farmacologici. Questa funzione offre uno strumento essenziale per ripristinare la fluidità motoria, fornendo un sollievo cruciale dalla rigidità improvvisa e grave, in particolare quando è necessario un intervento rapido, come nel caso in cui un paziente riscontri difficoltà inattese nell'avviare il movimento.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Dacepton?

Dacepton: Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo ufficiale di sicurezza del Dacepton documenta le reazioni avverse riscontrate, classificandole in base alla loro frequenza e ai sistemi fisiologici interessati.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti collaterali osservati con maggiore frequenza, classificati come Molto Comuni nei documenti ufficiali, includono:

Reazioni locali nel sito di iniezione (come noduli, dolore e prurito).
Nausea.
Vomito.
Sonnolenza (fiacchezza).
Sbadigli.
Discinesia (movimenti involontari e incontrollati).

Le reazioni classificate come Comuni includono:

Ipotensione ortostatica (un calo della pressione sanguigna al momento di alzarsi).
Capogiri.
Affaticamento.
Allucinazioni.
Stati confusionali.

Classi di Organi/Sistemi e Rischi Seri

La documentazione organizza gli effetti collaterali in base alle Classi per Sistemi e Organi, notando effetti a carico del Sistema Nervoso e del sistema Gastrointestinale. Tuttavia, le informazioni sulla sicurezza riportano anche rischi meno frequenti ma più seri, che interessano il Sangue e il Sistema Linfatico (ad esempio, l'Anemia emolitica) e i Disturbi Cardiaci.

Un rischio serio cruciale, classificato come Raro, è il Prolungamento del QT, un'anomalia elettrica del cuore che può potenzialmente condurre ad aritmie fatali. Eventi Neuropsichiatrici degni di nota, sebbene meno frequenti, includono i Disturbi del Controllo degli Impulsi e l'Aggressività.

Restrizioni di Sicurezza e Controindicazioni

Le note di sicurezza specificano che Nausea e Vomito sono spesso riscontrati all'inizio del trattamento, mentre la gravità delle Reazioni locali al sito di iniezione è associata all'uso sottocutaneo continuo a lungo termine. Il medicinale è definito Controindicato (non deve essere usato) in individui con insufficienza epatica grave, alcuni disturbi psicotici o una storia pregressa di specifici e gravi problemi motori.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

La documentazione regolatoria ufficiale relativa a Dacepton descrive in dettaglio le manifestazioni cliniche specifiche e le azioni di emergenza da intraprendere in caso di sovradosaggio o esposizione acuta eccessiva. La principale preoccupazione fisiologica documentata è l'ipotensione profonda (pressione sanguigna gravemente bassa), che è spesso accompagnata da perdita di coscienza (sincope), nausea grave e vomito.

Sono ufficialmente associate al sovradosaggio conseguenze gravi e potenzialmente fatali, che coinvolgono principalmente il sistema cardiovascolare. Tali rischi documentati includono il prolungamento del tratto QTc che può portare a eventi cardiaci seri come la Torsades de pointes e la possibilità di morte improvvisa.

Le istruzioni ufficiali impongono di richiedere immediatamente assistenza medica di emergenza in presenza di determinati eventi gravi. È necessario cercare subito assistenza medica se si manifestano sintomi come dolore al petto, un battito cardiaco accelerato o irregolare, svenimento, o un'erezione dolorosa e prolungata (Priapismo) che dura più di quattro ore.

La gestione del sovradosaggio è focalizzata sulla fornitura di misure sintomatiche e di supporto. A causa del rischio di ipotensione grave, il monitoraggio continuo della pressione sanguigna e del polso è una fase procedurale necessaria. I documenti regolatori indicano che i pazienti anziani o quelli con grave compromissione renale o epatica possono essere più vulnerabili alle complicazioni legate al sovradosaggio.

Usi terapeutici di Dacepton

A Cosa Serve Dacepton: Usi Principali e Benefici

Il Dacepton è comunemente impiegato come forma di supporto sintomatico a breve termine per gestire specifiche problematiche motorie legate alla fase avanzata del Morbo di Parkinson. L'uso è indicato in condizioni caratterizzate da marcate fluttuazioni o da una ricorrenza episodica dei sintomi. Questo medicinale è rilevante nelle situazioni che presentano manifestazioni ricorrenti o episodiche, come gli stati di ipomobilità e gli episodi “off”, riscontrati in pazienti che sperimentano fluttuazioni motorie incontrollate.

Questo farmaco viene applicato in contesti clinici che presentano schemi sintomatologici acuti o instabili, come le crisi improvvise e severe di perdita di movimento, rigidità profonda e blocco motorio che interferiscono con il funzionamento quotidiano. Il Dacepton contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante questi momenti di maggiore disagio e può essere d'aiuto nel mantenere una stabilità funzionale. L'applicazione di questo medicinale mira ad affrontare quei sintomi che ostacolano le normali attività di ogni giorno, offrendo supporto ai pazienti durante le fasi di aumentato malessere.

Breve Sintesi: Sollievo per gli Episodi Motori Acuti

Il Dacepton può aiutare a mantenere la stabilità funzionale affrontando i deficit motori severi che provocano una difficoltà inattesa nell'avviare il movimento. Questo contribuisce a un miglioramento del comfort generale durante i periodi sintomatici.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità per l'Uso di Dacepton (Apomorfina): Criteri Regolatori

I documenti regolatori ufficiali definiscono rigorosamente la popolazione di pazienti idonea all'uso di Dacepton, limitandone l'utilizzo agli adulti (dai 18 anni in su) affetti da malattia di Parkinson in fase avanzata che manifestano fluttuazioni motorie non adeguatamente controllate dalle terapie orali standard. L'idoneità è determinata principalmente dalle esclusioni specifiche e dalle restrizioni della popolazione dettagliate nel foglietto illustrativo.

Controindicazioni Assolute (Non Deve Essere Utilizzato)

L'uso di Dacepton è strettamente proibito nei pazienti che presentano determinate condizioni, tra cui:

Ipersensibilità nota all'apomorfina o al conservante metabisolfito di sodio.
Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Demenza, malattie psicotiche o depressione respiratoria.
Insufficienza epatica (gravi problemi al fegato).
Sindrome del QT lungo nota o uso concomitante di alcuni antiemetici antagonisti 5-HT3 (ad esempio, ondansetron).

Uso Ristretto e Precauzioni

È richiesta particolare cautela per le persone anziane e per i pazienti con malattie renali (ai reni) o malattie cardiache preesistenti. L'uso è generalmente non raccomandato durante la gravidanza e richiede una valutazione clinica durante l'allattamento a causa del trasferimento sconosciuto nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Gli schemi di interazione di Dacepton (Apomorfina) sono principalmente guidati da effetti farmacodinamici che richiedono specifiche restrizioni normative. I meccanismi di eliminazione del farmaco, principalmente solfatazione e glucuronidazione, implicano che un'interazione significativa con gli enzimi del Citocromo P450 (CYP) non sia ufficialmente prevista.

Controindicazioni formalmente documentate

La co-somministrazione con Antagonisti 5HT3 (una classe che include medicinali come Ondansetron, Granisetron e Alosetron) è strettamente controindicata. Questa combinazione è proibita a causa del documentato rischio di ipotensione profonda (pressione sanguigna pericolosamente bassa) e conseguente perdita di coscienza.

Interazioni farmacodinamiche clinicamente significative

I Prodotti medicinali antipertensivi e vasoattivi possono manifestare un effetto additivo, aumentando il rischio complessivo di pressione bassa. Allo stesso modo, la co-somministrazione con altri Depressivi del SNC e Alcol (Etanolo) può potenziare gli effetti sedativi e ipotensivi. Gli Antagonisti della Dopamina (ad esempio, i neurolettici) possono ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco attraverso un'azione opposta.

Si consiglia cautela con gli agenti che prolungano l'intervallo QT/QTc a causa di un potenziale effetto additivo sulla ripolarizzazione cardiaca.

Note sui Tempi e sulla Popolazione

Esiste un vincolo di interazione procedurale con Domperidone, che deve essere iniziato almeno due giorni prima di iniziare Dacepton. Separatamente, i dati ufficiali mostrano che nei pazienti con compromissione epatica significativa, la capacità del corpo di eliminare il farmaco è diminuita, con conseguente aumento significativo dell'esposizione sistemica.

Meccanismo d’azione

Attivazione e Mimesi dei Recettori della Dopamina

Il meccanismo d'azione del Dacepton è definito dal suo ruolo di agonista dei recettori della dopamina. Esso agisce centralmente all'interno del cervello, dove si lega in modo diretto e attiva specifici recettori dopaminici, in prevalenza quelli appartenenti alla famiglia D2. Interagendo con questi recettori postsinaptici, il medicinale riproduce la funzione di segnalazione del neurotrasmettitore endogeno, la dopamina, innescando una serie di eventi intracellulari e a valle. Questa interazione stabilisce un potenziamento della neurotrasmissione dopaminergica nelle regioni mirate del sistema nervoso centrale.

Modulazione delle Vie di Controllo del Movimento

Il conseguente incremento dell'attività dopaminergica influenza significativamente la via nigrostriatale e i circuiti connessi all'interno dei Gangli della Base. Questa zona del cervello è fondamentale per l'avvio e la regolazione dei segnali motori. La continua modulazione del segnale da parte del farmaco all'interno di queste vie di controllo motorio altera l'elaborazione dell'output neurale. Questo meccanismo aiuta quindi a regolare il tono motorio e supporta l'espressione di un movimento fisico coordinato. È importante notare che questo meccanismo è limitato alla modificazione farmacodinamica della segnalazione all'interno di questi specifici circuiti neurali.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo del Dacepton

La somministrazione del Dacepton è rigorosamente limitata esclusivamente alla via sottocutanea, ed è tassativamente vietata la somministrazione per via endovenosa in qualsiasi circostanza. Il medicinale è fornito come soluzione sterile che può essere impiegata sia come iniezione intermittente (al bisogno) sia come infusione continua, a seconda del regime terapeutico individuale prescritto.

L'inizio appropriato del trattamento richiede che i pazienti intraprendano un co-trattamento obbligatorio con un agente antiemetico, come il domperidone. Questo deve iniziare almeno tre giorni prima della somministrazione della prima dose di Dacepton. La dose iniziale di prova, che è in genere di 1 mg o 2 mg, deve essere somministrata sotto la supervisione di uno specialista medico per poter valutare la risposta del paziente e definire la dose individuale efficace.

Regimi di Dosaggio Specifici

Per l'utilizzo tramite iniezione intermittente, il medicinale viene somministrato al bisogno in caso di episodi acuti. Le dosi di mantenimento variano tipicamente da 2 mg a 6 mg per iniezione, assicurando che vi sia un intervallo minimo di due ore tra una dose e l'altra.

Per l'infusione continua, impiegata per la gestione a lungo termine, il farmaco viene somministrato di solito durante le ore di veglia. Questo regime specifico richiede una cessazione notturna obbligatoria della somministrazione, della durata di almeno quattro ore, per prevenire lo sviluppo di tolleranza al farmaco. La titolazione inizia generalmente a 1 mg/ora, con tassi di mantenimento che spesso si attestano tra 1 mg/ora e 4 mg/ora.

Aggiustamenti del Dosaggio e Protocolli Procedurali

Per alcune popolazioni, sono previsti aggiustamenti di alto livello: i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata devono iniziare la terapia con una dose di prova ridotta, pari a 1 mg. Come parte del protocollo procedurale, tutti i siti di somministrazione sottocutanea devono essere ruotati quotidianamente.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente: Panoramica degli Studi su Dacepton

La ricerca su Dacepton (Apomorfina) descrive gli studi che hanno esplorato il suo utilizzo nelle condizioni caratterizzate da sfide motorie che si manifestano nella malattia di Parkinson avanzata. La base di evidenze descrive come il medicinale sia stato valutato in contesti che prevedono sintomi fluttuanti e instabili.

Evidenza per il Trattamento della Perdita Acuta di Movimento (Episodi "Off")

Questa sezione riassume il disegno e l'obiettivo degli studi clinici a breve termine, controllati con placebo, che hanno esaminato Dacepton come iniezione intermittente nel contesto della perdita improvvisa e grave del movimento. Questi studi randomizzati e controllati hanno confrontato il medicinale rispetto a un placebo. I risultati descrivono modelli in cui il cambiamento misurato nello stato motorio si è verificato in un intervallo di tempo più breve nel gruppo attivo rispetto al gruppo placebo. L'evidenza per questo tipo di utilizzo deriva principalmente da studi con durate di follow-up limitate, il che significa che gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti da dati controllati.

Evidenza per la Gestione delle Fluttuazioni Motorie Persistenti

Gli studi che hanno esplorato l'infusione continua hanno esaminato Dacepton in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti nell'arco di diverse settimane. L'esito primario monitorato è stato il cambiamento nel totale delle ore al giorno trascorse nello stato "off" immobile, tracciato attraverso i diari dei pazienti. I risultati descrivono modelli in cui le misurazioni del tempo "off" variavano tra il gruppo in infusione attiva e il gruppo placebo. I rapporti provenienti dalle fasi di estensione a lungo termine e non controllate descrivono che le misurazioni tracciate durante gli studi a breve termine sembravano essere mantenute, sebbene il livello di certezza sia inferiore a causa della natura osservazionale di questi dati a lungo termine.

Lacune della Ricerca e Gruppi di Pazienti

La ricerca principale è stata valutata in un ampio gruppo di adulti e anziani che manifestano fluttuazioni motorie. Tuttavia, i dati per alcuni gruppi, come gli adulti molto fragili o i pazienti con complesse condizioni concomitanti, rimangono insufficienti. Una limitazione chiave della ricerca è che l'evidenza comparativa proveniente da studi randomizzati rispetto a tutte le altre terapie assistite da dispositivi per la somministrazione continua di dopamina rimane limitata. I dati raccolti si applicano solo alle popolazioni studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Dacepton (FAQ)

D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni riportati per Dacepton?

I documenti ufficiali sulla sicurezza classificano gli effetti più frequentemente osservati negli studi clinici come 'Molto Comuni'. Questi includono reazioni locali nel sito di iniezione (come dolore, arrossamento e prurito), nausea, vomito, sonnolenza, sbadigli e movimenti involontari incontrollati (discinesie). Tale classificazione si basa sui dati di frequenza raccolti da studi clinici controllati.

D: È sicuro usare Dacepton in presenza di pressione alta?

Gli avvertimenti ufficiali dichiarano che Dacepton può causare pressione bassa (ipotensione) o aumentare il rischio di questo effetto. Il rischio di pressione bassa è maggiore quando Dacepton viene assunto insieme a determinati altri medicinali, come quelli usati per trattare la pressione alta (antipertensivi). La documentazione ufficiale consiglia cautela quando il farmaco viene utilizzato in pazienti con condizioni cardiovascolari preesistenti.

D: Dacepton può influire sul sonno o causare insonnia?

I dati ufficiali sulla sicurezza elencano la sonnolenza e gli episodi di addormentamento improvviso durante le attività quotidiane come reazioni comuni. In alcuni casi, è stato riportato anche l'effetto opposto, l'insonnia (difficoltà a dormire), in particolare con i regimi di infusione continua. È importante notare il potenziale del farmaco di influenzare i ritmi del sonno.

D: Dacepton è una sostanza controllata o crea dipendenza?

Dacepton non è ufficialmente elencato come sostanza controllata dalla FDA statunitense. Tuttavia, i documenti regolatori affrontano il potenziale di rari rapporti di abuso di farmaci e il rischio di alcuni disturbi del controllo degli impulsi, come il gioco d'azzardo compulsivo o l'aumento delle pulsioni sessuali.

D: Dacepton influisce sull'umore o causa cambiamenti emotivi?

Sì, gli avvertimenti ufficiali descrivono il potenziale di eventi neuropsichiatrici. Questi possono includere confusione, allucinazioni (vedere o sentire cose che non esistono), comportamento di tipo psicotico e disturbi del controllo degli impulsi. Tali effetti sono documentati nel profilo di sicurezza ufficiale del farmaco come potenziali manifestazioni.

D: In che modo Dacepton è diverso dagli altri medicinali comuni per la stessa condizione?

Dacepton è ufficialmente classificato come agonista non-ergolinico dei recettori della dopamina. Agisce a livello centrale come agonista dei recettori della dopamina, il che significa che si lega direttamente e attiva i recettori della dopamina nel cervello. Il suo uso clinico è definito per il trattamento acuto e al bisogno delle perdite improvvise e gravi di movimento, o episodi "off".

D: Dacepton causa effetti collaterali a lungo termine o permanenti?

Gli avvertimenti ufficiali di sicurezza includono il rischio documentato di complicanze fibrotiche, che sono alterazioni tissutali che colpiscono la pelvi, i polmoni e le valvole cardiache. Queste rare complicanze sono state associate all'uso sottocutaneo prolungato e continuo del farmaco.

D: Quanto tempo dopo l'inizio del Dacepton posso aspettarmi di notare una differenza?

Il farmaco ha un profilo d'azione rapido. I dati farmacocinetici indicano che il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima nel corpo dopo un'iniezione è tipicamente molto veloce, di solito entro 10-20 minuti.

D: Dacepton influisce sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Gli avvertimenti ufficiali descrivono i rischi associati alla guida o all'utilizzo di macchinari. Ciò è dovuto al potenziale di sonnolenza significativa e agli episodi documentati di addormentamento improvviso e senza preavviso.

D: Qual è il rischio che Dacepton causi problemi al fegato o ai reni?

I documenti regolatori non dichiarano che Dacepton causi nuovi problemi al fegato o ai reni. Tuttavia, indicano che per gli individui con preesistente compromissione renale lieve o moderata, la dose iniziale descritta nei documenti regolatori è tipicamente ridotta a causa della clearance alterata del farmaco.

D: Con quale velocità Dacepton viene eliminato dal corpo?

Dacepton è classificato come avente un'emivita di eliminazione molto breve. Gli studi farmacocinetici mostrano che il principio attivo viene eliminato in modo relativamente rapido dal plasma dopo la somministrazione.

D: Dacepton è stato studiato nei bambini o negli adolescenti?

I documenti regolatori ufficiali statunitensi dichiarano esplicitamente che la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei pazienti pediatrici, inclusi bambini e adolescenti sotto i 18 anni, non sono state stabilite. L'uso è generalmente controindicato per questa popolazione.

D: Avrò sintomi da astinenza se il mio medico mi dice di smettere di prendere Dacepton?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza include avvertimenti sul potenziale di 'Iperpiressia ed Episodi Confusionali Correlati all'Astinenza'. Questo rischio è documentato se il trattamento viene interrotto bruscamente o significativamente.

D: Qual è il rischio che Dacepton provochi una reazione allergica?

Le reazioni allergiche (ipersensibilità) e l'anafilassi sono rischi riconosciuti. La formulazione del farmaco contiene anche metabisolfito di sodio, un conservante che nelle informazioni ufficiali è segnalato come potenziale, sebbene raro, causa di reazioni di ipersensibilità grave in individui suscettibili.

D: Dacepton ha un effetto noto sul peso (aumento o perdita)?

Il cambiamento di peso non è elencato tra gli effetti più frequentemente osservati. Tuttavia, alcuni rapporti ufficiali sugli eventi avversi includono l'aumento di peso e la diminuzione dell'appetito in categorie di incidenza meno comuni o non specificate.

D: Con quale frequenza viene solitamente prescritto Dacepton (una volta al giorno, due volte al giorno, ecc.)?

Il medicinale è prescritto per l'uso acuto e al bisogno durante gli episodi "off". I dati degli studi clinici mostrano che la frequenza media di utilizzo era di circa tre volte al giorno, con alcuni pazienti negli studi clinici che lo utilizzavano più frequentemente, secondo necessità per gli episodi "off" acuti.

D: Dacepton è sicuro per le donne che allattano?

Le informazioni ufficiali affermano che non è noto se il farmaco sia presente nel latte materno umano. La documentazione ufficiale osserva che la decisione sull'uso richiede una valutazione clinica per bilanciare i benefici per la madre rispetto ai potenziali rischi per il neonato.

Come deve essere conservato e smaltito Dacepton?

Istruzioni per la Conservazione e lo Smaltimento di Dacepton

Dacepton (apomorfina) deve essere conservato e maneggiato in conformità con i requisiti regolatori al fine di mantenere intatta la sua integrità.

Condizioni Richieste per la Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 C (77 F). È obbligatorio mantenerlo nella sua scatola esterna originale per proteggere la soluzione dalla luce. Non refrigerare né congelare il prodotto in nessuna circostanza.

Vincolo di Conservazione	Regola
Temperatura	Non superiore a 25 C (Non congelare)
Sicurezza per i Bambini	Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini
Stabilità in Uso	Utilizzare immediatamente le fiale aperte; le cartucce hanno una stabilità limitata (ad esempio, 15 giorni a 25 C)

Smaltimento

Tutti gli aghi, le siringhe e i componenti in vetro usati devono essere smaltiti in sicurezza in un contenitore per oggetti taglienti appositamente designato. Dacepton non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali e non deve essere gettato nei rifiuti domestici o nelle acque reflue.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.