Voltaren Retard

maux de dos dans les maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (radiculite, arthrose, lumbago, ischias) ;

douleurs articulaires (articulations de la main, genou, etc.) avec polyarthrite rhumatoïde, arthrose;

douleur musculaire (due à des entorses, surtension, ecchymoses, blessures);

inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations dus à des blessures et à des maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).

maux de dos dans les maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (radiculite, arthrose, lumbago, ischias) ;

douleurs articulaires (articulations de la main, genou, etc.) avec polyarthrite rhumatoïde, arthrose;

douleur musculaire (due à des entorses, surtension, ecchymoses, blessures);

inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations dus à des blessures et à des maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).

Polyarthrite rhumatoïde et rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, ostéoarthrose, ostéochondrose, arthrose; douleur dans la colonne vertébrale, lumbago, ischias, névralgie, myalgie, périarthrite, tendovaginite, bursite, lésion rhumatismale des tissus mous, humarique aigu.

Maladies articulaires inflammatoires et dégénératives: rhumatisme, polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrite ankylosante, arthrose et spondylarthrose; goutte, formes non exposées de rhumatisme, disménore, syndrome inflammatoire.

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, psoriatique, arthrite chronique juvénile, arthrite spondylosante ankylosante (maladie de Behterev), arthrite goutteuse, arthrite pendant la maladie de Reuters, lésion rhumatismale des tissus mous, arthrose du sérum périphérique.h. avec syndrome radiculaire, tendovaginite, périartrite, bursite, myosite, synovit);

syndrome de douleur de gravité faible ou modérée: névralgie, myalgie, lumboishyalgie, syndrome de douleur post-traumatique, accompagné d'inflammation, douleur postopératoire, maux de tête, migraine, algodisménorea, adnexite, proctite, mal de dents, coliques rénales et biliaires;

dans le cadre de la thérapie complexe des maladies infectieuses de l'oreille, de la gorge, du nez avec syndrome de douleur sévère (pharyngite, amygdalite, otite moyenne) ;

syndrome fiévreux.

Le diklofénac est conçu pour la thérapie symptomatique et n'affecte pas la progression de la maladie.

Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg

Syndrome douloureux d'origines diverses:

douleur dans les muscles et les articulations (y compris h. douleur dans divers services de la colonne vertébrale, etc.);

maux de tête et maux de dents;

douleur pendant les menstruations.

Élimination des symptômes du rhume et de la grippe:

douleur dans les muscles et les articulations;

maux de tête associés au rhume et à la grippe;

mal de gorge.

Avec l'augmentation de la température corporelle.

Comprimés écossés, 50 mg

maladies inflammatoires du système musculo-squelettique; syndromes de douleur post-traumatique accompagnés d'une inflammation; douleur postopératoire (traitement à court terme - jusqu'à 7 jours du syndrome de la douleur) ;

lumbago, ishias, névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite;

mal de dents; migraine ;

maladies inflammatoires des organes pelviens; algodisménorea primaire; proctites; coliques rénales ou biliaires ;

maladies infectieuses-inflammatoires des lor-organes atteints du syndrome de douleur sévère (pharyngite, amygdalite, otite moyenne) - dans le cadre d'une thérapie complexe;

syndrome fiévreux.

Hypersensibilité, lésions de verre érosique de l'écran LCD (dans la phase d'exacerbation), asthme bronchique (attaques dans l'histoire), urticaire et rhinite (associées à la réception de la VAN), troubles de la hémore, enfance.

Hypersensibilité, t.h. dans l'histoire, maladie ulcéreuse, grossesse (Ième trimestre).

hypersensibilité au diclofénac; une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus pernosaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres PIPN (y compris.h. dans l'histoire);

période après pontage aorocoronarien;

changements à l'affaissement de la muqueuse gastrique ou duodénum, saignement gastro-intestinal actif;

maladies inflammatoires de l'intestin, dans la phase d'exacerbation (colite ulcéreuse non spécifique - NJC, maladie de Crohn);

saignement cérébrovasculaire ou autres troubles hémorragiques et hémostases ;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance rénale prononcée (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min), y compris.h. hyperkaliémie confirmée, maladie rénale progressive;

insuffisance cardiaque décompensée;

oppression de l'hématopie osseux;

III trimestre de la grossesse, période d'allaitement;

enfance (jusqu'à 18 ans).

Avec prudence : SCI, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladies des artères périphériques, tabagisme, créatinine Cl inférieure à 60 ml / min; données anamnésiques sur le développement de dommages ulcéreux au tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection Helicobacter pylori , vieillesse, utilisation à long terme du NVPN, consommation fréquente d'alcool, maladies somatiques sévères, porphyrie induite, épilepsie, diverticulite, maladies systémiques du tissu conjonctif, diminution significative du CCM (y compris h. après une intervention chirurgicale massive), les patients âgés (nommés à des doses plus faibles) (y compris.h. recevant des diurétiques, des patients affaiblis et des patients ayant un faible poids corporel), I - II trimestre de la grossesse; traitement concomitant avec les médicaments suivants: anticoagulants (par ex. warfarine), anti-agrégants (par ex. acide acétylsalicylique, clopidogrel), SCS oral (par ex. pré-nisolone), inhibiteurs sélectifs.

Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg

hypersensibilité au diclofénac et à d'autres composants qui composent le médicament;

asthme bronchique, urticaire ou rhinite aiguë dans l'anamnésie en réponse à l'apport d'acide acétylsalicylique ou d'autres VAN (par ex. ibuprofène);

période après pontage aorocoronarien;

ulcères d'estomac, maladies inflammatoires de l'intestin au stade d'exacerbation (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn), saignement ulcéreux ou perforation;

III trimestre de la grossesse;

hépatique sévère, rénale (créatinine Cl <30 ml / min) ou insuffisance cardiaque;

maladie rénale progressive;

hyperkaliémie confirmée;

violation de la brasserie de sang;

divers troubles de l'hémostase;

dommages à la moelle osseuse;

enfance jusqu'à 14 ans.

Avec prudence :

IBS;

maladie cérébrovasculaire;

insuffisance cardiaque stagnante;

dyslipidémie / hyperlipidémie;

diabète sucré;

maladie des artères périphériques;

fumer;

Créatinine Cl <60 ml / min;

données anamnestiques sur le développement de dommages ulcéreux à l'écran LCD;

vieillesse;

utilisation à long terme des VAN;

consommation fréquente d'alcool;

maladies somatiques sévères.

Comprimés écossés, 50 mg

hypersensibilité à la VAN (y compris.h. à l'acide acétylsalicylique), l'asthme "aspirine";

érosion et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

saignement du tractus gastro-intestinal;

troubles hématopoïétiques;

divers troubles de l'hémostase (y compris h. hémophilie);

grossesse;

période de lactation;

enfance (jusqu'à 15 ans).

Avec prudence :

insuffisance hépatique et rénale sévère dans l'histoire;

porphyrie du foie;

anémie ;

asthme bronchique;

hypertension artérielle;

insuffisance cardiaque stagnante;

syndrome comestible;

érosion et maladies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en dehors de l'exacerbation;

alcoolisme;

diverticulite;

diabète sucré;

période postopératoire;

vieillesse.

Maux de tête, vertiges, irritabilité, faiblesse, troubles du sommeil, sensibilité et vision altérées, acouphènes, crampes; nausée, anorexie, gastralgie, météorisme, constipation, diarrhée, érosion et lésions ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale (parfois avec des saignements et de la perforation) colite hémorragique non spécifique, aggravation de la colite ulcéreuse; hématurie, protéinurie, syndrome néphrotique, insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sang, hépatite; leucopénie, thrombocytopénie, anémie (hémolytique ou aplastique) agranulocytose; éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, urticaire.

Douleur dans la région épigastrique, rots, vomissements, diarrhée, maux de tête, légers étourdissements, réactions allergiques cutanées; lors de l'utilisation de bougies - une sensation de brûlure dans le rectum et l'ombre.

Souvent - 1–10%; parfois - 0,1–1%; rarement - 0,01–0,1%; très rarement - moins de 0,01%, y compris les cas individuels.

Du système digestif : souvent - douleur épigastrique, crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, météorisme, anorexie, augmentation de l'activité des aminotransférases; rarement - gastrite, saignement du tractus gastro-intestinal (ravote avec sang, mélénium, diarrhée avec une impureté sanguine), ulcères du tractus gastro-intestinal (avec ou sans saignement ou sans saignement ou perph. bouche), dommages à l'œsophage, restrictions intestinales ressemblant à un diaphragme (colite hémorragique non spécifique, exacerbation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, pancréatite, hépatite de foudre.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements; rarement - somnolence; très rarement - sensibilité altérée, y compris.h. pastezia, troubles de la mémoire, tremblements, crampes, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, excitation, troubles mentaux.

Du côté des sens : souvent - vertige; très rarement - déficience visuelle (vision trouble, diplopie), déficience auditive, acouphènes, altération du goût.

Du système urinaire : très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, jade interstitiel, syndrome néphrotique, nécrose papillaire, œdème.

Du côté des organes hématopoïétiques: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie, anémie hémolytique et aplastique, agranulocytose.

Réactions allergiques : réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris une diminution prononcée de la pression artérielle et un choc; très rarement - gonflement angioneurotique (y compris h. personnes). Le médicament contient du méthylparagydroxybenzoate et du propylparahydroxybenzène, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Du système cardiovasculaire : très rarement - rythme cardiaque, tachycardie, extrasystolie, douleur thoracique, AD en plein essor, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.

Du système respiratoire : rarement - toux, asthme bronchique (y compris essoufflement); très rarement - pneumonite, œdème laryngé.

Du côté de la peau : souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruptions cutanées, eczéma, y compris.h. Multiforme et syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, dermatite exfoliatrice, démangeaisons cutanées, perte de cheveux, photosensibilisation, violet, y compris.h. allergique.

Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg

Souvent -> 1/100; parfois - <1/100, mais> 1/1000; rarement - <1/1000, mais> 1/10000; très rarement - fréquence <1/10000.

Du système sanguin et du système lymphatique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, anémie (y compris.h. anémie hémolytique et aplastique), agranulocytose.

Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (y compris hypotension artérielle et choc); très rarement - gonflement angioneurotique (y compris.h. gonflement du visage).

Troubles psychoémotionnels: très rarement - perte d'orientation; dépression; insomnie; cauchemars; irritabilité; troubles psychotiques.

Violations de la fonction du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements; rarement - somnolence; très rarement - pastezia, troubles de la mémoire, crampes, anxiété, tremblements, méningite aseptique, troubles gustatifs, troubles cérébrovasculaires.

Du système de perspective: très rarement - déficience visuelle (vision floue, diplôme).

Du côté des lor-organs: souvent des étourdissements; très rarement - acouphènes, troubles de l'audition.

Du système cardiovasculaire : très rarement - rythme cardiaque, douleur thoracique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension, vascularite.

Du système respiratoire : rarement - asthme bronchique (y compris dyspnée); très rarement - pneumonie.

Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, météorisme, anorexie, augmentation des taux de transaminases hépatiques; rarement - gastrite, saignement gastro-intestinal, vomissements sanglants, diarrhée, melènes avec le sang, ulcères d'estomac ou intestins (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite h. avec du sang, aggravation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, stomatite, glossite, pathologie de l'œsophage, dégradation de l'ouverture diophagienne du diaphragme, pancréatite, paratonnerre (fulminant) hépatite.

De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruptions cutanées sous forme de bulles, eczéma, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (épidermie toxique aiguë), érythrodermie (dermatite exfoliatrice), perte de cheveux, réactions photosensibles - violette, y compris.

Des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie et protéinurie, jade interstitiel, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

Violations générales : rarement - gonflement.

Comprimés écossés, 50 mg

Réactions secondaires, se développant souvent -> 1/100; parfois - <1/100–> 1/1000; rarement - <1/1000.

Du côté de l'écran LCD: souvent - gastéropathie AINS (gastralgie et inconfort dans la région épigastrique, nausées, sensation de débordement de l'estomac, rots, brûlures d'estomac, diarrhée, douleurs abdominales, météorisme), érosion-lésions laptiques du tractus gastro-intestinal; perforation de la paroi stochnik; saignement du tractus gastro-intestinal; parfois sécheresse dans la bouche;.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements; parfois - crampes, méningite aseptique, réduction de la mémoire, dépression, réactions psychotiques, polyneuropathie périphérique (hypesthésie, tremblements, douleur ou faiblesse dans les muscles des bras et des jambes), somnolence, irritabilité, nervosité, sentiment de peur, insomnie, faiblesse et fatigue accrue.

Du côté des sens : parfois - dommages toxiques au nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, de la diplopie, du bétail, diminution de l'ouïe, des bourdonnements et des acouphènes.

Du côté de la peau : souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée (principalement érythémateuse et urticaire), ecchymoses, hypémie cutanée; parfois - érythème exsudatif multiforme, y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), photodermatite.

Du système génito-urinaire: souvent - retard hydrique; parfois - disménorée, hématurie, cistite, polakiurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, oligurium ou anurie, insuffisance rénale aiguë, œdème périphérique.

Du côté des organes hématopoïétiques: parfois - agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans violet.

Du système respiratoire : parfois - essoufflement.

Du système cardiovasculaire : souvent - une augmentation de la pression artérielle; parfois - arythmie, cardialgie, diminution de la pression artérielle; rarement - douleur thoracique, saignements de nez, exacerbation de l'insuffisance cardiaque stagnante.

Troubles endocriniens: rarement - une diminution du poids corporel.

Réactions allergiques : rarement - anaphylaxie et réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique (généralement en développement rapide), réactions allergiques bronchospasiques.

Autre: rarement - changer les résultats des tests de laboratoire.

Symptômes : vomissements, nausées, douleurs abdominales, saignements du tractus gastro-intestinal, diarrhée, maux de tête, acouphènes, excitabilité accrue, hyperventilation avec une préparation convulsive accrue, crampes, avec surdosage significatif - insuffisance rénale aiguë, effet hépatotoxique.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique visant à éliminer l'amélioration de la MA, les troubles de la fonction rénale, les crampes, l'irritation gastro-intestinale et la dépression respiratoire. La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces (liaison significative des protéines et métabolisme intense).

Pilules enrobées de coques de sucre 12,5 mg

Symptômes : symptômes du tractus gastro-intestinal, hypotension artérielle, néphrotoxicité (jusqu'à insuffisance rénale aiguë), étourdissements, maux de tête, hyperventilation pulmonaire, conscience floue; chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, altération de la fonction hépatique et rénale.

Traitement: symptomatique et solidaire, visant à éliminer les symptômes.

Comprimés écossés, 50 mg

Symptômes : étourdissements, maux de tête, essoufflement, conscience floue chez les enfants - crampes myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, troubles du foie, reins.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique.

La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces.

Absorption et distribution dans le corps. La quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch Voltaren^® dans les 24 heures, similaires à celles lors de l'utilisation de la quantité équivalente de Voltaren^® Emulgel^® (gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).

Élimination. La clairance totale du système de diclofénac par rapport au plasma est de (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un T court_1/2 - 1-3 heures. Un métabolite - 3 '-hydroxy-4'-méthoxidiclofénac - a cependant une demi-vie plus longue est inactif. Le diklofénak et ses métabolites sont dérivés principalement avec l'urine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diklofénak sont traités de la même manière que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.

Absorption et distribution dans le corps. La quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch 3-A Souvent^® dans les 24 heures, similaires à celles lors de l'utilisation de la quantité équivalente de 3-A Souvent^® Emulgel^® (gel pour usage externe 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement à l'albumine (99,4%).

Élimination. La clairance totale du système de diclofénac par rapport au plasma est de (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un T court_1/2 - 1-3 heures. Un métabolite - 3 '-hydroxy-4'-méthoxidiclofénac - a cependant une demi-vie plus longue est inactif. Le diklofénak et ses métabolites sont dérivés principalement avec l'urine.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le cumul du diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients souffrant d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diklofénak sont traités de la même manière que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation du médicament.

L'absorption est rapide et complète. Le diklofénac est contenu dans des capsules 3-A Ofteno sous forme de pastilles et de pastilles solubles intestinales à libération prolongée, de sorte que les capsules Naklofen Duo ont un effet rapide et prolongé.

C_max dans le plasma est noté 30 à 60 minutes après la réception. La concentration thérapeutique sera maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés enrobés de pellicules solubles intestinaux. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénak dans le contexte de l'administration multiple ne sont pas notés. Ne cumule pas lorsque l'intervalle recommandé entre les réceptions est observé. Biodisponibilité - 50%. Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 99% (la plupart se lie aux albumines). Pénétrates de liquide synovial; C_max dans le liquide synovial est observé 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. Le diklofénac est plus lentement excrété du liquide synovial que du plasma.

Métabolisme : 50% de la substance active subit un métabolisme lors du premier passage dans le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation multiple ou unique et d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique. Le système enzymatique P450CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmaceutique des métabolites est inférieure à celle du diklofénaka.

Le système Cl est de 260 ml / min, le volume de distribution est de 550 ml / kg. T_1/2 du plasma - 2 heures. Environ 70% de la dose entrée est excrétée sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs par les reins; moins de 1% - inchangé, le reste de la dose - sous forme de métabolites biliaires.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min), l'élimination des métabolites avec la bile augmente, tandis qu'une augmentation de leur concentration dans le sang n'est pas observée.

Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée du foie, ainsi que chez les patients âgés, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac ne changent pas. Le diklofénak pénètre dans le lait maternel.

À l'intérieur, rapidement absorbé par l'écran LCD, C_max atteint après 40 minutes après l'admission et est de 1,3 μg / ml. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose du médicament administré. Aucun changement de pharmacocinétique dans le contexte de doses multiples ne se produit. T_1/2 du plasma est de 1 à 2 heures. Sous réserve de l'intervalle entre les doses, le médicament ne cumule pas.

Réparti rapidement dans les tissus et les fluides du corps. Pénétrate le liquide synovial. Dans ce cas, C_max dans le liquide synovial est noté 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. T_1/2 du liquide synovial est de 3 à 6 heures et sa concentration dans le liquide synovial après 4 à 6 heures après l'administration du médicament reste plus élevée que dans le plasma pendant encore 12 heures.

Liaison aux protéines de lame - environ 99% et la majeure partie se lie aux albumines.

Métabolisé dans le foie. 50% de la substance active subit un métabolisme lors du «premier passage» à travers le foie. Le métabolisme se produit à la suite d'une hydroxylation et d'une conjugaison multiples ou uniques. Le système enzymatique P450 CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmaceutique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac potassique.

Il est dérivé principalement des reins. System Cl est de 260 ml / min. Environ 60% de la dose entrée est rejetée par les reins sous forme de métabolites et moins de 1% - inchangée; le reste se présente sous forme de métabolites biliaires. La pharmacocinétique du médicament ne change pas en fonction de l'âge.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <10 ml / min), le temps d'élimination des métabolites avec la bile augmente, mais aucune augmentation de la concentration sanguine n'est observée.

Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose compensée du foie, les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients sans maladie du foie.