Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Posologie
Pour usage oral.
Des dosages appropriés sont disponibles pour les différents schémas posologiques.
La dose de térazosine Teva doit être ajustée en fonction de la réaction du patient.
Voici un guide d'administration:
Dose initiale
La dose unique la plus faible de 1 mg avant le coucher pour tous les patients qui ne doit pas être dépassée. Une stricte conformité à cette recommandation doit être observée afin de minimiser les éventuels épisodes d'hypotension aiguë lors de la première dose.
Doses suivantes
Traitement de l'hypertension légère à modérée:
La dose quotidienne unique peut être augmentée en doublant approximativement la posologie à des intervalles hebdomadaires afin d'obtenir la réaction de pression artérielle souhaitée.
La dose d'entretien doit être ajustée à la réaction du patient. Si nécessaire, 2 mg / jour peuvent être suffisants avec des augmentations allant jusqu'à 10 mg (les études cliniques soutiennent l'utilisation de 2 à 10 mg comme dose d'entretien).
La dose maximale est de 20 mg de térazosine Teva par jour et ne doit pas être dépassée.
Utilisation avec des diurétiques thiazidiques et d'autres antihypertenseurs dans le traitement de l'hypertension artérielle :
Lors de l'ajout d'un diurétique thiazidique ou d'un autre agent antihypertenseur à un régime patient, la dose de térazosine Teva doit être réduite ou interrompue et, si nécessaire, une rétitration doit être effectuée. La prudence s'impose lorsque la térazosine Teva est administrée avec des thiazides ou d'autres agents antihypertenseurs à mesure que l'hypotension peut se développer.
Traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate:
La dose peut être augmentée en doublant approximativement à des intervalles hebdomadaires ou bihebdomadaires pour atteindre la réduction souhaitée des symptômes. La dose d'entretien est généralement de 5 à 10 mg une fois par jour. Les symptômes ont été améliorés deux semaines après le début du traitement par la térazosine Teva.
Les données sont actuellement insuffisantes pour suggérer un soulagement symptomatique supplémentaire à des doses supérieures à 10 mg une fois par jour.
Le traitement doit être instauré avec les comprimés de 1 mg pendant sept jours, les comprimés de 2 mg pendant 14 jours et les comprimés de 5 mg pendant 7 jours. La réponse au traitement doit être vérifiée après quatre semaines. Des effets secondaires temporaires peuvent survenir à chaque étape de titration. S'il y a des effets secondaires, envisagez de réduire la dose.
Échec rénal
Les études pharmacocinétiques montrent que les patients atteints d'insuffisance rénale n'ont pas besoin de modifier la posologie recommandée.
Enfants
La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.
Plus vieux
Les études pharmacocinétiques chez les personnes âgées montrent qu'aucun changement significatif dans la recommandation de dose n'est nécessaire. Cependant, des précautions particulières doivent être prises lors du titrage de la dose de Terazosin Teva.
Si l'administration est interrompue pendant plus de plusieurs jours, le traitement doit être redémarré à l'aide du schéma posologique initial.
Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique :
La dose de Terazosin Teva doit être titrée avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, car la térazosine Teva subit un métabolisme hépatique important et est principalement excrétée par les voies biliaires. Il n'y a aucune expérience clinique chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère.
Mode d'application
Le premier comprimé avec une dose définie doit être pris la veille du coucher. Les comprimés suivants de même force peuvent être pris le matin. Les comprimés doivent être pris avec une quantité suffisante de liquide (D.H.1 verre d'eau).
La thérapie par térazosine Teva pour l'hypertension est un traitement à long terme qui ne doit être interrompu que sur avis médical. Si le traitement par la térazosine Teva doit être interrompu, la dose doit être titrée à nouveau à partir de 1 mg de térazosine Teva avant le coucher.
Si l'administration de térazosine Teva entraîne une hypotension aiguë; le soutien cardiovasculaire est de première importance. La restauration de la pression artérielle et la normalisation de la fréquence cardiaque peuvent être réalisées par le patient en position couchée. Si cette mesure est inadéquate, le choc doit d'abord être traité avec des expanses de volume et des vasopresseurs peuvent être utilisés si nécessaire. La fonction rénale doit être surveillée et des mesures générales de soutien doivent être prises si nécessaire. La dialyse peut ne pas être un avantage car les données de laboratoire indiquent que la téva térazosine est fortement liée aux protéines.
Classe pharmacothérapeutique: antagoniste des alpha-adrénercepteurs
Code ATC: G04C A03
Utilisation à l'hypertension artérielle :
Bien que le mécanisme exact de l'effet hypotenseur n'ait pas été établi, l'assouplissement des vaisseaux sanguins périphériques semble être principalement dû à l'antagonisme concurrentiel des alpha-adrénergiques postsynaptiques. La térazosine Teva produit généralement une baisse progressive initiale de la pression artérielle, suivie d'un effet antihypertenseur continu.
L'expérience clinique montre qu'une diminution de 2 à 5% de la concentration plasmatique totale de cholestérol et une diminution de 3 à 7% de la LDL combinéec + VLDLc - Les concentrations plasmatiques de faction des valeurs de prétraitement sont associées à l'administration de doses thérapeutiques de térazosine Teva.
Utilisation dans BPH:
Des études suggèrent que l'antagonisme des récepteurs alpha-1-adrénergiques est utile pour améliorer l'urodynamique chez les patients présentant une obstruction chronique de la vessie, comme une hyperplasie bénigne de la prostate.
Les symptômes de l'HBP sont principalement causés par la présence d'une hypertrophie de la prostate et l'augmentation du tonus musculaire lisse de la sortie de la vessie et de la prostate, qui est régulée par les récepteurs alpha-1-adrénergiques.
Des expériences in vitro ont montré que la térazosine Teva antagonise les contractions induites par la phényléphrine du tissu prostatique humain. Des études cliniques ont montré que la térazosine Teva améliore l'urodynamique et les symptômes chez les patients atteints d'HBP
Cancérogénicité: il a été démontré que la térazosine Teva provoque des tumeurs bénignes de la moelle surrénale chez les rats mâles lorsqu'elle est administrée à fortes doses pendant une longue période. Aucune occurrence de ce type n'a été observée chez les rats femelles ou dans une étude similaire chez la souris. La pertinence de ces résultats pour l'utilisation clinique de la substance active chez l'homme est inconnue.
Aucune preuve d'effets génotoxiques de la térazosine Teva n'a été rapportée d'études in vitro et in vivo du potentiel mutagène de la substance.
However, we will provide data for each active ingredient