Rofenid

La nomination simultanée (et antérieure) d'anticoagulants augmente le risque de développer des saignements gastro-intestinaux.

L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore les effets des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitique, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des SCS, des œstrogènes; agents hypotensibles et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres ANE, SCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, à une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolytes, d'antiagrégants, de céfopérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (une dose pour recalculer la dose est nécessaire).

L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, de lithium, de métotrexate.

Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Pour les granulés, dépôts de rectal pour les enfants, dépôts de rectal. La rofénidification microsomale dans le foie (phénitoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore les effets des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitique, de l'éthanol, des effets secondaires des mineralcorticostéroïdes, des SCS, des œstrogènes. Réduit l'efficacité des agents hypotensifs et diurétiques.

L'utilisation conjointe avec d'autres VAN, SCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, et à une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolithique, d'antiagrégants, de céfapérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (une dose pour recalculer la dose est nécessaire).

L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire. Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, préparations de lithium, méthotrexate. Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Pour une solution à usage local. Aucune interaction n'a été identifiée.

Améliore l'effet des anticoagulants, de l'héparine, de la tiklopidine, des hormones corticostéroïdes, des antidiabétiques oraux, des dérivés de l'hydantoïne et de l'alcool. Augmente le lithium sanguin. Affaiblit l'action de la spironolactone et des vasodilatateurs périphériques.

Le kétoprofène peut affaiblir l'effet des diurétiques et des agents hypotensibles et augmenter l'effet de l'hypoglycémie orale et de certains médicaments anticonvulsivants (phénytoïne).

L'utilisation conjointe avec d'autres PIN, salicylates, SCS, éthanol augmente le risque de développer des phénomènes indésirables à partir du LCT. La nomination simultanée d'anticoagulants, de plaquettes, d'anti-agrégants augmente le risque de saignement.

Lors de la prise de NPVP avec des diurétiques ou des inhibiteurs de l'APF, le risque d'insuffisance rénale augmente.

Augmente la concentration dans le plasma des glycosides cardiaques, BKK, lithium, cyclosporine, métotrexate.

Les PFN peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone. La réception du PIPN devrait commencer au plus tôt 8 à 12 jours après la suppression du mifépriston.