Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Polyarthrite inflammatoire chronique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite psoriasique, arthrose); rhumatisme non articulaire, arthrite, radiculite aiguë, lombalgie (achat d'une crise de douleur); douleur postopératoire (sous forme / m).
Gel - blessures non compliquées, notamment sports, entorse ou larmes de ligaments et de tendons, muscles, tendinite, ecchymoses des muscles et des ligaments, douleurs post-traumatiques et gonflement.
À l'intérieur, pendant les repas, au début du traitement, une dose quotidienne est de 300 mg en 2-3 doses, supportant - 150-200 mg / jour.
Rectalement - 1 bougie le matin et le soir.
V / m - 1 bouteille (100 mg) par jour (dans les cas aigus 2 bouteilles par jour) pendant 5 à 10 jours, puis aller à l'intérieur et / ou rectal.
Le gel doit être appliqué deux fois par jour, suivi d'un frottement prolongé et prudent dans les parties enflammées ou douloureuses du corps, vous pouvez alors appliquer un pansement sec.
Hypersensibilité, insuffisance rénale et hépatique, ulcère gastro-duodénum dans la phase d'exacerbation. Bougies - proctite et proctorragie (dans l'histoire). Gel - dermatoses, eczéma, abrasions et plaies infectées (humide).
Phénomènes dispathétiques (nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, douleurs abdominales); ulcères d'estomac et duodénum, saignement (y compris h. caché), perforation intestinale; maux de tête, étourdissements, somnolence, réactions allergiques.
Un surdosage est peu probable pour une utilisation externe du médicament.
Traitement: rincer soigneusement la peau à l'eau courante, arrêter d'utiliser la crème cétonale® et allez chez le médecin traitant.
Si le médicament pénètre à l'intérieur, le développement de réactions indésirables systémiques est possible. Un traitement symptomatique et une thérapie de soutien sont présentés.
Un surdosage est peu probable pour une utilisation externe du médicament.
Traitement: rincer soigneusement la peau à l'eau courante, arrêter d'utiliser la crème Alcofan à 2,5%® et allez chez le médecin traitant.
Si le médicament pénètre à l'intérieur, le développement de réactions indésirables systémiques est possible. Un traitement symptomatique et une thérapie de soutien sont présentés.
Actuellement, aucun cas de surdosage d'Arthrozilen n'a été signalé.
Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l'activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.
Actuellement, 2,5% des cas de surdosage d'Alcofan n'ont pas été signalés.
Traitement: en cas de surdosage, effectuer le traitement établi pour l'empoisonnement de la NSA
Comme pour les autres PIN, un surdosage de kétoprofène peut indiquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des vomissements avec le sang, des melènes, une altération de la conscience, une dépression respiratoire, des crampes, une insuffisance rénale et une insuffisance rénale.
Une surdose montre un lavage gastrique et l'utilisation du charbon actif. Le traitement est symptomatique; les effets du kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peuvent être affaiblis à l'aide d'antagonistes N2récepteurs, inhibiteurs de la pompe à protons et GES.
Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit la sélection des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.
Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.
Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.
Lorsqu'il est utilisé localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il fournit un effet thérapeutique local par rapport aux articulations, tendons, ligaments, muscles affectés. Le syndrome articulaire provoque un affaiblissement des douleurs articulaires au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement articulaire. Le sel de chatéoprofène lysine n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.
Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit cit Alcofan 2,5% des nits, inhibe l'activité des neutrophiles.
Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.
Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.
Il freine la phase exsudative et proliférative de l'inflammation, réduit la concentration de GES dans la région hypothalamique, augmente le transfert de chaleur et réduit la température corporelle, empêche le développement de l'hyperalgésie, supprime la réponse de la douleur à la bradikinine, à la sérotonine, à l'histamine, etc. inflammation "média". Il a une activité anti-agrégation (bloque la synthèse du thromboxane).
Le kétoprofène est un NVP avec des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Grâce à l'inhibition des TsOG-1 et TsOG-2 et, en partie, de la lipooxigénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des GES et de la bradikinine, stabilise les membranes lysosomales. Le kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.
Bien absorbé (caps.candles), T1/2 - 6 heures pénètrent dans le tissu, créent une concentration élevée dans le liquide synovial, se lie aux protéines plasmatiques de 99%; pénètre la barrière placentaire; sécrété par les reins. Lorsqu'il est utilisé localement, le gel est absorbé extrêmement lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans le corps. La biodisponibilité du gel est d'environ 5%, ce qui vous permet d'obtenir un effet local sans affecter les autres. organes.
La nomination simultanée (et antérieure) d'anticoagulants augmente le risque de développer des saignements gastro-intestinaux.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation d'Oruvelcomprimés à long terme enrobés d'une enveloppe de 200 mg à 3 ans.
comprimés enrobés d'une coquille de 100 mg à 3 ans.
suppositoires rectaux 100 mg - 3 ans.
gel pour usage externe 2,5% - 3 ans.
gélules 50 mg - 5 ans.
solution injectable 100 mg / 2 ml - 3 ans.
poudre liofilisée pour préparer une solution pour préparations injectables 100 mg - 3 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
1 gélule contient 50 mg de kétoprofène; dans une plaquette de 12 pièces., dans une boîte en carton 2 ampoules.
1 suppositoire - 100 mg; dans une ampoule de 6 pièces., dans une boîte en carton 2 ampoules.
1 flacon de poudre injectable lyophilisée - 100 mg; complet avec solvant dans des ampoules en verre, dans une boîte en carton de 6 ensembles.
1 g de gel - 25 mg; en tubes de 30 et 60 g, dans une boîte en carton de 1 pc.
1 comprimé enrobé d'une coquille - 100 mg; dans une plaquette de 10 pièces., dans une boîte en carton 3 ampoules.
1 comprimé à long terme enrobé d'une coquille - 200 mg; dans une plaquette de 7 pièces., dans une boîte en carton 2 ampoules.
1 ampoule (2 ml) avec solution injectable - 100 mg; dans une boîte en carton 10 pcs.
- NPVS - Acide propionique dérivé
Il n'est pas recommandé au cours des périodes I et III de la grossesse, pendant l'allaitement (l'allaitement maternel doit être suspendu).
- I05-I09 Maladie cardiaque rhumatismale chronique
- M00-M25 Arthropathie
- M05 Polyarthrite rhumatoïde séropositive
- Arthrose M15-M19
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- T14.3 Dislocation, étirement et dommages à l'appareil articulaire connecté à la capsule d'une zone non spécifiée du corps
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale