Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Thérapie symptomatique - réduction de la douleur et de l'inflammation au moment de l'utilisation - dans les conditions suivantes (n'affecte pas la progression de la maladie) :
arthrite à réaction (syndrome de Reuters);
arthrose de diverses localisations;
périarthrite, tendinite, bursite, myalgie, névralgie, radiculite;
blessures du système musculo-squelettique (y compris.h. sports), ecchymose musculaire et ligaments, ligaments des ligaments, larmes de ligaments et muscles tendons.
Extérieurement.
Une petite quantité de gel (3–5 cm) est appliquée en couche mince sur la peau d'une partie enflammée ou douloureuse du corps 1 à 2 fois par jour et frottez soigneusement.
La posologie doit être sélectionnée en fonction de la zone de la zone affectée: 5 cm Cétonal® le gel correspond à 100 mg de kétoprofène, 10 cm - 200 mg de kétoprofène.
Si nécessaire, Kétonal® le gel peut être associé à d'autres formes médicinales du médicament Ketonal® (capsules, comprimés, suppositoires rectaux, solution pour en / m d'administration).
La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour. Un bandage d'occlusion n'est pas recommandé. Ne pas utiliser sans consultation du médecin pendant plus de 14 jours.
Si le patient a oublié d'appliquer le gel, il doit être appliqué au moment où la prochaine dose doit être appliquée, mais pas la doubler.
hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates, à l'acide thiaprophénique ou à d'autres NVP, au phénophhibrate; allergie cutanée dans l'anamnèse aux écrans solaires et à la parfumerie ;
une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et d'intolérance au sinus périnosal et à l'acide acétylsalicylique ou d'autres PANI (y compris h. dans l'histoire) ;
III trimestre de la grossesse;
enfance (jusqu'à 15 ans);
violation de l'intégrité de la peau dans le domaine de l'application du gel (exem, acné, dermatite diurétique, plaie ouverte ou infectée);
réactions de photosensibilité dans l'histoire;
exposition au soleil, y compris.h. lumière directe du soleil et rayonnement UV dans le solarium pendant toute la période de traitement et encore 2 semaines après l'arrêt du médicament.
Avec prudence : altération de la fonction hépatique et / ou des reins; érosion et lésions ulcéreuses de l'astrique; maladies du sang; asthme bronchique; insuffisance cardiaque chronique; porphyrie hépatique (obostricité).
Avant d'utiliser le gel, consultez votre médecin.
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1/100 à <1/10); rarement (de ≥1/1000 à <1/100); rarement (de ≥1/1000 à <1/1000);.
Du côté du système immunitaire : fréquence inconnue - choc anaphylactique, gonflement angioneurotique (œdème de Quinket), réaction d'hypersensibilité.
Du côté de l'écran LCD: très rarement - ulcère gastro-duodénal, saignement, diarrhée.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - réactions cutanées locales telles que érythème, eczéma, démangeaisons et brûlures; rarement - réactions de photosensibilité, urticaire. De rares rapports ont été reçus de réactions plus lourdes, telles que des yeux de boeuf ou du fliktenuleznum, qui peuvent s'étendre au-delà de la portée ou se généraliser.
Des reins et des voies urinaires: très rarement - détérioration de la fonction des reins chez les patients atteints de CNN
Si vous avez des effets secondaires, vous devez cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.
Un surdosage est peu probable pour une utilisation externe du médicament.
Traitement: rincer soigneusement la peau à l'eau courante, arrêter d'utiliser la crème cétonale® et allez chez le médecin traitant.
Si le médicament pénètre à l'intérieur, le développement de réactions indésirables systémiques est possible. Un traitement symptomatique et une thérapie de soutien sont présentés.
Le kétoprofène est l'un des inhibiteurs les plus efficaces de la centrale de chauffage et inhibe également l'activité de la lipoxigénase et de la bradikinine. Il stabilise les membranes lysosomales et empêche la libération d'enzymes impliquées dans le processus inflammatoire.
Les principales propriétés du kétoprofène sont les effets analgésiques, anti-inflammatoires et anti-vol. Le kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.
Le cétoprofène à usage local sous forme de gel ne cumule pas dans le corps. La biodisponibilité du gel est d'environ 5%. Cmax le kétoprofène dans le plasma sanguin est atteint 6 heures après l'application du médicament. Il pénètre dans le tissu articulaire, y compris.h. liquide synovial, et y atteint des concentrations thérapeutiques. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est extrêmement faible.
Le kétoprofène est métabolisé dans le foie avec la formation de conjugués, qui sont principalement dérivés par les reins. Le métabolisme du kétoprofène ne dépend pas de l'âge, de la présence d'une insuffisance rénale sévère ou d'une cirrhose du foie. L'excrétion de kétoprofène par les reins est lente.
Avec l'utilisation externe du kétoprofène sous forme de médicament, le gel peut améliorer l'action des médicaments qui provoquent la photosensibilisation. Il est conseillé aux patients prenant des anticoagulants de la série Kumarin de surveiller régulièrement l'OMS .
Le kétoprofène, comme d'autres IMPN, peut réduire l'élimination du méthotrexate et aider à augmenter sa toxicité.
L'interaction avec d'autres médicaments et l'impact sur leur retrait ne sont pas significatifs.
- Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Ketonal®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Gel pour usage extérieur | 1 g |
substance active : | |
kétoprofène | 25 mg |
substances auxiliaires : carbomère - 20 mg; trolamine (triéthanolamine) - 37 mg; éthanol 96% - 285 mg; huile de lavande (huile essentielle de lavande) - 0,28 mg; eau - 632,72 mg |
Gel pour usage extérieur, 2,5%. Pour 50 ou 100 g de gel dans le tube avec de l'aluminium, membrane scellée sur le col du tube, lapidée par un capuchon en plastique vissé. 1 tube dans un pack carton.
Application dans les trimestres I et II de la grossesse. Étant donné que la sécurité du kétoprofène chez les femmes enceintes n'a pas été évaluée, l'utilisation du kétoprofène dans les trimestres I et II de la grossesse doit être évitée.
Application au III trimestre de la grossesse. Le médicament Ketonal® gel est contre-indiqué au III trimestre de la grossesse. Pendant le III trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la glandinétase de la sonde, y compris le kétoprofène, peuvent avoir un effet toxique sur le cœur, les poumons et les reins du fœtus. À la fin de la grossesse, une augmentation du temps de saignement chez la mère et le bébé est possible. Les PIN peuvent retarder le début de l'accouchement.
À ce jour, il n'y a pas de données sur la libération de kétoprofène dans le lait maternel, donc l'utilisation du médicament Ketonal® gel pendant l'allaitement n'est pas recommandé.
Rencontre.
Il faut éviter l'ingestion du gel dans les yeux, sur la peau autour des yeux, les muqueuses.
Lorsque des réactions cutanées apparaissent, y compris.h. développé lorsqu'il est utilisé avec des médicaments contre le soleil contenant de l'octocrylène, le traitement doit être arrêté immédiatement.
Les patients souffrant d'asthme bronchique combiné à une rhinite chronique, une sinusite chronique et / ou une polypose nasale ou des sinus périnosal ont un risque plus élevé de développer des réactions allergiques lors de l'utilisation d'aspirine de NVP, y compris.h. que le reste de la population.
Pour réduire le risque de développement de photosensibilité, il est recommandé de protéger la peau traitée au gel avec des vêtements contre les effets du rayonnement UV pendant toute la période de traitement et encore 2 semaines après la fin de l'utilisation. La durée de traitement recommandée ne doit pas être dépassée en raison du risque accru de développer une dermatite de contact et des réactions de photosensibilité dans le temps.
Lavez-vous soigneusement les mains après l'application de chaque médicament.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Données sur l'impact négatif du gel cétonal® il n'est pas possible de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse des réactions psychomoteurs.
- M02.3 Maladie de Reuters
- M06.9 Polyarthrite rhumatoïde non précisée
- M07.3 Autres arthropathies psoriasiques (L40.5 +)
- M19.9 Arthrose non spécifiée
- M45 Spondylarthrite ankylosante
- M54 Dorsalgie
- M54.1 Radiculopathie
- M71 Autre boarsopathie
- M77.9 Enthèse non spécifiée
- M79.1 Myalgie
- M79.2. Névralgie et incertain des non spécifiés
- R52.9 La douleur n'est pas spécifiée
- R68.8.0 * Le syndrome est inflammatoire
- T14 Blessure à la localisation
- T14.3 Dislocation, étirement et dommages à l'appareil articulaire connecté à la capsule d'une zone non spécifiée du corps
- T14.9 La blessure n'est pas spécifiée
Gel : transparent incolore homogène.
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