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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Redap Creme doit être appliqué une fois par jour avant la retraite et après le lavage dans les zones touchées par l'acné. Un mince film crème doit être appliqué du bout des doigts pour éviter les yeux et les lèvres (voir 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi, au dessous de). Assurez-vous que les zones affectées sont sèches avant utilisation.
Comme il est courant de changer les thérapies pour le traitement de l'acné, il est recommandé au médecin d'évaluer l'amélioration continue du patient après trois mois de traitement avec de la crème redap.
Chez les patients qui doivent réduire la fréquence d'utilisation ou arrêter temporairement le traitement, la fréquence d'utilisation peut être restaurée ou le traitement repris une fois qu'il est estimé que le patient peut à nouveau tolérer le traitement.
Lorsque les patients utilisent des cosmétiques, ils ne doivent pas être comédogènes et non adhérents.
Population pédiatrique: l'innocuité et l'efficacité de la crème redap n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
Si une réaction indique une sensibilité ou une forte irritation, l'utilisation du médicament doit être arrêtée. Si le niveau d'irritation locale le justifie, les patients doivent être informés de l'utiliser moins fréquemment, de cesser temporairement de l'utiliser jusqu'à ce que les symptômes disparaissent ou de cesser complètement de l'utiliser. La crème pour les yeux rouges ne doit pas entrer en contact avec les yeux, la bouche, les angles nasaux ou les muqueuses.
Lorsque le produit pénètre dans l'œil, lavez immédiatement à l'eau tiède. Le produit ne doit pas être appliqué sur une peau cassée (coupures et abrasions), brûlée par le soleil ou eczématique, ni utilisé chez les patients souffrant d'acné sévère ou d'acné avec de grandes surfaces du corps.
L'exposition au soleil et au rayonnement UV artificiel, y compris les rayons du soleil, doit être minimisée lors de l'utilisation d'adapaux. Les patients qui présentent normalement des niveaux élevés d'exposition au soleil et les patients présentant une sensibilité au soleil inhérente doivent être avertis de faire preuve de prudence. L'utilisation de pare-soleil et de vêtements de protection sur les zones traitées est recommandée si l'exposition ne peut être évitée.
Le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le propylparahydroxybenzoate (E216) peuvent provoquer des réactions allergiques qui peuvent être retardées.
Dans les expériences sur les animaux, les adapals ont été bien tolérés chez le lapin sur une période pouvant aller jusqu'à six mois et chez la souris jusqu'à deux ans. Les principaux symptômes de toxicité trouvés par voie orale chez toutes les espèces animales étaient associés à l'hypervitaminose, un syndrome et comprenaient la dissolution osseuse, une augmentation de la phosphatase alcaline et une légère anémie. De fortes doses orales d'adapaux n'ont pas produit d'effets neurologiques, cardiovasculaires ou respiratoires indésirables chez les animaux. Les adaptations ne sont pas mutagènes. Des études à vie avec des adapals ont été réalisées chez la souris à des doses cutanées de 0,6, 2 et 6 mg / kg / jour et chez le rat à des doses orales de 0,15, 0,5 et 1,5 mg / kg / jour. La seule constatation significative était une augmentation statistiquement significative des phéochromocytomes bénins de la médullaire surrénale chez les rats mâles recevant des adapals à 1,5 mg / kg / jour. Il est peu probable que ces changements soient importants pour l'utilisation cutanée d'adapals.
Les adaptaux produisent des effets tératogènes par voie orale chez le rat et le lapin. À des doses cutanées jusqu'à 200 fois la dose thérapeutique qui produit des taux plasmatiques adapaux circulants qui sont au moins 35 à 120 fois supérieurs aux taux plasmatiques démontrés par l'usage thérapeutique, les adapales ont augmenté l'incidence de côtes supplémentaires chez le rat et le lapin sans augmenter l'incidence des malformations graves.
On ne sait pas si les adapals sont excrétés dans le lait animal ou le lait maternel. Dans les expériences sur les animaux, des rats allaitants se sont développés, qui ont été allaités par la mère avec des niveaux d'adapal circulants, qui étaient au moins 300 fois plus élevés que dans l'utilisation clinique, normaux.
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