Azelex

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Azelex

Option de traitement: Zits, Blackheads, Acne Vulgaris

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Azelex

Qu'est-ce qu'Azelex ? Définition de l'agent thérapeutique topique

Propriété Description
Ingrédient actif Acide azélaïque (DCI)
Forme pharmaceutique Crème émolliente (Usage topique)
Classe pharmacologique Dérivés de l'acide dicarboxylique
Objectif général Amélioration de l'aspect et de la texture de la peau
Origine de la substance Composé naturellement présent (grains)

Azelex est une préparation pharmaceutique sur ordonnance destinée à un usage topique sur la peau. Elle contient l'Acide azélaïque comme unique ingrédient actif. Il s'agit d'une spécialité de marque sous forme de crème, réputée pour sa concentration élevée de 20 %, la positionnant comme une formulation intensive. L'acide azélaïque est officiellement classé comme un dérivé de l'acide dicarboxylique, faisant partie du groupe thérapeutique des Agents Dermatologiques. Bien qu'il soit un acide dicarboxylique saturé naturellement présent dans certaines céréales, l'ingrédient utilisé pour la fabrication pharmaceutique est généralement synthétisé afin de garantir une pureté et une consistance fiables pour l'usage clinique.

Forme et Composition : La préparation en crème Azelex

Le produit Azelex est formulé spécifiquement comme une crème émolliente, ce qui définit son état physique semi-solide et sa voie d'utilisation prévue. Contrairement aux gels qui sont souvent à base d'alcool, la base de la crème Azelex est conçue pour être plus hydratante, ce qui la rend souvent préférable pour les peaux sensibles ou sujettes à la sécheresse. Ce produit à ingrédient actif unique est constitué d'acide azélaïque en suspension dans ce véhicule spécifique, assurant une délivrance localisée au niveau des couches cutanées. La stabilité de la formulation et son profil de délivrance constant sont appuyés par des études pharmacologiques qui confirment sa capacité à pénétrer la peau efficacement.

Objectif général et principaux bénéfices

L'objectif thérapeutique principal de ce médicament est d'améliorer l'aspect et la texture des zones de peau concernées, notamment lorsqu'un patient présente des rougeurs ou des imperfections inflammatoires. Il y parvient grâce à un triple mécanisme d'action délivré localement : il favorise la normalisation de la croissance des cellules de la peau, exerce une activité antimicrobienne locale contre des bactéries de surface spécifiques, et déploie des effets anti-inflammatoires pour atténuer les rougeurs et gonflements associés. Cette approche ciblant plusieurs mécanismes est cliniquement reconnue pour aborder les processus complexes qui contribuent aux préoccupations cutanées inflammatoires variées.

Quels effets indésirables sont possibles avec Azelex ?

L'Azelex (acide azélaïque) est un médicament à usage topique dont le profil de sécurité est principalement marqué par des réactions locales au site d'application. Le risque d'événements systémiques graves, bien que moins fréquents, existe.

Effets indésirables et informations de sécurité

Réactions indésirables locales courantes

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont généralement légers et passagers, apparaissant souvent durant les premières semaines de traitement. Ceux-ci comprennent :

  • Sensation de brûlure, de piqûre ou de picotement : Rapportée par un pourcentage significatif de patients lors des essais cliniques.
  • Prurit (démangeaisons)
  • Érythème (rougeur) ou irritation
  • Desquamation, sécheresse ou pelage de la peau

Si une irritation ou une sensibilité sévère se développe et persiste, l'arrêt du traitement pourrait s'avérer nécessaire.

Préoccupations de sécurité graves et cliniquement significatives

Bien que rares, les effets indésirables graves suivants ont été signalés dans le cadre de la surveillance post-commercialisation et requièrent une attention médicale immédiate :

  • Réactions d'hypersensibilité : Les symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure l'angioœdème (gonflement du visage, des yeux ou de la gorge), l'urticaire (plaques) et la dyspnée (difficulté à respirer). Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité connue à l'acide azélaïque ou à tout autre composant de sa formulation.
  • Exacerbation de l'asthme : Une aggravation des symptômes d'asthme préexistants a été rapportée chez des patients utilisant des formulations d'acide azélaïque.

Notes de sécurité spécifiques à la population

  • Hypopigmentation : Des cas isolés d'éclaircissement de la peau (dépigmentation) ont été rapportés. Étant donné que le médicament n'a pas été étudié de manière approfondie chez les personnes ayant un teint foncé, ces patients doivent faire l'objet d'une surveillance quant aux signes précoces d'hypopigmentation.
  • Grossesse et allaitement : L'acide azélaïque topique présente une absorption systémique minime. Il est classé dans la catégorie B de grossesse par la FDA. La prudence est de mise lors de l'administration chez une mère qui allaite, même si l'absorption systémique ne devrait pas entraîner de modification significative de la concentration du médicament dans le lait maternel.

Précautions d'usage

Ce médicament est destiné à un usage dermatologique uniquement. Le contact avec les yeux, la bouche et autres muqueuses doit être évité. En cas d'exposition accidentelle aux yeux, il est impératif de rincer la zone avec de grandes quantités d'eau.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Étendue du surdosage et évaluation réglementaire

Une intoxication systémique aiguë est peu probable à la suite d'une application topique excessive ou d'une ingestion orale accidentelle de la crème à l'acide azélaïque. La documentation réglementaire classe le risque de toxicité systémique aiguë comme faible en raison de l'absorption systémique minimale du principe actif. Cela signifie qu'une application cutanée unique sur une surface étendue ne devrait pas entraîner un risque aigu pour la santé systémique.

La seule manifestation officiellement documentée dans les informations réglementaires qui nécessite une intervention est une irritation locale prononcée résultant d'un usage excessif.

Mesures à prendre et quand consulter

Les directives officielles imposent des réponses spécifiques axées sur la gestion des effets localisés :

Situation Mesure exigée par la réglementation
Irritation locale prononcée Cesser l'utilisation de la crème et s'assurer qu'un traitement approprié soit instauré pour gérer la réaction locale.
Contact oculaire accidentel La zone doit être rincée abondamment à l'eau. Consulter un médecin si l'irritation oculaire persiste.

Le profil global du surdosage est structuré autour de la gestion de ces effets localisés spécifiques plutôt que d'une intervention d'urgence systémique. Aucune surveillance hospitalière prolongée ou antidote spécifique n'est documenté dans les sections réglementaires.

Utilisations thérapeutiques de Azelex

L'objectif principal de la crème Azelex 20 % est d'assurer la gestion et le soulagement symptomatique ciblé de certains troubles cutanés de nature inflammatoire. Cette crème est utilisée pour traiter l'acné vulgaire inflammatoire de légère à modérée, une affection souvent caractérisée par des manifestations épisodiques ou fluctuantes, ce qui est typique de son domaine thérapeutique. Elle est pertinente dans les situations cliniques où l'on observe une détresse accrue chez le patient causée par des lésions visibles, des rougeurs persistantes et une décoloration cutanée rémanente.


Azelex est couramment employé pour des affections présentant des schémas de symptômes épisodiques ou variables, ciblant spécifiquement les lésions de nature inflammatoire telles que les papules et les pustules. Il est également applicable dans les cas impliquant une rougeur faciale persistante (érythème), souvent associée à la rosacée papulopustuleuse, ainsi que pour aider à la prise en charge de l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches). Cette aide de soutien contribue à atténuer la charge symptomatique globale des poussées actives.

« Il est couramment utilisé lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est nécessaire. »

Cette application aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque d'anciennes imperfections laissent des marques sombres perceptibles, et peut contribuer à la gestion de l'apparence de ces marques, ce qui soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Fait en bref : Soulagement des symptômes inflammatoires
Cible principale : Gestion des lésions inflammatoires visibles (papules et pustules) et des rougeurs faciales associées.
Contexte typique : Application lors des phases d'inconfort ou de détresse accrue liées aux conditions légères à modérées.
Bénéfice essentiel : Contribue à améliorer le confort et la stabilité au quotidien en allégeant les symptômes actifs.

Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité officielle de la population à Azelex

Azelex est strictement contre-indiqué chez toute personne ayant un antécédent documenté d'hypersensibilité à l'acide azélaïque ou à l'un des excipients de la crème. Cette hypersensibilité représente la seule exclusion absolue définie dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Admissibilité liée à l'âge Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les patients pédiatriques de moins de 12 ans. En ce qui concerne la population gériatrique (65 ans et plus), les études cliniques n'ont pas été suffisantes pour déterminer si leur réponse au traitement différait de celle des sujets plus jeunes.

Utilisation conditionnelle et restreinte Pour les personnes enceintes, la FDA américaine lui attribue le statut de Catégorie B, autorisant son utilisation uniquement si le besoin est clairement établi.La prudence est de mise pour les mères qui allaitent en raison de l'absorption systémique potentiellement minime ; il est impératif que les nourrissons n'entrent pas en contact avec les zones traitées. De plus, les patients ayant un teint foncé doivent faire l'objet d'une surveillance quant au risque d'hypopigmentation, car les données cliniques dans ce groupe sont limitées. Les patients ayant des antécédents d'asthme requièrent une prudence particulière, car une exacerbation de la maladie a été rarement signalée. Aucune restriction d'admissibilité explicite n'est documentée concernant l'insuffisance rénale ou hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel d'Azelex (acide azélaïque) est caractérisé par une absorption systémique négligeable du médicament, ce qui se traduit par un faible risque d'interactions médicamenteuses systémiques. Les autorités réglementaires soulignent que, suite à une application topique, les concentrations plasmatiques d'acide azélaïque ne diffèrent pas significativement des niveaux de base naturellement présents dans l'organisme. En raison de cette exposition systémique minime, qui représente généralement environ quatre pour cent de la dose appliquée, aucune étude formelle d'interaction métabolique ou médiée par les transporteurs n'a été réalisée. Par conséquent, aucune interaction médicamenteuse systémique n'est officiellement documentée dans les informations de prescription réglementaires, et aucune catégorie ou produit médical spécifique n'est formellement contre-indiqué en raison d'une interaction systémique connue. De plus, les notices officielles n'exigent aucune séparation temporelle spécifique pour la co-administration d'Azelex avec d'autres médicaments.

Cependant, des contraintes liées aux interactions sont documentées concernant les substances non médicinales qui peuvent potentiellement aggraver les symptômes de l'affection traitée. Les directives officielles conseillent d'éviter certaines substances, notamment les boissons alcoolisées, les aliments épicés et les boissons thermiquement chaudes comme le café ou le thé chaud. Cette restriction est mentionnée car ces éléments sont connus pour provoquer l'érythème, le rougissement et les bouffées de chaleur, ce qui risquerait d'aggraver l'état dermatologique sous-jacent. Cette information structure le profil officiel du produit, confirmant l'absence d'interactions médicamenteuses systémiques tout en définissant les restrictions relatives à la provocation des symptômes.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'acide azélaïque

L'acide azélaïque exerce son activité par le biais de multiples voies biochimiques qui opèrent simultanément. Le composé agit notamment comme un inhibiteur compétitif des enzymes oxydoréductases mitochondriales, ce qui perturbe les processus de respiration cellulaire.

Il intervient dans la modulation de la kératinisation épidermique terminale en diminuant la synthèse de certains filaments intermédiaires, notamment la filaggrine et la profilaggrine. Cette action a pour conséquence de limiter la prolifération des kératinocytes hyperplasiques et de modifier la différenciation des cellules folliculaires.

Par ailleurs, l'acide azélaïque présente une activité antimicrobienne en inhibant la synthèse d'ADN au sein de la bactérie P. acnes. Il agit également sur l'inflammation en interférant avec la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), grâce à sa capacité à piéger les radicaux libres à l'intérieur des neutrophiles, contribuant ainsi à l'atténuation de la cascade inflammatoire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Azelex : Directives officielles d'administration

L'administration de la Crème Azelex 20 % doit suivre un régime topique structuré, tel que défini dans les informations réglementaires de prescription. Ce médicament est strictement approuvé pour un usage dermatologique uniquement, ce qui signifie qu'il doit être appliqué directement sur la peau. L'utilisation dans les yeux, la bouche ou toute autre membrane muqueuse est formellement interdite. Le schéma posologique standard consiste à appliquer un film mince de crème sur les zones affectées deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir.


Procédure et fréquence d'application

Instruction Détail
Préparation La peau doit être soigneusement nettoyée avec un produit doux et séchée par tapotement avant l'application.
Application La crème doit être massée doucement mais en profondeur sur les zones cutanées désignées.
Fréquence Deux fois par jour pour toutes les populations approuvées à partir de 12 ans.

La fréquence d'application peut être réduite à une fois par jour si une irritation cutanée persistante survient, permettant au patient d'adapter le traitement pour une meilleure tolérance. Les mains doivent être lavées immédiatement après l'application de la crème. De plus, l'utilisation de pansements ou d'enveloppements occlusifs sur la zone traitée doit être évitée.


Durée du traitement et restrictions spécifiques

La durée globale du traitement est variable et nécessite généralement une utilisation s'étalant sur plusieurs mois avant d'observer les résultats escomptés. Si une irritation grave et gênante persiste, le médicament doit être interrompu. Pour les patients pédiatriques, le schéma posologique adulte s'applique aux sujets âgés de 12 ans et plus. Il n'existe pas d'instructions spécifiques d'ajustement de dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, car l'absorption systémique du principe actif est considérée comme négligeable.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études pour Azelex


Preuves d'utilisation dans l'Acné Vulgaire Inflammatoire Légère à Modérée

La recherche la plus vaste concernant la crème à l'acide azélaïque a été menée dans le cadre d'essais examinant les signes physiques de l'acné. La base de données probantes repose principalement sur des Essais Cliniques Randomisés (ECR) à court ou moyen terme. La recherche a examiné l'évolution du compte des lésions inflammatoires visibles et des lésions non inflammatoires chez les adolescents et les adultes, sur des périodes s'étendant généralement de 6 à 12 semaines.

Les résultats de ces comparaisons par rapport au véhicule inactif décrivent les tendances observées dans les études, notamment en ce qui concerne l'évolution du compte des lésions inflammatoires enregistrées pour le groupe utilisant la crème comparativement au groupe témoin sous véhicule. D'autres essais ont comparé la crème à 20 % à d'autres traitements topiques utilisés contre l'acné. Ces études ont exploré les différences de résultats observées entre la crème à 20 % et les autres traitements actifs.

Cependant, les informations sont limitées quant aux résultats à long terme concernant la gestion durable de l'acné. De plus, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, ce qui signifie que les conclusions pour les sous-groupes sont incertaines dans le cas des formes très sévères ou résistantes de l'affection.


Preuves d'utilisation dans la Rosacée Papulopustuleuse

La recherche a été menée pour les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, en particulier les lésions inflammatoires de la rosacée papulopustuleuse. La preuve principale provient là encore d'ECR à court terme (12 à 15 semaines). Ces essais ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique en mesurant la réduction des lésions inflammatoires et en évaluant la gravité de la rougeur faciale associée (érythème).

Dans ces scénarios de recherche, les données décrivent les tendances dans le compte de lésions inflammatoires sur les intervalles de temps définis. Les preuves sont limitées concernant certaines caractéristiques de longue date comme la télangiectasie (vaisseaux sanguins visibles), les études ayant constamment enregistré peu d'altération de cette caractéristique spécifique. De même, les durées de suivi étaient limitées, ce qui implique que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour le traitement d'entretien.


Contexte des études pour l'Hyperpigmentation Post-Inflammatoire (HPI)

Bien que n'étant pas l'utilisation principale approuvée, des recherches ont été menées explorant l'utilisation de la crème pour d'autres problèmes de pigmentation, y compris l'HPI et le mélasma. Les recherches ont examiné les mesures de la gravité de la pigmentation sur des périodes allant jusqu'à 24 semaines. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études, notamment lorsque la crème à 20 % était explorée en conjonction avec un autre agent actif ou dans le cadre d'un régime de combinaison.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Azelex (FAQ)

Q: Azelex éclaircit-il les taches sombres ou traite-t-il uniquement l'acné?

R: Les documents réglementaires officiels indiquent qu'Azelex est approuvé pour le traitement de l'acné. Les mises en garde officielles du produit mentionnent que des cas isolés d'hypopigmentation (éclaircissement de la peau) ont été rapportés, raison pour laquelle une surveillance est recommandée. Les informations officielles précisent que les patients ayant un teint plus foncé devraient être surveillés pour détecter tout changement potentiel de leur couleur de peau.


Q: Combien de temps faut-il habituellement pour observer une différence avec Azelex?

R: Selon les informations officielles du produit, une amélioration des imperfections inflammatoires commence souvent au cours des quatre premières semaines de traitement pour la plupart des patients. Cependant, pour observer les résultats escomptés, la durée globale du traitement est généralement signalée comme étant de plusieurs mois.


Q: L'utilisation d'Azelex rend-elle la peau plus sensible au soleil?

R: Les informations officielles sur le produit ne répertorient pas une photosensibilité accrue ou un risque accru de coup de soleil comme effet secondaire rapporté d'Azelex. Néanmoins, des mesures générales de protection solaire sont courantes pendant toute thérapie topique, ce qui peut aider à gérer l'état de la peau traitée.


Q: Est-il courant de ressentir une sensation de brûlure ou de picotement au début du traitement par Azelex?

R: Oui, les documents réglementaires notent que des sensations telles que le prurit (démangeaisons), la brûlure, et les piqûrements ou picotements sont des réactions indésirables courantes. Ces effets sont le plus souvent ressentis au début du traitement et ont été décrits comme étant généralement de nature légère et transitoire.


Q: Azelex est-il identique aux autres crèmes sur ordonnance pour l'acné?

R: Non, Azelex est un nom de marque pour le principe actif, l'acide azélaïque, qui est classé comme un dérivé d'acide dicarboxylique. Cela le place dans une classe pharmacologique différente des produits sur ordonnance basés sur des ingrédients comme les rétinoïdes ou certains antibiotiques, indiquant qu'il fonctionne par des mécanismes distincts de ces autres classes.


Q: Azelex peut-il être utilisé pour l'acné du corps ou seulement pour le visage?

R: Les instructions d'administration officielles demandent aux patients d'appliquer un film mince sur les zones affectées. Bien que les études cliniques se concentrent souvent sur le visage, l'application est généralement définie pour les zones diagnostiquées avec l'affection.


Q: Azelex interagit-il avec les nettoyants anti-acné courants en vente libre?

R: Les informations officielles destinées aux patients conseillent d'éviter certains types de produits sur la zone traitée. Ceux-ci comprennent les nettoyants alcoolisés, les teintures, les astringents, les abrasifs et les agents exfoliants, car les directives officielles suggèrent d'éviter les produits susceptibles d'augmenter l'irritation cutanée.


Q: Pourquoi certaines personnes ont-elles la peau qui pèle au début de l'utilisation d'Azelex?

R: L'étiquetage officiel répertorie le pelage ou la desquamation comme une réaction indésirable courante. La réaction est liée au mécanisme d'action du médicament, qui implique la modulation de la kératinisation épidermique terminale — le processus naturel de différenciation des cellules cutanées.


Q: L'efficacité d'Azelex diminue-t-elle avec le temps d'utilisation continue?

R: Les études cliniques officielles ont fourni des preuves d'efficacité sur des périodes de traitement typiques allant jusqu'à 6 à 12 semaines. La poursuite à long terme du traitement fait généralement partie du plan de gestion global du patient.


Q: Puis-je utiliser Azelex si je prends des antibiotiques oraux pour l'acné?

R: Étant donné que l'acide azélaïque est appliqué par voie topique et qu'il n'a qu'une absorption minime dans la circulation sanguine, les études formelles sur les interactions médicamenteuses systémiques n'ont pas été jugées nécessaires par les autorités réglementaires. Cette exposition systémique négligeable suggère que les interactions médicamenteuses systémiques sont considérées comme peu probables par les autorités réglementaires.


Q: Les versions génériques du principe actif d'Azelex sont-elles identiques au nom de marque?

R: Les organismes de réglementation, tels que la FDA américaine, établissent des critères pour l'approbation des médicaments génériques. Les versions génériques d'acide azélaïque qui respectent ces normes sont jugées équivalentes sur le plan thérapeutique, ce qui signifie qu'elles sont officiellement considérées comme substituables et qu'elles présentent le même effet clinique et le même profil de sécurité que le produit de marque.


Q: Azelex peut-il être utilisé sur les cicatrices laissées par une acné antérieure?

R: Azelex est officiellement indiqué pour le traitement de l'acné vulgaire. Les informations de prescription officielles indiquent que le médicament est approuvé pour le traitement de l'acné vulgaire. Le traitement des cicatrices d'acné physiques établies n'est pas répertorié comme une indication approuvée.


Q: En quoi le principe actif d'Azelex diffère-t-il de l'acide salicylique?

R: L'acide azélaïque, le principe actif d'Azelex, est classé comme un dérivé d'acide dicarboxylique. Cette classification chimique est distincte de l'acide salicylique, qui est un acide bêta-hydroxy (BHA), indiquant qu'ils fonctionnent par des voies chimiques différentes.


Q: Est-il vrai que le principe actif d'Azelex est utilisé dans certains produits cosmétiques?

R: Le principe actif, l'acide azélaïque, est un composé naturel que l'on trouve dans des céréales telles que l'orge, le seigle et le blé. En raison de son origine, le composé se trouve dans les céréales et est utilisé dans divers produits, ce qui peut inclure certaines formulations cosmétiques ou sans ordonnance, en plus de son utilisation comme médicament sur ordonnance.


Q: Le pelage associé à Azelex est-il un signe qu'il fonctionne?

R: Le pelage est répertorié dans la documentation officielle comme une réaction indésirable courante à la crème. Bien que le mécanisme du médicament implique la normalisation de la croissance des cellules cutanées, l'information de prescription officielle n'indique pas que l'apparition du pelage soit requise pour que le médicament soit considéré comme efficace.


Q: Qu'est-ce qui fait d'Azelex un médicament uniquement sur ordonnance?

R: Azelex est classé comme médicament uniquement sur ordonnance en raison de facteurs tels que sa concentration spécifique de 20 % et son profil de sécurité. L'étiquetage officiel indique que l'application est destinée à être faite sous la direction d'un médecin, permettant la surveillance des réactions cutanées indésirables potentielles.


Q: Existe-t-il des facteurs connus qui pourraient rendre Azelex moins efficace pour certaines personnes?

R: La revue de recherche officielle reconnaît que les résultats des essais cliniques ne s'appliquent qu'aux populations de patients étudiées. Les revues de recherche officielles indiquent que les résultats s'appliquent aux populations étudiées et que les informations sont limitées pour les individus atteints de formes d'acné très sévères ou résistantes.


Q: Les documents officiels mentionnent-ils l'utilisation chez les personnes âgées?

R: Les documents officiels stipulent que les études cliniques n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour comparer définitivement leur réponse à celle des individus plus jeunes. Les documents officiels précisent qu'aucune préoccupation de sécurité liée à l'âge n'a été identifiée dans les études appropriées existantes.

Comment Azelex doit-il être conservé et éliminé ?

La crème Azelex doit être conservée selon les spécifications officielles de l'étiquette pour garantir sa stabilité. La plage de stockage requise est une température ambiante contrôlée située entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Il est impératif de protéger le produit contre le gel. Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé, rangé couché (sur le côté), et placé hors de la portée des enfants.

Concernant l'élimination, la FDA recommande l'utilisation des programmes communautaires de reprise de médicaments comme méthode privilégiée pour jeter le produit non utilisé ou périmé. Si un programme de reprise n'est pas disponible, la crème peut être mélangée à une substance indésirable (comme de la terre ou du marc de café), scellée dans un contenant, puis jetée avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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