Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Posologie
Тетрациклин doit être administré une heure avant ou deux heures après les repas, car les aliments et certains produits laitiers affectent l'absorption. La thérapie doit se poursuivre jusqu'à trois jours après la disparition des symptômes.
Toutes les infections à streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A doivent être traitées pendant au moins 10 jours.
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans: la dose minimale recommandée est de 250 mg toutes les six heures. Les niveaux thérapeutiques sont initialement atteints plus rapidement en gérant 500 mg, suivis de 250 mg toutes les six heures. Dans les infections graves, la posologie peut être augmentée à 500 mg toutes les six heures.
Enfants de moins de 12 ans : contre-indiqué dans ce groupe d'âge.
plus vieux: Dose adulte habituelle. La prudence s'impose car une insuffisance rénale sous-clinique peut entraîner une accumulation de médicament.
Insuffisance rénale : en général, ils sont contre-indiqués en cas d'insuffisance rénale et les recommandations posologiques ne s'appliquent que si l'utilisation de cette classe de médicaments est considérée comme essentielle. La dose totale doit être réduite en réduisant les doses uniques recommandées et / ou en allongeant les intervalles de temps entre les doses.
Recommandations posologiques pour certaines infections:
Infections cutanées : 250 à 500 mg par jour en doses uniques ou partielles doivent être administrés pendant au moins trois mois pour traiter l'acné vulgaire et la rosacée lourde.
Infections streptococciques: une dose thérapeutique de Тетрациклин doit être administrée pendant au moins 10 jours.
Brucellose : 500 mg Тетрациклин quatre fois par jour accompagné de streptomycine.
Maladies sexuellement transmissibles : 500 mg quatre fois par jour pendant sept jours est recommandé pour les infections suivantes: infections gonococciques non compliquées (sauf infections anorectales chez l'homme); infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée Chlamydia trachomatis; urétrite non gonococcique Ureaplasma urealyticum Épididymo-orchite aiguë causée par. Chlamydia trachomatis, ou Neisseria Gonorrhoe, 500 mg quatre fois par jour pendant 10 jours. Syphilis primaire et secondaire: 500 mg quatre fois par jour pendant 15 jours. La syphilis d'une durée supérieure à un an (syphilis latente d'une durée supérieure à un an, syphilis cardiovasculaire ou bénigne tardive) autre que la neurosyphilis doit être traitée avec 500 mg quatre fois par jour pendant 30 jours. Il peut être difficile pour le patient de se conformer à ce régime, il faut donc veiller à promouvoir une conformité optimale. Un suivi étroit, y compris des tests de laboratoire, est recommandé.
Mode d'application
Pour administration orale.
La convention suivante a été utilisée pour classer la fréquence. Très fréquent (> 1/10); Fréquent (> 1/100 et <1/10); inhabituel (> 1/1000 et <1/100); rare (> 1/10 000 et <1/1000); très rare (<1/10. 000); Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Infections et infestation:
Fréquence indéterminée: organismes résistants aux envahissements (en particulier Candida albicans); cela peut provoquer une glossite, une stomatite, une colite pseudomembraneuse (clostridium difficile envahi), une entérocolite (causée par des staphylocoques résistants), une irritation rectale et vaginale, des lésions inflammatoires (avec une sur-couronne candienne)
Affections hématologiques et du système lymphatique:
Rare: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, agranulocytose, anémie aplasique.
Troubles du système immunitaire :
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité, y compris syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, nécrolyse épidermique toxique, urticaire, anaphylaxie, purpura anaphylactoïde, péricardite et aggravation du lupus érythémateux disséminé, surtaxes solides, dermatite exfoliative.
Troubles endocriniens:
Fréquence indéterminée: décoloration microscopique brun-noir du tissu thyroïdien. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue.
Affections du système nerveux:
Fréquence inconnue: maux de tête.
Troubles oculaires :
Fréquence inconnue: problèmes de vision, perte de vision permanente.
Troubles vasculaires :
Fréquence indéterminée: fontanelles bombées chez les nourrissons; hypertension intracrânienne bénigne chez les adolescents et les adultes. Les caractéristiques de présentation étaient les maux de tête, les étourdissements, les acouphènes et les troubles visuels, y compris les problèmes de vision, les scotomates et la diplopie. Le traitement doit s'arrêter lorsque des signes d'augmentation de la pression intracrânienne se développent.
Affections gastro-intestinales:
Rare: dysphagie, œsophagite et ulcères œsophagiens (la plupart de ces patients ont pris des médicaments immédiatement avant le coucher)
Fréquence indéterminée: irritation gastro-intestinale, nausées, gêne abdominale, vomissements, diarrhée, anorexie, pancréatite, décoloration permanente des dents et hypoplasie à l'état fondu chez l'enfant. Une décoloration dentaire a également été observée chez l'adulte. En cas d'irritation de l'estomac, les comprimés doivent être pris avec de la nourriture.
Affections hépatobiliaires:
Rare: augmentation temporaire des tests de la fonction hépatique, hépatite, jaunisse, insuffisance hépatique.
Fréquence inconnue: hépatotoxicité associée au foie gras.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Fréquence indéterminée: éruptions cutanées érythémateuses et maculopapulaires, sensibilité à la lumière (les patients exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être avisés d'arrêter le traitement en cas de réaction cutanée), prurit, dermatoses bulleuses, décoloration de la peau.
Maladies du système musculo-squelettique, du tissu conjonctif et des os:
Fréquence indéterminée: augmentation de la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie grave.
Troubles rénaux et urinaires:
Rare: insuffisance rénale aiguë, néphrite.
Fréquence indéterminée: augmentation de l'urée sérique, dysfonction rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune; site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
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