Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Amracin
La tétracycline
L'amracine est un antibiotique bactériostatique à large spectre qui agit contre un grand nombre d'organismes Gram-positifs et gram-négatifs.
Les infections causées par des organismes sensibles à L'Amracine comprennent:
1) Infections respiratoires: Pneumonie et autres infections des voies respiratoires inférieures dues à des souches sensibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae et d'autres Organismes. Mycoplasma pneumoniae Pneumonie. Traitement de la bronchite chronique (y compris la prophylaxie des exacerbations aiguës) et la coqueluche.
2) Infections des voies urinaires: Cause par des souches sensibles de l'espérance Klebsiella. Enterobacter-Espèces, Escherichia coli, Streptococcus faecalis et d'autres Organismes.
3) Maladies Sexuellement Transmissibles: Infections causées par Chlamydia trachomatis y compris les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées. Urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum. L'amracine est également indiquée pour le chancre, le granulome inguinal et le lymphogranulome veineux.
L'amracine est un médicament alternatif utilisé pour traiter la gonorrhée et la syphilis résistantes à la pénicilline.
4) Infections cutanées: L'acné vulgaire lorsque l'antibiothérapie est jugée nécessaire et la rosacée sévère.
5) Infections Ophtalmiques: Trachome, bien que l'agent infectieux, tel que jugé par immunofluorescence, n'est pas toujours éliminé. La conjonction d'Inclusion peut être traitée avec de l'Amracine orale seule ou en association avec des agents topiques.
6) Rickettsiale Infections: Fièvre des montagnes Rocheuses, fièvre typhoïde, fièvre Q et endocardite coxiella et fièvre des tiques.
7) D'Autres Infections: Syndrome de boucle stagnante. Psittacose, Brucellose (en association avec la streptomycine), choléra, peste bubonique, fièvre récurrente des poux et des tiques, tularémie, gland du pénis, mélioïdose et amibiase intestinale aiguë (en complément des amibicides).
L'amracine est un médicament alternatif utilisé pour traiter la Leptospirose, les brûlures de gaz et le tétanos.
Afin de réduire le développement de bactéries pharmacorésistantes et de maintenir L'efficacité des comprimés Amracin'250'et Amracin '500' (comprimés de chlorhydrate de tétracycline) et d'autres médicaments antibactériens, les comprimés Sum - ycin '250'et Amracin '500'(comprimés de chlorhydrate de tétracycline) ne il faut être utilisé que pour le traitement ou la prévention d'infections dont il a été établi ou renforcer suspect qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations de culture et de sensibilisation sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement
Le chlorhydrate de tétracycline est indiqué pour le traitement des infections suivantes:
La fièvre des montagnes Rocheuses, la fièvre typhoïde et le groupe typhoïde, la fièvre Q, la varicelle rickettsiale et la fièvre des tiques causées par Rickettsiae.
Infections respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae
Lymphogranuloma venereum causée par Chlamydia trachomatis
Psittacose et Ornithose par Chlamydia psittaci
Trachome causé par Chlamydia trachomatis, bien que l'agent infectieux ne soit pas toujours éliminé, tel que jugé par immunofluorescence
La conjonctivite d'admission causée par Chlamydia trachomatis
Le chlorhydrate de tétracycline est indiqué pour le traitement des infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez les adultes Chlamydia trachomatis
sont causésL'urétrite gonococcique, causée par Ureaplasma urealyticum Fièvre récurrente causée par Borrelia recurrentis
Le chlorhydrate de tétracycline est également indiqué pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-négatifs suivants:
Chancre causé par Haemophilus ducreyi
La peste par Yersinia pestis (anciennement Pasteurella pestis)
La Tularémie par Francisella tularensis (anciennement Pasteurella tularensis)
Choléra causée par Vibrio cholerae (anciennement Vibrio comma)
Campylobacter Foetus Infections causées par Campylobacter Foetus (anciennement Vibrio Fœtus)
Brucellose due à Brucella Espèces (en association avec la streptomycine)
Bartonellose par Bartonella bacilliformis
Granulome inguinal, causé par Calymmatobacterium granulomatis
Comme il a été démontré que de nombreuses souches des groupes de micro-organismes suivants sont résistantes au chlorhydrate de tétracycline, des tests de culture et de sensibilisation sont recommandés.
Le chlorhydrate de tétracycline est indiqué pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-négatifs suivants, lors des Tests bactériologiques indiquant une sensibilité appropriée au médicament:
Escherichia coli
Enterobacter aerogenes (anciennement Aerobacter aerogenes)
Espèces De Shigella
Acinetobacter Espèces [précèdent Mima Espèces et Herellea Espèces]
Infections respiratoires causées par La maladie de Lyme
Infections des voies respiratoires et urinaires causées par Klebsiella Types
Le chlorhydrate de tétracycline est indiqué pour le traitement des infections causées par les micro-organismes Gram-positifs suivants lors des Tests bactériologiques indiquant une sensibilité appropriée au médicament:
Pour les Infections des voies Respiratoires supérieures causées par Streptococcus pneumoniae (anciennement Diplococcus pneumoniae)
De la peau et des tissus coupés par Staphylococcus aureus. Les tétracyclines ne sont pas les médicaments de choix dans le traitement des infections staphylococciques de toute nature
Si la pénicilline est contre-indiquée, le chlorhydrate de tétracycline est un médicament alternatif pour traiter les infections suivantes:
Gonorrhée non compliquée causée par Neisseria gonorrhoeae
Syphilis causée par Treponema pallidum
Pian, causée par Treponema pertenue
Listériose par Listeria monocytogenes
L'anthrax par Bacillus anthracis
- Infection par Vincent Fusobacterium fusiforme
L'actinomycose causée par Actinomyces israelii
Infections causées par Espèces de Clostridia
Dans l'amibiase intestinale aiguë, les chlorhydrates de tétracycline peuvent être un traitement complémentaire utile aux amibicides.
En cas d'acné sévère, les hydrochlorures de tétracycline peuvent être utiles.
Posologie
L'amracine doit être administrée une heure avant ou deux heures après les repas, car les aliments et certains produits laitiers interfèrent avec l'absorption. Le traitement doit être possible jusqu'à trois jours après la disparité des symptômes.
Toutes les infections dues au streptocoque bêta-hémolytique du groupe A doivent être traitées pendant au moins 10 jours.
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans: la dose minimale recommandée est de 250 mg toutes les six heures. Des niveaux thérapeutiques sont attestés plus rapidement par l'administration de 500mg initial, suit de 250mg toutes les six heures. En cas d'infections graves, la posologie peut être augmentée à 500 mg toutes les six heures.
Enfants de moins de 12 ans: contre-indiqué dans ce groupe d'âge.
âgées: Boîte adulte habituelle. Des précautions doivent être prises car une insuffisance rénale subclinique peut entraîner une accumulation de médicaments.
Insuffisance rénale: en général, les Amracines sont contre-indiquées en cas d'insuffisance rénale et les recommandations posologiques ne s'appliquent que si l'utilisation de cette classe de médicaments est jugée strictement nécessaire. La dose totale doit être réduite en réduisant les doses uniques recommandées et/ou en prolongeant les intervalles de temps entre les doses.
Les recommandations posologiques pour certaines Infections:
Infections cutanées: 250-500 mg par jour en doses uniques ou partielles doivent être administrés pendant au moins trois mois pour traiter l'acné vulgaire et la rosacée sévère.
Infections streptococciques: une dose thérapeutique d'Amracine doit être administrée pendant au moins 10 jours.
Brucellose: 500 mg d'Amracine quatre fois par jour, accompagné de streptomycine.
Maladies Sexuellement Transmissibles: 500 mg quatre fois par jour pendant sept jours est recommandé pour les infections suivantes: infections gonococciques non compliquées (à l'exception des infections ano-rectales chez l'homme), infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées par Chlamydia trachomatis, urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum . Épididymo-orchite aiguë causée par Chlamydia trachomatis, ou Neisseria Gonorrhée, 500mg quatre fois par jour pendant 10 Jours. Syphilis primaire et secondaire: 500mg quatre fois par jour pendant 15 jours. Syphilis d'une durée supérieure à un an (syphilis latente d'une durée supérieure à un an, syphilis bénigne cardiovasculaire ou tardive) boisson neurosyphilis, doit être traitée avec 500 mg quatre fois par jour pendant 30 jours. Le respect de ce régime par le patient peut être difficile, il faut donc payer à promouvoir une conformité optimale. Un suivi, y compris des tests de laboratoire, est recommandé.
Mode D'application
Pour administration orale.
Adultes: la dose quotidienne habituelle est de 1 à 2 g: pour les infections légères à modérées: 500 mg bid ou 250 mg qid, pour les infections séparées, des doses plus élevées telles que 500 mg qid peuvent être nécessaires.
Pour les enfants de plus de 8 ans: la dose quotidienne habituelle est de 10 à 20 mg/lb (25 à 50 mg / kg) de poids corporel, divisée en quatre doses égales.
Le traitement doit être possible au moins 24 à 48 heures après la disparité des symptômes et de la fièvre.
Le traitement de la Brucellose, 500 mg de tétracycline quatre fois par jour pendant trois semaines doit être accompagné de streptomycine, 1 g par voie intramusculaire deux fois par jour la première semaine et une fois par jour la seconde semaine.
Pour le traitement de la gonorrhée non compliquée 500 mg toutes les six heures pendant sept jours.
Pour le traitement de la syphilis, un total de 30 à 40 g doit être administré en doses égales sur une période de 10 à 15 jours. Un suivi rapproché, y compris des tests de laboratoire, est recommandé.
Infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée chez L'adulte causée par Chlamydia trachomatis: 500 mg par voie orale quatre fois par jour pendant au moins sept Jours.
En cas d'apparition grave qui, selon le clinique, nécessite un traitement à long terme, la dose initiale recommandée est de 1 g par jour en doses fractionnées. Si une amélioration est constatée, la posologie doit être progressive réduite à un niveau d'étude de 125 à 500 mg par jour en une semaine. Chez certains patients, il peut être possible de maintenir une réponse donnée des conférences avec un traitement alternatif ou intermittent. La thérapie de tétracycline de l'acné doit compléter les autres mesures standard qui sont liées pour avoir de la valeur.
Chez les Patients présentant une insuffisance Rénale (voirMatieres aversions ) la dose totale doit être réduite en réduisant les doses uniques recommandées et/ou en prolongeant les intervalles de temps entre les doses.
Dans le traitement des infections streptococciques, une dose thérapeutique de tétracycline doit être administrée pendant au moins 10 jours.
Traitement concomitant: l'absorption des tétracyclines est ancienne par des antiacides contenant de l'Aluminium, du calcium ou du magnésium et des préparations contenant du fer.
Les aliments et certains produits laitiers interfèrent également avec l'absorption.
Il est recommandé d'administrer des quantités suffisantes de liquide avec le comprimé et en particulier des formulations capsules de tétracycline afin de laver le médicament et de réduire le risque d'irritation et d'ulcération de l'œsophage (voir Effets SECONDAIRES)
- Insuffisance rénale / hépatique chronique,
- Insuffisance rénale, en particulier si sévère,
- Lupus érythémateux disséminé,
- Enfants de moins de 12 ans ,
- La grossesse et les femmes qui vont.
- une hypertension intracrânienne bénigne a été rapportée après l'administration concomitante d'Amracines et de vitamines A ou de rétinoïdes et, par conséquent, son utilisation concomitante doit être contre-indiquée.
ce médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'une des tétracyclines.
-Les médicaments à base d'amidon peuvent provoquer une coloration permanente des dents (jaune-gris-brun) alors qu'ils sont administrés pendant le développement des dents, dans la dernière moitié de la grossesse et pendant la petite enfance jusqu'à douze ans. Émail Hypoplasie a également été signalé. Ces effets indesirables sont plus gratuits pendant l'utilisation à long terme du médicament, mais ont été observés après des cours répétés à court terme.
- L'effet Anti-anabolisant de L'Amracine peut entraîner une augmentation du pain. Bien que cela ne pose pas de problème chez les patients ayant une fonction normale, des taux sériques d'amracine plus élevés chez les patients présentant une insuffisance rénale significative peuvent entraîner une azotémie, une hyperphosphatation et une acidose.
- Des méthodes de diagnostic appropriées doivent être utilisées dans le traitement des maladies vénériennes suspectées de coexistence de la syphilis. Dans tous ces cas, des tests sérologiques mensuels doivent être effectués pendant au moins quatre mois.
- L'utilisation d'antibiotiques peut conduire à la prolifération d'organismes non musculaires, y compris Candida. Une observation constante des patients est indispensable. En cas d'apparition d'un organisme résistant, l'antibiotique doit être arrêté et un traitement approprié doit être établi.
- La diarrhée, en particulier si elle est sévère, persistante et/ou sanglante pendant ou après le traitement (même plusieurs semaines après le traitement) avec les comprimés d'Amracine, peut être symptomatique de la maladie associée à Clostridium difficile (CDAD).). La CDAD peut varier de légère à mortelle, la forme la plus grave étant la colite pseudomembraneuse. Il est donc important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui développent une diarrhée sévère pendant ou après le traitement par les comprimés D'Amracine. Si le CDAD est suspect ou confirmé, les comprimés d'Amracin doivent être immédiatement arrêtés et un traitement approprié doit être installé immédiatement. Les Anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation clinique
- Dans le traitement à long terme, des tests de laboratoire régulateurs des systèmes organiques, y compris des études hématopoïétiques, rénales et hépatiques, doivent être réalisés.
- Des doses élevées d'Amracines ont été associées à un syndrome de dégénérescence du foie gras et de pancréatite.
- L'utilisation de L'Amracine en général est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale due à une accumulation systémique excessive et est utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou chez les patients recevant des médicaments susceptibles d'avoir des effets hépatotoxiques, des doses élevées doivent être évités.
- Des réactions de photosensibilité peuvent survivre chez les personnes hypersensibles et ces patients doivent être avertis d'éviter une Exposition directe à la lumière naturelle ou artificielle et d'arrêter le traitement des premiers signes de gale cutanée.
- Le LED (lupus érythémateux disséminé) peut être aggravé par l'utilisation d'Amracines.
- La prudence est recommandée lors de l'administration aux patients attestés de myasthénie grave.
Amracin comprimés continent sunset yellow (E110), qui peuvent provoquer des Réactions allergiques.
Matieres aversions
Les ANTIBIOTIQUES de TÉTRACYCLINE CLASSE FŒTALE cause des DOMMAGES SI une FEMME ENCEINTE doit être administrée. SI LA TÉTRACYCLINE EST UTILISÉE PENDANT LA GROSSESSE OU SI LE PATIENT PENDANT LA PRISE DE CE MÉDICAMENT, ENCEINTE, SI LE PATIENT SUR LE RISQUE POTENTIEL POUR LE FŒTUS EN ÊTRE INFORMÉ.
L'utilisation de médicaments de la classe des tétracyclines pendant le développement dentaire (dernière humeur de la grossesse, enfance et enfance jusqu'à l'âge de 8 ans) peut engager une décoration permanente des dents (jaune-gris-brun).
Ces effets indesirables sont plus gratuits pendant l'utilisation à long terme des médicaments, mais ont été observés après des cours répétés à court terme. Émail Hypoplasie a également été signalé. La TÉTRACYCLINE MÉDICAMENTS DOIVENT, par CONSÉQUENT, PENDANT la formation des dents n'est pas APPLIQUÉE, sauf si, à d'AUTRES MÉDICAMENTS ne sont probables pas efficaces ou CONTRE-indiqués.
Toutes les tétracyclines forment un complexe de calcium stable dans chaque tissu osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée chez les jeunes animaux (conseils et lapins) recevant de la tétracycline orale à des doses de 25 mg/kg toutes les six heures. Il a été démontré que cette réaction est réversible lorsque le médicament a été arrêté.
Les résultats des études chez l'animal montrent que les tétracyclines traversent le placenta, se trouvent dans les tissus végétaux et peuvent avoir des effets toxiques sur le fœtus en développement (notamment liés à un retard dans le développement du squelette). Des signes d'embryotoxicité ont également été observés chez les animaux traités au début de la grossesse.
L'effet antianabolique de la tétracycline peut entraîner une augmentation du pain. Bien que cela ne pose pas de problème chez les patients ayant une fonction normale, des taux sériques plus élevés de tétracycline peuvent entraîner une azotémie, une hyperphosphatémie et une acidose chez les patients présentant une fonction significativement altérée. En cas d'insuffisance rénale, même la dose orale ou parentérale habituelle peut entraîner une accumulation systémique excessive du médicament et une toxicité hépatique possible. Dans de telles conditions, des doses plus faibles que d'habitude sont indiquées et, si le traitement est prolongé, des mesures périodiques du médicament peuvent être recommandées
La photosensibilité, qui se traduit par une réaction excessive aux coups de soleil, a été observée chez certaines personnes prenant des tétracyclines. Les patients susceptibles d'être exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être informés que cette réaction peut survivre avec les médicaments à base de tétracycline et que le traitement doit être arrêté des premiers signes d'un érythème cutané.
Remarque: les réactions de photosensibilisation ont été les plus fréquentes avec la déméclocycline, moins avec la chlorotétracycline et très rare avec l'oxytétracycline et la tétracycline.
Precautions
général
La prescription de comprimés d'amracine'250'et d'Amracine' 500'(comprimés de chlorhydrate de tétracycline) en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique n'apportera probablement aucun bénéfice au patient et augmente le risque de développement des bactéries pharmacorésistantes.
Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de ce médicament peut entraîner une prolifération d'organismes non-mucopeptibles, y compris les champignons. En cas de surinfection, l'antibiotique doit être arrêté et un traitement approprié doit être établi. Remarque: une surinfection intestinale causée par des staphylocoques peut mettre la vie en danger.
Pseudotumor cerebri (hypertension intracrânienne bénigne) chez l'adulte a été associé à l'utilisation de tétracyclines. Les manifestations cliniques habituelles sont des souris de tête et une vision floue. Des fon-tanele gonflés ont été associés à l'utilisation de tétracyclines chez les nourrissons. Alors que ces deux conditions et les symptômes associés se dissolvent généralement après l'arrêt de la tétracycline, il existe une possibilité de conséquences permanentes.
Étant donné que les réactions de sensibilisation sont plus sensibles de se produire chez les personnes ayant des antécédents d'allergies, d'asthme, de rhum des aliments ou d'origine, la préparation doit être utilisée avec prudence chez ces personnes.
La sensibilisation croisée parmi les différentes tétracyclines est extrêmement fréquente.
L'intervention et le drainage ou d'autres interventions chirurgicales doivent être effectuées en association avec un traitement antibiotique si cela est indiqué.
Les tétracyclines obsolètes ne doivent en aucun cas être administrées, car la dégradation des tétracyclines est hautement néphrotoxique et a provoqué un syndrome de type Fanconi.
Tests de laboratoire
Pendant le traitement à long terme, un examen de laboratoire régulateur de la fonction du système d'organes, y compris les systèmes rénal, hépatique et hématopoïétique, doit être effectué.
Tous les patients certifiés de gonorrhée doivent avoir un test sérologique pour la syphilis au moment du diagnostic. Les patients traités par la tétracycline doivent subir un test sérologique de suivi de la syphilis après 3 mois.
Carcinogénèse, mutagène, âge de la Fertilité
Des études à long terme menées sur des conseils et des souris pour déterminer si le chlorhydrate de tétracycline est cancérogène ont été négatives. Certains antibiotiques appareils (oxytétracycline, minocycline) ont montré des proies d'activité oncogène chez le rat. En deuxin vitro Les systèmes de dosage des cellules de mammifères (lymphomes de souris l51784y et cellules pulmonaires de hamster chinois) ont montré une Mutagénicité à des concentrations de chlorhydrate de tétracycline de 60 et 60% respectivement.
Le chlorhydrate de tétracycline n'a eu aucun effet sur la fertilité alors qu'il a été administré à des conseils mâles et femmes dans l'alimentation à un apport quotidien de 25 fois la dose humaine.
Grossesse: Effets Tératogènes: Grossesse Catégorie D (voir Les mises en garde.)
Grossesse: Nonteratogenic Effets: (voir Les matières moyennes.)
Travail et livraison
L'Effet de Tétracyclines sur le travail et l'acceptation est inconnu.
Mères Allaitantes
Les tétracyclines sont présentes dans le lait des femmes qui allaientqui prennent un médicament dans cette classe. Compte tenu du risque d'effets indesirables graves chez les nourrissons qui permettent en raison des tétracyclines, il convient de décider, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère, si l'allocation doit être interrompu ou si le médicament doit être arrêté (voir Matieres aversions.)
Utilisation Pédiatrique
Voir Matieres aversions et La POSOLOGIE et l'ADMINISTRATION.
Aucun connu.
La convention suit a été utilisée pour la classification de la fréquence. Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 et < 1/10), habituel (>1/1000 et < 1/100), rare (>1/10, 000 et < 1/1000), très rare (<1/10, 000), Fréquence indépendante (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Infections et Infestations:
Fréquence indéterminée: organismes résistants envahis (en particulier Candida albicans), ce qui peut provoquer glossite, stomatite, colite pseudomembraneuse (envahie par Clostridium difficile), entérocolite (cause par des staphylocoques résistants), irritation rectale et vaginale, infections inflammatoires (envahies par candidose) dans les régions anogénitales
Maladies du système sanguin et lymphatique:
Rare: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, agranulocytose, anémie aplasique.
Troubles du système Immunitaire:
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité incluant syndrome de Stevens-Johnson, angio-oedème, nécrolyse épidermique toxique, urinaire, Anaphylaxie, purpura anaphylactoïde , péricardite et précision du lupus érythémateux système, éruptions médicales solides, dermatite exfoliative.
Les Troubles Endocriniens:
Fréquence indépendante: décoration microscopique brun-noir du tissu thyroïdien. Anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connectée.
Troubles du système Nerveux:
Fréquence inconnue: maux de tête.
Affections oculaires:
Fréquence indépendante: troubles visuels, perte permanente de la vision.
Affections vasculaires:
Fréquence indéterminée: fontanelles bombes chez les nourrissons, hypertension intracrânienne bénigne chez les adolescents et les adultes. Les caractéristiques de présentation étaient des murs de tête, des essais, des acoustiques et des problèmes de la vision, y compris des problèmes de la vision, scotomata et Diplopie. Le traitement doit être arrêté si des signes d'augmentation de la pression intracrânienne apparente.
Maladies Gastro-Intestinal:
Rares: Dysphagie, oesophagite et ulcères oesophagiens (la plupart de ces patients prenant des médicaments juste avant le coucher)
Fréquence indéterminée: irritation gastro-intestinale, nausées, gêne abdominale, vomissements, diarrhée, Anorexie, pancréatite, coloration permanente des dents et hypoplasie de l'émail chez les enfants. La décoration des dents a également été observée chez les adultes. En cas d'irritation de l'estomac, les comprimés doivent être pris avec de la nutrition.
Troubles Hépatobiliaires:
Rare: Augmentation transit des tests de la fonction cardiaque, cardiaque, cardiaque, insuffisance cardiaque.
Fréquence indépendante: hépatotoxicité associée au foie gras.
Maladies de la peau et du tissu sous-coupé:
Fréquence indépendante: éruptions érythémateuses et maculo-papuleuses, photosensibilité (il est conseillé aux patients exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette d'arrêter le traitement en cas de réaction cutanée), prurit, dermatoses bulleuses, coloration de la peau.
Maladies du système musculaire-squelettique, du tissu conjonctif et des os:
Fréquence indépendante: augmentation de la Faiblesse musculaire chez les Patients attestés de myasthénie grave.
Reins
Rare: insuffisance Rénale aiguë, néphrite.
Fréquence indépendante: augmentation de l'urine sérique, insuffisance rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante.
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets secondaires présentés via le système de carte jaune, site web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Gastro-intestinal: Anorexie, troubles épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée, selles molles volumineuses, stomatite, mal de gorge, glossite, langue aux cheveux noirs, Dysphagie, inscription, entérocolite et lectures inflammatoires (envahies par Candida) dans la région anogénitale, y compris proctite et prurit ani. De rares cas d'œsophagite et d'ulcères oesophagiens ont été rapportés chez des patients recevant notamment la capsule et les comprimés de tétracyclines. Il a été rapporté que la plupart des patients recevant des médicaments juste avant le coucher (voir DOSAGE et ADMINISTRATION). Ces réactions ont été provoquées par l'administration orale et parentérale de tétracyclines, mais elles sont plus rares après l'administration parentale.
Structures De La Peau Et De La Peau: éruptions maculo-papuleuses et érythémateuses. La dermatite Exfoliative a été rapportée, mais elle est habituelle. Onycholyse et décoration des ongles ont été rares rapports. Une photosensibilité s'est produite. (Voir Matieres aversions).
Toxicité rénale: une augmentation du taux de BUN a été rapportée et semble être dose-dépendante. (Voir Les matières moyennes.)
Cholestase hépatique: il a été rare rapport et est généralement associé à des doses élevées de tétracycline.
Réactions d'hypersensibilité: Anaphylaxie, réactions sériques telles que fièvre, éruption cutanée et Arthralgie, urticaire, œdème angioneurotique, purpura anaphylactoïde, péricardite, aggravation du lupus érythémateux systémique.
Hématologique: Sang: Anémie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénie, neutropénie et éosinophilie ont été rapportés.
Divers: Des vertiges et des maux de tête ont été rapportés.
En cas d'administration prolongée de tétracyclines, il a été rapporté que les tétracyclines provoquent une décoration microscopique brun-noir de la glande thyroïde. Anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connectée. Fontanelle bombée chez les nourrissons et hypertension intracrânienne chez les adultes ont été rapportés. (Voir Precautions-généralités.)
Symptômes
- Il peut y avoir des nausées et des vomissements.
- La cristallurie et l'hémature peuvent survivre après des doses très élevées.
- Des réactions d'hypersensibilité peuvent survivre.
Traitement
Il n'y a pas d'antidote spécifique.
- La décontamination gastrique n'est pas nécessaire.
- En cas de vomissements secs et de diarrhée, administrateur des liquides par voie orale si nécessaire.
- Gérer les réactions anaphylactiques de manière conventionnelle.
- Crampes courtes simples ne necessitent aucun traitement. En cas de contrôle fréquent ou prolongé par diazépam intraveineux ou lorazépam.
- Traitement symptomatique général, tel qu'indiqué par l'état clinique du patient.
en cas de surdosage, traiter les symptômes et initier des mesures sup - portives.
Groupe pharmacothérapeutique: Amracinhydrochlorid est un bactériostatique à large spectre.
Code ATC: D06AA04
Amracine par un processus de Transport actif dans les Cellules bactériennes sensibles inclus. Une fois dans la cellule, ils se lient de manière réversible à la sous-unité 30S du ribosome, empêchent la liaison de l'ARN de transfert aminoacyl et inhibent la synthèse des protéines et donc la croissance cellulaire. Bien que les Amracines inhibent également la synthèse des protéines dans les cellules de mammifères, elles ne sont pas activement absorbées, ce qui permet des effets sélectifs sur l'organisme infecté.
Absorption
La plupart des Amracines sont partiellement absorbées par le tractus gastro-intestinal, avec Généralement environ 60 à 80% d'une dose d'amracine disponible. Le degré d'absorption est réduit par la présence d'ions métalliques divalents et trivalents, avec lesquels les Amracines forment des complexes insolubles stables, et à des degrés divers par le lait ou la nourriture. Formulation avec du phosphate peut améliorer l'absorption de L'Amracine.
Les concentrations plasmatiques dépendent du degré d'absorption. L'administration d'Amracine 500 mg toutes les 6 heures conduit généralement à des concentrations à l'état d'équilibre de 4-5µg / ml. Les concentrations plasmatiques maximales surviennent environ 1 à 3 heures après L'ingestion. Des concentrations plus élevées peuvent être obtenues après administration intraveineuse, les concentrations peuvent être plus élevées chez les femmes que chez les hommes.
Distribution
Dans la circulation, 20 à 65% D'Amracine sont liés aux protéines plasmatiques.
Ils sont largement distribués dans les tissus et les liquides du corps. Les concentrations dans le liquide céphalo-rachidien sont relativement faibles, mais peuvent être augmentées si les méninges sont enflammées. De petites Quantités apparaissent dans la Salive et les Liquides de l'Œil et des Poumons. Amracine apparaissent dans le lait des mères allaitantes, où les concentrations peuvent être 60% ou plus de ceux dans le plasma. Ils se diffusent à travers le placenta et apparaissent dans la circulation fœtale à des concentrations d'environ 25 à 75% du sang maternel. Les amracines sont retenues dans les endroits de la nouvelle formation osseuse et de la calcification récente et dans les dents en développement
Les Amracines ont été classées en termes de durée d'action dans le corps, bien que les divisions semblent se chevaucher un peu.
Elimination
Les Amracines sont excrétées dans les urines et les fèces. La clairance rénale est réalisée par filtration glomérulaire. Jusqu'à 55% d'une dose sont excrétés sous forme inchangée dans L'urine, des concentrations dans L'urine allant jusqu'à 300µg / ml D'Amracine peuvent être atteintes deux heures après la prise d'une dose habituelle et maintenues jusqu'à 12 heures. L'excrétion urinaire est augmentée lorsque l'urine est alcalinisée. Les Amracines sont excrétés dans la bile, où les concentrations peuvent se produire 5-25 fois celles dans le plasma. Comme il y a une réabsorption entérohépatique élimination complète est lente. Des quantités importantes apparaissent dans les fèces après L'administration
Amracinhydrochlorid est un bactériostatique à large spectre.
Non applicable.
Aucun connu.
Non applicable.
VerwaltungsdatenHowever, we will provide data for each active ingredient