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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Chimiothérapie éméogénique
La dose recommandée pour les adultes de rasétron oral (chlorhydrate de granisétron) est de 2 mg une fois par jour ou de 1 mg deux fois par jour. En 2 mg une fois par jour, deux comprimés de 1 mg ou 10 ml de solution buvable de Rasetron (granisétron) (2 cuillères à café, correspondant à 2 mg de granisétron) sont administrés jusqu'à 1 heure avant la chimiothérapie. Dans le schéma à 1 mg deux fois par jour, le premier comprimé à 1 mg ou cuillère à café (5 ml) de solution buvable de Rasetron (granisétron) est administré jusqu'à 1 heure avant la chimiothérapie et le deuxième comprimé ou cuillère à café (5 ml) de Rasetron (granisétron) solution buvable administrée 12 heures après la première dose.. L'un ou l'autre régime n'est administré que le (s) jour (s) de chimiothérapie. La poursuite du traitement sans chimiothérapie ne s'est pas avérée utile.
Utilisation chez les personnes âgées, les patients atteints d'insuffisance rénale ou les patients atteints d'insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est recommandé (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE: pharmacocinétique).
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Rayonnement (rayonnement du corps entier ou rayonnement abdominal fractionné)
La dose adulte recommandée de rasétron oral (granisétron) est de 2 mg une fois par jour. Deux comprimés de 1 mg ou 10 ml de solution buvable de Rasetron (granisétron) (2 cuillères à café, équivalent à 2 mg de granisétron) sont pris dans l'heure suivant l'irradiation.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Utiliser chez les personnes âgées
Aucun ajustement posologique n'est recommandé.
Le système transdermique (patch) doit être appliqué sur une peau saine, propre, sèche et intacte sur le haut du bras. Rasetron ne doit pas être appliqué sur une peau rouge, irritée ou endommagée.
Chaque patch est emballé dans un sac et doit être appliqué immédiatement après l'ouverture du sac.
Le plâtre ne doit pas être coupé en morceaux.
Adultes
Appliquer un seul patch sur le haut du bras au moins 24 heures avant la chimiothérapie. Le patch peut être utilisé jusqu'à 48 heures avant la chimiothérapie. Retirez le patch au moins 24 heures après la fin de la chimiothérapie. Selon la durée du régime de chimiothérapie, le patch peut être porté jusqu'à 7 jours.
Le système transdermique (patch) doit être appliqué sur une peau saine, propre, sèche et intacte sur le haut du bras. Sancuso ne doit pas être appliqué sur les peaux rouges, irritées ou endommagées.
Chaque patch est emballé dans un sac et doit être appliqué immédiatement après l'ouverture du sac.
Le plâtre ne doit pas être coupé en morceaux.
Adultes
Appliquer un seul patch sur le haut du bras au moins 24 heures avant la chimiothérapie. Le patch peut être utilisé jusqu'à 48 heures avant la chimiothérapie. Retirez le patch au moins 24 heures après la fin de la chimiothérapie. Selon la durée du régime de chimiothérapie, le patch peut être porté jusqu'à 7 jours.
Il n'y a pas de traitement spécifique pour le surdosage de chlorhydrate de granisétron. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré. Une surdose allant jusqu'à 38,5 mg d'injection de chlorhydrate de granisétron a été rapportée sans symptômes ou avec un léger mal de tête.
Il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage de granisétron. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
une surdose allant jusqu'à 38,5 mg de chlorhydrate de granisétron en une seule injection intraveineuse a été rapportée sans symptômes ou avec un léger mal de tête.
Il n'y a eu aucun cas de surdosage de Rasetron dans les essais cliniques.
Il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage de granisétron. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
une surdose allant jusqu'à 38,5 mg de chlorhydrate de granisétron en une seule injection intraveineuse a été rapportée sans symptômes ou avec un léger mal de tête.
dans les essais cliniques, il n'y a eu aucun cas de surdosage de Sancuso.
L'effet du granisétron sur l'allongement de la QTC a été étudié dans une étude parallèle randomisée, en simple aveugle, positive (Moxifloxacine 400 mg) et contrôlée contre placebo chez des volontaires sains. Au total, 120 sujets ont été administrés à des plâtres Rasetron (n = 60) ou à du granisétron intraveineux (10 mcg / kg sur 30 secondes; n = 60). Dans une étude dont la capacité a été prouvée de détecter de petits effets, la limite supérieure de l'intervalle de confiance à 90% pour le QTc corrigé par placebo le plus important basé sur la méthode de correction Fridericia (QTcF) pour Rasetron était inférieure à 10 ms. Cette étude suggère que Rasetron n'a aucun impact significatif sur l'allongement de l'intervalle QT.
Des études sur le granisétron n'ont trouvé aucune preuve d'un effet sur les concentrations plasmatiques de prolactine ou d'aldostérone.
L'effet sur le temps de transit Oro-cécale après utilisation de Rasetron n'a pas été étudié. L'injection de chlorhydrate de granisétron n'a eu aucun effet sur le temps de transit orocémique chez des volontaires sains qui ont reçu une seule perfusion intraveineuse de 50 mcg / kg ou 200 mcg / kg. Des doses orales individuelles et multiples de chlorhydrate de granisétron ont ralenti le kolontransit chez des volontaires sains.
L'effet du granisétron sur l'allongement de la QTC a été étudié dans une étude parallèle randomisée, en simple aveugle, positive (Moxifloxacine 400 mg) et contrôlée contre placebo chez des volontaires sains. Au total, 120 sujets ont été administrés au patch Sancuso (n = 60) ou au granisétron intraveineux (10 mcg / kg sur 30 secondes; n = 60). Dans une étude dont la capacité avérée d'identifier de petits effets est prouvée, la limite supérieure de l'intervalle de confiance à 90% pour le QTc corrigé par placebo le plus important basé sur la méthode de correction Fridericia (QTcF) pour Sancuso était inférieure à 10 ms. Cette étude suggère que Sancuso n'a aucun impact significatif sur l'allongement de l'intervalle QT.
Des études sur le granisétron n'ont trouvé aucune preuve d'un effet sur les concentrations plasmatiques de prolactine ou d'aldostérone.
L'effet sur le temps de transit oroccique après l'utilisation de Sancuso n'a pas été étudié. L'injection de chlorhydrate de granisétron n'a eu aucun effet sur le temps de transit orocémique chez des volontaires sains qui ont reçu une seule perfusion intraveineuse de 50 mcg / kg ou 200 mcg / kg. Des doses orales individuelles et multiples de chlorhydrate de granisétron ont ralenti le kolontransit chez des volontaires sains.
