Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 10.04.2022
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Parnetil est indiqué pour le traitement du trouble dépressif sévère (TDM) chez les adultes Patients qui n'ont pas répondu adéquatement à d'autres antidépresseurs. Parnetil n'est pas indiqué pour le traitement initial de la MDD en raison du potentiel d'effets secondaires graves et d'interactions médicamenteuses ainsi que du besoin de restrictions alimentaires.
Posologie recommandée
Les comprimés de Parnetil sont destinés à un usage oral. La dose recommandée est de 30 mg par jour (en doses divisées). Si les patients ne répondent pas adéquatement, augmentez la dose par pas de 10 mg par jour toutes les 1 à 3 semaines jusqu'à un maximum de 30 mg deux fois par jour (60 mg par jour). L'augmentation de la dose doit être progressive chez les patients à risque d'hypotension (par ex. patients gériatriques).
Passez à ou à partir d'autres antidépresseurs
Passer des antidépresseurs contre-indiqués au parnetil
Après l'arrêt du traitement antidépresseur contre-indiqué, une période de 4 à 5 demi-vies de l'autre antidépresseur ou d'un métabolite actif doit s'écouler avant de commencer le traitement par le syndiqué. Après l'arrêt du traitement par un antidépresseur inhibiteur de la MAO, une période d'au moins une semaine ou de 4 à 5 demi-vies de l'autre inhibiteur de la MAO (selon la durée la plus longue) doit avoir lieu avant de commencer le traitement par le parnetil afin de réduire le risque d'additif effets à réduire.
Passer de Parnetil à d'autres maoïdes ou antidépresseurs contre-indiqués
Après l'arrêt du traitement par les parasols, il doit s'écouler au moins une semaine avant de commencer un autre IMAO (utilisé pour traiter le MDD) ou d'autres antidépresseurs contre-indiqués. Dans les informations sur la prescription du médicament utilisé ultérieurement, vous trouverez des informations spécifiques au produit sur un intervalle sans médicament.
Arrêt du traitement
Des symptômes de sevrage, y compris le délire, ont été rapportés avec l'arrêt brutal du traitement par le parnetil. Des doses quotidiennes plus élevées et des périodes d'utilisation plus longues semblent être associées à un risque plus élevé d'effets de sevrage. Envisagez d'arrêter le traitement par le parnetil en réduisant lentement et progressivement la dose.
Écran de trouble bipolaire et augmentation de la pression artérielle avant de commencer Parnetil
Avant de commencer le traitement par le parnetil :
- Patients d'écran pour des antécédents de manie.
- Mesurez la pression artérielle.
Combinaison avec certains médicaments
L'utilisation simultanée du parnetil ou de l'application en succession rapide avec les produits énumérés au tableau 1 est contre-indiquée. Une telle application peut entraîner des réactions graves ou potentiellement mortelles telles que des crises hypertensives ou un syndrome sérotoninergique. Des périodes sans médicament entre l'administration de parnetil et d'agents contre-indiqués sont recommandées.
Tableau 1: Produits contre-indiqués lors de l'utilisation du parnetil
Cours de drogue | ||
antagonistes des récepteurs H1 non sélectifs | ||
Antidépresseurs, y compris mais sans s'y limiter: | ||
| ||
Amphétamines et méthylphénidates et dérivés | ||
Produits sympathomimétiques (par exemple max Le parnetil est contre-indiqué en présence de phéochromocytomes ou d'autres paragangliomes libérant de la catécholamine, car ces tumeurs sécrètent des substances sous pression et peuvent conduire à une crise hypertensive. |
AVERTISSEMENTS
Contenir dans le cadre du PRÉCAUTIONS Section.
PRÉCAUTIONS
Réflexions sur le suicide et le comportement chez les adolescents et les jeunes adultes
Dans les analyses groupées d'études contrôlées contre placebo avec des antidépresseurs (ISRS et autres classes d'antidépresseurs) impliquant environ 77 000 patients adultes et 4 500 patients pédiatriques, l'incidence des pensées et des comportements suicidaires chez les patients traités par antidépresseurs était plus élevée que chez les patients sous placebo. Il y avait des différences importantes dans le risque de suicide et de comportement médicamenteux, mais un risque accru pour la plupart des médicaments examinés a été constaté chez les patients des garçons. Il y avait des différences de risque absolu de pensées et de comportements suicidaires dans les diverses indications avec l'incidence la plus élevée chez les patients atteints de MDD. Les différences entre le placebo et le nombre de cas de pensées et de comportements suicidaires pour 1000 patients traités sont répertoriées dans le tableau 2.max
On ne sait pas si le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes s'étend à une utilisation à long terme, D.H. au-delà de quatre mois. Cependant, il existe des preuves significatives d'études d'entretien contrôlées contre placebo chez des adultes atteints de MDD que les antidépresseurs retardent la récurrence de la dépression et que la dépression elle-même est un facteur de risque de pensées et de comportements suicidaires.
Surveiller tous les patients traités par des antidépresseurs pour détecter les signes d'aggravation clinique et les signes de suicide et de comportement, en particulier pendant les premiers mois de la thérapie médicamenteuse et en période de changement de dose. Conseiller les membres de la famille ou les soignants pour surveiller les changements de comportement et alerter les prestataires de soins de santé. Envisagez de changer le régime, y compris l'arrêt éventuel du parnetil, chez les patients dont la dépression est toujours pire ou qui éprouvent des pensées suicidaires ou comportementales.
Crise hypertensive et hypertension
Crise hypertensive
Les IMAO, y compris le parnetil, ont été associés à des crises hypertensives causées par la consommation d'aliments ou de boissons à forte concentration de tyramine. De plus, des réactions et des crises hypertensives peuvent survenir avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments. Les patients atteints d'hyperthyroïdie peuvent présenter un risque plus élevé de crise hypertensive.
Signes, symptômes et complications d'une crise hypertensive
Chez certains patients, une crise hypertensive est une urgence hypertensive qui nécessite une attention immédiate pour éviter des complications graves ou des conséquences fatales. Ces urgences sont caractérisées par une hypertension sévère (par ex., avec une pression artérielle supérieure à 180/120 mm Hg) et des signes de dysfonctionnement organique. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête occipitaux (qui peuvent irradier frontalement), des palpitations, un cou ou des douleurs raides, des nausées ou des vomissements, des transpirations (parfois avec fièvre ou rhume, peau bouchée), des pupilles élargies, de la photophobie, un essoufflement ou de la confusion. La tachycardie ou la bradycardie peuvent être présentes et associées à des douleurs thoraciques contraignantes. Des saisies peuvent également se produire. Des saignements intracrâniens, parfois mortels, ont été rapportés avec l'augmentation de la pression artérielle.
Stratégies pour réduire le risque de crise hypertensive
Demandez aux patients d'éviter les aliments et les boissons à haute teneur en tyramine pendant le traitement par le parnetil et 2 semaines après l'arrêt du parnetil. Chez les patients avec:
- Hypertension ou maladies cérébrovasculaires ou cardiovasculaires confirmées ou suspectées qui présentent un risque accru de complications dues à une hypertension sévère, et
- des antécédents de maux de tête pouvant masquer les maux de tête en tant que crise hypertensionnelle prodromique nécessitent une évaluation minutieuse des avantages et des risques de la thérapie par le parnetil.
Surveillez étroitement la pression artérielle chez tous les patients prenant du parnetil pour voir des signes d'augmentation de la pression artérielle. La pleine confiance ne doit pas être placée dans les niveaux de pression artérielle. Le patient doit également être observé pour d'autres signes et symptômes d'une crise hypertensive.
Traitement de la crise hypertensive
La thérapie doit être interrompue avec des symptômes pouvant être prodromiques ou la manifestation d'une crise hypertensive tels que des palpitations ou des maux de tête, et les patients doivent être examinés immédiatement. Arrêtez immédiatement le parnetil, d'autres médicaments, aliments ou boissons soupçonnés de contribuer à la crise hypertensive.
Patients présentant une augmentation sévère de la pression artérielle (par ex. plus de 180/120 mm Hg) avec des signes de dysfonctionnement organique nécessitent une baisse immédiate de la pression artérielle. La fièvre doit être gérée par refroidissement externe. Cependant, des mesures supplémentaires pour contrôler les causes de l'hyperthermie (excitation psychomotrice, augmentation de l'activité neuromusculaire, convulsions persistantes) peuvent être nécessaires.
Hypertension
Des augmentations cliniquement significatives de la pression artérielle ont également été rapportées après les IMAO, y compris le parnetil, chez des patients qui n'ont pas mangé d'aliments ou de boissons à haute teneur en tyramine. Évaluez la pression artérielle avant de prescrire du parnetil et surveillez étroitement la pression artérielle chez tous les patients prenant du parnetil.
Syndrome sérotoninergique
Le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel a été rapporté chez le maois lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments sérotoninergiques. Ces médicaments comprennent les ISRS, les ISRS, les antidépresseurs tricycliques, les triptans, le fentanyl, le lithium, le tramadol, le tryptophane, le buspiron, St. Millepertuis, s-adénosyl-L-méthionine (SAM-e) et autres IMAO pour le traitement des troubles non psychiatriques (tels que le linézolide ou le bleu de méthylène intraveineux).
Les manifestations du syndrome sérotoninergique peuvent inclure des changements de statut psychologique (par ex., agitation, hallucinations, délire, coma), instabilité autonome (par ex., Tachycardie, pression artérielle instable, étourdissements, diaphorèse, bouffées vasomotrices, hyperthermie; avec des fluctuations rapides possibles des fonctions vitales), symptômes neuromusculaires (par ex., tremblements, rigidité, myoclonie, hyperréflexie, troubles de coordination), convulsions et / ou symptômes gastro-intestinaux (par ex., nausées, vomissements, diarrhée). Une issue fatale du syndrome sérotoninergique a été rapportée, y compris chez les patients traités par le parnetil. Dans certains cas d'interaction entre le parnetil et les ISRS ou ISRS, les caractéristiques du syndrome étaient similaires au syndrome neuroleptique malin.
L'utilisation ou l'utilisation concomitante de parnetil en succession rapide avec d'autres médicaments sérotoninergiques est contre-indiquée. Cependant, il peut y avoir des circonstances dans lesquelles un traitement avec d'autres substances sérotoninergiques (telles que le linézolide ou le bleu de méthylène intraveineux) est nécessaire et ne peut pas être retardé. Dans de tels cas, le parnetil doit être arrêté dès que possible avant le début du traitement avec l'autre agent.
Le traitement par le parnetil et les agents sérotoninergiques qui l'accompagnent doivent être arrêtés immédiatement si les événements ci-dessus se produisent et un traitement symptomatique de soutien doit être instauré.
Activation de la manie ou de l'hypomanie
Chez les patients atteints de trouble bipolaire, le traitement d'un épisode dépressif avec du parnetil ou un autre antidépresseur peut déclencher un épisode mixte / maniaque. Avant de commencer le traitement par Parnetil, vérifiez les patients pour des antécédents personnels ou familiaux de troubles bipolaires, de manie ou d'hypomanie.
Hypotension
Une hypotension, y compris une hypotension posture, a été observée pendant le traitement par le parnetil. À des doses supérieures à 30 mg par jour, l'hypotension orthostatique est un effet secondaire grave et peut conduire à une syncope. Les symptômes de l'hypotension posturale sont les plus courants, mais pas exclusifs, chez les patients souffrant d'hypertension préexistante. La pression artérielle revient généralement rapidement au niveau de prétraitement après avoir arrêté le parnetil.
L'augmentation de la dose doit être progressive chez les patients ayant tendance à l'hypotension et / ou à la post-hypotension (par ex. patients âgés). Ces patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les changements de pression artérielle tout au long du traitement. Si le parnetil est utilisé en même temps que d'autres agents connus pour provoquer une hypotension, la possibilité d'effets hypotenseurs additifs doit être envisagée. L'hypotension orthostatique peut être atténuée par les patients allongés jusqu'à ce que la pression artérielle revienne à la normale.
Hypotension et hypertension Pendant l'anesthésie et les soins périopératoires
Il est recommandé d'arrêter le parnetil au moins 10 jours avant l'opération élective. Si cela n'est pas possible, évitez d'utiliser des agents contre-indiqués pour une utilisation simultanée avec le parnetil pour l'anesthésie générale, l'anesthésie régionale et locale et les soins périopératoires. Considérez attentivement le risque d'agents et de techniques qui augmentent le risque d'hypotension (par ex. anesthésie péridurale ou anesthésie vertébrale) ou d'autres effets secondaires du parnétil (par ex. hypertension associée à l'utilisation de vasoconstricteurs dans les anesthésiques locaux).
Besoin d'un traitement d'urgence avec des médicaments contre-indiqués
Si en l'absence d'alternatives thérapeutiques, traitement d'urgence avec un produit contre-indiqué (par ex. le linezolid, le bleu de méthylène intraveineux, les sympathomimétiques à action directe tels que l'adrénaline) sont nécessaires et ne peuvent pas être retardés, interrompre le parnetil dès que possible, avant de commencer le traitement avec l'autre produit, et le surveiller de près pour les effets secondaires.
Syndrome de règlement
L'arrêt brutal ou la réduction de la dose de parnetil a été associé à l'apparition de nouveaux symptômes, notamment des étourdissements, des nausées, des maux de tête, une irritabilité, une insomnie, une diarrhée, une anxiété, de la fatigue, des rêves anormaux et une hyperhidrose. En général, les événements de sevrage étaient plus fréquents avec des périodes de thérapie plus longues.
Des cas spontanés d'effets secondaires se sont produits lors de l'arrêt des IMAO, en particulier si vous avez été brusquement, y compris l'humeur dysphorique, l'irritabilité, l'excitation, les étourdissements, les troubles sensoriels (par ex. paresthésie telle que sensations de sommeil de puissance), anxiété, confusion, maux de tête, léthargie, instabilité émotionnelle, insomnie, hypomanie, acouphènes. Bien que ces réactions soient généralement spontanément résolutives, des symptômes de sevrage persistants ont été signalés.
Les patients doivent être surveillés pour ces symptômes lorsque le traitement par le parnetil est arrêté. Une réduction progressive de la dose au lieu d'un arrêt brutal est recommandée si possible.
Risque d'effets secondaires cliniquement significatifs dus à la persistance de l'inhibition de la MAO après le sevrage
Bien que l'excrétion du parnetil soit rapide, l'inhibition de la MAO peut persister jusqu'à 10 jours après le sevrage. Cela devrait être pris en compte lors de l'examen de l'utilisation de substances potentiellement en interaction ou de la consommation d'aliments ou de boissons à haute tyramine, ou lors de l'interprétation des effets secondaires qui ont été observés après l'arrêt du parnetil. Des précautions doivent être prises pour distinguer les symptômes de l'inhibition persistante de la MAO des symptômes de sevrage.
Hépatotoxicité
L'hépatite et l'augmentation des aminotransférases ont été rapportées avec l'administration de parnetil. Les patients doivent être surveillés en conséquence. Parnetil doit être arrêté chez les patients qui développent des signes et symptômes d'hépatotoxicité.
Une sédation s'est produite chez des patients traités par du parnetil avec cirrhose. Les patients atteints de cirrhose qui reçoivent du parnetil doivent être surveillés pour détecter d'éventuels risques accrus d'effets secondaires du système nerveux central tels qu'une somnolence excessive.
Convulsions
Des saisies ont été signalées avec retrait du parnetil après abus et surdose. Les patients à risque de convulsions doivent être surveillés en conséquence.
Hypoglycémie chez les diabétiques
Certains IMAO ont contribué à des épisodes hypoglycémiques chez des diabétiques qui reçoivent de l'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants. Surveiller la glycémie chez les patients recevant à la fois du parnetil et des agents hypoglycémiants. Une réduction de la posologie de ces agents peut être nécessaire
Aggravation des symptômes de dépression coexistants
Le parnetil peut aggraver les symptômes coexistants de la dépression tels que l'anxiété et l'agitation.
Effets indésirables sur le variateur et l'opérabilité des machines
Certains effets secondaires du parnetil (par ex. hypotension, évanouissement, somnolence, confusion, désorientation) peut affecter la capacité d'un patient à utiliser des machines ou à utiliser une voiture. Les patients doivent être avertis du fonctionnement des machines dangereuses, y compris les voitures, jusqu'à ce qu'ils soient raisonnablement certains que le traitement par le parnetil n'affectera pas leur capacité à effectuer de telles activités.
Informations sur les conseils aux patients
Conseiller au patient de lire l'étiquette du patient approuvée par la FDA (Guide de médicaments ).
Réflexions sur le suicide et le comportement
Conseiller aux patients et aux soignants de rechercher des pensées et des comportements suicidaires particulièrement tôt pendant le traitement et lors de l'ajustement de la posologie.
Crise hypertensive
Informez le patient des symptômes possibles et informez le patient de consulter immédiatement un médecin s'il y a des signes ou des symptômes de parents
Syndrome sérotoninergique
Parlez au patient des symptômes possibles et expliquez la nature potentiellement mortelle du syndrome sérotoninergique et cela peut être dû à une interaction avec d'autres sérotoninergiques. Demandez au patient de consulter immédiatement un médecin s'il y a des signes ou des symptômes de parents
Interaction avec d'autres médicaments et compléments alimentaires
- Avertir les patients de ne prendre aucun médicament d'accompagnement, que ce soit des médicaments ou des suppléments sur ordonnance ou en vente libre, sans consultation préalable d'un professionnel de la santé qui est en mesure de fournir des conseils sur les interactions possibles avec d'autres médicaments ou suppléments.
- Expliquez au patient que certains autres médicaments peuvent nécessiter un intervalle sans médicament même après l'arrêt du parnetil.
- Conseiller le patient d'informer les autres médecins, pharmaciens et dentistes du traitement par le parnetil.
Interaction avec les aliments et les boissons
- Avertissez les patients d'éviter les aliments et les boissons riches en tyramine.
- Conseillez au patient de ne pas manger de nourriture si les conditions de stockage ou de fraîcheur sont inconnues, et soyez prudent avec les aliments d'âge ou de composition inconnus, même si vous êtes réfrigéré.
Hypotension
Conseiller au patient de signaler tous les symptômes de l'hypotension au médecin dans la phase initiale du traitement, car ces symptômes peuvent nécessiter l'arrêt.
Symptômes de sevrage
Avertissez le patient de ne pas arrêter brusquement le traitement par le parnetil, car des symptômes de sevrage peuvent survenir et les effets du parnetil peuvent se poursuivre après l'arrêt.
Aggravation des symptômes de dépression coexistants
Dites au patient que le parnetil peut aggraver les symptômes coexistants de la dépression tels que l'anxiété et l'agitation, et dites-lui de contacter son médecin si de tels symptômes apparaissent.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
- Avertir les patients des effets secondaires possibles qui peuvent affecter les performances de tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite ou l'utilisation de machines.
- Demandez au patient de ne pas utiliser de machines et d'automobiles dangereuses jusqu'à ce qu'il soit raisonnablement certain que sa capacité à effectuer de telles activités n'est pas compromise.
Toxicologie non clinique
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude sur la cancérogenèse, la mutagenèse ou le trouble de la fertilité n'a été réalisée.
Utilisation dans certaines populations
Grossesse
Aperçu des risques
Il existe des rapports publiés limités sur l'infarctus placentaire et les anomalies congénitales liées à l'utilisation du parnetil pendant la grossesse; cependant, ces rapports peuvent ne pas démontrer de manière adéquate la présence ou l'absence d'un risque de drogue lors de l'utilisation du parnetil pendant la grossesse. Dans la population générale des États-Unis, le risque de fond de malformations congénitales graves et de fausses couches dans les grossesses cliniquement reconnues est de 2 à 4% ou.. Aucune étude de développement embryo-fœtal animal n'a été réalisée avec la tranylcypromine; des études publiées sur la reproduction animale font cependant état du transfert placentaire de la tranylcypromine chez le rat et d'une diminution dose-dépendante du flux sanguin chez les ovins gravides. Conseiller les femmes enceintes sur le risque potentiel d'un fœtus.
Considérations cliniques
Travail ou livraison
Pendant le travail et l'accouchement, le potentiel d'interaction entre le parnetil et les médicaments ou procédés (par ex. anesthésie péridurale) chez les femmes ayant reçu le parnetil doit être pris en compte.
Allaitement
Aperçu des risques
La tranylcypromine est présente dans le lait maternel. Aucune information n'est disponible sur les effets de la tranylcypromine sur la production laitière. Il n'y a aucune information sur les effets de la tranylcypromine sur un enfant allaité; Cependant, conseillez aux femmes qui allaitent d'arrêter l'allaitement pendant le traitement par le parnetil, car des effets secondaires graves peuvent survenir chez un enfant allaité.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité du parnetil dans la population pédiatrique n'ont pas été établies. Tous les risques associés à l'utilisation du parnetil, y compris le risque de pensées et de comportement suicidaire, s'appliquent aux adultes et aux patients pédiatriques.
Application gériatrique
Les patients âgés peuvent présenter un risque plus élevé de post-hypotension et d'autres effets secondaires graves. En général, la sélection des doses pour un patient âgé doit être prudente, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de doses, reflétant la fréquence accrue de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et une maladie complémentaire ou une autre thérapie médicamenteuse.
Max
Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très différentes, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être comparés directement aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Sur la base des données des essais cliniques, les effets indésirables les plus courants étaient la bouche sèche de la tranylcypromine, les étourdissements, l'insomnie, la sédation et les maux de tête (> 30%) et la surexcitation, la constipation, la vision trouble et les tremblements (> 10%).
Les effets indésirables suivants ont été identifiés dans les essais cliniques ou lors de l'utilisation du parnetil après approbation:
Affections hématologiques et du système lymphatique: Agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, anémie
Troubles endocriniens: hypertrophie de l'excrétion d'eau compatible avec le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
Métabolisme et troubles nutritionnels : anorexie importante, prise de poids
Troubles psychiatriques : stimulation / surexcitation excessive, symptômes maniaques / hypomanie, agitation, insomnie, anxiété, confusion, désorientation, perte de libido
Troubles du système nerveux: Vertiges, agitation / akathisie, akinésie, ataxie, secousses myocloniques, tremblements, hyperréflexie, crampes musculaires, paresthésie, engourdissement, perte de mémoire, sédation, somnolence, dysgueusie, maux de tête (sans augmenter la pression artérielle)
Troubles oculaires : voir flou, nystagmus
Affections de l'oreille et du labyrinthe: acouphènes
Maladie cardiaque : Tachycardie, palpitations
Troubles vasculaires : crise hypertensive, hypertension, hypotension (y compris hypotension posture avec syncope)
Affections gastro-intestinales: Diarrhée, constipation, nausées, douleurs abdominales, sécheresse de la bouche, déchirure au coin de la bouche
Affections hépatobiliaires: hépatite, augmentation des aminotransférases
Affections de la peau et du tissu sous-cutané: sclérodermie localisée, flambée d'acné kystique, urticaire, éruption cutanée, alopécie, transpiration
Troubles rénaux et urinaires: Rétention urinaire, incontinence urinaire, fréquence urinaire
Système reproducteur et troubles mammaires: Impuissance, éjaculation retardée
Troubles et affections générales au site d'administration: œdème, frissons, faiblesse, fatigue / léthargie
Symptômes de surdosage, signes et anomalies de laboratoire
Un surdosage de parnetil peut provoquer les effets secondaires généralement associés à l'administration de parnetil. Cependant, ces réactions peuvent être plus graves, y compris des réactions fatales. Les effets rapportés avec une surdose de parnetil et / ou d'autres IMAO comprennent:
- Insomnie, agitation et anxiété qui, dans les cas graves, conduisent à l'agitation, à la confusion mentale et à l'incohérence; délire; Convulsions
- Hypotension, étourdissements, faiblesse et somnolence, dans les cas graves, à des étourdissements extrêmes et à une progression de choc
- Hypertension avec maux de tête sévères et autres symptômes / complications
- Rentrement ou vacillement myoclonique des muscles squelettiques avec hyperpyrexie, progressant parfois vers une rigidité et un coma généralisés
gestion des surdoses
Il n'y a pas d'antidotes spécifiques pour le parnetil. Pour des informations à jour sur la gestion des empoisonnements ou des surdoses, contactez un centre anti-poison au 1-800-222-1222.
Un retrait brutal du parnetil après une surdose peut déclencher des symptômes de sevrage, y compris le délire.
La gestion médicale devrait normalement consister en des mesures générales de soutien, une surveillance étroite des signes vitaux et des mesures pour contrer certaines manifestations. Les effets toxiques du parnetil peuvent être retardés ou prolongés après la dernière dose du médicament. Par conséquent, le patient doit être étroitement surveillé pendant au moins 1 semaine.
Les données sur la dialyse de la tranylcypromine sont manquantes.