ОРВИС Флю

traitement symptomatique des rhumes (affections fluides, infections virales respiratoires aiguës), accompagné de fièvre et de nez qui coule;

rhinite allergique, rhinopharyngite.

À l'intérieur.

Versez le contenu du sac dans une tasse. Versez à l'eau chaude. Remuer à la dissolution, utiliser sous forme chaude.

Adultes et enfants de plus de 18 ans: 1 paquet chacun. 2-3 fois par jour. L'intervalle entre le médicament doit être d'au moins 4 heures et avec une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min), l'intervalle entre la première et la deuxième doses doit être d'au moins 8 heures.

Vous ne devez pas prendre le médicament pendant plus de 3 jours comme antipyrétique et plus de 5 jours comme anesthésique.

hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la phényramine ou à tout autre composant du médicament;

érosion et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

insuffisance hépatique ;

glaucome à angle fermé;

retard urinaire associé à une hyperplasie de la prostate;

maladies du sang (y compris h. anémie cidéroblaste, thalassémie, leucopénie, thrombocytopénie);

hypertension portale;

diabète sucré;

déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;

hyperoxalurie;

maladie rénale de la pierre;

carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (la forme médicinale contient de la sugarose) ;

grossesse;

période d'allaitement;

enfance jusqu'à 18 ans (i.to. la teneur en acide ascorbique de la dose quotidienne du médicament (400 et 600 mg) dépasse la dose quotidienne maximale autorisée pour les enfants - 300 mg).

Avec prudence : insuffisance rénale; hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Hilbert, Dubin-Johnson et Rotor); hépatite virale; hépatite alcoolique; hémochromatose; vieillesse. Si le patient présente l'une des maladies répertoriées, avant de prendre le médicament, vous devez certainement consulter votre médecin.

Réactions allergiques : éruption cutanée, rougeur de la peau, démangeaisons, urticaire, dermatite, gonflement angioneurotique.

Du système digestif : irritation de la muqueuse gastrique, nausées, douleurs à l'estomac, sécheresse de la bouche, utilisation à long terme à fortes doses - lésions du tractus gastro-intestinal à l'érosion, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, saignement dans le tractus gastrique, altération de la fonction hépatique.

Du système urinaire : trouble de la miction, avec une utilisation prolongée à fortes doses, troubles de la fonction rénale - hyperoxalurie (sélection excessive avec urine de sels d'acide sucré), néphrolithiase (maladie pure de la pierre), dommages à l'appareil glomérulaire, nécrose papillaire peuvent survenir.

Du côté des sens : trouble de l'hébergement (capacité oculaire à s'adapter à différentes distances), augmentation de la PIO

Du côté du MSS: tachycardie (augmentation du SMS), avec une utilisation prolongée à fortes doses - une diminution de la perméabilité des capillaires (il est possible d'aggraver les trophées tissulaires, d'augmenter la pression artérielle et la coagulation sanguine, de développer une microangiopathie).

Du côté du CNS : somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomoteurs, chez les personnes âgées une confusion ou une excitation est possible, avec une longue dose de plus de 5 pactes. - maux de tête, excitabilité accrue, insomnie.

Du côté du système de formation de sang: pour une utilisation à long terme à fortes doses - anémie, méthémoglobinémie (accompagnée d'une faiblesse, d'un essoufflement à l'effort physique, maux de tête, étourdissements, rythme cardiaque), thrombocytopénie (diminution du plaquette sanguin, pouvant provoquer des saignements de nez, saignement des gencives). Dans de tels cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Indicateurs de laboratoire : hyperprotrombinémie, rouge-sangopénie, leucocytose neutrophile, hypocalémie, glucosurie.

Autre: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas, manifestée par le glucose, l'hyperglycémie (augmentation de la glycémie, accompagnée d'une soif excessive, d'une miction fréquente, d'une perte de poids, de la fatigue).

Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, le médecin doit en être informé.

Symptômes dus au paracétamol: peau pâle, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, hépatonocrose (la gravité de la nécrose due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage). Les effets toxiques chez l'adulte sont possibles après avoir pris plus de 10 à 15 g de paracétamol (20 sachets ou plus). Un tableau clinique élargi des lésions hépatiques se manifeste après 1 à 6 jours. Une carence rarement cuite développe rapidement la foudre et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

Traitement: dans les 6 premières heures après une surdose - lavage de l'estomac, prescription d'entérosorbants. Introduction de donneurs du groupe SH et précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine 8 à 9 heures après une surdose et N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction supplémentaire de méthionine et de N-acétylcystéine) est déterminée par la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que par le temps écoulé depuis sa réception.

Symptômes dus à la péniramine maléate: crampes, troubles de la conscience, coma.

Symptômes dus à l'acide ascorbique: diarrhée, nausées, flatulences, douleurs à l'estomac, mictions rapides, maladies urcamineuses, insomnie, irritabilité, hypoglycémie (hypoglycémie, accompagnée d'excitation, tremblements musculaires, transpiration, pâleur, expansion des pupilles, vomissements, tachycardie, augmentation de la pression artérielle).

Traitement: diurez symptomatique et forcé.

Un médicament combiné dont l'effet est dû aux effets de ses composants.

Paracétamol a un analgésique prononcé et un effet antipyrétique dû à l'inhibition des centrales de chauffage central dans le système nerveux central et à l'impact sur les centres de douleur et de thermostat.

Acide ascorbique (vitamine C) participe à la régulation des processus d'oxydation et de restauration, au métabolisme des glucides, à la coagulation sanguine, à la régénération tissulaire, à la synthèse des hormones stéroïdes, réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins et augmente la résistance du corps à divers facteurs environnementaux défavorables.

Pheniramina Maleat - inhibiteur H₁-histaminiques, a un effet anti-allergique, réduit les écoulements nasaux, la congestion nasale, le larmoiement et élimine les éternuements.

Paracétamol rapidement et presque complètement absorbé par l'écran LCD, principalement par les intestins supérieurs. C_max dans le plasma est obtenu en 30 à 60 minutes. Faiblement associé aux protéines plasmatiques sanguines - 15–25%. Il est rapidement distribué dans les tissus, pénètre à travers la barrière placentaire, une petite partie est excrétée dans le lait maternel (moins de 1% de la dose acceptée). T_1/2 est de 1 à 4 heures.

Métabolisé dans le foie, réagissant la conjugaison avec l'acide glucuronique et les sulfates avec la formation de métabolites inactifs. Une petite partie du médicament (moins de 4%) avec la participation du cytochrome P450 se transforme en métabolites inactivés par le glutathion. Avec un manque de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. Les produits de biotransformation et un médicament constant (environ 5% de la dose entrée) sont excrétés par les reins.

Acide ascorbique bien absorbé dans l'intestin grêle. La biodisponibilité est d'environ 70%. Le niveau de liaison avec les protéines plasmatiques sanguines est faible. Il s'accumule dans le plasma sanguin et les cellules, C_max créé dans les tissus glandulaires.

Il est dérivé principalement avec de l'urine, ainsi que des excréments, puis du lait maternel inchangé et sous forme de métabolites.

Pheniramina Maleat presque complètement absorbé par l'écran LCD. Il a une grande affinité pour les tissus. C_max dans le plasma sanguin est atteint après 1 à 2,5 heures. La biotransformation se produit dans le foie par oxydation par le système du cytochrome P450. Il se distingue principalement par l'urine à l'état constant ou sous forme de métabolites.

• Anilides en combinaisons

Éthanol renforce l'action sédative, favorise le développement d'une pancréatite aiguë.

Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques (phénotiazine dérivée) augmenter le risque d'effets secondaires (retard pur, bouche sèche, constipation).

SCS augmenter le risque de développement du glaucome, avec une utilisation prolongée, épuiser l'apport d'acide ascorbique.

Inducteurs des enzymes hépatiques microsomales (barbituriques, phénytoïne, phénylbutazone, rifampicine, zidovudine, carbamazépine, antidépresseurs tricycliques), éthanol et JIC hépatotoxique augmenter les produits des métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de développer une intoxication lourde avec un petit surdosage.

Barbituriques et primidon augmenter l'excrétion d'acide ascorbique avec l'urine.

Inhibiteurs d'oxydation microsomale (y compris.h. cimétidine) réduire le risque d'action hépatotoxique. Avec un partage prolongé avec d'autres AINS, le risque de développer une néphropathie analgésique et une nécrose papillaire rénale, l'apparition du stade terminal de l'insuffisance rénale augmente.

Diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, augmentant l'hépatotoxicité. L'utilisation à long terme à fortes doses simultanément avec des salicylates augmente le risque de développer un cancer du rein ou de la vessie.

Avec utilisation simultanée de c acide acétylsalicylique l'absorption de l'acide ascorbique (d'environ 30%) est réduite et son excrétion avec l'urine augmente, l'excrétion de DEMAND est réduite.

Médicaments myélotoxiques augmenter les manifestations de l'hématotoxicité du médicament.

Médicaments de la série Hinolin, chlorure de calcium Pour une utilisation prolongée, les réserves d'acide ascorbique sont épuisées.

Contraceptifs oraux, jus frais et boisson alcaline réduire l'absorption de l'acide ascorbique et son assimilation.

La partie du médicament paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, lorsqu'ils sont pris à fortes doses, augmente l'effet des médicaments anticoagulants.

Acide ascorbique augmente la concentration sanguine de benzylpénicilline et de tétracycline, à une dose de 5 paquets./ jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol; améliore l'absorption des préparations de fer dans les intestins, peut augmenter l'élimination du fer lorsqu'il est utilisé avec de l'hyphéroxamine; réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects; augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicilates et sulfonylamides à court terme, ralentit l'élimination des acides par les reins.h. alcaloïdes) réduit la concentration sanguine des contraceptifs oraux; augmente la cylindrée globale d'éthanol, ce qui à son tour réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps; réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques — dérivés de la phénothiazine, réabsorption du canal d'amphétamine et d'antidépresseurs tricycliques; avec une utilisation simultanée réduit l'action chronotrope de l'isoprénaline; pour une utilisation et une utilisation prolongées à fortes doses peut interférer avec l'interaction du disulfirame et de l'éthanol, à fortes doses augmente l'élimination du mexicain par les reins.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.