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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Traitement symptomatique du rhume, de la grippe, de l'ARVI (syndrome de plusieurs, syndrome douloureux, rhinorée).
À l'intérieur. Conforme 1 sac à mettre dans un verre d'eau chaude et à boire après la fin du changement. Il est nécessaire de prendre le médicament avec une grande quantité de liquide, après 1 à 2 heures après avoir mangé.
Si le médecin n'a pas donné d'autres instructions, lors de l'utilisation du médicament, les doses suivantes doivent être observées. Les adultes et les enfants ont plus de 15 ans - pour 1 lit, 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les réceptions est de 4 à 6 heures.
En cas d'insuffisance rénale chronique (créatinine Cl 10 ml / min), l'intervalle entre le médicament doit être supérieur à 8 heures.
La durée maximale du traitement pour les enfants est de 3 jours.
Vous ne devez pas prendre le médicament pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.
hypersensibilité au paracétamol et à d'autres composants qui composent le médicament;
prendre d'autres médicaments contenant des substances qui font partie du Phebricet;
hypertension portale;
alcoolisme;
grossesse;
période de lactation;
enfance (jusqu'à 15 ans).
Avec prudence : asthme bronchique, MPOC, déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilber, Dubin-Johnson et Rotor), lésions érosives-néphènes du tractus gastro-intestinal, hyperoxalaturie, insuffisance hépatique et / ou rénale, fermé.
Réactions allergiques (y compris h. éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, excitabilité accrue, vitesse réduite des réactions psychomoteurs, nausées, vomissements, douleur épigastrique; bouche sèche; retard d'urine; parures d'accommodement; bronchoptomie, thrombogricie.
Pour une utilisation à long terme à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, thérapie par la coquille, érosion-lésions azotés du tractus gastro-intestinal, saignement dans le tractus gastro-intestinal, néphrotoxicité (nécrose papillaire).
La conditionnée, en règle générale, par le paracétamol, se manifeste après avoir pris plus de 10 à 15 g de ce dernier. Possible: pâleur pâleur de la peau pâleur, anorexie, nausées, vomissements; hépatonocrose; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation de la PV
En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin.
Traitement: lavage gastrique suivi d'un charbon actif; thérapie symptomatique, introduction de méthionine 8 à 9 heures après une surdose et de N-acétylcystéine - après 12 heures.
Médicament combiné. Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: il réduit le syndrome douloureux observé dans le rhume - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la température élevée. Phoenix a un effet anti-allergique: il élimine les démangeaisons de l'œil, du nez et de la gorge, l'enflure et l'hypémie des muqueuses de la cavité nasale, le nasopharynx et la sublimation du nez, réduit la rhinorrhée et les larmoie. L'acide ascorbique (vitamine C) compense le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier aux premiers stades de la maladie. Augmente la résistance corporelle aux maladies infectieuses.
- Anilides en combinaisons
Améliore les effets des sédatifs, l'éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de la phénothiazine - augmentent le risque de retard urinaire, de sécheresse de la bouche et de constipation. SCS augmente le risque de glaucome.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. La phéniamine, simultanément attribuée aux inhibiteurs de la MAO, ou furazolidone, peut entraîner une hypertension, une excitation, une hyperpirexie.
Avec l'utilisation simultanée du médicament avec les barbituriques, la diphénylèneine, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), les produits des métabolites actifs hydroxylés augmentent et le risque de développement d'effets hépatotoxiques de paracétamol augmente avec petit.
Les inhibiteurs d'oxydation microsomale (cyméthidine) réduisent le risque d'effets hépatotoxiques.
