Фервекс

Paracétamol

Après l'avoir pris à l'intérieur, il aspire rapidement de l'écran LCD. C_max le médicament dans le plasma sanguin est atteint 10 à 60 minutes après la prise. Il est rapidement distribué sur les tissus corporels, pénètre à travers le GEB. La connexion avec les protéines plasmatiques est insignifiante et n'a pas de valeur thérapeutique, mais augmente à mesure que la dose augmente.

Le métabolisme se produit dans le foie, 80% de la dose prise tient compte de la conjugaison avec l'acide glucuronique et les sulfates avec la formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs qui conjuguent avec le glutathion avec la formation de métabolites inactifs. L'un des produits intermédiaires hydroxylés du métabolisme présente des effets hépatotoxiques. Ce métabolite est neutralisé par conjugaison avec le glutathion, cependant, il peut également simuler un surdosage de paracétamol (150 mg / kg de paracétamol ou 10 g de perocétamol peroral) provoquant une nécrose des hépatocytes.

Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement sous forme de conjugués. Moins de 5% de la dose acceptée est affichée inchangée. T_1/2 est de 1 à 3 heures.

Phoenix

Bien absorbé dans le tube digestif. T_1/2 du plasma sanguin est de 1 à 1,5 heure. Il est excrété principalement par les reins.

Acide ascorbique

Bien absorbé dans le tube digestif. T_max après avoir pris à l'intérieur - 4 heures. Métabolisé principalement dans le foie. Il est excrété par les reins, à travers les intestins, puis inchangé et sous forme de métabolites.