Oki

Commun à toutes les formes

hypersensibilité (y compris.h. aux autres VAN);

aspirine asthme.

Commun pour les granulés, dépôts de rectal pour les enfants, dépôts de rectal:

ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum (obostricité)

colite ulcéreuse (obostricité);

Maladie de Crohn;

diverticulite;

ulcère gastro-duodénal;

hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;

insuffisance rénale chronique;

les enfants de moins de 6 ans (pour les granulés et les dépôts de rectal pour les enfants), pour les dépôts de rectal - jusqu'à 18 ans;

grossesse (III trimestre);

période de lactation.

Avec prudence :

anémie ;

asthme bronchique;

hyperbilirubinémie;

insuffisance hépatique ;

diabète sucré;

déshydratation ;

septicémie;

insuffisance cardiaque chronique ;

œdème;

hypertension artérielle;

maladies du sang (y compris h. leucopénie);

déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;

stomatite.

Pour les granulés et les dépôts de rectal en plus

Avec prudence :

alcoolisme;

fumer;

cirrhose alcoolique du foie;

vieillesse;

grossesse (I, II trimestres).

Pour une solution à usage local

Avec prudence :

ulcère gastro-duodénum et duodénum (obostricité);

colite ulcéreuse (obostricité);

Maladie de Crohn;

diverticulite;

ulcère gastro-duodénal;

hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;

insuffisance rénale chronique;

enfance (jusqu'à 6 ans);

grossesse (III trimestre);

période de lactation.

Pour granulés, calipositoires rectaux et solutions à usage local. Comme les autres ANE, OKI ne doit pas être utilisé au III trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des trimestres I et II doit être soigneusement surveillée par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être arrêté.

Commun pour les granulés, les dépôts de rectal pour les enfants et les dépôts de rectal

Du côté de l'écran LCD: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, érosion et lésions ulcéreuses de la gastrite, hématomèse, œsophagite, stomatite, melène.

Du foie : augmentation de la bilirubine, activité enzymatique hépatique, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux : étourdissements, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Du côté des sens : conjonctivite, déficience visuelle.

Du côté de la peau : urticaire, œdème angioneurotique, examen érythémateux, démangeaisons, examen maculo-papule, transpiration accrue, érythème exsudatif multiforme (y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson).

Du système génito-urinaire: miction douloureuse, cistite, œdème, hématurie, irrégularités menstruelles.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution du PV, du purpura, de la thrombocytopénie, du purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.

Du système respiratoire : bronchospasme, dyspnée, sens du laryngospasme, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Du système cardiovasculaire : hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, état syncopal, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques : réactions anaphylactoïdes, muqueuse buccale, gonflement des lueurs, œdème périorbitaire.

L'identification d'un autre effet indésirable non donné dans cette instruction doit être signalée au médecin traitant. Lorsque des effets secondaires sont détectés du côté intestinal, le médicament en forme de granulé doit être utilisé pendant l'alimentation ou avec du lait.

Pour les référentiels rectaux pour les enfants et les référentiels rectaux en plus

Réactions locales : brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région anorectale, exacerbation des hémorroïdes.

Pour une solution à usage local. Réactions allergiques. Lors de l'ingestion du médicament, des effets secondaires systémiques peuvent se développer.

Actuellement, aucun cas de surdosage d'OKI n'a été signalé.

Traitement: en cas de surdosage, effectuer le traitement établi pour l'empoisonnement de la NSA

Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Inhibition des TsOG-1 et -2, il inhibe la synthèse des GES. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui contribuent à la destruction des tissus pendant l'inflammation chronique. Réduit la sélection des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements.

Le sel de cétoprofène lysino, contrairement au kétoprofène, est une molécule soluble rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Aspiration. Attribué vers l'intérieur, le kétoprofène est rapidement et entièrement absorbé par l'écran LCD, sa biodisponibilité est d'environ 80%. C_max dans le plasma lorsqu'il est pris vers l'intérieur, il est noté après 0,5 à 2 heures, sa valeur dépend directement de la dose acceptée; après application rectale T_max est de 45 à 60 minutes. C_SS le kétoprofène est atteint après 24 heures après le début de sa réception régulière.

Distribution. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Il traverse facilement les barrières histohématiques et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (conservée à 30 heures).

Métabolisme. Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où la glucuronidation est effectuée avec la formation d'esters complexes avec de l'acide glucuronique.

Après avoir utilisé 160 mg de kétoprofène de sel de lysine sous forme médicinale, la solution à usage local est faible dans le plasma de kétoprofène - moins de 400 ng / ml - et est donc insuffisante pour une action pharmacologique systémique prononcée.

• NPVS - Acide propionique dérivé

Pour les granulés, dépôts de rectal pour les enfants, dépôts de rectal. L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore les effets des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitique, de l'éthanol, des effets secondaires des mineralcorticostéroïdes, des SCS, des œstrogènes. Réduit l'efficacité des agents hypotensifs et diurétiques.

L'utilisation conjointe avec d'autres VAN, SCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, et à une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolithique, d'antiagrégants, de céfapérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (une dose pour recalculer la dose est nécessaire).

L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire. Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, préparations de lithium, méthotrexate. Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Pour une solution à usage local. Aucune interaction n'a été identifiée.

Tenir hors de portée des enfants.

solution à usage local 16 mg / ml - 2 ans.

suppositoires rectaux pour les enfants de 60 mg à 3 ans.

suppositoires rectaux 160 mg - 5 ans.

granulés pour préparer une solution d'ingestion de 80 mg à 3 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

en sacs à double volume en matériau à trois couches de 2 g (dans la moitié de la dose - 1 g - dans chaque volume); dans une boîte en carton de 12 ou 20 sacs.

en bande 5 pièces.; dans un pack cardinal 2 bandes.

en bande 5 pièces.; dans un pack cardinal 2 bandes.

en flacons de 150 ml avec un distributeur pour l'injection de 2 ml du médicament et un couvercle transparent en plastique pour la reproduction d'une capacité de 100 ml; dans un emballage en carton 1 flacon.

Granulés. Selon la recette.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

S'il est nécessaire de déterminer 17 kétostéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d'une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance de la fonction des reins et du foie, une réduction de la dose et une observation attentive sont nécessaires. L'utilisation du kétoprofène par les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui planifient une grossesse devraient s'abstenir de prendre le médicament, i.to. la probabilité d'implantation d'un œuf peut diminuer.

Impact sur la capacité de conduite et la gestion des mécanismes. Pendant l'utilisation du médicament, il faut s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse liée au besoin de concentration et de réactions psychomoteurs rapides.

Solution à usage local. L'utilisation à long terme de médicaments externes peut conduire à une sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et choisir des méthodes de traitement adéquates.

Instructions de préparation de solution. Amenez le pulvérisateur à la position fonctionnelle, tourner le «coup» vers l'inscription «ouverte», injectez la tasse en plastique attachée avec le spray à l'arrêt (l'injection est répétée jusqu'à ce que la dose soit prescrite par le médecin) dissoudre la dose injectée de 100 ml d'eau potable (un demi-verre en plastique).

• H60.9 L'otite externe n'est pas spécifiée
• H66.9 Otite moyenne non spécifiée
• M06.9 Polyarthrite rhumatoïde non précisée
• M10.9 Le cadeau n'est pas spécifié
• M13.9 Arthrite non spécifié
• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M25.5 Douleur articulaire
• M47.9. La spondylose n'est pas spécifiée
• R50.0 Rush avec frissons
• R52.0 Douleur aiguë
• R52.2 Une autre douleur constante
• R52.9 La douleur n'est pas spécifiée
• T88.9 La complication de l'intervention chirurgicale et thérapeutique n'est pas spécifiée
• Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale