Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Infections bactériennes des voies respiratoires et du système génito-urinaire, cholécystite, amygdalite, sinusite, infections cutanées et tissus mous, borréliose, gonorrhée, syphilis; infections causées par la chlamydia, le mycoplasme, la ricketsia; brucellose, tularémie.
Bronchite, pneumonie (y compris h. mycoplasmique), pleurésie, angine de poitrine, otite, infections urinaires et biliaires, infections de la peau et des tissus mous, tractus gastro-intestinal, phytothérapie, mélodie, mélodicoras et post-infection.
Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles au médicament:
infections respiratoires, y compris h. pharyngite, bronchite aiguë, aggravation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie communautaire, abcès pulmonaire, empirisme pénien;
infection des lor-organs, y compris.h. otite, sinusite, amygdalite;
infections du système urolique (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, mycoplasmose urogénitale, orchyépidimite aiguë; endométrite, endocervite et salpingoophorite dans le cadre d'une thérapie combinée), y compris h. infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients atteints d'intolérance à la pénicilline, gonorrhée non compliquée (comme thérapie alternative), granulome inguinal, lymphogranulome sexuellement transmissible) ;
infections du tractus gastro-intestinal (choléra, hiersinose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibe, diarrhée des voyageurs);
infections de la peau et des tissus mous (y compris les infections des plaies après morsure animale), maladie sévère de l'acné (dans le cadre d'une thérapie combinée);
autres maladies (frambésie, légionellose, chlamydia de localisation variée (y compris.h. prostatite et proctites), rickettsiose, fièvre Ku, fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, typhoïde (y compris h. éruption cutanée, retour à la tique), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses des yeux (dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome); leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris h. forme pulmonaire), bartonellose, élichyose granulocytaire; coqueluche, brucellose, ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite);
prévention des complications purulentes postopératoires;
prévention du paludisme causé Plasmodium falciparum, pour les courts trajets (moins de 4 mois) sur le territoire où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.
Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles au médicament:
infections respiratoires, y compris h. pharyngite, bronchite aiguë, aggravation de la MPOC, trachéite, bronchopneumonie, pneumonie lobaire, pneumonie communautaire, abcès pulmonaire, empirisme pénien;
infection des lor-organs, y compris.h. otite, sinusite, amygdalite;
infections du système urolique (cystite, pyélonéphrite, prostatite bactérienne, urétrite, mycoplasmose urogénitale, orchyépidimite aiguë; endométrite, endocervite et salpingoophorite dans le cadre d'une thérapie combinée), y compris h. infections sexuellement transmissibles (chlamydia urogénitale, syphilis chez les patients atteints d'intolérance à la pénicilline, gonorrhée non compliquée (comme thérapie alternative), granulome inguinal, lymphogranulome sexuellement transmissible) ;
infections du tractus gastro-intestinal (choléra, hiersinose, cholécystite, cholangite, gastro-entérocolite, dysenterie bacillaire et amibe, diarrhée des voyageurs);
infections de la peau et des tissus mous (y compris les infections des plaies après morsure animale), maladie sévère de l'acné (dans le cadre d'une thérapie combinée);
autres maladies (frambésie, légionellose, chlamydia de localisation variée (y compris.h. prostatite et proctites), rickettsiose, fièvre Ku, fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, typhoïde (y compris h. éruption cutanée, retour à la tique), maladie de Lyme (I Art. - érythème migrant), tularémie, peste, actinomycose, paludisme; maladies infectieuses des yeux (dans le cadre d'une thérapie combinée - trachome); leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (y compris h. forme pulmonaire), bartonellose, élichyose granulocytaire; coqueluche, brucellose, ostéomyélite; septicémie, endocardite septique subaiguë, péritonite);
prévention des complications purulentes postopératoires;
prévention du paludisme causé Plasmodium falciparum, pour les courts trajets (moins de 4 mois) sur le territoire où les souches résistantes à la chloroquine et / ou à la pyriméthamine-sulfadoxine sont courantes.
Infections causées par des micro-organismes sensibles à la tétracycline.
Infections des poumons, système génito-urinaire, brucellose, rickettsiose, choléra, acné, infection de la chlamydia oculaire, infection causée par le mycoplasme (renouvellement et pulmonaire), course, Haemophilus influenzae, tréponoma (avec syphilis sont prescrits uniquement pour l'allergie à.
À l'intérieur, les adultes et les enfants d'un poids corporel supérieur à 50 kg le sont généralement — 200 mg le premier jour (une ou pour 100 mg toutes les 12 heures) et 100 mg / jour dans les jours suivants (une ou pour 50 mg toutes les 12 heures) dans le traitement des infections graves (en particulier les infections chroniques des voies urinaires) — 200 mg / jour tout au long de la période de thérapie.
Enfants de plus de 8 ans avec un poids corporel inférieur à 50 kg - en dose de 4 mg / kg (une ou en 2 doses) le premier jour, puis - 2 mg / kg, pour les infections sévères - 4 mg / kg pendant toute la période de traitement.
Avec typhoïde de retour à tiques et typhoïde versante: vers l'intérieur à une dose de 100 ou 200 mg, selon la gravité de l'infection une fois. Afin de réduire le risque de collage ou de typhoïde récurrente à retour de tiques, il est recommandé d'utiliser 100 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours.
Infections urétrales, endocervicales et rectales indescriptibles chez l'adulte causées par Chlamydia trachomatis: vers l'intérieur, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Épidimidiohite aiguë causée par C. trachomatis ou N. gonorrhoeae: ceftriaxone 250 mg par / m ou une autre céphalosporine appropriée une fois associée à la doxycycline à une dose de 100 mg vers l'intérieur 2 fois par jour pendant 10 jours.
Uréarthrite non hococcique causée par Chlamydia trachomatis ou Ureaplasma uurealyticum: vers l'intérieur, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
Lymphogranulomatose vénérienne causée par Chlamydia trachomatis: vers l'intérieur, 100 mg 2 fois par jour pendant au moins 21 jours.
Infections de course non désyllaboliques du col de l'utérus, du rectum ou de l'urètre causées par des gonocoques sensibles: vers l'intérieur, 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours en association avec la céphalosporine ou la fluorhinolone, par exemple: cefixim 400 mg une fois vers l'intérieur, ceftriaxone 125 mg dans / m une fois, ciprofloxacine 500 mg une fois vers l'intérieur ou horsloxacine 4000 mg une fois vers l'intérieur.
Infections gonococciques non désyllabiques causées par des gonocoques sensibles: doxycycline 100 mg vers l'intérieur 2 fois par jour pendant 7 jours en association avec la céphalosporine ou la fluorchinolone, par exemple: ceftriaxone 125 mg par / m une fois, ciprofloxacine 500 mg une fois vers l'intérieur ou offloxacine 400 mg une fois vers l'intérieur.
Maladies inflammatoires aiguës du bassin: patients hospitalisés - doxycycline à 100 mg toutes les 12 heures en association avec du céfoxyétain 2 g / toutes les 6 heures pendant au moins 4 jours et au moins 24 à 48 heures après avoir amélioré l'état du patient. Faites ensuite le traitement par la doxycycline à 100 mg vers l'intérieur 2 fois par jour, de sorte que la durée totale de son cours d'utilisation soit de 14 jours. Patients ambulatoires - doxycycline 100 mg vers l'intérieur 2 fois par jour pendant 14 jours en supplément de ceftriaxone - 250 mg dans / m une fois ou céfoxytine - 2 g dans / m en association avec du probénétide 1 g dans une fois ou dans de la céphalosporine 3 générations pour parentéral utilisation.
Traitement du paludisme causé par Plasmodium falciparum résistant à la chlorochine: 200 mg / jour pendant au moins 7 jours. Compte tenu de la gravité potentielle de l'infection, un médicament schizontocytaire à action rapide, tel que la chininine, doit être utilisé simultanément avec la doxycycline, dont les doses recommandées diffèrent selon les régions.
Traitement et prévention du choléra chez l'adulte: 300 mg une fois.
Prévention de la fièvre des rivières japonaises: 200 mg une fois vers l'intérieur.
Traitement de la leptospirose: 100 mg vers l'intérieur 2 fois par jour pendant 7 jours.
Il convient de rappeler que la posologie habituelle et l'insuffisance de l'utilisation de la doxycycline diffèrent de celles de la plupart des autres tétracyclines. Le dépassement de la dose recommandée peut entraîner une augmentation de la fréquence des effets secondaires. La thérapie doit se poursuivre pendant au moins 24 à 48 heures après la disparition des symptômes et de la fièvre. Avec les infections à streptocoques, le traitement doit être poursuivi pendant 10 jours pour prévenir le développement de la fièvre rhumatismale et de la glomérulonéphrite.
Des études ont montré que l'utilisation de la doxycycline dans les doses recommandées conventionnelles n'entraîne pas une accumulation excessive d'antibiotiques chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Hypersensibilité, insuffisance rénale sévère. Âge à 12 ans.
Hypersensibilité, âge (jusqu'à 8 ans), grossesse, allaitement.
Diminution de l'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction hépatique et rénale, augmentation de la pression intracrânienne, œdème du mamelon nerveux optique avec une diminution réversible de la vision, photosensibilisation, candidose intestinale, apparition de coloration dentaire jaune foncé et exposition aux tissus osseux ( chez les enfants).
Affections dyspeptiques, nausées, gastralgie, diarrhée, anorexie, glossite, hépatotoxicité, superinfection, anémie hémolytique, thrombocytopening, photosensibilisation, réactions allergiques: peau urticaire, démangeaisons; dyschromie dentaire, hypoplasie ovale (lorsqu'elle est utilisée jusqu'à 8 ans).
Symptômes : intensification des réactions secondaires causées par des lésions hépatiques (crombers, fièvre, jaunisse, azote, augmentation des transaminases, augmentation du PV).
Traitement: immédiatement après avoir pris de fortes doses, un lavage gastrique, une consommation abondante, si nécessaire, une formation aux vomissements sont recommandés. Attribuer du charbon actif et des laxatifs osmotiques. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas recommandées en raison d'une faible efficacité.
Antibiotique d'un large éventail d'actions du groupe tétracycline. Il agit bactériostatiquement, supprime la synthèse des protéines dans une cellule microbienne en interagissant avec un ribos de sous-unité 30S. Actif par rapport à de nombreux micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (y compris E. aerugènes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma uurealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (y compris Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multicida, Borrelia recurrent, Clostridium spp. (sauf Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, certains des plus simples (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
En règle générale, ne s'applique pas Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
La possibilité d'une résistance acquise à la préxycycline chez un certain nombre d'agents pathogènes, qui est souvent croisé au sein du groupe, doit être prise en compte (c.-à-d. la souche doxicyclinique sera simultanément résistante à l'ensemble du groupe tétracycline).
90 à 95% de la dose acceptée est absorbée (les produits alimentaires et laitiers n'affectent pas la résorption). Cmax noté après 2-3 heures. Rapidement distribué dans le corps. La liaison des protéines plasmatiques est de 90%. Il est excrété avec de la bile et des reins (par filtration glomérulaire). T1/2 dans le plasma 18–22 h. En raison d'un retrait lent, il peut être cumulatif avec une utilisation prolongée de doses élevées. La violation de la fonction rénale affecte légèrement l'excrétion.
Rapidement absorbé dans la partie supérieure du tube digestif. Cmax dans le plasma sanguin - pendant 2 à 4 heures. Bonne diffusion intra et extracellulaire. T1/2 dans le plasma sanguin 16 à 22 heures (lors de la prise de 200 mg). Concentrés en bile, excrétés avec de l'urine (40% pendant 3 jours) et des excréments (32%). La concentration dans l'urine est 10 fois plus élevée que dans le plasma.
- Tétracycline
Il montre un antagonisme avec les pénicillines, les céphalosporines et les aminoglycosides, améliore l'effet photosensibilisant du méthoxalène. Les antiacides, les médicaments contenant du calcium, du fer, du magnésium, de l'aluminium, du bismuth et du zinc inhibent l'absorption (un intervalle de 3 heures entre la prise de ces médicaments et la tétracycline doit être observé). L'isotrétinoïne et l'étrétinate augmentent le risque d'augmentation de la pression intracrânienne.
Incompatible avec les rétinoïdes. Se combiner soigneusement avec des anticoagulants oraux, du fer, du magnésium, de l'aluminium, du calcium et des énumérateurs hépatiques. Évitez la lumière directe du soleil.
