Flugesic

Flugesic

Flupirtine

Douleur aiguë légère à modérée chez les adultes (traitement).

ne pas mâcher la capsule et boire suffisamment de liquide (de préférence de l'eau). Si possible, le médicament est pris en position verticale.

Dans des cas exceptionnels, la capsule du médicament Neurodolone peut être ouverte et prise par voie orale/injectée à travers la sonde uniquement le contenu de la capsule, lors de l'ingestion du contenu de la capsule, il est recommandé de neutraliser son goût amer avec un repas, par exemple une banane.

Les doses sont choisies en fonction de l'intensité de la douleur et de la tolérance individuelle du médicament. Il est nécessaire d'utiliser la dose minimale efficace dans le plus court laps de temps. La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.

aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.

enfants de moins de 18 ans.

insuffisance rénale, hypoalbuminémie, âge avancé de plus de 65 ans.

La classification de l'OMS de la fréquence des effets secondaires: très souvent — ≥1/10 de la destination (≥10%), souvent de ≥1/100 à <1/10 de la destination (≥1 et <10%), rarement — de ≥1/1000 à <1/100 de la destination (≥0,1 et <1%) , rare — de ≥1/10000 à <1/1000 de la destination (≥0,01 et <0,1%), très rarement — <1/10000 rendez-vous (<0,01%), fréquence inconnue (ne peut pas être évaluée sur la base des données disponibles).

souvent-manque d'appétit.

induction de vomissements ou l'utilisation de diurèse forcée, la nomination de charbon actif et l'introduction d'électrolytes. Dans ce cas, le bien-être a été restauré dans les 6-12 heures.les conditions potentiellement mortelles n'ont pas été rapportées. Un traitement symptomatique est effectué. L'antidote spécifique est inconnu.

₁₂

En raison de la découverte sélective du potentiel- le potentiel de repos du neurone se stabilise. Le neurone devient moins excitable.

L'anatagonie indirecte de la flupirtine contre les récepteurs MNDA protège les neurones de l'entrée d'ions CA

Les effets pharmacologiques décrits pour l'effet analgésique sont renforcés fonctionnellement par une absorption accrue des ions CA mitochondries, qui se produit à des concentrations thérapeutiquement significatives. L'effet myorelaxant résulte de l'inhibition concomitante de la transmission des impulsions aux neurones moteurs et des effets correspondants des neurones d'insertion. Ainsi, cet effet se manifeste principalement par des spasmes musculaires locaux, et non par la musculature entière dans son ensemble.

. Métabolite actif M

₂ — n'est pas biologiquement actif, formé à la suite de la réaction d'oxydation (phase 1) du p-fluorobenzyle suivie de la conjugaison (phase 2) de l'acide p-fluorobenzoïque avec de la glycine. Aucune étude n'a été réalisée sur l'isoenzyme qui est principalement impliquée dans la voie oxydative de la destruction. On s'attend à ce que la flupirtine n'ait qu'une faible capacité d'interaction.

), ce qui est suffisant pour fournir un effet analgésique.

Chez les personnes âgées (plus de 65 ans), par rapport aux patients plus jeunes, il y a une augmentation de T le médicament dans le plasma sanguin est respectivement 2-2, 5 fois plus élevé.

₁ (acétyl-métabolite), 12% — sous forme de métabolite M

l'interaction флупиртина avec la warfarine, l'acide acetylsalicylique, diazépam, бензилпенициллином, la digoxine, глибенкламидом, пропранололом, clonidine a révélé que seulement le vérapamil et le diazépam sont évincés par les флупиртином de liaison avec les protéines plasmatiques, ce qui peut conduire à un renforcement de leur activité.