Flamax

Dissolution: incolore ou avec une touche jaunâtre, transparente.

Traitement symptomatique de la douleur et inflammation de diverses genèses d'intensité modérée:

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique - rhumatoïde, psoriatique, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante (maladie de Behterev), arthrite goutteuse, lésion rhumatismale des tissus mous, ostéoarthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale (y compris h. et avec le syndrome racinaire);

lumbago, ishias, neuralgia;

migraine ;

algodisménorea, processus inflammatoires des organes du petit bassin, y compris.h. annexer;

syndrome de douleur post-traumatique, accompagné d'une inflammation;

douleur postopératoire;

mal de dents ;

syndrome de la douleur pour le cancer.

La progression de la maladie n'affecte pas.

B / w, c / m.

In / m introduction: 100 mg chacun (1 ampère.) 1 à 2 fois par jour.

L'administration de la perfusion B / c du médicament ne doit être effectuée qu'à l'hôpital. La durée moyenne de perfusion est de 0,5 à 1 h, la durée maximale ne dépasse pas 48 h, tandis que la dose du médicament ne doit pas dépasser 300 mg.

À court terme en / en perfusion: 100–200 mg (1–2 ampères.) un médicament divorcé dans 100 ml 0,9% de la solution de chlorure de sodium est administré dans les 0,5-1 h. La rentrée est possible après 8 heures.

Perfusion à long terme: 100–200 mg (1–2 ampères.) un médicament divorcé dans 500 ml d'une solution pour perfusions (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer contenant du lactate, solution de de dextrose à 5%) est introduit dans les 8 heures.

La rentrée est possible après 8 heures.

Application combinée

Flamax^® peut être combiné avec des analgésiques à action centrale; il peut être mélangé avec de la morphine dans une bouteille. Vous ne pouvez pas mélanger dans une bouteille avec du tramadol en raison des précipitations. Administration parentérale du médicament Flamax^® peut être combiné avec l'utilisation de formes orales (comprimés, gélules) ou de suppositoires rectaux, tandis que la dose quotidienne totale doit être augmentée à 300 mg ou réduite à 100 mg, selon la nature de la maladie et l'état du patient.

La dose efficace minimale doit être utilisée au taux court le plus bas possible (voir. "Instructions spéciales").

hypersensibilité (y compris.h. à d'autres VAN ou composants auxiliaires);

érosion et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation;

saignement du tractus gastro-intestinal;

maladies inflammatoires de l'intestin en phase d'exacerbation (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn);

insuffisance hépatique sévère ou maladie du foie en période aiguë;

insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive;

hyperkaliémie;

une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus périnosal et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris h. dans l'histoire) ;

violation des troubles hématopoïques et hémostatiques (y compris h. hémophilie);

période après pontage aorocoronarien;

grossesse (III trimestre);

période de lactation;

âge jusqu'à 15 ans.

Avec prudence : asthme bronchique; la présence de facteurs, toxicité croissante pour le tractus gastro-intestinal — alcoolisme et cholécystite, insuffisance cardiaque chronique, syndrome comestible; hypertension artérielle, violation de la fonction rénale, cholestase, septicémie, utilisation simultanée avec d'autres VAN, vieillesse (plus de 65 ans) grossesse (I - II trimestre) maladie coronarienne; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabète sucré; maladies des artères périphériques; fumer; insuffisance rénale chronique (Créatinine Cl 30–60 ml / min) données anamnestiques sur le développement de dommages ulcéreux à l'écran LCD; fait confirmé d'infection Helicobacter pylori; utilisation prolongée des AINS; maladies somatiques sévères; traitement concomitant avec les médicaments suivants - anticoagulants (y compris.h. warfarine), anti-agrégats (y compris.h. acide acétylsalicylique, clopidogrillé), ISRS (y compris.h. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), SCS (y compris.h. prednisone). Pour réduire le risque de développer des phénomènes indésirables du côté de l'écran LCD, une dose efficace minimale doit être utilisée au taux court le plus bas possible.

L'utilisation du médicament Flamax^® au III trimestre de la grossesse et à l'allaitement, il est contre-indiqué (l'allaitement doit être abandonné pendant la période d'utilisation du médicament). L'utilisation de trimestres de grossesse dans les zones I et II est autorisée si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Du système digestif : douleurs abdominales, dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, météorisme, diminution de l'appétit, diarrhée), stomatite, altération de la fonction hépatique, changement de goût. Pour une utilisation prolongée à fortes doses - élimination de la muqueuse gastro-intestinale, des gencives, des saignements gastro-intestinaux et hémorroïdiens.

Du côté du système nerveux : maux de tête, étourdissements, insomnie, excitation, nervosité, somnolence, dépression, asthénie, confusion ou perte de conscience, troubles de la mémoire, migraine, neuropathie périphérique.

Du côté des sens : bruit ou acouphènes, perception visuelle floue, conjonctivite, muqueuses sèches de l'œil, douleur dans les yeux, hyperémie de la conjonctive, diminution de l'ouïe, vertiges.

Du côté du MSS: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Du côté des organes hématopoïétiques: agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, leucopénie.

Du système urinaire : syndrome comestible, cistite, urétrite, insuffisance rénale, jade interstitiel, syndrome néphrotique, hématurie.

Réactions allergiques : éruption cutanée (y compris h. érythémateux, urticaire), démangeaisons cutanées, rhinite, gonflement angioneurotique, bronchospasme, dermatite exfoliatrice, choc anaphylactique.

Autre: transpiration accrue, hémoptysie, saignements de nez, myalgie, contractions musculaires, essoufflement, soif, photosensibilisation; pour une utilisation à long terme à fortes doses - saignement vaginal.

Si le patient a développé l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions, consultez un médecin dès que possible. Si l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans les instructions, le médecin doit en être informé.

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Symptômes : des étourdissements, des vomissements, des maux de tête, un essoufflement, des douleurs abdominales, des saignements, une altération de la fonction hépatique et rénale sont possibles.

Traitement: symptomatique.

NPVS, dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique, inhibe l'agrégation des plaquettes. En influençant la liaison cyclooxyénase du métabolisme de l'acide arachidonique, le kétoprofène inhibe la synthèse des GES et des Tx. L'effet analgésique est dû aux mécanismes centraux et périphériques.

Distribution

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. AVEC_mah dans le plasma est atteint rapidement en raison du faible V_d (0,1–0,2 l / kg). C_ss le kétoprofène est atteint 24 heures après le début de sa réception régulière. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Une concentration importante dans le liquide synovial est atteinte après 15 minutes après l'introduction de 100 mg de kétoprofène une fois en / m. Bien que les concentrations de kétoprofène dans le liquide synovial soient légèrement inférieures à celles du plasma, elles sont plus stables (économisées à 30 heures), ce qui entraîne une réduction du syndrome douloureux et de la raideur articulaire pendant une longue période. En quantités importantes ne pénètre pas le GEB

Métabolisme

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il est glucuriné avec la formation d'esters complexes avec de l'acide glucuronique, dérivés principalement par les reins. Il a l'effet du premier passage dans le foie.

La conclusion

Il est dérivé principalement des reins. L'élimination avec les masses du canal est inférieure à 1%. T_1/2 le kétoprofène varie de 1,6 à 1,9 heure. Ne cumule pas.

• Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]

Avec la nomination simultanée du médicament Flamax^® et les diurétiques de la boucle, l'effet néphrotoxique des deux médicaments s'intensifie. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore les effets des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitique, de l'éthanol, des effets secondaires du GX et des minéralocorticostéroïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des médicaments hypotensibles et des diurétiques.

L'utilisation simultanée avec d'autres ANE, SCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, et une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale.

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolytes, d'antiagrégants, de céfopérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (une dose dose est requise).

L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium entraîne une diminution de l'agrégation plaquettaire.

Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, préparations de lithium, méthotrexate.

Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Améliore l'hématotoxicité des médicaments myélotoxiques.

Pour éviter la formation de sédiments, ne doit pas être mélangé dans une bouteille de Flamax^® et tramadol.

Si le patient prend d'autres médicaments, il doit consulter un médecin.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml. En ampoules en verre protecteur de la lumière de type I avec un anneau de défaut coloré ou avec un point coloré et une encoche de 2 ml. Les ampoules portent en outre 1, 2 ou 3 anneaux colorés et / ou code-barres bidimensionnel, et / ou encodage alphanumérique, ou sans anneaux colorés supplémentaires, code-barres bidimensionnel, encodage alphanumérique. 5 ampères. dans l'emballage des cellules de contour. 1 ou 2 packs de cellules de contour dans un pack en carton.

Selon la recette.

Avec l'utilisation simultanée du médicament Flamax^® et les préparations de warfarine ou de lithium doivent être sous la surveillance stricte d'un médecin.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients atteints d'ulcère gastro-duodénal dans les antécédents, d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que de la réception d'anticoagulants de coumarine.

Comme d'autres médicaments de ce groupe, il peut masquer les symptômes des maladies infectieuses.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

S'il est nécessaire de déterminer 17 kétostéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude.

En cas d'insuffisance hépatique, les reins, une réduction de la dose et une observation attentive sont nécessaires.

Pour réduire le risque de développer des phénomènes indésirables du côté de l'écran LCD, une dose efficace minimale doit être utilisée au taux court le plus bas possible (voir. «Méthode d'application et doses»).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'engagement dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.

• C80 Néoplasme malin sans préciser la localisation
• G43 Migraine
• G54 Dommages aux racines nerveuses et aux ragots
• K08.8.0 * Douleur dentaire
• M06.4 Polyarthropathie inflammatoire
• M06.9 Polyarthrite rhumatoïde non précisée
• M07.3 Autres arthropathies psoriasiques (L40.5 +)
• M08 Arthrite chez les jeunes [juvénile]
• M10.9 Le cadeau n'est pas spécifié
• M19 Autres arthrose
• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M35.3 Polymyalgie rhumatismale
• M45 Spondylarthrite ankylosante
• M54.3 Ishias
• M54.4 Lumbago avec ishias
• M54.9 Dorsalgie non spécifiée
• N70 Salpingite et oophorite
• N94.6 Dismenorea non spécifié
• R52.0 Douleur aiguë
• R52.1 Douleur expiée constante
• R52.9 La douleur n'est pas spécifiée
• R68.8.0 * Le syndrome est inflammatoire
• T14.9 La blessure n'est pas spécifiée
• T88.9 La complication de l'intervention chirurgicale et thérapeutique n'est pas spécifiée