Deanger

Deanger

est indiqué comme complément dans la gestion à court terme des états d'anxiété, des symptômes dépressifs secondaires à l'anxiété et de l'agitation. Il est également indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements.

Adulte

À forte dose: Pour les enfants âgés de moins de 12 ans, la dose orale initiale ne doit pas dépasser 5 mg par jour, administrée en doses fractionnées. Toute augmentation ultérieure doit être faite avec prudence, à des intervalles d'au moins trois jours, et en tenant compte de l'âge, du poids corporel et de la gravité des symptômes.

: La dose initiale chez les patients âgés ou fragiles doit être réduite d'au moins la moitié.

Oral

'Stelazine' doit être arrêté dès les premiers signes de symptômes cliniques de dyskinésie tardive et de Syndrome malin des Neuroleptiques.

Des précautions doivent être prises lors du traitement des patients âgés et la posologie initiale doit être réduite. Ces patients peuvent être particulièrement sensibles, en particulier aux effets extrapyramidaux et hypotenseurs. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires y compris les arythmies doivent également être traités avec prudence. Étant donné que 'Stelazine' peut augmenter l'activité, des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d'angine de poitrine. Si une augmentation de la douleur est notée, le médicament doit être arrêté. Les patients qui ont démontré une suppression de la moelle osseuse ou un ictère avec une phénothiazine ne doivent pas être réexposés à la " stélazine (ou à un Deanger) à moins que, selon le jugement du médecin, les avantages potentiels du traitement l'emportent sur le danger possible

Les nausées et les vomissements en tant que signe de maladie organique peuvent être masqués par l'action antiémétique de 'Stelazine'.

Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire ou des antécédents familiaux d'allongement de l'intervalle QT. L'utilisation concomitante de neuroleptiques doit être évitée.

Augmentation de la mortalité chez les personnes âgées atteintes de démence

La stélazine n'est pas autorisée pour le traitement des troubles du comportement liés à la démence.

La stélazine peut provoquer des effets indésirables tels que somnolence, vertiges et troubles visuels qui interfèrent avec la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines lorsque vous commencez à prendre ce médicament jusqu'à ce que vous soyez certain de ne pas avoir ces effets secondaires

Une hyperprolactinémie peut survenir à des doses plus élevées avec des effets associés tels que galactorrhée, aménorrhée ou gynécomastie, certains néoplasmes mammaires hormono-dépendants peuvent être affectés. Les phénothiazines peuvent produire des modifications de l'ECG avec un allongement de l'intervalle QT et des modifications de l'onde T, des arythmies ventriculaires( VF,VT(rare)), des décès soudains inexpliqués, un arrêt cardiaque et des Torsades de pointes ont été rapportés. De tels effets sont rares avec 'Stelazine'.

Les symptômes extrapyramidaux sont rares à des doses quotidiennes orales de 6 mg ou moins, ils sont considérablement plus fréquents à des doses plus élevées. Ces symptômes comprennent le parkinsonisme, l'akathisie, avec agitation motrice et difficulté à rester assis, et la dystonie aiguë ou la dyskinésie, qui peut survenir tôt dans le traitement et peut présenter un torticolis, des grimaces faciales, un trismus, une saillie de la langue et des mouvements oculaires anormaux, y compris des crises oculogyriques. Ces effets sont susceptibles d'être particulièrement graves chez les enfants. De telles réactions peuvent souvent être contrôlées en réduisant la posologie ou en arrêtant les médicaments. Dans les réactions dystoniques plus sévères, un antiparkinsonisme anticholinergique doit être administré

Les agents antiparkinsonisme anticholinergiques peuvent aggraver la condition. Étant donné que la survenue d'une dyskinésie tardive peut être liée à la durée du traitement et à la posologie, Deanger doit être administré aussi peu de temps et à une dose aussi faible que possible

Des cas de thromboembolie veineuse, y compris des cas d'embolie pulmonaire et des cas de thrombose veineuse profonde ont été rapportés avec des antipsychotiques - Fréquence inconnue.

Grossesse, puerpéralité et conditions périnatales-Syndrome de sevrage néonatal (voir 4.6) - Fréquence indéterminée.

Deanger est bien absorbé mais subit un métabolisme de premier passage étendu. La distribution est large et l'élimination se produit dans la bile et l'urine. Ingrédients inactifs dans les comprimés comprennent saccharose.

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Aucun n'est connu.