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Option de traitement: Infection, Cystic Fibrosis

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Colistin

Faits Essentiels sur la Colistine (Colistiméthate sodique)

Propriété Description
Ingrédient actif Colistiméthate sodique (CMS)
Présentation Poudre stérile pour reconstitution
Classe pharmacologique Antibiotique polypeptidique ; Polymyxine
Objectif général Réservé aux infections bactériennes sévères et résistantes
Origine Dérivé de la bactérie Bacillus polymyxa var. colistinus

Quel type d'antibiotique est la Colistine (Colistiméthate sodique) ?

La Colistine est un antibiotique polypeptidique appartenant à la famille des Polymyxines et est également désignée chimiquement sous le nom de Polymyxine E. Ce médicament est administré aux patients sous la forme d'un dérivé sulfométhylé moins toxique : la prodrogue appelée Colistiméthate sodique (CMS). Le CMS est conçu pour se convertir en Colistine active à l'intérieur du corps afin d'exercer son effet thérapeutique. La Colistine est un produit à entité unique dérivé d'une substance naturelle, spécifiquement la bactérie Bacillus polymyxa var. colistinus. La forme prodrogue, le CMS, est cliniquement reconnue depuis des décennies comme le choix standard pour l'administration systémique, en raison de son profil de tolérance amélioré par rapport à la Colistine base directe.


Composition et Formes d'Administration Principales

Le composant essentiel du médicament est l'ingrédient actif, le Colistiméthate sodique, généralement fourni sous la forme d'une poudre stérile pour préparation injectable ou pour inhalation qui doit être reconstituée avec un solvant aqueux avant utilisation. Cette préparation permet l'utilisation du médicament selon deux voies principales : l'administration systémique par injection intraveineuse (IV) ou l'administration pulmonaire par nébulisation pour une délivrance directe aux poumons. L'utilisation de la prodrogue CMS est une stratégie délibérée visant à atteindre un profil de sécurité approprié, essentiel pour l'usage intraveineux. Cette flexibilité de forme supporte un scénario d'utilisation typique pour le traitement d'infections respiratoires par voie inhalée chez les patients atteints de mucoviscidose.


Pourquoi la Colistine est-elle considérée comme un traitement de dernier recours ?

La Colistine est considérée comme un agent de dernier recours car son action bactéricide particulière est dirigée spécifiquement contre les agents pathogènes à Gram-négatif ayant développé une multirésistance à presque tous les autres antibiotiques. Le but thérapeutique général de ce médicament est d'aider l'organisme à vaincre des infections bactériennes sévères lorsque la résistance ne laisse que peu d'alternatives. Son mécanisme unique, qui consiste à dégrader physiquement la membrane cellulaire bactérienne protectrice, en fait un outil indispensable pour les professionnels de santé gérant des patients en situation critique. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe la Colistine comme critiquement importante pour la médecine humaine, soulignant son rôle essentiel dans la gestion des infections face à la résistance.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Colistin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel du Colistiméthate sodique (Colistine) est structuré autour de deux catégories majeures de réactions indésirables graves : la Néphrotoxicité (atteinte rénale) et la Neurotoxicité (effets touchant le système nerveux). Tous les effets secondaires et les contraintes de sécurité documentés sont basés strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.


Étendue Officielle des Réactions Indésirables

Catégorie Domaine de Sécurité Réglementaire
Risques Systémiques Primaires Néphrotoxicité et Neurotoxicité, incluant un potentiel blocage neuromusculaire.
Réactions Courantes Effets neurologiques transitoires tels que la paresthésie (picotements ou engourdissement) dans les extrémités ou autour de la bouche, et des modifications légères et réversibles de la fonction rénale.
Réactions Indésirables Graves Lésion Rénale Aiguë (LRA) ou Insuffisance Rénale, Apnée ou Arrêt Respiratoire lié au blocage neuromusculaire, et Diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD).
Systèmes Organiques Clés Systèmes Rénal et Urinaire, Nerveux, Respiratoire et Gastro-intestinal.

Notes de Sécurité Contextuelles et Spécifiques à la Population

Le risque de Néphrotoxicité est formellement lié à la dose cumulative totale reçue et à la durée du traitement. Les documents réglementaires indiquent que la Neurotoxicité est généralement plus courante lors de l'administration de doses élevées ou pendant les premiers jours du traitement.

Les déclarations de sécurité spécifiques à certaines populations définissent un risque accru de réactions toxiques, y compris l'apnée, pour les patients présentant une atteinte de la fonction rénale et les Personnes Âgées, en raison de l'élimination rénale primaire du médicament. Il est également documenté que le risque de toxicité augmente significativement lorsque la Colistine est utilisée avec d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques ou neurotoxiques.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Si vous suspectez un surdosage, contactez immédiatement un professionnel de santé, le service des urgences de l'hôpital ou un centre antipoison régional, même en l'absence de symptômes.

Un surdosage de Colistine peut engendrer de graves problèmes de santé, affectant principalement les reins et le système nerveux. Le risque de surdosage et la toxicité subséquente sont accrus chez les personnes présentant une insuffisance rénale préexistante ou lorsque la dose administrée dépasse la capacité des reins à excréter le médicament. Cette situation peut entraîner des taux de médicament élevés dans le sang.

Symptômes Documentés de Surdosage

Les symptômes rapportés en cas de surdosage de Colistine peuvent inclure :

  • Problèmes rénaux (néphrotoxicité), pouvant se manifester par une diminution de la production d'urine, une augmentation des taux d'urée sanguine (BUN) et de créatinine sérique, conduisant potentiellement à une insuffisance rénale aiguë ou un arrêt rénal.
  • Problèmes respiratoires, tels que l'apnée (cessation de la respiration) et des difficultés à respirer.
  • Troubles neurologiques, qui sont typiquement transitoires et peuvent impliquer des sensations d'engourdissement ou de picotements, en particulier autour de la bouche (paresthésie circumorale) ou dans les extrémités, ainsi que des étourdissements et des troubles de l'élocution.
  • Faiblesse musculaire.

Mesures d'Urgence Nécessaires

Une attention médicale immédiate est requise si vous éprouvez des difficultés à respirer ou si votre respiration s'arrête. Si des signes d'atteinte de la fonction rénale — comme une diminution significative du débit urinaire — sont observés, le médicament doit être interrompu immédiatement sous la supervision d'un professionnel de santé.

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Utilisations thérapeutiques de Colistin

Utilisations Principales et Bénéfices de la Colistine

La Colistine (Colistiméthate sodique) est couramment utilisée pour la gestion d'infections graves causées par des bactéries à Gram-négatif qui sont hautement résistantes aux antibiotiques. Ce médicament est mobilisé dans des domaines thérapeutiques où un soutien symptomatique additionnel est requis pour traiter des menaces bactériennes sévères et difficiles à gérer.

La Colistine est principalement employée comme thérapie de soutien de dernier recours pour gérer des infections systémiques aiguës et graves, notamment la septicémie et la bactériémie (infection du sang). Elle est également utilisée pour traiter des infections pulmonaires complexes, incluant la pneumonie aiguë sévère et la colonisation pulmonaire chronique par Pseudomonas aeruginosa. Le traitement aide à gérer les symptômes graves liés au déséquilibre systémique et à l'état de stress physiologique accru.

Dans le cadre d'infections chroniques, en particulier chez les patients atteints de mucoviscidose, le médicament contribue à soulager l'inconfort durant les périodes d'exacerbation des symptômes et aide à maintenir la stabilité en allégeant la charge globale des symptômes de l'infection chronique. Ce bénéfice thérapeutique de soutien permet aux patients de mieux faire face aux fluctuations de leurs symptômes.


Aperçu Rapide : Soulagement des Infections Résistantes

Domaine Symptomatique Utilisation Thérapeutique Principale Bénéfice Patient
Déséquilibre Systémique Gestion de la septicémie et de la bactériémie à Gram-négatif sévères Soutient la gestion de l'infection dans les états critiques
Souche Respiratoire Chronique Prise en charge de la colonisation chronique par P. aeruginosa dans la mucoviscidose Contribue au maintien de la stabilité et allège la charge symptomatique globale
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser la Colistine ?

L'éligibilité des patients au traitement par Colistine (Colistiméthate sodique) est strictement encadrée par les documents réglementaires gouvernementaux et se structure autour de deux principes principaux : l'interdiction absolue et l'utilisation conditionnelle basée sur l'état physiologique.


Contre-indication Absolue

La Colistine est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou d'allergie au Colistiméthate sodique, à la Colistine ou à tout autre médicament appartenant à la classe des polymyxines (comme la polymyxine B).

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

Groupe de Population Statut Réglementaire et Précautions
Insuffisance Rénale Réduction obligatoire de la dose requise pour l'usage systémique ; utilisation avec une prudence extrême.
Myasthénie Grave L'utilisation nécessite une prudence extrême en raison du risque de blocage neuromusculaire et d'arrêt respiratoire.
Grossesse Non recommandée (formulation inhalée) ; l'utilisation systémique n'est permise que si les bénéfices justifient le risque (Catégorie C FDA).
Enfants de Moins de 6 Ans La sécurité et l'efficacité pour la formulation inhalée ne sont pas établies.
Nourrissons de Moins de 1 An La prudence est conseillée pour l'usage systémique en raison de l'immaturité potentielle de la fonction rénale.

Les populations pour lesquelles l'utilisation est généralement autorisée comprennent les adultes et la population pédiatrique, incluant les nouveau-nés, pour le traitement systémique des infections graves, ainsi que les enfants de six ans et plus pour l'utilisation par inhalation.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Les informations réglementaires officielles concernant la Colistine (Colistiméthate sodique) établissent plusieurs schémas d'interaction basés principalement sur des risques de toxicité partagés et des altérations de la clairance du médicament. La co-administration avec d'autres médicaments néphrotoxiques (toxiques pour les reins) ou ototoxiques (toxiques pour l'oreille) augmente significativement le risque de toxicité d'organe additive. Des produits tels que les antibiotiques aminosides et la Polymyxine B sont spécifiquement mentionnés dans les notices pour ce risque accru.


Restrictions et Potentiation Toxique

Catégorie Restriction ou Schéma d'Interaction
À Éviter L'utilisation concomitante avec la Céfalotine sodique doit être évitée en raison du potentiel d'augmentation de la néphrotoxicité.
Blocage Neuromusculaire Les relaxants musculaires curarisants et autres agents similaires potentialisent l'effet de blocage neuromusculaire du médicament.
Risque lié à la Clairance Une fonction rénale altérée accroît le risque de toxicité, car elle entraîne une diminution de l'élimination du médicament et, par conséquent, des taux sériques plus élevés de la Colistine active.

Sur le plan pharmacodynamique, le médicament est soumis à une restriction temporelle spécifique avec le Vaccin Anticholérique Vivant, qui nécessite un délai de séparation de 14 jours avant ou après l'administration de l'antibiotique. Bien que la Colistine soit principalement éliminée inchangée par les reins, des études in vitro indiquent qu'elle n'induit pas l'activité des enzymes CYP testées (par exemple, CYP3A4). Aucune interaction spécifique avec les aliments ou les boissons n'est documentée dans les notices réglementaires.

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Mécanisme d’action

Déstabilisation de la Membrane Externe et Lyse Cellulaire

La Colistine, un polypeptide de nature cationique, initie son mécanisme en se liant de manière électrostatique aux groupes phosphate anioniques du composant Lipide A du lipopolysaccharide (LPS) dans la membrane externe (ME) de la bactérie. Cette interaction déplace les cations divalents stabilisateurs (comme Ca^2+ et Mg^2+), entraînant la déstabilisation structurelle et l'augmentation de la perméabilité de la ME. Ce processus provoque une perte d'intégrité de la membrane, puis une fuite cellulaire et la lyse de la bactérie.


Rupture de la Membrane Interne et Destruction Cellulaire

Suite à la perméabilisation de la membrane externe, la Colistine accède à la double couche phospholipidique de la membrane interne (MI) et la perturbe par un effet similaire à celui d'un détergent. Ceci provoque la rupture des barrières osmotiques et métaboliques de la cellule. Cette interaction est également associée à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), comme les radicaux hydroxyles. Ces ERO sont responsables de dommages oxydatifs aux composants intracellulaires vitaux (ADN, protéines, lipides), entraînant la destruction de la cellule.


Neutralisation du Lipopolysaccharide

Indépendamment de ces effets, la Colistine se lie directement au motif Lipide A du LPS. Cette liaison neutralise la fonction biologique de l'endotoxine, modulant ainsi la cascade de signalisation pro-inflammatoire correspondante.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser la Colistine

Le Colistiméthate sodique (CMS), qui est la prodrogue de la Colistine, est administré selon des voies et des schémas posologiques spécifiques tels que détaillés dans les documents réglementaires officiels. L'utilisation appropriée est déterminée par la méthode d'administration, le calcul de la dose et la fonction rénale du patient.


Voies d'Administration Officielles et Posologie

Voie d'Administration Schéma Posologique Adulte (Exemples) Base de Calcul Détails de la Préparation
Intraveineuse (IV) 2,5 à 5 mg/kg par jour d'Activité Base Colistine (ABC) en 2 à 4 doses divisées. Pour les patients critiques (UE) : 9 millions d'UI en dose de charge. mg ABC (US) ou Unités Internationales (UI) (UE) Poudre reconstituée avec de l'Eau pour Préparations Injectables ; administrée en perfusion lente sur 30–60 minutes, ou en perfusion continue sur 22–23 heures.
Intramusculaire (IM) 2,5 à 5 mg/kg par jour d'ABC, en doses divisées. mg ABC Administrée par injection intramusculaire profonde.
Inhalation 1 à 2 millions d'UI deux ou trois fois par jour. UI Poudre reconstituée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ; administrée via un nébuliseur.

Instructions Procédurales et Ajustements Spécifiques

Toutes les doses et la durée du traitement sont fixées par le médecin traitant en fonction de la gravité de l'infection et de la réponse clinique.

  • Calcul de la Dose : Pour l'administration systémique, la dose journalière maximale ne doit pas dépasser 5 mg/kg par jour (ABC) chez les patients ayant une fonction rénale normale. La posologie pour les individus obèses est basée sur le poids corporel idéal.
  • Ajustement pour la Fonction Rénale : La posologie doit être réduite et/ou l'intervalle entre les doses augmenté chez les patients présentant une fonction rénale diminuée (clairance de la créatinine < 50 mL/min). La dose de charge de 9 millions d'UI (UE) est généralement maintenue, quelle que soit la fonction rénale.
  • Préparation : Lors de la reconstitution de la poudre, il faut remuer doucement et non secouer pour éviter la formation de mousse. La solution préparée pour la perfusion doit être utilisée dans les 24 heures.
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Données cliniques récentes

xD83DxDC8A Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur la Colistine


Données probantes pour les infections systémiques graves multirésistantes

La recherche a étudié l'usage de la Colistine pour les infections systémiques graves, telles que celles qui mènent à la septicémie ou à une pneumonie sérieuse causée par des bactéries Gram-négatives hautement résistantes. Les études ont utilisé un mélange d'essais contrôlés randomisés (ECR), mais se sont fortement appuyées sur de plus grandes études de cohorte observationnelles. Les chercheurs ont évalué les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, en suivant des mesures comme les taux de mortalité toutes causes confondues et les changements dans les scores de gravité des patients.

Les études ont assuré le suivi du succès clinique et des résultats microbiologiques. Les modèles ont été examinés lorsque la Colistine était administrée en traitement unique comparativement à son administration avec d'autres antibiotiques. Cependant, la qualité des données probantes varie d'une étude à l'autre en raison de la diversité des populations de patients et de l'utilisation de différents protocoles de traitement. Il existe peu d'informations pour les résultats à long terme au-delà des premières semaines de traitement, et les données comparatives manquent pour certains sous-groupes.

Données probantes pour les infections pulmonaires chroniques

La base de données probantes concernant la Colistine inhalée a été analysée pour la prise en charge de la colonisation à Pseudomonas aeruginosa à long terme, en particulier chez les patients atteints de mucoviscidose (MV). Cette recherche comprend principalement des essais randomisés et des revues systématiques qui ont évalué l'utilisation de ce médicament comme thérapie d'entretien. Les études se sont concentrées sur des résultats décrivant des évolutions épisodiques ou aiguës, tels que la fréquence des exacerbations pulmonaires et comment la fonction respiratoire a progressé au sein des populations observées.

Les études ont assuré le suivi de l'évolution des symptômes au fil du temps, de nombreux essais suivant les patients pendant plusieurs mois, voire jusqu'à un an. Bien que la base de données probantes soit plus cohérente au sein de la population atteinte de MV, les données pour certains groupes demeurent insuffisantes, tels que les patients atteints d'affections pulmonaires chroniques non liées à la MV. La recherche à long terme concernant le potentiel de développement d'une résistance bactérienne après de nombreuses années d'utilisation inhalée est toujours en cours.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Colistine (FAQ)


Q: La Colistine peut-elle être administrée aux enfants ou aux nourrissons ?

Oui, la Colistine est indiquée pour le traitement des infections graves chez l'adulte et l'enfant, y compris les nouveau-nés. Toutefois, les informations officielles sur le produit précisent que l'innocuité et l'efficacité de la formulation inhalée n'ont pas été établies chez les enfants de moins de six ans.


Q: La Colistine convient-elle aux personnes âgées, ou nécessitent-elles une posologie réduite ?

Les documents réglementaires officiels précisent qu'un ajustement posologique spécifique n'est généralement pas nécessaire pour les personnes âgées qui présentent une fonction rénale normale. La nécessité potentielle d'ajuster la dose est examinée si le patient présente des changements liés à l'âge dans la fonction des organes, notamment au niveau des reins, du foie ou du cœur.


Q: Puis-je prendre la Colistine si je suis enceinte ou si j'allaite ?

Concernant la grossesse, les informations réglementaires stipulent que la Colistine ne doit être utilisée que si le médecin traitant estime que le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus, car des études chez l'animal ont montré un risque potentiel de préjudice. Pendant l'allaitement, les informations officielles indiquent que la Colistine est connue pour passer dans le lait maternel, et son usage nécessite de la prudence chez les mères allaitantes.


Q: Pourquoi la Colistine est-elle parfois administrée en association avec d'autres médicaments ?

La Colistine peut être utilisée seule ou en association avec d'autres médicaments anti-infectieux. Cette approche est souvent adoptée pour gérer les infections sévères causées par des bactéries Gram-négatives multirésistantes.


Q: La Colistine a-t-elle un impact sur la tension artérielle ou le rythme cardiaque ?

Les documents réglementaires mentionnent le risque d'instabilité vasomotrice, qui est un déséquilibre dans la constriction ou la dilatation des vaisseaux sanguins pouvant affecter la tension artérielle. L'arrêt respiratoire est un effet indésirable grave signalé, et cet événement peut avoir des répercussions sur le cœur et la circulation.


Q: La Colistine peut-elle provoquer des problèmes d'audition ou d'équilibre ?

Les informations officielles de sécurité signalent des effets neurologiques tels que le vertige (une sensation de rotation) et les étourdissements, lesquels sont liés à l'équilibre. Bien que rare, un type spécifique de lésion nerveuse appelé ototoxicité (qui affecte l'audition) a été observé, en particulier lorsque la Colistine est utilisée sous forme de gouttes auriculaires.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Colistine ?

Étant donné que la Colistine est un médicament qui requiert un calendrier de prise précis et fixe, en cas d'oubli d'une dose, les patients doivent contacter leur médecin prescripteur ou leur pharmacien pour obtenir des conseils sur la marche à suivre. Le respect strict du calendrier prescrit est important en raison de la nature sérieuse de ce médicament.


Q: Combien de temps la Colistine reste-t-elle dans l'organisme après la dernière dose ?

Selon les études pharmacocinétiques, le colistiméthate sodique a une demi-vie moyenne de 2 à 3 heures chez les adultes ayant une fonction rénale normale. La demi-vie correspond au temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le sang diminue de moitié.


Q: Existe-t-il une version générique de la Colistine ?

Oui, le principe actif, le colistiméthate sodique, est disponible sous forme générique pour injection. Les médicaments génériques contiennent le même composant actif que le produit de marque.


Q: La Colistine provoque-t-elle de la fatigue ou de la somnolence ?

Les documents de sécurité officiels énumèrent des effets neurologiques tels que les étourdissements et la sensation de rotation (vertige). Ces effets sont des atteintes du système nerveux central qui peuvent impacter la vigilance mentale.


Q: La Colistine peut-elle être utilisée pour traiter les infections cutanées ?

La forme injectable est indiquée pour les infections aiguës ou chroniques dues à des bactéries Gram-négatives sensibles, et cela peut inclure certaines infections de la peau et des tissus mous.


Q: La Colistine est-elle disponible sous forme de collyre ou de gouttes auriculaires ?

Oui, la Colistine est utilisée comme principe actif en association avec d'autres médicaments dans une suspension otique (pour l'oreille) pour le traitement des infections du conduit auditif externe. Les voies intraveineuse et inhalée sont les principales voies systémiques et pulmonaires.


Q: Quelle est l'efficacité de la Colistine inhalée pour prévenir les infections chez les personnes atteintes de maladies pulmonaires chroniques ?

La Colistine inhalée est principalement utilisée pour traiter et maîtriser la colonisation chronique par des bactéries multirésistantes, telles que Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose. En maîtrisant cette bactérie, le traitement peut aider à gérer le risque d'exacerbations pulmonaires.


Q: Quelle est la procédure de reconstitution ou de mélange de la poudre de Colistine pour injection ?

L'information produit précise que la poudre stérile doit être mélangée à une quantité spécifique d'eau stérile pour injection. Le flacon doit ensuite être tourné délicatement (swirled) plutôt qu'agité vivement (shaken) afin d'assurer un mélange adéquat sans formation excessive de mousse. Les instructions de préparation doivent être suivies à la lettre par le professionnel de la santé.


Q: Est-il conseillé de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement par Colistine ?

En raison du risque de troubles neurologiques transitoires, tels que les étourdissements ou l'élocution ralentie, l'étiquette du produit déconseille de conduire des véhicules ou d'opérer des machines dangereuses pendant ce traitement.


Q: Que se passe-t-il si je prends accidentellement trop de Colistine ?

Des doses élevées peuvent entraîner des symptômes de surdosage, incluant l'aggravation des effets neurotoxiques et des dommages accrus à la fonction rénale. Le surdosage est pris en charge par des soins symptomatiques et de soutien.


Q: Puis-je prendre d'autres médicaments sur ordonnance avec la Colistine ?

Les patients doivent informer leur médecin prescripteur de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre qu'ils prennent. Ceci est particulièrement important pour les autres médicaments qui peuvent également présenter un risque de dommages rénaux ou nerveux, tels que certains autres antibiotiques, car leur association avec la Colistine peut augmenter le risque global de toxicité.


Q: La Colistine a-t-elle des interactions connues avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

Bien que les interactions spécifiques avec chaque produit à base de plantes ne soient pas répertoriées individuellement dans les documents réglementaires, les patients doivent informer leur médecin prescripteur ou leur pharmacien de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes utilisés. Cela inclut les suppléments comme le millepertuis.

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Comment Colistin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Colistine

Les directives réglementaires officielles définissent des conditions spécifiques pour le stockage du Colistiméthate sodique (CMS) sous forme de poudre et de solution préparée, afin de garantir le maintien de sa stabilité.


Exigences de Stockage

Forme du Produit Plage de Température Protection et Conditionnement
Poudre Sèche (Non reconstituée) 20 C à 25 C (68 F à 77 F) Conserver dans le contenant d'origine ; protéger de la lumière.
Solution Reconstituée 2 C à 8 C (Au réfrigérateur) Stable pour un maximum de 96 heures (4 jours).

Tous les produits à base de Colistine doivent être conservés hors de la vue et de la portée des enfants.


Exigences d'Élimination

La Colistine inutilisée ou périmée ne doit en aucun cas être jetée avec les déchets domestiques ou dans les eaux usées. L'élimination du médicament et de tout déchet connexe doit être effectuée conformément aux exigences réglementaires locales, souvent en le rapportant à un pharmacien ou à un programme de collecte des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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