Colistin

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Colistin

Forma selezionata

Opzione di trattamento: Infection, Cystic Fibrosis

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Colistin

xD83DxDD0E Informazioni Essenziali su Colistina (Colistimetato di Sodio)

Proprietà Descrizione
Principio attivo Colistimetato di Sodio (CMS)
Forma farmaceutica Polvere sterile per ricostituzione
Classe farmacologica Antibiotico Polipeptidico; Polimixina
Indicazione generale Riservato a infezioni batteriche gravi e resistenti
Origine Deriva dal batterio Bacillus polymyxa var. colistinus

Che Tipo di Antibiotico è la Colistina (Colistimetato di Sodio)?

La Colistina è un antibiotico polipeptidico che appartiene alla famiglia delle Polimixine, ed è chimicamente nota come Polimixina E. Questo medicinale non viene somministrato direttamente, ma come un derivato solfometilico meno tossico, chiamato Colistimetato di Sodio (CMS). Il CMS agisce come un pro-farmaco, una sostanza specificamente concepita per convertirsi nella Colistina attiva all'interno del corpo, dove poi esplica il suo effetto. La Colistina è un prodotto a singola entità derivato da una sostanza naturale: in particolare, il batterio Bacillus polymyxa var. colistinus. La forma pro-farmaco, il CMS, è stata riconosciuta per decenni come la scelta standard per l'amministrazione sistemica grazie al suo profilo di tollerabilità superiore rispetto all'uso diretto della Colistina base.


Composizione e Forme Primarie della Colistina

Il componente fondamentale del medicinale è il principio attivo, il Colistimetato di Sodio, che viene tipicamente fornito come una polvere sterile per iniezione da ricostituire con un solvente acquoso prima dell'utilizzo. Questa preparazione consente l'utilizzo del farmaco attraverso due principali modalità: l'amministrazione sistemica per via endovenosa, oppure l'amministrazione polmonare tramite nebulizzazione per la consegna diretta ai polmoni. L'impiego del pro-farmaco CMS costituisce una strategia farmacologica deliberata per garantire un profilo di sicurezza adatto all'uso endovenoso. Questa flessibilità di forma farmaceutica supporta uno scenario d'uso comune, come il trattamento delle infezioni respiratorie nei pazienti affetti da fibrosi cistica attraverso la via inalatoria.


Perché la Colistina è Considerata un Agente di Ultima Risorsa?

La Colistina è considerata un agente di ultima risorsa perché la sua esclusiva azione battericida è specificamente diretta contro i patogeni Gram-negativi che hanno sviluppato una multi-resistenza a quasi tutti gli altri antibiotici. Lo scopo terapeutico generale di questo medicinale è supportare l'organismo nel superare infezioni batteriche gravi quando la resistenza non lascia che poche alternative. Il suo meccanismo d'azione unico, che consiste nel disgregare fisicamente la membrana cellulare batterica protettiva, la rende uno strumento essenziale per i sanitari che gestiscono pazienti in condizioni critiche. La Colistina è classificata come criticamente importante per la medicina umana, sottolineando il suo ruolo fondamentale nella gestione di infezioni per le quali la resistenza ha limitato le opzioni di trattamento.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Colistin?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per il Colistimetato di Sodio (Colistina) è focalizzato principalmente su due gravi categorie di reazioni avverse: la Nefrotossicità (danno ai reni) e la Neurotossicità (effetti correlati al sistema nervoso). Tutti gli effetti collaterali documentati e le limitazioni di sicurezza si basano rigorosamente sui documenti ufficiali delle autorità di regolamentazione.


Ambito Ufficiale delle Reazioni Avverse

Categoria Dominio Ufficiale di Sicurezza
Rischi Sistemici Primari Nefrotossicità e Neurotossicità, inclusa la potenziale paralisi neuromuscolare (blocco neuromuscolare).
Reazioni Comuni Effetti neurologici transitori come la parestesia (sensazione di formicolio/intorpidimento) alle estremità o intorno alla bocca, e alterazioni lievi e reversibili della funzione renale.
Reazioni Avverse Gravi Danno Renale Acuto (AKI) o Insufficienza Renale, Apnea o Arresto Respiratorio correlati al blocco neuromuscolare, e Diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD).
Sistemi Organici Chiave Apparati Renale e Urinario, Nervoso, Respiratorio e Gastrointestinale.

Note di Sicurezza Contestuali e per Popolazioni

Il rischio di Nefrotossicità è formalmente correlato alla dose cumulativa totale e alla durata della terapia. I documenti normativi evidenziano che la Neurotossicità è generalmente più comune quando vengono utilizzate dosi elevate o durante i primi giorni di trattamento.

Le dichiarazioni di sicurezza specifiche per la popolazione definiscono un rischio aumentato di reazioni tossiche, inclusa l'apnea, per i pazienti con Funzione Renale Compromessa e per gli Anziani, a causa del modo in cui il farmaco viene eliminato principalmente dai reni. Il rischio di tossicità aumenta anche in modo significativo quando la Colistina è utilizzata in associazione con altri medicinali potenzialmente nefrotossici o neurotossici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

In caso di sospetto sovradosaggio, è necessario contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso ospedaliero o un centro antiveleni regionale, anche se non sono presenti sintomi evidenti.

Un dosaggio eccessivo di Colistina può causare seri problemi di salute, interessando primariamente i reni e il sistema nervoso. Il rischio di sovradosaggio e della conseguente tossicità aumenta nelle persone con funzione renale già compromessa o quando la dose somministrata supera la capacità di eliminazione del farmaco da parte dei reni. Tale condizione può portare a un accumulo di alti livelli di farmaco nel sangue.


Sintomi di Sovradosaggio Documentati

I sintomi riportati nei casi di sovradosaggio di Colistina possono includere:

  • Problemi renali (nefrotossicità), che possono manifestarsi come una diminuzione della produzione di urina, aumento dei livelli di azoto ureico nel sangue (BUN) e di creatinina sierica, potendo evolvere in insufficienza renale acuta o blocco renale.
  • Problemi respiratori, quali apnea (interruzione del respiro) e difficoltà respiratorie.
  • Disturbi neurologici, che sono tipicamente transitori e possono comprendere sensazioni di intorpidimento o formicolio, in particolare intorno alla bocca (parestesia circumorale) o nelle estremità, oltre a vertigini e linguaggio impastato.
  • Debolezza muscolare.

Azione di Emergenza Richiesta

È necessaria assistenza medica immediata se si verificano difficoltà respiratorie o se la respirazione si interrompe. Se si osservano segni di funzione renale compromessa, come una significativa diminuzione della produzione di urina, il farmaco deve essere interrotto immediatamente sotto la supervisione di un professionista sanitario.

Usi terapeutici di Colistin

A Cosa Serve la Colistina: Usi Principali e Benefici

Le informazioni sull'uso clinico del Colistimetato di Sodio indicano che la Colistina è comunemente impiegata nella gestione di infezioni gravi provocate da batteri Gram-negativi che mostrano una forte resistenza agli antibiotici. Questo medicinale viene utilizzato in quei campi terapeutici dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per affrontare minacce batteriche severe e difficili da controllare.

La Colistina è usata primariamente come terapia di supporto di ultima linea per gestire infezioni sistemiche acute e gravi, quali la sepsi e la batteriemia (ovvero l'infezione del flusso sanguigno). Viene inoltre applicata per trattare infezioni polmonari complesse, come la polmonite acuta grave e la colonizzazione polmonare cronica a lungo termine da Pseudomonas aeruginosa. Il farmaco assiste nella gestione dei sintomi più intensi, che sono spesso correlati allo squilibrio sistemico e a un elevato stress fisiologico dell'organismo.

Nel contesto delle infezioni croniche, in particolare per i pazienti affetti da Fibrosi Cistica (FC), il farmaco contribuisce ad alleviare il disagio avvertito durante i momenti di riacutizzazione dei sintomi e aiuta a mantenere la stabilità riducendo il carico sintomatico generale dell'infezione cronica. Questo beneficio terapeutico di supporto è importante per aiutare i pazienti ad affrontare in modo più costante le fluttuazioni dei sintomi.


In Breve: Sollievo per Infezioni Resistenti

Area Sintomatica Uso Terapeutico Primario Vantaggio per il Paziente
Squilibrio Sistemico Gestione della sepsi e della batteriemia gravi da Gram-negativi Supporta la gestione dell'infezione negli stati critici
Sforzo Respiratorio Cronico Trattamento della colonizzazione cronica da P. aeruginosa nella Fibrosi Cistica Aiuta a mantenere la stabilità e ad alleggerire il carico sintomatico complessivo

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può Utilizzare la Colistina e Chi No

L'idoneità all'uso della Colistina (Colistimetato di Sodio) è stabilita rigorosamente dai documenti normativi ufficiali e si basa principalmente su due criteri: il divieto assoluto e l'uso condizionale determinato dallo stato fisiologico del paziente.


Controindicazione Assoluta

La Colistina è controindicata in tutti i pazienti che presentano una storia di ipersensibilità o allergia nota al Colistimetato di Sodio, alla Colistina stessa o a qualsiasi altro farmaco appartenente alla classe delle polimixine (come la polimixina B).


Uso Condizionale e Restrizioni

Gruppo di Popolazione Stato Normativo
Compromissione Renale È richiesta la riduzione obbligatoria della dose per l'uso sistemico; utilizzare con estrema cautela.
Miastenia Grave L'uso richiede estrema cautela a causa dell'aumentato rischio di blocco neuromuscolare e arresto respiratorio.
Gravidanza Non è raccomandata (formulazione inalatoria); l'uso sistemico è consentito solo se i potenziali benefici superano i rischi.
Bambini di Età < 6 Anni La sicurezza e l'efficacia per la formulazione inalatoria non sono state stabilite.
Neonati < 1 Anno Si raccomanda cautela per l'uso sistemico a causa della potenziale immaturità della funzione renale.

Le popolazioni per le quali l'uso del farmaco è generalmente permesso includono gli adulti e la popolazione pediatrica, compresi i neonati, per il trattamento sistemico di infezioni gravi, nonché i bambini dai sei anni di età in su per la somministrazione inalatoria.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza della Colistina (Colistimetato di Sodio) stabiliscono diversi schemi di interazione basati principalmente sui rischi di tossicità condivisa e sull'alterata eliminazione del farmaco. La co-somministrazione con altri prodotti medicinali nefrotossici (che possono danneggiare i reni) o ototossici (che possono danneggiare l'orecchio) aumenta in modo significativo il rischio di tossicità organica additiva. Prodotti specifici menzionati nelle etichette per questo rischio potenziato includono gli antibiotici Aminoglicosidici e la Polimixina B.


Restrizioni e Potenziamento della Tossicità

Categoria Restrizione o Schema di Interazione
Da Evitare L'uso contemporaneo con la Cefalotina Sodica deve essere evitato a causa del potenziale aumento della nefrotossicità.
Blocco Neuromuscolare I Miorilassanti Muscolari Curariformi e agenti simili potenziano l'effetto di blocco neuromuscolare del farmaco.
Rischio di Clearance La funzione renale compromessa aumenta il rischio di tossicità, poiché porta a una diminuzione dell'eliminazione del farmaco e a conseguenti livelli sierici più elevati della Colistina base attiva.

Dal punto di vista farmacodinamico, il farmaco è soggetto a una restrizione specifica basata sul tempismo in relazione al Vaccino Vivo del Colera, che richiede una separazione di 14 giorni dalla somministrazione dell'antibiotico. Sebbene la Colistina sia prevalentemente eliminata in forma immodificata attraverso i reni, studi in vitro indicano che non induce l'attività degli enzimi CYP testati (ad esempio, CYP3A4). Non sono documentate interazioni specifiche tra Colistina e cibi o bevande nelle etichette regolatorie.

Meccanismo d’azione

Destabilizzazione e Lisi della Membrana Esterna

La Colistina, un polipeptide con carica cationica (positiva), inizia il suo meccanismo d'azione legandosi elettrostaticamente ai gruppi fosfato anionici (negativi) del componente Lipide A del Lipopolisaccaride (LPS), che si trova nella membrana esterna (ME) del batterio. Questa interazione sposta i cationi bivalenti stabilizzanti (come Ca^2+ e Mg^2+). Lo spostamento di questi ioni porta alla destabilizzazione strutturale e all'aumento della permeabilità della ME. Questo processo si traduce in una perdita di integrità della membrana e nella conseguente fuoriuscita del contenuto cellulare e nella lisi (distruzione).


Interruzione della Membrana Interna e Morte Cellulare

Dopo la permeabilizzazione della membrana esterna, la Colistina può accedere e interrompere il doppio strato fosfolipidico della membrana interna (MI), agendo con un effetto simile a quello di un detergente. Ciò provoca la rottura delle barriere osmotiche e metaboliche della cellula. Questa interazione è anche associata alla generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), come i radicali idrossilici. I ROS causano un danno ossidativo ai componenti intracellulari vitali (DNA, proteine e lipidi), provocando la morte cellulare.


Neutralizzazione del Lipopolisaccaride

Indipendentemente dalle azioni sulle membrane, la Colistina si lega direttamente alla porzione Lipide A dell'LPS. Questo legame ha l'effetto di neutralizzare la funzione biologica dell'endotossina, modulando di conseguenza la cascata di segnali pro-infiammatori associati.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo della Colistina

Il Colistimetato di Sodio (CMS), la forma pro-farmaco della Colistina, viene somministrato seguendo vie e regimi specifici, come dettagliato nei documenti normativi ufficiali. L'uso appropriato è strettamente determinato dal metodo di somministrazione, dal calcolo della dose e dalla valutazione della funzionalità renale del paziente.


Vie di Somministrazione Ufficiali e Dosaggi

Via di Somministrazione Regime di Dosaggio per Adulti (Esempi) Base del Dosaggio Dettagli di Preparazione
Endovenosa (IV) Da 2.5 a 5 mg/kg al giorno di Colistin Base Activity (CBA), suddivisi in 2 o 4 dosi. Per pazienti in condizioni critiche (UE): dose di carico di 9 milioni di Unità Internazionali (UI). mg CBA (USA) o Unità Internazionali (UI) (UE) Polvere ricostituita con Acqua Sterile per Iniezione; somministrata come infusione lenta (30–60 minuti) o come infusione continua (nell'arco di 22–23 ore).
Intramuscolare (IM) Da 2.5 a 5 mg/kg al giorno di CBA, in dosi suddivise. mg CBA Somministrata tramite iniezione intramuscolare profonda.
Inalatoria Da 1 a 2 milioni di UI due o tre volte al giorno. UI Polvere ricostituita con soluzione di cloruro di sodio allo 0.9%; somministrata tramite nebulizzatore.

Istruzioni Procedurali e per Popolazioni Specifiche

Tutte le dosi e la durata del trattamento sono stabilite dal medico curante in base alla gravità dell'infezione e alla risposta clinica riscontrata.

  • Calcolo della Dose: Per la somministrazione sistemica, la dose massima giornaliera non deve superare i 5 mg/kg al giorno (CBA) nei pazienti con funzione renale normale. Il dosaggio per gli individui obesi viene calcolato in base al peso corporeo ideale.
  • Aggiustamento della Funzione Renale: Il dosaggio deve essere ridotto e/o l'intervallo di tempo tra le dosi aumentato nei pazienti con funzione renale ridotta (clearance della creatinina < 50 mL/min). La dose di carico di 9 milioni di UI (UE) viene generalmente somministrata indipendentemente dalla funzione renale.
  • Preparazione: Durante la ricostituzione della polvere, è necessario ruotare delicatamente (non scuotere) il flacone per evitare la formazione di schiuma. La soluzione preparata per l'infusione deve essere utilizzata entro 24 ore.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della Ricerca / Panoramica degli Studi sulla Colistina

Evidenza per Infezioni Sistemiche Gravi Multiresistenti

La ricerca ha analizzato l'uso della Colistina per infezioni sistemiche gravi, come quelle che portano a sepsi o a polmonite grave causate da batteri Gram-negativi altamente resistenti. Gli studi hanno utilizzato un insieme di Studi Clinici Randomizzati (RCT) ma si sono basati in modo significativo su studi di coorte osservazionali più ampi. I ricercatori hanno valutato i risultati relativi allo squilibrio sistemico o funzionale, monitorando parametri come i tassi di mortalità per tutte le cause e le variazioni nei punteggi di gravità dei pazienti.

Gli studi hanno monitorato il successo clinico e gli esiti microbiologici. Sono stati indagati i modelli di somministrazione della Colistina come trattamento singolo a confronto con la sua somministrazione in combinazione con altri antibiotici. Tuttavia, la qualità delle prove varia tra i diversi studi a causa della eterogeneità delle popolazioni di pazienti e dell'uso di protocolli di trattamento differenti. Vi sono informazioni limitate sui risultati a lungo termine oltre le settimane iniziali di trattamento e mancano prove comparative per alcuni specifici sottogruppi.


Evidenza per Infezioni Polmonari Croniche

La base di evidenza per la Colistina inalatoria è stata studiata per la gestione della colonizzazione a lungo termine da Pseudomonas aeruginosa, in particolare nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica (FC). Questa ricerca è composta principalmente da studi randomizzati e revisioni sistematiche che hanno esaminato l'uso di questo medicinale come terapia di mantenimento. Gli studi si sono concentrati su esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti, come la frequenza delle esacerbazioni polmonari e il modo in cui la funzione respiratoria si è evoluta nelle popolazioni osservate.

Gli studi hanno monitorato l'evoluzione dei sintomi nel tempo nelle popolazioni osservate, con molte sperimentazioni che hanno seguito i pazienti per diversi mesi fino a un anno. Sebbene la base di prove sia più consistente nella popolazione con FC, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, come i pazienti con patologie polmonari croniche non correlate alla FC. La ricerca a lungo termine sul potenziale sviluppo di resistenza batterica dopo molti anni di uso inalatorio è ancora in corso.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti sulla Colistina (FAQ)

D: I bambini o i neonati possono essere trattati con Colistina?

Sì, la Colistina è indicata per il trattamento di infezioni gravi negli adulti e nei bambini, compresi i neonati. Tuttavia, secondo le informazioni ufficiali del prodotto, la sicurezza e l'efficacia della formulazione inalatoria non sono state stabilite nei bambini di età inferiore ai sei anni.


D: La Colistina è appropriata per gli anziani, o è necessaria una dose inferiore?

I documenti normativi ufficiali indicano che un aggiustamento specifico della dose non è solitamente necessario per gli anziani che presentano una funzione renale normale. La potenziale necessità di aggiustamento della dose viene considerata se il paziente presenta cambiamenti della funzione d'organo correlati all'età, come nei reni, nel fegato o nel cuore.


D: Posso assumere Colistina se sono in gravidanza o sto allattando?

Per quanto riguarda la gravidanza, le informazioni normative stabiliscono che la Colistina deve essere utilizzata solo se il medico curante determina che il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto, poiché gli studi sugli animali hanno mostrato un potenziale danno. Durante l'allattamento, le informazioni ufficiali indicano che la Colistina è nota per passare nel latte materno e il suo uso richiede cautela nelle madri che allattano.


D: Perché la Colistina viene talvolta somministrata come terapia combinata con altri farmaci?

La Colistina può essere utilizzata da sola o in combinazione con altri farmaci anti-infettivi. Questo approccio è spesso utilizzato per gestire infezioni gravi causate da batteri Gram-negativi multi-farmaco resistenti.


D: La Colistina influisce sulla pressione sanguigna o sulla frequenza cardiaca?

I documenti normativi menzionano il rischio di instabilità vasomotoria, che è un'instabilità della costrizione o dilatazione dei vasi sanguigni che può influenzare la pressione arteriosa. L'arresto respiratorio è un effetto collaterale grave segnalato e questo evento può avere un impatto sul cuore e sulla circolazione.


D: La Colistina può causare problemi di udito o di equilibrio?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza riportano effetti neurologici come vertigini (una sensazione di rotazione) e capogiri, che sono correlati all'equilibrio. Sebbene rara, è stata osservata una forma specifica di danno nervoso nota come ototossicità (che influenza l'udito), in particolare quando la Colistina viene utilizzata nella formulazione in gocce auricolari.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Colistina?

Poiché la Colistina è un medicinale che richiede un programma preciso e fisso, se si dimentica una dose, gli individui devono contattare il proprio medico curante o farmacista per ricevere istruzioni sui passi corretti da seguire. Mantenere il programma prescritto è importante trattandosi di un medicinale serio.


D: Per quanto tempo la Colistina rimane nel mio organismo dopo l'ultima dose?

Secondo gli studi farmacocinetici, il Colistimetato di Sodio ha un'emivita media di 2 o 3 ore negli adulti con funzione renale normale. L'emivita si riferisce al tempo necessario affinché la concentrazione del medicinale nel sangue si dimezzi.


D: È disponibile una versione generica della Colistina?

Sì, il principio attivo, Colistimetato di Sodio, è disponibile in versioni generiche per l'iniezione. I medicinali generici contengono lo stesso componente attivo del prodotto di marca.


D: La Colistina causa affaticamento o sonnolenza?

I documenti ufficiali sulla sicurezza elencano effetti neurologici come capogiri e una sensazione di rotazione (vertigini). Questi effetti a carico del sistema nervoso centrale possono influire sulla vigilanza mentale.


D: La Colistina può essere usata per trattare le infezioni della pelle?

La forma iniettabile è indicata per infezioni acute o croniche dovute a batteri Gram-negativi sensibili, e questo può includere alcune infezioni della pelle e dei tessuti molli.


D: La Colistina è disponibile in forma di gocce oculari o auricolari?

Sì, la Colistina è usata come principio attivo in combinazione con altri farmaci in una sospensione otica (auricolare) per il trattamento delle infezioni del canale uditivo esterno. Le vie inalatoria e endovenosa sono le principali vie sistemiche e polmonari.


D: Quanto è efficace la Colistina inalatoria per prevenire le infezioni nelle persone con malattia polmonare cronica?

La Colistina inalatoria viene utilizzata primariamente per trattare le infezioni e sopprimere la colonizzazione cronica con batteri multi-farmaco resistenti, come Pseudomonas aeruginosa nei pazienti con Fibrosi Cistica. Sopprimendo questi batteri, il trattamento può aiutare a gestire il rischio di esacerbazioni polmonari.


D: Qual è il processo per la ricostituzione o la miscelazione della polvere di Colistina per l'iniezione?

Le informazioni sul prodotto stabiliscono che la polvere sterile debba essere miscelata con una quantità specifica di Acqua Sterile per Preparazioni Iniettabili. Il flacone deve quindi essere ruotato delicatamente piuttosto che agitato per garantire una miscelazione corretta senza schiuma eccessiva. Le istruzioni di preparazione devono essere seguite esattamente dal professionista sanitario.


D: È consigliato guidare o utilizzare macchinari durante l'assunzione di Colistina?

A causa del rischio di disturbi neurologici transitori, come capogiri o linguaggio impastato, l'etichetta del prodotto sconsiglia di guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi durante questa terapia.


D: Cosa succede se assumo accidentalmente troppa Colistina?

Dosi elevate possono portare a sintomi di sovradosaggio, incluso il peggioramento degli effetti neurotossici e un ulteriore danno alla funzione renale. Il sovradosaggio viene gestito con cure di supporto e sintomatiche.


D: Posso prendere altri farmaci da prescrizione con la Colistina?

Gli individui devono informare il medico prescrittore su tutti i farmaci da prescrizione e da banco che stanno assumendo. Questo è particolarmente importante per altri farmaci che potrebbero anche comportare un rischio di danno renale o nervoso, come alcuni altri antibiotici, poiché la loro combinazione con la Colistina può aumentare il rischio complessivo di tossicità.


D: La Colistina ha interazioni note con integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni?

Sebbene le interazioni specifiche con ogni prodotto erboristico non siano elencate individualmente nei documenti normativi, gli individui devono informare il medico prescrittore o il farmacista su tutti i farmaci da prescrizione e non da prescrizione, vitamine e prodotti a base di erbe che stanno utilizzando. Ciò include integratori come l'Erba di San Giovanni.

Come deve essere conservato e smaltito Colistin?

Come Conservare e Smaltire la Colistina

Le linee guida ufficiali definiscono condizioni specifiche per la conservazione della polvere di Colistimetato di Sodio (CMS) e della soluzione preparata, al fine di garantirne il mantenimento della stabilità.


Requisiti di Conservazione

Forma del Prodotto Intervallo di Temperatura Protezione e Confezionamento
Polvere Secca (Non Ricostituita) Da 20 °C a 25 °C (Da 68 °F a 77 °F) Conservare nel contenitore originale; proteggere dalla luce.
Soluzione Ricostituita Da 2 °C a 8 °C (Refrigerata) Stabile per un massimo di 96 ore (4 giorni).

Tutti i prodotti a base di Colistina devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Requisiti di Smaltimento

La Colistina non utilizzata o scaduta non deve essere smaltita tramite i rifiuti domestici o le acque reflue. Lo smaltimento del medicinale e di qualsiasi materiale di scarto correlato deve essere effettuato in conformità con i requisiti normativi locali, spesso restituendolo a un farmacista o a un programma di raccolta di rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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