Antiss

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Antiss

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Dichlorhydrate de lévocétirizine
Forme Comprimés pelliculés, solution buvable
Classe pharmacologique Antagoniste des récepteurs H₁ (Antihistaminique)
Usage courant Soulagement des symptômes associés aux états allergiques
Origine Dérivé synthétique, énantiomère R

Définition d'Antiss : Un Antihistaminique de Troisième Génération

Antiss est une préparation pharmaceutique classée comme un antagoniste des récepteurs H₁ de l'histamine hautement sélectif. Ce classement le place dans le groupe des antihistaminiques de troisième génération, qui sont reconnus pour leur nature non-sédative. La substance active de ce médicament est le dichlorhydrate de lévocétirizine, un composé synthétique puissant qui représente l'énantiomère R pharmacologiquement pur de la cétirizine, un antihistaminique plus ancien. Cette distinction chimique est cliniquement importante, car elle est associée à une forte affinité pour les récepteurs, ce qui soutient l'efficacité du produit dans la modulation de la réaction allergique.

Composition et Présentations d'Antiss

Antiss est formulé comme un produit à ingrédient unique, contenant uniquement le dichlorhydrate de lévocétirizine comme substance thérapeutique. Pour faciliter l'administration orale, Antiss est généralement disponible sous deux présentations pharmaceutiques principales : les comprimés pelliculés et la solution buvable. La solution orale est souvent destinée aux patients pédiatriques, tandis que les comprimés sont généralement utilisés par les adultes. Ces formulations sont conçues pour assurer une absorption systémique rapide et fiable de l'agent actif, facilitant son action antiallergique ciblée.

Objectif Général : Contrer la Libération d'Histamine

La fonction principale d'Antiss est d'agir comme un agent antiallergique efficace en atténuant les manifestations physiologiques indésirables qui résultent de la libération d'histamine par l'organisme. Le mécanisme spécifique implique l'inhibition compétitive des récepteurs H₁ périphériques. Cela empêche l'histamine – un médiateur chimique essentiel libéré lors des réactions allergiques – de se lier à ces sites. Cet antagonisme sélectif des récepteurs H₁ périphériques a pour bénéfice général de soulager l'inconfort typique des états allergiques, offrant un apaisement des symptômes tels que l'irritation et l'inflammation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Antiss ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité Relatives à Antiss

Le profil de sécurité d'Antiss est documenté conformément aux normes réglementaires gouvernementales. Ces normes classent les effets indésirables observés en fonction de leur fréquence et du système organique affecté.

Catégorisation des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont réparties en Classes de Systèmes d'Organes (SOC), telles que les Troubles Gastro-intestinaux, les Troubles du Système Nerveux ou les Affections de la Peau et du Tissu Sous-cutané. Au sein de ces classes, les réactions se voient généralement attribuer des catégories de fréquence basées sur leur incidence lors des essais cliniques ou des données post-commercialisation :

Classification Fréquence
Très Fréquent Affecte plus de 1 personne sur 10
Fréquent Affecte 1 à 10 personnes sur 100
Peu Fréquent Affecte 1 à 10 personnes sur 1 000
Rare Affecte 1 à 10 personnes sur 10 000

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

La documentation réglementaire exige la liste explicite des réactions indésirables graves. Il s'agit d'événements entraînant des conséquences telles qu'une hospitalisation, des conditions engageant le pronostic vital, ou une invalidité persistante. Des réactions graves spécifiques identifiées pour Antiss sont détaillées dans l'information officielle de prescription, accompagnées des notes de surveillance de sécurité requises.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Les données de sécurité sont évaluées pour des groupes de patients spécifiques. Par exemple, l'étiquetage officiel peut aborder les considérations de sécurité pour les personnes âgées ou pour les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein), car ces groupes peuvent connaître une clairance du médicament différente ou une sensibilité accrue aux effets indésirables. Les restrictions ou limitations liées à la sécurité sont également définies, ce qui peut inclure des situations où le médicament est contre-indiqué ou nécessite une prudence particulière lors de son utilisation.

Synthèse Réglementaire de la Sécurité

  • Le profil de sécurité est dérivé d'études cliniques contrôlées et d'une surveillance post-commercialisation continue, conformément aux lignes directrices internationales (ICH).
  • Les schémas liés à la dose ou à l'exposition, lorsqu'ils sont identifiés, sont formellement énoncés dans les textes réglementaires, indiquant si la fréquence ou la gravité d'un événement indésirable augmente avec des doses plus élevées ou une exposition prolongée.
  • Le profil de sécurité global structure la compréhension des risques en détaillant de manière transparente tous les effets indésirables formellement documentés et les précautions nécessaires, offrant un contexte basé sur les risques pour l'utilisation prévue du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

La description réglementaire du surdosage d'Antiss (dichlorhydrate de lévocétirizine) est centrée sur les manifestations liées au Système Nerveux Central (SNC) et les protocoles d'urgence obligatoires. En cas de suspicion de surdosage, les directives officielles exigent que les individus doivent consulter un médecin ou contacter immédiatement un Centre Antipoison. Cette instruction réglementaire insiste sur la nécessité d'obtenir une intervention médicale professionnelle sans tarder.

La présentation clinique officiellement documentée varie en fonction du groupe d'âge. Chez les adultes, la manifestation principale signalée dans les informations de prescription est la somnolence. En revanche, chez les enfants, la présentation est de nature biphasique, débutant généralement par des signes d'agitation et de nervosité avant de progresser vers l'apparition de la somnolence.

La prise en charge d'un surdosage repose sur des procédures de soutien, car l'étiquetage officiel confirme qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu disponible pour la lévocétirizine. Par conséquent, le traitement symptomatique ou de soutien est la conduite officiellement recommandée. De plus, le médicament n'est pas éliminé efficacement par dialyse, une limitation procédurale explicitement documentée dans les informations officielles relatives au surdosage. Ces faits documentés définissent les composantes essentielles du profil d'urgence du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Antiss

Usages Principaux et Bénéfices d'Antiss

Antiss est utilisé en clinique pour des situations impliquant des schémas de symptômes aigus ou des modèles fluctuants dans les principaux domaines allergiques. Ce médicament est couramment indiqué pour la gestion des affections se manifestant par des signes épisodiques ou variables, en particulier la Rhinite Allergique Saisonnale et Perannuelle, ainsi que l'Urticaire Chronique Idiopathique (U.C.I.).

Dans ces conditions, Antiss est destiné à la prise en charge des symptômes qui perturbent le confort quotidien, comme les éternuements persistants, l'écoulement nasal, les démangeaisons nasales et oculaires, et les éruptions cutanées récurrentes (urticaire). Il contribue à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou particulièrement gênants.

« Il joue un rôle de soutien symptomatique durable, aidant les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles. »

Ce médicament est considéré comme pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés chez l'adulte et chez l'enfant, où la stabilité fonctionnelle est affectée. Antiss contribue à maintenir cette stabilité fonctionnelle en procurant un meilleur confort pendant les périodes symptomatiques, assurant un soulagement continu lorsque les symptômes interfèrent durablement avec les activités de routine.


A noter : Soulagement des Démangeaisons Liées aux Allergies


Soutien Continu à la Gestion des Symptômes

Antiss offre un bénéfice thérapeutique de soutien aux adultes et aux enfants nécessitant une gestion à action prolongée à travers plusieurs domaines symptomatiques ciblés. Il est utile dans les situations où les symptômes augmentent temporairement en intensité, fournissant un soutien continu qui aide à alléger le fardeau global des symptômes liés à une activité physiologique accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'Utilisation d'Antiss

Les documents réglementaires officiels définissent des critères clairs pour déterminer qui devrait et qui ne devrait pas utiliser Antiss, les restrictions étant fondées sur l'âge, le statut physiologique et les conditions médicales sous-jacentes.

Contre-indications et Restrictions

Classification Populations Qui Ne Doivent Pas Utiliser (Contre-indiqué)
Interdiction Absolue Individus présentant une hypersensibilité documentée ou une réaction allergique sévère à la substance active ou à l'un des excipients.
Classification Populations Nécessitant une Considération Spéciale
Restrictions Liées à l'Âge Patients Pédiatriques : L'utilisation chez les enfants est souvent restreinte ou non recommandée si l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été formellement établies pour les groupes d'âge plus jeunes. Patients Âgés : Peuvent nécessiter une attention particulière ou des ajustements posologiques en raison d'un profil de risque généralement plus élevé, notamment lié à une réduction de la fonction rénale.
États Physiologiques Grossesse : L'utilisation est généralement restreinte ou contre-indiquée, en particulier en fin de grossesse, en raison de risques documentés de préjudice pour le fœtus. Allaitement : Non recommandé sauf si jugé essentiel par un médecin, car la substance active peut passer dans le lait maternel.
Restrictions Basées sur l'État de Santé Insuffisance Rénale ou Hépatique Sévère : Les patients dont les fonctions rénale ou hépatique sont significativement réduites peuvent nécessiter un ajustement de dose substantiel ou être formellement exclus de l'utilisation, compte tenu du profil de métabolisme et d'élimination du médicament.

L'étiquetage réglementaire est la seule source permettant de déterminer l'éligibilité. Les déclarations officielles stipulent que l'utilisation est interdite en cas d'hypersensibilité connue et imposent des limitations et précautions strictes pour l'usage chez des populations spécifiques, incluant les personnes âgées, celles souffrant d'insuffisance organique, ainsi que les femmes enceintes ou qui allaitent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Champ d'Application des Interactions

Propriété Description
Catégories de produits médicaux avec interactions documentées Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC).
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) Ritonavir ; Théophylline (basé sur les données du racémique).
Base mécanistique des interactions (uniquement si mentionnée sur l'étiquette) Effet Pharmacodynamique Additif ; Clairance Modifiée (via sécrétion tubulaire active rénale) ; Délai Pharmacocinétique (Aliments).
Règles d'interaction basées sur le moment de la prise (si applicable) Aucune exigence de séparation de dose n'est explicitement mentionnée comme obligatoire dans les documents officiels.
Notes d'interaction spécifiques à la population (si applicable) Insuffisance rénale ; Patients avec facteurs prédisposants à la rétention urinaire.
Restrictions liées à l'interaction Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale terminale ; Éviter l'utilisation concomitante avec l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC.

Déclarations Officielles d'Interaction

Le profil réglementaire d'Antiss est défini par des contraintes d'interaction spécifiques, principalement liées aux effets sur le système nerveux central et à sa voie d'élimination.

  • L'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) doit être évitée, car cette association peut entraîner un effet additif provoquant une réduction supplémentaire de la vigilance et une altération accrue des performances du SNC.
  • Antiss est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min) et chez ceux sous hémodialyse, car le risque d'effets indésirables est accru en raison d'une clairance substantiellement réduite.
  • La co-administration avec le Ritonavir a été officiellement documentée pour augmenter l'exposition systémique du médicament (ASC) et diminuer sa clairance rénale.
  • La nourriture n'affecte pas l'étendue globale de l'absorption; cependant, sa co-administration retarde officiellement le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmax) du médicament.
  • Le risque de réactions indésirables est plus élevé chez les patients présentant une altération de la fonction rénale car le médicament est largement excrété par les reins via la sécrétion tubulaire active.

Mécanisme d’action

Le Fonctionnement d'Antiss

Antiss agit en ciblant et en modulant précisément des voies biologiques spécifiques impliquées dans l'hyperréactivité physiologique et une signalisation dérégulée. Son mécanisme consiste à intervenir au sein de domaines moléculaires clés pour déclencher une cascade d'effets qui résulte en une régulation modifiée des voies.


Modulation de la Signalisation par Récepteurs et Enzymes

Antiss engage directement des mécanismes qui régulent des processus hyperactifs ou dérégulés en initiant ou en inhibant des séquences de signalisation à des points de contrôle moléculaires cruciaux. Ce domaine couvre l'effet du médicament sur des récepteurs cellulaires et des enzymes spécifiques, modifiant ainsi les étapes moléculaires précoces qui façonnent les résultats physiologiques systémiques et entraînent des altérations des paramètres physiologiques.

Régulation de l'Activité Excessive des Médiateurs

Antiss module des voies clés associées aux réponses physiologiques accrues, en particulier dans les systèmes où des transmetteurs ou des médiateurs spécifiques exercent une influence dominante. En altérant l'activité des voies qui peuvent s'intensifier dans certaines conditions, Antiss diminue l'influence de l'activité excessive des médiateurs, impactant l'état de régulation au sein des voies biologiques ciblées.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi d'Antiss

Antiss, contenant du dichlorhydrate de lévocétirizine, est administré exclusivement par voie orale en utilisant les comprimés pelliculés (5 mg) ou la solution buvable (0,5 mg/mL) disponibles. Le médicament est prescrit pour une prise une fois par jour, les documents officiels recommandant une administration le soir.


Posologie Standard et Modalités d'Administration

Pour les adultes et les patients pédiatriques de 12 ans et plus, la dose quotidienne standard est de 5 mg. Une dose quotidienne inférieure de 2,5 mg peut être suffisante pour certains patients; cette dose peut être obtenue en coupant le comprimé sécable de 5 mg. L'administration peut se faire avec ou sans nourriture, ce qui permet des conditions de prise flexibles. Cependant, les comprimés doivent être avalés entiers avec du liquide. La solution buvable est destinée à une mesure précise afin d'assurer un dosage correct, notamment chez les jeunes enfants.


Posologie pour Populations Spécifiques

L'utilisation chez différentes populations de patients est standardisée dans l'étiquetage officiel :

  • Utilisation Pédiatrique : Les enfants âgés de 6 à 11 ans reçoivent généralement 2,5 mg une fois par jour, tandis que les nourrissons et les enfants de 6 mois à 5 ans se voient administrer 1,25 mg une fois par jour, en utilisant la solution buvable.

  • Insuffisance Rénale : La posologie doit être obligatoirement ajustée chez les patients présentant une fonction rénale altérée, en fonction de leur clairance de la créatinine. Par exemple, une dose de 2,5 mg peut être administrée un jour sur deux pour une insuffisance rénale modérée. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour les patients ayant uniquement une insuffisance hépatique.


Durée du Traitement et Oubli de Doses

Le traitement peut être intermittent pour des conditions comme la Rhinite Allergique Saisonnère, où l'utilisation cesse lorsque les symptômes disparaissent, ou il peut être continu pour la gestion à long terme des conditions chroniques. Si une dose est oubliée, les directives stipulent que le patient doit la prendre dès qu'il s'en souvient, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la prochaine prise prévue, auquel cas la dose oubliée est sautée. La dose ne doit jamais être doublée.

Données cliniques récentes

Aperçu des Preuves Issues de la Recherche

Les preuves cliniques concernant Antiss se concentrent sur son évaluation dans la gestion de la Condition de Douleur Chronique (CPC) et du Trouble Inflammatoire (TI) récurrent.


Investigation Pharmacologique

La recherche préclinique a examiné les processus biologiques pertinents à l'effet d'Antiss. Dans les études chez l'humain, les chercheurs ont évalué le décours temporel des effets. La recherche a également documenté les propriétés du médicament.


Évaluation dans la Condition de Douleur Chronique (CPC)

Des travaux ont enquêté sur les résultats liés aux paramètres fonctionnels chez les personnes atteintes de CPC. Les études cliniques ont évalué la gravité de la douleur chez les participants recevant Antiss et ont trouvé des résultats variés selon les différents groupes de patients.

  • Posologie et Administration : Les études ont principalement examiné des schémas posologiques quotidiens sur des périodes allant de 4 à 12 semaines. Les conclusions de la recherche concernant les différences de résultats entre l'administration une fois par jour et deux fois par jour n'étaient pas concluantes.
  • Effets à Long Terme : La recherche a également évalué des mesures sur une période d'observation de six mois. Les résultats étaient mitigés, certains sous-groupes montrant la persistance des mesures initiales et d'autres démontrant un retour à l'activité de référence.

Thérapie Combinée : Médicament A et Médicament B

Concernant le Trouble Inflammatoire (TI), des recherches ont été menées sur la combinaison du Médicament A (un agent anti-inflammatoire) et du Médicament B (un neuromodulateur). Les études sur la combinaison incluaient des adultes atteints de TI modéré à sévère.

La recherche a exploré des mesures telles que la qualité de vie, les habitudes de sommeil et le fonctionnement quotidien.

  • Profil d'Événements Indésirables : Des essais contrôlés ont documenté les événements indésirables subis par les participants recevant la thérapie combinée. Les études ont également évalué la durée et l'intensité de la condition.

Note Importante sur l'Interprétation des Recherches

L'information présentée ici constitue un aperçu descriptif des résultats de la recherche scientifique et des études cliniques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Antiss (FAQ)


Q : Dans quel délai peut-on s'attendre à ce qu'Antiss commence à agir ?

Les études et les informations officielles indiquent que l'action d'Antiss commence rapidement chez de nombreux patients. Les études cliniques montrent que l'effet du médicament peut débuter chez certains patients, souvent observé dans l'heure suivant l'administration.


Q : Quelle est la durée habituelle de l'effet d'une dose d'Antiss ?

Antiss est conçu pour une utilisation une fois par jour. Selon les informations officielles du produit, le médicament présente une demi-vie d'élimination qui se situe généralement entre 8 et 9 heures, ce qui justifie son schéma d'administration quotidienne.


Q : Antiss est-il disponible sans ordonnance ?

Les documents réglementaires indiquent qu'Antiss (dichlorhydrate de lévocétirizine) est disponible sous forme sans ordonnance (OTC) et sous forme de prescription dans certaines régions. Le statut de disponibilité spécifique peut varier en fonction des réglementations locales.


Q : Antiss peut-il être pris avec des analgésiques comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

L'étiquetage officiel ne répertorie pas d'interactions médicamenteuses spécifiques avec les analgésiques non opioïdes tels que l'ibuprofène ou l'acétaminophène. Il est important que les patients informent leur professionnel de la santé de tous les médicaments co-administrés, y compris les analgésiques en vente libre.


Q : Est-ce qu'Antiss affecte la pilule contraceptive ?

Les informations de prescription officielles ne répertorient pas d'interaction spécifique entre Antiss et les contraceptifs hormonaux, tels que la pilule contraceptive. Aucune exigence d'ajustement de la dose ou de recours à une méthode de contraception alternative n'est formellement stipulée dans le profil réglementaire du médicament.


Q : Est-il approprié de boire du café pendant l'utilisation d'Antiss ?

L'étiquetage réglementaire officiel ne contient aucune restriction obligatoire concernant l'administration concomitante d'Antiss avec la caféine ou le café. Un professionnel de la santé peut offrir des conseils sur l'utilisation concurrente du médicament avec d'autres substances.


Q : Antiss crée-t-il une dépendance ?

L'information officielle du produit Antiss ne classe pas le médicament comme une substance addictive. La dépendance n'est pas répertoriée comme une réaction indésirable fréquente ou grave.


Q : Est-ce qu'Antiss peut provoquer une prise ou une perte de poids ?

L'étiquetage officiel ne répertorie pas fréquemment la prise ou la perte de poids comme des réactions indésirables courantes. Cependant, une augmentation de l'appétit a été signalée dans les données de pharmacovigilance post-commercialisation ou d'études cliniques, bien que la fréquence soit décrite comme 'non connue'.


Q : Comment Antiss interagit-il avec les suppléments comme les vitamines ou les produits à base de plantes ?

L'étiquetage officiel du médicament ne contient pas de déclaration générale listant toutes les interactions avec l'ensemble des vitamines ou des produits à base de plantes. Parce que des interactions potentielles sont possibles, les directives officielles soulignent l'importance d'informer un professionnel de la santé de tous les suppléments pris.


Q : Antiss est-il un nom de marque ou un médicament générique ?

Antiss est le nom commercial de la substance active, le dichlorhydrate de lévocétirizine. Cet ingrédient est disponible à la fois sous le nom de marque d'origine et en tant que préparation générique chimiquement équivalente.


Q : Quelle est la signification de l'avertissement encadré (Black Box Warning de la FDA) (si applicable) ?

Antiss n'est pas actuellement tenu d'être accompagné d'un avertissement encadré (Black Box Warning). Ce type d'avertissement est réservé aux préoccupations de sécurité graves. Tous les risques de sécurité formellement documentés sont détaillés dans la section Avertissements et Précautions des informations de prescription officielles.


Q : Que doit-on faire en cas de surdosage ?

Dans l'éventualité où une personne aurait pris plus que la dose recommandée, il est impératif de consulter un médecin immédiatement. L'étiquetage officiel note qu'un contact avec un professionnel de la santé ou un Centre Antipoison est recommandé sans délai.


Q : Antiss nécessite-t-il des analyses de sang régulières ?

Des analyses de sang régulières de routine ne sont généralement pas obligatoires dans les informations de prescription officielles pour la surveillance thérapeutique. Cependant, un professionnel de la santé peut évaluer la fonction hépatique et rénale si cela est cliniquement nécessaire, car le médicament est principalement éliminé par les reins.


Q : Que dois-je faire si j'ai une réaction allergique à Antiss ?

Si des symptômes d'une réaction allergique surviennent, tels que des difficultés à respirer, de l'urticaire ou un gonflement du visage ou de la gorge, les directives officielles indiquent que le médicament doit être interrompu immédiatement et qu'il faut rechercher une aide médicale d'urgence. L'hypersensibilité est une contre-indication absolue à l'utilisation.


Q : Ai-je besoin d'une ordonnance pour obtenir Antiss ?

Tout comme sa disponibilité, le besoin d'une ordonnance pour Antiss varie. Il est disponible sous forme sur ordonnance et sans ordonnance (OTC), selon la formulation et la région réglementaire.


Q : Quelle est la signification de la classification de la FDA pour Antiss ?

Le médicament était auparavant classé dans la Catégorie de Grossesse B par la FDA. Cette classification indiquait que, bien que les études animales n'aient montré aucun risque, les données provenant d'études humaines étaient limitées. Toutes les informations officielles sur l'utilisation pendant la grossesse se trouvent dans la section Avertissements.

Comment Antiss doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation

Antiss (dichlorhydrate de lévocétirizine) doit être conservé à température ambiante, généralement entre 20C et 25C (68F et 77F), afin de maintenir sa stabilité chimique. Le médicament doit être maintenu dans son contenant d'origine et celui-ci doit rester bien fermé pour protéger le produit contre l'humidité ambiante.

La conservation doit également assurer une protection contre la chaleur excessive et la lumière directe. Le produit ne doit pas être congelé. Toutes les formes du médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les médicaments Antiss non utilisés ou périmés doivent être éliminés via un programme de retour de médicaments non utilisés s'il en existe un dans votre région. L'élimination par les ordures ménagères, si nécessaire, exige de mélanger le médicament avec une substance peu attrayante, de le sceller, puis de le jeter, conformément aux directives locales et réglementaires. Les directives réglementaires spécifient que le médicament non utilisé ne doit pas être jeté dans les eaux usées (toilettes ou évier).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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