Zarah

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Zarah

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principios Activos Drospirenona y Etinilestradiol
Forma Farmacéutica Comprimido Oral (Monofásico)
Clase Farmacológica Anticonceptivo Hormonal Combinado (AHC)
Uso Principal Regulación hormonal y manejo de la función reproductiva
Origen Hormonas esteroideas sintéticas
Estatus Requiere Receta Médica (Rx)

¿Qué es Zarah y Cómo se Clasifica?

Zarah es un medicamento clasificado como Anticonceptivo Hormonal Combinado (AHC) y está disponible únicamente bajo prescripción médica. Se administra por vía oral en un formato de comprimido monofásico. Su naturaleza de combinado se debe a que contiene una combinación sistémica de dos hormonas esteroideas sintéticas: un estrógeno y una progestina. El propósito general de esta formulación es la regulación hormonal y la gestión de la función reproductiva en mujeres en edad fértil. Zarah es la versión genérica de un producto de marca original, compartiendo los mismos principios activos y concentración de dosis. Pertenece al grupo de equivalentes genéricos que incluyen, por ejemplo, a Ocella y Syeda.

Composición: Drospirenona y Etinilestradiol

La base de Zarah es la combinación de la progestina Drospirenona con el estrógeno Etinilestradiol. La Drospirenona es una progestina de cuarta generación destacada por poseer propiedades únicas antimineralocorticoides y antiandrogénicas. Esta composición específica confiere a Zarah una acción farmacológica que puede influir de manera diferenciada en el balance de líquidos y en los efectos relacionados con los andrógenos, a diferencia de otras formulaciones anticonceptivas. Zarah es un producto de combinación monofásica, lo que significa que la dosis de ambas hormonas es fija y uniforme en cada comprimido activo tomado a lo largo del ciclo.

Propósito General y Funcionamiento de las Hormonas Combinadas

El objetivo primordial de este medicamento es proveer una regulación hormonal confiable para el manejo reproductivo. Su acción principal y fundamental consiste en la supresión de la ovulación, que impide que los ovarios liberen un óvulo cada mes. Adicionalmente, las hormonas actúan modificando la consistencia del moco cervical y alterando el revestimiento interno del útero. De esta manera, Zarah establece un bloqueo sistémico y fisiológico que interfiere con los procesos necesarios para que ocurra la concepción.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Zarah?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Zarah (drospirenona y etinilestradiol) documenta reacciones adversas clasificadas según la frecuencia y el sistema corporal afectado. Entre los efectos adversos reportados con mayor frecuencia (clasificados como muy comunes o comunes en documentos regulatorios) se encuentran el dolor de cabeza, el dolor/sensibilidad en los senos y las irregularidades menstruales (incluido el manchado o el sangrado fuera del período esperado).

Otras reacciones adversas consideradas comunes en la información oficial afectan los sistemas nervioso, psiquiátrico y gastrointestinal, e incluyen náuseas, dolor abdominal, estado de ánimo depresivo, labilidad emocional y acné. Es importante señalar que el sangrado no programado puede ser más notable durante los primeros ciclos de uso.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los riesgos más serios, aunque generalmente poco frecuentes, documentados en la información de prescripción oficial están relacionados con el sistema cardiovascular. Estos incluyen el riesgo de eventos tromboembólicos arteriales y venosos (ETV/ETA), como la Trombosis Venosa Profunda, la Embolia Pulmonar, el Infarto de Miocardio y el Accidente Cerebrovascular (ictus). Se ha documentado que el riesgo de ETV es más alto durante el primer año de uso y al reiniciar el tratamiento después de una pausa prolongada.

Debido a su formulación específica, existe un potencial riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre), particularmente en mujeres con condiciones preexistentes como insuficiencia renal, insuficiencia hepática o insuficiencia suprarrenal. Para estas condiciones, el medicamento está oficialmente contraindicado. Además, Zarah está estrictamente contraindicado en mujeres fumadoras mayores de 35 años debido a un riesgo significativamente incrementado de eventos cardiovasculares graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Zarah

Esta sección resume la orientación oficial relativa a la sobredosis con el medicamento Zarah (drospirenona/etinilestradiol). Si se sospecha una sobredosis, se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato o contactar a la línea de ayuda para el control de intoxicaciones.

La sobredosis con este medicamento hormonal combinado se ha asociado con manifestaciones clínicas específicas, que incluyen la posibilidad de malestar gastrointestinal y efectos hormonales.

Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

La información regulatoria oficial describe las siguientes manifestaciones en casos de sobredosis:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Sangrado por deprivación (en mujeres)

Orientación Procedimental para Casos de Sobredosis

Debido a las propiedades antimineralocorticoides del componente progestágeno (drospirenona), son necesarias consideraciones especiales, sobre todo en pacientes con condiciones preexistentes que las predispongan a niveles altos de potasio (hiperpotasemia), como insuficiencia renal, hepática o suprarrenal. En el caso de una sobredosis:

  • Deben monitorizarse las concentraciones séricas de potasio y sodio.
  • Debe evaluarse la evidencia de acidosis metabólica.

Esta orientación se aplica a las circunstancias de sobredosis, incluidos los casos de ingesta accidental por parte de niños. Se requiere una acción inmediata para garantizar la monitorización adecuada y el manejo de posibles desequilibrios electrolíticos.

Usos terapéuticos de Zarah

Usos Principales y Beneficios de Zarah

Zarah se utiliza en diversos ámbitos donde se requiere apoyo sintomático adicional, teniendo como propósito fundamental el control reproductivo sostenido y la prevención del embarazo. Esta finalidad terapéutica es compartida por todos los anticonceptivos hormonales orales combinados. Además del manejo reproductivo, esta formulación específica es pertinente en situaciones que cursan con mayor malestar o tensión, debido a su composición particular.

El alcance total de su uso abarca principalmente tres áreas: la prevención del embarazo, el manejo de los síntomas cíclicos y severos del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM), y el tratamiento del acné vulgar moderado en mujeres.

Apoyo Sintomático y Bienestar de la Paciente

Zarah también se aplica para abordar los grupos de síntomas recurrentes o episódicos asociados con el TDPM. Es pertinente para el manejo de molestias que interfieren con el confort diario, tales como la irritabilidad y la ansiedad severas, así como malestares físicos como la retención de líquidos y la hinchazón. De esta manera, apoya a las pacientes durante los episodios de mayor malestar. Adicionalmente, puede contribuir al manejo de síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios (acné moderado), lo que ayuda a mejorar el confort cotidiano durante los períodos sintomáticos.


Resumen Rápido: Alivio del TDPM y Acné

Dominio Condición / Síntoma En Foco Beneficio para la Paciente
Uso Anticonceptivo Prevención del embarazo Relevante en contextos que requieren manejo hormonal sostenido
Alivio Sintomático Malestar premenstrual severo (TDPM) Contribuye a facilitar la carga global de síntomas
Uso Dermatológico Acné vulgar moderado Apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas

Criterios de uso y restricciones

Zarah (drospirenona/etinilestradiol) está oficialmente indicado para la prevención del embarazo en mujeres con potencial reproductivo y, solo para el tratamiento del acné moderado, en aquellas que ya han iniciado la menstruación (menarquia). La documentación regulatoria establece varias contraindicaciones absolutas.

Poblaciones con Uso Prohibido

El uso está prohibido para mujeres que fuman y son mayores de 35 años debido al elevado riesgo cardiovascular. El medicamento también está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades trombóticas arteriales o venosas (p. ej., TVP, EP, accidente cerebrovascular, enfermedad arterial coronaria) o con afecciones cardíacas trombogénicas.

Existen restricciones de la función orgánica que prohíben absolutamente su uso en casos de insuficiencia renal, insuficiencia suprarrenal o enfermedad/tumores hepáticos activos. También se prohíbe su uso ante un historial conocido de cáncer sensible a estrógenos o progestinas (p. ej., cáncer de mama).

Restricciones por Edad y Estado Fisiológico

El uso está estrictamente contraindicado durante el embarazo. No se recomienda su uso durante la lactancia ni inmediatamente después del parto. Las etiquetas especifican que Zarah no está indicado para la población geriátrica ni para mujeres antes de la menarquia. Su uso está restringido antes de someterse a una cirugía mayor, requiriendo que el medicamento se suspenda cuatro semanas antes y durante las dos semanas siguientes al procedimiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Zarah con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla los patrones de interacción farmacológica documentados oficialmente para Zarah (Drospirenona y Etinilestradiol) según lo establecido en las fuentes regulatorias gubernamentales.

Patrones de Interacción Formalmente Documentados

Tipo de Interacción Sustancias/Clases Interactivas Restricción / Descripción
Contraindicada Ombitasvir, Paritaprevir/Ritonavir, Dasabuvir Se prohíbe la coadministración debido al riesgo de elevación de los niveles de la enzima ALT.
Exposición Disminuida Inductores de CYP3A4 (p. ej., Carbamazepina, Fenitoína, Rifampicina, Hierba de San Juan) Pueden reducir las concentraciones de Zarah en el plasma, lo que podría disminuir su eficacia.
Riesgo de Hiperpotasemia Agentes que aumentan el potasio (p. ej., Inhibidores de la ECA, ARA II, Espironolactona) Riesgo de aumento del potasio sérico debido a la actividad antimineralocorticoide de la Drospirenona.

Notas Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

El riesgo de interacción que puede conducir a la hiperpotasemia es una consideración específica en mujeres con insuficiencia renal o insuficiencia suprarrenal subyacentes. Los documentos regulatorios aconsejan la monitorización del potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento para pacientes que reciben tratamiento concomitante a largo plazo con agentes que aumentan el potasio.

Se ha documentado que la coingestión de Zumo de Pomelo puede aumentar potencialmente los niveles plasmáticos del componente Etinilestradiol. Estas interacciones documentadas establecen una estructura clara para la gestión de la exposición farmacológica concurrente, centrada principalmente en la interferencia metabólica y los efectos fisiológicos aditivos.

Mecanismo de acción

Zarah es un agente farmacológico de combinación que contiene drospirenona y etinilestradiol. Su mecanismo de acción implica la actividad sinérgica de ambos componentes sobre múltiples objetivos biológicos.

El etinilestradiol, un estrógeno sintético, y la drospirenona, una progestina sintética, ejercen su acción sobre el eje hipotalámico-hipofisario-ovárico (HHO). El etinilestradiol provoca una retroalimentación negativa en la hipófisis anterior, lo que resulta en la inhibición de la secreción de la Hormona Folículo Estimulante (FSH). Por su parte, la drospirenona actúa como un agonista del receptor de progesterona (RP) en el hipotálamo y la hipófisis, reduciendo la frecuencia de pulsos de la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) y suprimiendo la secreción de la Hormona Luteinizante (LH) y FSH. La consecuencia sistémica de esta supresión es la inhibición del desarrollo folicular y la prevención del pico de LH que ocurre a mitad del ciclo.

La drospirenona también posee una acción antagonista en el receptor mineralocorticoide (RM) y en el receptor de andrógenos (RA). El antagonismo del RM modula la retención de agua y sodio a nivel del túbulo renal, mientras que el antagonismo del RA compite con los andrógenos que se producen de forma endógena en sus receptores objetivo.

Una modulación fisiológica adicional incluye alteraciones en el tracto reproductivo: se reduce la receptividad del endometrio y se incrementa la cantidad y viscosidad del moco cervical, lo que en conjunto dificulta el tránsito de los espermatozoides.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Zarah: Pautas Oficiales de Administración

Zarah es un medicamento de administración oral que debe seguir un régimen cíclico específico de 28 días, tal como está establecido en las guías regulatorias. Cada envase contiene 21 comprimidos activos, cada uno con una dosis fija de 3 mg de drospirenona y 0.03 mg de etinilestradiol, seguidos por 7 comprimidos inertes, que no contienen hormonas.


Ámbito de la Administración

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral (se toma por la boca).
Esquema de Dosis Un comprimido al día, tomado a la misma hora todos los días para asegurar la constancia de los niveles hormonales.
Relación con las Comidas Puede tomarse con o sin alimentos. Para facilitar la adherencia a la hora fija, se sugiere a menudo tomarlo después de la cena o a la hora de acostarse.
Reglas para el Grupo Etario El uso está indicado oficialmente para mujeres de 14 años de edad o más que ya hayan iniciado la menstruación (menarquia).
Principio de Dosis Olvidada El riesgo de que el tratamiento falle aumenta con cada comprimido activo que se omite. Si el ciclo subsiguiente se inicia tarde, se debe utilizar un método anticonceptivo no hormonal hasta haber tomado siete comprimidos activos consecutivos.

Estructura Procedimental del Tratamiento

El procedimiento completo se define por un patrón de ciclo continuo. El inicio del tratamiento debe realizarse mediante el método conocido como Inicio el Día 1 o Inicio el Domingo. Es crucial consumir los comprimidos (activos e inertes) estrictamente en el orden indicado en el envase de blíster. Como restricción procedimental, se requiere el uso de un método anticonceptivo de respaldo (no hormonal) durante los primeros siete días consecutivos del ciclo inicial de uso. Una vez finalizado el último comprimido inerte, se debe comenzar un nuevo envase de 28 días al día siguiente, sin importar si el sangrado por deprivación ha finalizado o no.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios

Resultados Clínicos: Panorama de Hallazgos

La investigación ha explorado la combinación de Fármaco X con Fármaco Y y su potencial para apoyar un cambio duradero en los síntomas para personas con la Condición A. Este análisis de datos de ensayos clínicos tuvo como objetivo establecer los efectos de las hormonas combinadas en síntomas específicos asociados con la condición.

Estudios tempranos sugirieron un posible efecto sobre la calidad de vida para los participantes dentro de las 6 semanas posteriores al inicio del tratamiento. Un ensayo a pequeña escala examinó si esta combinación podría generar un cambio en la gravedad de las exacerbaciones.

Un metaanálisis reciente incluido en la base de evidencia sugirió que el fármaco podría estar asociado con un cambio en la percepción del dolor en comparación con otras opciones exploradas en dicho análisis.

  • Impacto en las exacerbaciones: Los estudios exploraron si la combinación se asoció con cambios en la frecuencia y la intensidad de los episodios agudos.
  • Manejo a largo plazo: El análisis de datos se centró en los resultados a 12 meses, observando los cambios en los síntomas durante ese período.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios de seguridad se han centrado principalmente en los efectos secundarios gastrointestinales y en los posibles cambios en la función hepática. La investigación también examinó su posible rol en relación con generaciones previas de terapias.

  • Efectos secundarios comunes: Los hallazgos identificaron consistentemente náuseas leves, dolor de cabeza temporal y boca seca entre los participantes.
  • Eventos adversos serios: La investigación exploró si la combinación se asoció con eventos cardíacos raros en un pequeño porcentaje de los participantes del ensayo.
  • Condiciones preexistentes:
    • Condición B: Para individuos con antecedentes de la Condición B, los estudios aún no han establecido la idoneidad para el manejo a largo plazo. La investigación preliminar se centró en el uso a corto plazo en este grupo.
    • Enfermedad Renal: La investigación no ha establecido parámetros de seguridad para esta combinación en individuos con Enfermedad Renal. La supervisión especializada fue un parámetro necesario en los ensayos clínicos que incluyeron participantes con esta condición preexistente.

Parámetros de Investigación: Dosis y Administración

Los estudios exploraron si el fármaco se asoció con un cambio percibido dentro de las 24 horas posteriores a la primera dosis.

La dosis estándar evaluada en los ensayos clínicos fue de 20 mg de Fármaco X y 5 mg de Fármaco Y, tomados una vez al día. También se investigaron variaciones en los regímenes de dosificación, como una dosis de carga inicial más alta, para observar cualquier cambio resultante en los resultados iniciales.

Vía de Administración Duración del Ensayo Foco de la Investigación
Oral (Comprimido) 12 semanas Cambio en la gravedad de los síntomas
Oral (Líquido) 4 semanas Tasas de absorción y tolerabilidad

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Zarah (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia principal entre Zarah y otros medicamentos utilizados con el mismo propósito?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la progestina en Zarah, llamada drospirenona, posee propiedades distintivas. Se describe que tiene acciones tanto antiandrogénicas como antimineralocorticoides. Esto permite diferenciar sus efectos sobre el cuerpo, como el equilibrio de líquidos y los efectos relacionados con hormonas, en comparación con otras progestinas presentes en medicamentos similares.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Zarah después de que empiezo a tomarlo?

R: Los documentos regulatorios describen el método de administración adecuado para asegurar niveles consistentes. Si el medicamento se inicia en un momento diferente al primer día del período menstrual, las instrucciones oficiales indican que se requiere un método no hormonal adicional durante los primeros siete días consecutivos para alcanzar las condiciones de uso previstas.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Zarah?

R: Las etiquetas oficiales del medicamento aconsejan evitar el consumo de pomelo o zumo de pomelo mientras se toma este medicamento. Esto se debe a que el pomelo puede aumentar el nivel de los ingredientes activos en la sangre, lo cual es una interacción específica descrita en los documentos regulatorios.

P: ¿Zarah puede empeorar las migrañas que ya tengo?

R: El medicamento está estrictamente contraindicado (prohibido) para su uso en mujeres que experimentan migrañas con aura. Esta es una advertencia y contraindicación específica descrita en los documentos regulatorios. Si se desarrolla un patrón nuevo o un aumento en la severidad de las migrañas existentes, la documentación oficial establece que el medicamento puede requerir ser discontinuado después de una evaluación médica.

P: ¿Zarah me protegerá contra las infecciones de transmisión sexual?

R: No. La información oficial para el paciente establece explícitamente que este medicamento se usa para la regulación hormonal y la prevención del embarazo. No protege contra la infección por VIH (el virus que causa el SIDA) ni contra ninguna otra enfermedad de transmisión sexual.

P: ¿Qué debo hacer si tengo dolores de cabeza fuertes e inesperados mientras tomo Zarah?

R: Las advertencias y precauciones oficiales establecen que cualquier dolor de cabeza nuevo que sea persistente, recurrente o severo debe ser evaluado por un proveedor de atención médica. Estos tipos de dolores de cabeza pueden ser señales de condiciones subyacentes graves. Si esto ocurre, la interrupción del medicamento puede estar justificada después de una evaluación médica.

P: ¿Se han reportado cambios comunes en la visión con el uso de Zarah?

R: Las advertencias oficiales indican que la pérdida de visión repentina, total o parcial, o cambios como la visión borrosa, son síntomas de afecciones graves. Estos síntomas deben ser reportados inmediatamente a un proveedor de atención médica, ya que puede ser necesaria la interrupción del medicamento.

P: ¿Tomar Zarah puede llevar a cambios en el deseo sexual?

R: Los informes oficiales indican que los cambios en el deseo sexual, específicamente una disminución o pérdida de la libido, están listados como efectos secundarios comunes del medicamento. Los cambios en el deseo sexual, si se experimentan, pueden ser revisados con un proveedor de atención médica.

P: ¿Se utiliza Zarah en hombres alguna vez?

R: La documentación oficial indica estrictamente este medicamento para su uso en mujeres con potencial reproductivo para prevenir el embarazo. También está indicado en mujeres para el tratamiento del acné moderado y el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). No existe ninguna indicación oficial ni uso declarado en la población masculina.

P: ¿Las versiones genéricas deben ser químicamente idénticas a Zarah?

R: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) exige que las versiones genéricas contengan el/los ingrediente(s) activo(s) idéntico(s) y la misma concentración que el medicamento de marca. Además, debe demostrarse que son bioequivalentes, lo que significa que la tasa y el grado de absorción del fármaco activo son comparables a los del medicamento de marca.

P: ¿Cuál es el propósito de las píldoras 'inactivas' en el envase de Zarah?

R: Las cuatro píldoras inertes, o sin hormonas, se incluyen en el envase de 28 días para ayudar a la usuaria a mantener la rutina de tomar un comprimido diariamente. Se les conoce comúnmente como píldoras de recordatorio porque ayudan a asegurar que un nuevo ciclo activo se inicie sin demora.

P: ¿Puedo usar Zarah si tengo antecedentes de problemas de vesícula biliar?

R: Las advertencias oficiales indican que tomar este tipo de medicamento puede causar problemas en la vesícula biliar. Los documentos regulatorios establecen que un proveedor de atención médica debe estar al tanto de cualquier antecedente de problemas de vesícula biliar, como cálculos biliares o enfermedad de la vesícula biliar, al evaluar el uso de este medicamento.

P: ¿Existe el riesgo de desarrollar melasma (manchas oscuras en la piel) con Zarah?

R: Sí, la lista oficial de reacciones adversas incluye el desarrollo de melasma, que se caracteriza por parches oscuros de piel en la cara y otras áreas. Se señala que esta condición puede persistir incluso después de descontinuar el medicamento, y la exposición al sol puede aumentar la condición.

P: ¿Por qué los médicos preguntan sobre antecedentes de coágulos de sangre antes de recetar Zarah?

R: El medicamento está estrictamente contraindicado en mujeres con antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Esto se debe a un riesgo aumentado de enfermedades trombóticas arteriales y venosas asociado con su uso, lo que convierte el historial de estas condiciones en un factor crítico en la decisión de prescripción.

P: ¿Qué sucede si me enfermo con vómitos o diarrea mientras tomo Zarah?

R: La orientación regulatoria establece que si ocurren vómitos o diarrea severa dentro de las tres o cuatro horas posteriores a la toma de un comprimido, es posible que el comprimido no se absorba completamente. Si esto sucede, puede ser necesario seguir las instrucciones para una dosis olvidada. Además, se especifica la necesidad de medidas anticonceptivas no hormonales adicionales durante la perturbación gastrointestinal severa.

P: ¿Cuál es el plazo típico para que los efectos secundarios desaparezcan después de comenzar a tomar Zarah?

R: Para muchas usuarias, los efectos secundarios comunes como náuseas, sensibilidad en los senos y sangrado irregular pueden desaparecer por sí solos. La información oficial para el paciente indica que estos efectos suelen resolverse dentro de los primeros meses después de comenzar el medicamento, a medida que el cuerpo se ajusta a los componentes hormonales.

P: ¿Existe un vínculo entre Zarah y la ansiedad?

R: Los documentos oficiales incluyen la ansiedad como una posible reacción adversa. También es importante notar que la ansiedad es uno de los síntomas emocionales del TDPM (Trastorno Disfórico Premenstrual), que es una condición para la cual este medicamento puede ser utilizado.

P: ¿Es Zarah adecuado para personas con antecedentes de depresión?

R: El medicamento está asociado con depresión o cambios de humor como efecto secundario grave. Las advertencias oficiales señalan que los antecedentes de depresión u otros trastornos del estado de ánimo son un factor que debe ser evaluado por un proveedor de atención médica antes de comenzar este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zarah?

Los comprimidos de Zarah (drospirenona/etinilestradiol) deben ser almacenados de acuerdo con condiciones regulatorias específicas con el fin de preservar su estabilidad y mantener su eficacia.

Condiciones de Almacenamiento Obligatorias

Requisito Especificaciones
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada: 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). Se permiten excursiones temporales de temperatura entre 15 °C y 30 °C.
Protección Mantener los comprimidos en el envase original o en el blíster para protegerlos de los elementos del medio ambiente.
Seguridad Infantil El medicamento debe guardarse de forma segura fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos de Zarah no utilizados o que hayan caducado no deben desecharse tirándolos a la basura común ni al sistema de aguas residuales. La eliminación debe llevarse a cabo siguiendo las indicaciones proporcionadas por la autoridad local de gestión de residuos o mediante un programa de devolución de medicamentos, en cumplimiento de las regulaciones federales y estatales aplicables a los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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