Xalar

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Xalar

¿Qué es Xalar?

Xalar es un medicamento que requiere prescripción médica, formulado para el manejo crónico de ciertas afecciones respiratorias y alérgicas. Su ingrediente activo es el montelukast sódico, clasificado farmacológicamente como un antagonista del receptor de leucotrienos (ARL).

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Montelukast sódico
Presentación Comprimido oral, comprimido masticable o gránulos
Clase farmacológica Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL)
Uso común Asma crónica y rinitis alérgica (fiebre del heno)
Origen Molécula pequeña sintética

El montelukast actúa bloqueando el efecto de ciertas sustancias químicas inflamatorias en el organismo, conocidas como cisteinil leucotrienos. Estas sustancias son las responsables de provocar la hinchazón, el estrechamiento de las vías respiratorias y la producción de mucosidad que caracterizan al asma y la rinitis alérgica. Al unirse selectivamente a los receptores donde normalmente se fijarían los leucotrienos, Xalar ayuda a prevenir el inicio de estos síntomas. Por ello, constituye un componente fundamental del cuidado diario a largo plazo de estas condiciones.

Este medicamento está diseñado para administrarse una vez al día y se presenta en formatos adaptados a diferentes grupos de edad, que incluyen comprimidos recubiertos, comprimidos masticables con sabor y gránulos que pueden mezclarse con alimentos. Esta variedad facilita la administración a un amplio espectro de pacientes, desde niños pequeños (a partir de los 12 meses para usos específicos) hasta adultos. El objetivo de tomar Xalar de forma constante no es tratar las crisis agudas, sino mejorar la función pulmonar general y disminuir la frecuencia y la gravedad de los síntomas con el paso del tiempo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Xalar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Xalar (Montelukast sódico) está establecido a través de clasificaciones regulatorias y se organiza según la incidencia y el tipo de reacciones adversas documentadas. Los efectos oficialmente listados abarcan varios niveles de frecuencia, desde frecuentes (ge 1/100 a <1/10) hasta muy raras (<1/10.000).

Clasificaciones de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas clasificadas como frecuentes en los documentos regulatorios incluyen principalmente la cefalea (dolor de cabeza), el dolor abdominal y la infección del tracto respiratorio superior. Los efectos señalados como poco frecuentes (ge 1/1.000 a <1/100) afectan el sistema nervioso (por ejemplo, somnolencia, mareos) y el sistema gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, sequedad bucal).

Las reacciones se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos (SOC), incluidas las que afectan las categorías de Trastornos Psiquiátricos y Trastornos del Sistema Nervioso.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan reacciones adversas graves específicas que suelen ser raras. Estas incluyen la ideación y el comportamiento suicida (suicidio) y la condición sistémica Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (GEPA). Además, las reacciones de hipersensibilidad graves, como la anafilaxia y el angioedema, están documentadas explícitamente.

Las limitaciones de seguridad definidas en la ficha técnica oficial establecen que Xalar no está indicado para revertir el broncoespasmo en ataques de asma agudos. Además, se señalan consideraciones de seguridad específicas para la población pediátrica, donde se han observado cambios de comportamiento, y para individuos con insuficiencia hepática grave, una población para la cual los datos de seguridad son limitados. Esta estructura proporciona una visión general clara y oficial de las características de seguridad del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales de Xalar (Montelukast sódico) definen el perfil de sobredosis a través de manifestaciones documentadas específicas y acciones de emergencia obligatorias. Se han reportado casos de sobredosis aguda en poblaciones de pacientes adultos y pediátricos, incluidos casos aislados que involucran dosis de hasta 1000 mg.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Los hallazgos clínicos y de laboratorio observados en estos informes de sobredosis fueron generalmente coherentes con el perfil de seguridad establecido del medicamento. Las presentaciones reportadas oficialmente a menudo incluyen:

  • Gastrointestinales: Dolor abdominal y vómitos.
  • Neurológicas/Psiquiátricas: Cefalea (dolor de cabeza), somnolencia (adormecimiento), hiperactividad psicomotora y sed.

Acciones de Emergencia y Manejo de Apoyo

En caso de sospecha de sobredosis, se debe buscar atención médica inmediata. Comuníquese inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o con los servicios de emergencia locales. La atención médica urgente es específicamente necesaria si la persona afectada ha colapsado, sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se la puede despertar.

La base regulatoria para el manejo de la sobredosis exige emplear el tratamiento sintomático y de apoyo habitual, incluyendo la monitorización clínica continua. Fundamentalmente, la información regulatoria establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico para el Montelukast, y no está establecido si la sustancia es eliminable mediante diálisis peritoneal o hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Xalar

Usos Principales y Beneficios de Xalar

Xalar se utiliza habitualmente para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma, así como para el manejo de los síntomas asociados tanto a la rinitis alérgica estacional como a la perenne. También se emplea frecuentemente para la prevención aguda de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE). Este medicamento ayuda a controlar los grupos de síntomas que interfieren con la vida diaria, tales como las sibilancias, la tos persistente, la congestión nasal y los estornudos.

“Xalar es generalmente relevante para aliviar el impacto de los síntomas que generan un esfuerzo fisiológico notable.”

Este tratamiento contribuye a mantener la estabilidad funcional y proporciona soporte a los pacientes durante los episodios difíciles al asistir en el manejo de la carga sintomática global a lo largo del tiempo. Es un componente fundamental de la atención a largo plazo, aplicándose en áreas terapéuticas donde se necesita apoyo sintomático adicional.


Dato Rápido: Relevante para Síntomas de Congestión y Tos

Su uso contribuye a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas intensificados y es pertinente en diversas áreas terapéuticas que implican respuestas exacerbadas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Xalar?

Esta sección resume la elegibilidad oficial de la población para Xalar (Montelukast sódico) tal como la definen las agencias reguladoras.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Condición/Disposición Regulatoria
Poblaciones para las que se permite el uso Aprobado para el asma en pacientes de 12 meses de edad o mayores. Aprobado para la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 años de edad o mayores, y para la rinitis alérgica perenne en pacientes de 6 meses de edad o mayores.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso Pacientes con hipersensibilidad conocida al montelukast sódico o a cualquier componente de la formulación.
Usos para los que no se recomienda El medicamento no está indicado para revertir el broncoespasmo en una crisis de asma aguda. El uso para la rinitis alérgica debe reservarse para pacientes con una respuesta inadecuada a terapias alternativas.

Normas Específicas de la Edad y la Comorbilidad

Elegibilidad Relacionada con la Edad: La seguridad y la eficacia no están establecidas en lactantes menores de 12 meses para el asma y de 6 meses para la rinitis alérgica perenne. No se requiere ajuste de dosis para adultos mayores (pacientes geriátricos).

Normas de Comorbilidad: No se recomienda ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal. Tampoco se requiere ajuste de dosis para la insuficiencia hepática leve a moderada; la farmacocinética en la insuficiencia hepática grave no ha sido evaluada. Los comprimidos masticables están restringidos para su uso en pacientes con fenilcetonuria debido a la presencia de fenilalanina.

Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia está permitido solo si se considera que es claramente esencial.


Estructura de Elegibilidad Resultante

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad al establecer contraindicaciones absolutas (hipersensibilidad) y umbrales de edad claros específicos para cada uso terapéutico. El uso también está limitado por el estado de enfermedad aguda (no para ataques agudos) y por comorbilidades específicas (Fenilcetonuria) o etapas de la vida (embarazo) que requieren precaución o restricción regulatoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales describen varios dominios clave de interacción para la ciclofosfamida, centrados principalmente en su activación metabólica y el potencial de toxicidades orgánicas combinadas. La ciclofosfamida es un profármaco que requiere la activación de las enzimas CYP450; por lo tanto, el uso concomitante con agentes que inducen (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína) o inhiben (por ejemplo, ciertos inhibidores de la proteasa) estas enzimas puede alterar la formación y la exposición de sus metabolitos activos.


Restricciones Clave de Interacción

Tipo de Agente Interactuante Implicación Práctica (Restricción Oficial)
Agentes con Potencial Mielosupresor (por ejemplo, diuréticos tiazídicos, paclitaxel) Requiere un seguimiento hematológico estricto debido al mayor riesgo de potenciación de las toxicidades relacionadas con la sangre.
Inductores/Inhibidores del CYP450 Puede requerir seguimiento para detectar un aumento de la toxicidad o una reducción de la eficacia debido a cambios en la concentración del metabolito activo.
Vacunas de Virus Vivos Atenuados Generalmente se restringe la administración durante y poco después del tratamiento debido al efecto inmunosupresor, lo que conlleva riesgo de infección o de una respuesta vacunal deficiente.
Pomelo y Zumo de Pomelo Debe evitarse durante 48 horas antes y el día de una dosis oral debido al posible impacto en el metabolismo.

También se documenta que las combinaciones con otros medicamentos que poseen toxicidades similares (por ejemplo, agentes cardiotóxicos como las antraciclinas o agentes con nefrotoxicidad/toxicidad pulmonar) requieren un manejo cuidadoso para evitar efectos tóxicos combinados. El perfil de interacción hace necesario que los profesionales de la salud consideren el alcance completo de los medicamentos concomitantes de un paciente, incluidos los productos no farmacológicos, al iniciar o continuar el tratamiento.

Mecanismo de acción

Bloqueo Selectivo de los Receptores de Leucotrienos Cisteinílicos

La acción principal del medicamento se centra en el antagonismo competitivo del Receptor de Leucotrienos Cisteinílicos Tipo 1 (CysLT1). Al ocupar este receptor, Xalar impide la unión de mediadores inflamatorios clave (los leucotrienos LTC4, D4 y E4). De esta manera, desactiva funcionalmente una vía de señalización crucial que regula las respuestas celulares y tisulares en el tracto respiratorio, bloqueando la señal posterior que desencadena las reacciones celulares.


Modulación del Tono Muscular de las Vías Respiratorias y la Hinchazón Tisular

El resultado del bloqueo del receptor CysLT1 es la supresión de la señal que provoca la contracción del músculo liso de las vías respiratorias y el aumento de la permeabilidad vascular. Este mecanismo afecta el equilibrio de la señalización que interviene en el tono del músculo liso y la regulación de fluidos, ya que inhibe las señales que impulsan la contracción del músculo liso, la permeabilidad vascular mediada por CysLT y la estimulación de la secreción de mucosidad.


Mecanismo Profiláctico vs. Intervención Aguda

La acción de Xalar se define por una limitación profiláctica; su mecanismo está orientado a un ajuste preventivo constante de la vía de señalización, más que a un rescate inmediato. La necesidad de un bloqueo continuo se debe a que el mecanismo funciona mediante la inhibición sostenida de la cascada de CysLT, y no mediante la reversión aguda. Por lo tanto, no puede revertir rápidamente los eventos celulares graves ya establecidos que son característicos del sufrimiento respiratorio agudo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas de Administración de Xalar: Cómo se Utiliza

Xalar (montelukast sódico) está destinado exclusivamente a la administración oral en todas sus formas de dosificación aprobadas, que incluyen comprimidos recubiertos (10 mg), comprimidos masticables (5 mg y 4 mg) y gránulos orales (4 mg). El principio fundamental de su uso es un régimen de una dosis diaria para el manejo crónico de los síntomas.


Dosis Estándar y Momento de Administración

La potencia apropiada se determina según la edad y la afección. Para el asma crónica o el tratamiento conjunto de asma y rinitis alérgica, la dosis diaria debe tomarse por la noche. Cuando se utiliza únicamente para la rinitis alérgica estacional o perenne, la dosis diaria única puede administrarse por la mañana o por la noche.

Población Afección Dosis Diaria Estándar
Adultos (≥15 años) Asma / Rinitis Alérgica 10 mg
Pediátrica (6–14 años) Asma / Rinitis Alérgica 5 mg
Pediátrica (2–5 años) Asma / Rinitis Alérgica 4 mg

El medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE), se debe tomar una dosis única al menos dos horas antes de realizar la actividad física. Es importante destacar que los pacientes que ya están siguiendo un régimen diario de Xalar no deben tomar una dosis adicional para la BIE, y cualquier dosis para la BIE debe separarse por un mínimo de 24 horas de la última dosis tomada.

Gránulos y Restricciones de Administración

Se requiere especial atención para los gránulos orales de 4 mg, que deben administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre. Los gránulos pueden mezclarse con una cucharada de alimentos blandos a temperatura ambiente o fríos (como puré de manzana o arroz) o una pequeña cantidad de leche materna o fórmula; sin embargo, la mezcla no debe guardarse para su uso posterior. No se requieren ajustes de dosis formales para los adultos mayores ni para pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Xalar


Evidencia de Uso en el Manejo Crónico del Asma

La investigación que explora Xalar para el manejo crónico del asma se ha basado en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios exploraron resultados cuando los pacientes fueron asignados a recibir Xalar, un placebo (píldora inactiva) o un medicamento comparador activo. La investigación examinó resultados centrales vinculados a cómo reacciona el cuerpo a los síntomas, incluyendo medidas de la función pulmonar (como el FEV1) y patrones en el uso de medicación de rescate de acción corta. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los individuos en el grupo Xalar reportaron mediciones relacionadas con la función pulmonar y patrones monitoreados en el uso de inhaladores de rescate en comparación con los grupos de placebo durante el período de estudio. Si bien este cuerpo de evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio, hay datos limitados disponibles sobre los efectos a largo plazo más allá de uno o dos años.


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (Fiebre del Heno)

Xalar fue estudiado por su uso en el manejo de los síntomas de la rinitis alérgica tanto estacional como perenne. La investigación involucró principalmente ECA a corto plazo, controlados con placebo, aplicados en estudios que examinaban las experiencias reportadas por el paciente relacionadas con la congestión nasal, los estornudos y la picazón. Los estudios exploraron resultados relacionados con el malestar físico, con hallazgos que exploran patrones relacionados con la reducción de los síntomas en comparación con el placebo. Sin embargo, cuando Xalar fue evaluado en ensayos frente a otros tratamientos estándar, los resultados fueron mixtos con respecto a su rendimiento general en todos los ejes de síntomas. La base de evidencia consiste en gran medida en investigaciones relevantes en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.


Evidencia para Prevenir la Broncoconstricción Inducida por el Ejercicio (BIE)

La investigación sobre la BIE utilizó estudios de provocación controlada específicos, que a menudo implicaron diseños cruzados donde los pacientes se sometieron a pruebas de ejercicio monitorizadas después de recibir Xalar o placebo. Los estudios monitorizaron resultados que describen cambios episódicos o agudos, rastreando específicamente el descenso porcentual máximo de la función pulmonar (FEV1). Los datos muestran patrones relacionados con el patrón de Xalar relacionado con la prevención de la caída medida en la función pulmonar cuando se toma antes del ejercicio. Este patrón se asoció con un cambio menor en la función pulmonar en comparación con el grupo de placebo. La investigación señala explícitamente que los patrones observados no determinan si un individuo responderá de manera similar, y no fue evaluado en la investigación como un reemplazo para un inhalador de rescate de acción corta.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Xalar (FAQ)


P: ¿Cuál es la mayor diferencia entre Xalar y otros tratamientos de los que he leído?

Los documentos oficiales describen a Xalar como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL). El medicamento actúa bloqueando que las sustancias químicas inflamatorias llamadas leucotrienos se unan a sus receptores objetivo. Este mecanismo difiere de otras clases de tratamientos utilizados para el asma y la rinitis alérgica.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Xalar?

Según la información oficial del producto, Xalar se absorbe rápidamente después de tomarse por vía oral. Se ha documentado que la broncodilatación (el ensanchamiento de las vías respiratorias) ocurre tan pronto como dos horas después de la administración oral.

P: ¿Cuánto tiempo después de comenzar a tomar Xalar debo esperar para ver su efecto completo?

Xalar se utiliza para el tratamiento preventivo crónico y a largo plazo. Los documentos oficiales muestran que hay poca acumulación del fármaco activo en el torrente sanguíneo durante la dosificación de una vez al día. El patrón esperado de beneficio del medicamento está relacionado con la inhibición sostenida y continua de la vía inflamatoria.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Xalar repentinamente?

La orientación regulatoria sugiere que los pacientes no deben dejar de usar Xalar repentinamente sin consultar a su proveedor de atención médica. La guía establece que los síntomas de la afección subyacente pueden empeorar si el medicamento se interrumpe sin supervisión profesional.

P: ¿Puede Xalar afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos oficiales enumeran efectos secundarios como mareos y somnolencia (sueño) como posibles reacciones adversas. Los documentos oficiales enumeran efectos secundarios potenciales que pueden afectar el estado de alerta; por lo tanto, generalmente se indica precaución antes de conducir u operar maquinaria.

P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Xalar?

El cansancio, también conocido como somnolencia, se señala como un posible efecto secundario de Xalar en los documentos oficiales. En los ensayos clínicos, este efecto secundario específico se ha clasificado como poco frecuente en los documentos oficiales.

P: ¿Por qué Xalar tiene una 'Advertencia de Recuadro' (si aplica) y qué significa?

Las agencias reguladoras han exigido una Advertencia de Recuadro para destacar el riesgo de eventos neuropsiquiátricos graves. Estos incluyen cambios en el estado de ánimo y el comportamiento, depresión, e ideas o acciones suicidas. La advertencia indica que, para la rinitis alérgica, su uso generalmente se reserva para pacientes con una respuesta inadecuada a terapias alternativas.

P: ¿Son permanentes los efectos secundarios de Xalar?

La actualización de seguridad oficial para eventos neuropsiquiátricos graves específicos indica que los síntomas pueden resolverse después de suspender el medicamento. Sin embargo, en algunos casos reportados, los síntomas se han descrito como persistentes incluso después de la interrupción de Xalar.

P: ¿Xalar interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios establecen que, para los pacientes que tienen sensibilidad conocida a la aspirina, deben continuar evitando la aspirina o los agentes antiinflamatorios no esteroides (AINE) mientras toman Xalar. Esta es una continuación de las pautas de seguridad existentes para estas personas.

P: ¿Es cierto que Xalar puede interactuar con ciertos alimentos o bebidas?

Según la información oficial del producto, Xalar se puede tomar con o sin alimentos. Los estudios clínicos han indicado que la absorción del fármaco por parte del cuerpo no se ve influenciada significativamente por el consumo de una comida estándar o un refrigerio con alto contenido de grasa.

P: ¿Puedo tomar Xalar si ya estoy tomando suplementos o vitaminas?

La guía regulatoria oficial señala que la información es limitada con respecto a la seguridad de combinar Xalar con remedios o suplementos a base de hierbas. Esto se debe a que estos productos sin receta no suelen ser probados de la misma manera que los medicamentos recetados aprobados.

P: ¿Cuál es la orientación general sobre tomar Xalar con alcohol?

La guía oficial de las autoridades sanitarias nacionales indica que el consumo de alcohol generalmente se considera permisible mientras se usa Xalar.

P: ¿Por cuánto tiempo se suele tomar Xalar?

Xalar está oficialmente aprobado para el manejo crónico del asma y la rinitis alérgica. Está destinado al uso continuo y a largo plazo porque su mecanismo requiere una inhibición sostenida para un efecto preventivo. La duración específica del uso la determina un proveedor de atención médica basándose en las necesidades individuales del paciente.

P: Si olvido una dosis de Xalar, ¿cuál es la recomendación habitual?

Según los folletos de información para el paciente, si se olvida una dosis, los pacientes deben omitir esa dosis por completo y tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual. Las instrucciones regulatorias establecen que no se deben tomar dos dosis juntas para compensar una dosis olvidada.

P: ¿Xalar está asociado con algún efecto a largo plazo en el hígado o los riñones?

Xalar se excreta principalmente a través de la bilis y las heces. Los documentos oficiales indican que no se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática (hígado) o renal (riñón) leve a moderada.

P: ¿Cómo es procesado Xalar por el cuerpo (es decir, metabolizado y excretado)?

Xalar se metaboliza (descompone) ampliamente en el hígado, principalmente por las enzimas CYP450. El fármaco y sus productos de descomposición se excretan luego casi por completo a través de la bilis y las heces.

P: ¿Por qué la FDA/EMA aprobó Xalar?

La aprobación regulatoria se otorgó con base en la evidencia de ensayos clínicos. Estos estudios mostraron que el fármaco inhibe las acciones fisiológicas de los leucotrienos, que son sustancias clave correlacionadas con la inflamación y los síntomas del asma y la rinitis alérgica.

P: ¿Interfiere Xalar con las píldoras anticonceptivas?

Estudios oficiales han examinado esta posible interacción. Los resultados indicaron que Xalar no cambió significativamente los niveles plasmáticos de los componentes activos encontrados en un anticonceptivo oral que contenía noretindrona y etinilestradiol.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Xalar se vuelve molesto?

La guía regulatoria oficial aconseja a los pacientes y cuidadores estar alerta ante cualquier cambio en el comportamiento o la aparición de nuevos síntomas. La guía aconseja a los pacientes y cuidadores que se comuniquen con un proveedor de atención médica de inmediato si ocurre algún cambio en el comportamiento o nuevos síntomas.

P: ¿Existe alguna interacción fármaco-fármaco conocida que se considere 'importante' para Xalar?

Los documentos regulatorios describen una interacción farmacocinética notable con el fármaco Fenobarbital. Esta interacción resultó en una disminución en la exposición sistémica (la cantidad de fármaco que llega al torrente sanguíneo) de Xalar en aproximadamente un 40%.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Xalar?

¿Cómo Almacenar y Desechar Xalar?

El etiquetado regulatorio oficial dicta condiciones específicas para mantener la estabilidad y la calidad de Xalar (Montelukast sódico).


Condiciones de Almacenamiento

Xalar debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe estar protegido de la luz y la humedad y mantenerse en su envase original con la tapa bien cerrada. Los sobres de gránulos orales deben abrirse inmediatamente antes de su uso para garantizar la estabilidad. Como precaución de seguridad obligatoria, Xalar debe mantenerse fuera del alcance de los niños.


Requisitos de Desecho

Xalar no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales y la orientación de un profesional de la salud. Para evitar la contaminación ambiental, generalmente el medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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