Voltaren MAX

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Voltaren MAX

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Dietilamina de diclofenaco (equivalente a Diclofenaco)
Forma farmacéutica Gel tópico
Clase farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Propósito general Alivio localizado del dolor y la inflamación
Origen Derivado sintético del ácido fenilacético

¿Qué Clase de Medicamento es Voltaren MAX?

Voltaren MAX es una marca de medicamento clasificada como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su componente activo, el Diclofenaco, es un derivado sintético del ácido fenilacético. Este medicamento se presenta en forma de gel tópico diseñado para su aplicación sobre la piel (uso cutáneo), lo que lo establece como un agente analgésico y antiinflamatorio para uso periférico.

La elección de este sistema de administración tópica permite que la acción del medicamento se concentre de manera local en los tejidos subyacentes. Esta característica lo diferencia de los AINE destinados a una acción sistémica, siendo un método reconocido para el manejo de las molestias donde la inflamación está focalizada.

Composición y Formulación: La Concentración MAX de Diclofenaco

La sustancia principal responsable del efecto terapéutico es la dietilamina de diclofenaco (Diclofenaco DEA), la cual se encuentra disuelta en una base de gel acuoso-alcohólico. Este producto es un medicamento de un solo componente y se comercializa con frecuencia como preparación de Venta Libre (OTC). La formulación MAX es una característica distintiva de la marca, e indica una mayor concentración del principio activo en comparación con las preparaciones estándar. Esta concentración especializada está diseñada específicamente para optimizar la liberación a través de la piel (administración transdérmica) y conseguir un efecto local más eficiente, lo cual busca abordar de mejor manera la irritación tisular aguda y localizada.

Propósito Principal: Alivio Dirigido del Dolor y la Inflamación

El propósito general de esta formulación es la mitigación específica del dolor localizado y la reducción de la hinchazón asociada. La acción no sistémica del gel tópico asegura que tanto el efecto antiinflamatorio como el alivio del dolor se administren directamente en el área objetivo, como una articulación o músculo afectados. Este enfoque focalizado ofrece un medio para controlar el malestar y la inflamación localizados, confiando en la aplicación directa en el sitio periférico en lugar de una distribución generalizada a través del sistema circulatorio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Voltaren MAX?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Como Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) de uso tópico, el perfil de seguridad del gel de diclofenaco se caracteriza por una alta incidencia de reacciones cutáneas localizadas, aunque el potencial de efectos sistémicos graves y poco frecuentes inherentes a esta clase de medicamentos está documentado oficialmente en el etiquetado regulatorio.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comunes notificadas son las que afectan la piel y el tejido subcutáneo, específicamente en el sitio de aplicación. Estas reacciones se clasifican oficialmente como Comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) e incluyen dermatitis (dermatitis por contacto), erupción cutánea, prurito (picazón) y eccema. Las reacciones raras incluyen la dermatitis ampollosa.

Las reacciones Muy Raras (menos de 1 de cada 10,000 personas) incluyen reacciones de hipersensibilidad, angioedema, asma y una reacción de fotosensibilidad.


Consideraciones de Seguridad Sistémica

Los documentos regulatorios oficiales exigen la divulgación de riesgos sistémicos graves asociados a la clase de AINE. Estos incluyen el potencial de eventos trombóticos cardiovasculares graves (como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) y eventos gastrointestinales severos (incluyendo sangrado, ulceración y perforación). Se establece que el riesgo de estos eventos graves aumenta con la duración del uso.


Restricciones por Población y Condiciones

El etiquetado de seguridad especifica restricciones para ciertas poblaciones y condiciones. El medicamento está contraindicado a partir de la semana 30 de gestación (tercer trimestre del embarazo). Se señala que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales, renales y cardiovasculares graves. El medicamento también está contraindicado en pacientes con antecedentes de asma sensible a la aspirina. Las áreas de piel tratadas deben evitar la exposición a la luz solar natural o artificial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mapa de Sobredosis: Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Voltaren MAX

Propiedad Declaración Regulatoria
Manifestaciones de sobredosis documentadas Las manifestaciones tras una exposición sistémica significativa (p. ej., ingestión accidental) son consistentes con la sobredosis oral de AINE, incluyendo efectos Gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago) y del SNC (somnolencia, mareos, dolor de cabeza).
Sistemas fisiológicos afectados (según el prospecto) Gastrointestinal (sangrado, ulceración, perforación), Sistema Nervioso Central (convulsiones, coma), Renal (insuficiencia renal aguda, oliguria) y Cardiopulmonar (hipotensión, depresión respiratoria).
Factores relacionados con la dosis o la exposición La sobredosis por aplicación tópica es improbable debido a la baja absorción sistémica. El riesgo surge de la ingestión oral accidental o de superar significativamente la dosis tópica recomendada.
Notas de sobredosis específicas por población Tercer Trimestre del Embarazo: Riesgo de toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto (p. ej., cierre prematuro del conducto arterioso fetal). Los pacientes de edad avanzada y aquellos con antecedentes gastrointestinales tienen un mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
Declaraciones de respuesta de emergencia (tal como están en documentos oficiales) Si se excede significativamente la dosis, el exceso de gel debe retirarse de la piel y lavarse con agua. El manejo para la ingestión consiste en medidas de soporte y sintomáticas. Se debe considerar la descontaminación gástrica y el carbón activado después de la ingestión accidental.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata (fraseología derivada del prospecto únicamente) Busque ayuda de emergencia inmediatamente si ocurre una reacción anafiláctica u otros signos de hipersensibilidad grave.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación Declaración Regulatoria
Clasificación de gravedad (según documentos oficiales) Potencial de resultados graves y potencialmente mortales, incluidos sangrado/perforación gastrointestinal, insuficiencia renal y convulsiones/coma.
Base regulatoria Basado en las directrices de diclofenaco para exposición sistémica.
Restricciones del contexto de sobredosis (según documentos oficiales) Los efectos sistémicos de la sobredosis están vinculados a las propiedades del diclofenaco, y el manejo se basa en procedimientos estándar para la intoxicación por AINE.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis:

  • La sobredosis es improbable mediante la aplicación tópica correcta, pero puede ser resultado de la ingestión oral accidental, lo que lleva a síntomas consistentes con la sobredosis oral de diclofenaco.
  • Los resultados graves documentados en fuentes reguladoras incluyen sangrado y perforación gastrointestinal, convulsiones e insuficiencia renal aguda.
  • No se conoce un antídoto específico; el manejo se limita al tratamiento de soporte y sintomático para complicaciones como hipotensión y convulsiones.
  • Se requiere atención médica inmediata ante la manifestación de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) o signos de efectos adversos sistémicos graves.
  • Se deben considerar procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado después de la ingestión accidental para reducir la absorción.

Conexión con el perfil general de sobredosis (2–4 oraciones): Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al describir la potencial toxicidad sistémica del diclofenaco tras una exposición significativa, a pesar de la formulación tópica. Esto requiere la eliminación del exceso de producto y un manejo clínico inmediato, enfatizando el tratamiento de soporte y sintomático ya que no existe un antídoto específico. Las condiciones para buscar ayuda de emergencia están claramente mandatadas para resultados graves, como hipersensibilidad potencialmente mortal o el inicio sospechado de efectos gastrointestinales o del sistema nervioso central graves.

Usos terapéuticos de Voltaren MAX

Usos Principales y Beneficios de Voltaren MAX


Este medicamento se emplea habitualmente para proporcionar un alivio sintomático eficaz frente a las molestias físicas y la inflamación de las articulaciones y los músculos. Su aplicación es común en áreas que requieren apoyo sintomático adicional, como en el caso de lesiones de tejidos blandos, incluyendo distensiones, torceduras y contusiones, y para tratar el malestar localizado asociado a ciertos tipos de reumatismo o dolor artrítico.

Generalmente, está indicado para condiciones que presentan episodios agudos, donde los síntomas pueden intensificarse de forma transitoria. Al actuar tanto sobre el dolor como sobre el componente inflamatorio, su efecto terapéutico también puede favorecer la estabilidad funcional al reducir la rigidez y el malestar que dificultan las actividades cotidianas.

Puede ser relevante para mitigar los síntomas que generan una tensión funcional notoria. Esto proporciona un apoyo que ayuda a los pacientes a manejar mejor los episodios difíciles y a mantener el confort durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: El medicamento se utiliza para tratar síntomas relacionados con el malestar localizado y los estados inflamatorios.

Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad para el Gel Tópico de Diclofenaco

La elegibilidad para el uso de Voltaren MAX (gel tópico de diclofenaco dietilamina al 2.32%) está estrictamente definida por los organismos reguladores basándose en la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas coexistentes.

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse):

Grupo de Población Base de la Restricción
Niños y Adolescentes Contraindicado en menores de 14 años (Datos insuficientes)
Pacientes Sensibles a AINE Historial de asma, urticaria o reacciones alérgicas a la aspirina o a otros AINE
Mujeres Embarazadas Contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (a partir de la semana gestacional 30)
Pacientes Quirúrgicos Contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG)

Uso Restringido o Condicional:

El uso está restringido y requiere supervisión médica explícita para varios grupos de pacientes específicos:

  • Primer y Segundo Trimestre del Embarazo: No se recomienda su uso a menos que sea claramente necesario; debe ser a dosis bajas y de corta duración.
  • Mujeres Lactantes: Su uso se permite solo bajo consejo profesional y no debe aplicarse en los senos ni en áreas extensas de la piel.
  • Insuficiencia Orgánica: Los pacientes con insuficiencia cardíaca grave o enfermedad renal avanzada deben evitar su uso, según las advertencias regulatorias relativas a los efectos sistémicos de los AINE.
  • Adolescentes ge 14 años: Si se requiere su uso por más de siete días o si los síntomas empeoran, se aconseja la consulta con un médico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de este gel tópico de diclofenaco aborda los riesgos de interacción basándose en el potencial de exposición sistémica. Estas interacciones se clasifican como clínicamente significativas debido a dos preocupaciones principales: los efectos farmacodinámicos aditivos y la modificación de la exposición de los medicamentos coadministrados.


Reglas Farmacodinámicas y de Administración

La coadministración con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) orales está restringida o prohibida en algunos prospectos regulatorios, dado el mayor riesgo de eventos adversos sistémicos. La documentación oficial establece que la combinación del gel con anticoagulantes (p. ej., Warfarina) u otros medicamentos que interfieren con la hemostasia aumenta el riesgo documentado de sangrado. El uso concurrente con Antihipertensivos (Inhibidores de la ECA, ARA II) o Diuréticos puede, según los informes oficiales, disminuir el efecto terapéutico de esos medicamentos coadministrados. La etiqueta señala que el alcohol (etanol) se asocia con un mayor riesgo sistémico de hemorragia estomacal. Además, otros productos tópicos (incluidos protectores solares y cosméticos) deben evitarse en el sitio de la piel tratada.

Modificación de la Exposición de Medicamentos Coadministrados

El etiquetado del producto indica que la exposición al AINE puede aumentar la concentración sérica de Digoxina y Litio, y puede aumentar los niveles plasmáticos de Metotrexato. Para combinaciones de alto riesgo, como los Inhibidores de la ECA o los ARA II, las autoridades reguladoras señalan específicamente la posibilidad de deterioro de la función renal en poblaciones como los adultos mayores y aquellos con disminución de volumen o insuficiencia renal.

Mecanismo de acción

Dirigiéndose a la Fuente de las Señales Químicas

Voltaren MAX actúa al interactuar e inhibir directamente las enzimas ciclooxigenasas (COX) en los tejidos del cuerpo. Estas enzimas son responsables de la creación de potentes mensajeros químicos, principalmente las prostaglandinas, a partir de la cascada del ácido araquidónico. Al bloquear este paso molecular fundamental, el medicamento reduce la tasa de síntesis local de estos mediadores, que están implicados tanto en la respuesta inflamatoria local como en la sensibilización de los nervios periféricos.


Modulación de las Vías Inflamatorias y Nociceptivas

La supresión de la síntesis de prostaglandinas desencadena una serie de efectos que atenúan los eventos bioquímicos posteriores de la respuesta local ante la alteración de los tejidos. Las prostaglandinas son señales clave para sensibilizar los nociceptores periféricos (terminaciones nerviosas que perciben el dolor) y para aumentar la permeabilidad vascular (la capacidad de fuga de los vasos sanguíneos). El mecanismo del fármaco disminuye la sensibilización química de los nociceptores periféricos y modula el aumento de la permeabilidad vascular local mediado por las prostaglandinas, lo que resulta en un cambio en la dinámica de señalización dentro de estas vías.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Voltaren MAX: Directrices Oficiales de Administración

Esta sección describe los protocolos de uso estandarizados y de alto nivel para Voltaren MAX (gel de diclofenaco dietilamina al 2.32%) según lo establecido por las autoridades reguladoras. La información se centra estrictamente en el método de administración aprobado, la dosificación, la frecuencia y los límites de duración.


Alcance de la Administración

El método de administración aprobado para este producto es únicamente para uso cutáneo, lo que significa que se aplica de forma tópica sobre la piel.

Instrucción Detalle
Dosis estándar para adultos Aplicar 2–4 g de gel por uso (aproximadamente una cantidad circular de 2.0–2.5 cm de diámetro). La aplicación diaria máxima es de 8 g.
Frecuencia y horario El gel se aplica dos veces al día (b.i.d.), preferiblemente programado para la mañana y la noche.
Duración del tratamiento Para el tratamiento a corto plazo de lesiones musculares y articulares, el gel generalmente no debe usarse durante más de 7 días sin consultar a un médico. La duración total del tratamiento no debe exceder los 14 días.
Restricción de edad El uso está autorizado para adolescentes y adultos de 14 años o más. El uso de esta concentración específica generalmente no se recomienda para niños menores de 14 años.

Instrucciones de Procedimiento

Los documentos normativos establecen una serie de pasos necesarios para la correcta administración. La dosis correcta debe frotarse suavemente en el área afectada de la piel hasta su absorción. Después de la aplicación, las manos deben lavarse inmediatamente, a menos que las manos sean la zona que se está tratando.

Además, el gel debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y no enferma. Si se omite una dosis, la instrucción es aplicarla tan pronto como se recuerde y continuar con el horario normal; no está autorizado aplicar una cantidad doble para compensar la dosis omitida. Estas instrucciones de procedimiento etiquetadas definen el enfoque estandarizado para usar el medicamento tal como se describe en los documentos reglamentarios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

La evaluación clínica del ingrediente activo en Voltaren MAX (gel tópico de diclofenaco) se ha estudiado en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas con el tiempo en dos áreas principales: dolor localizado agudo y afecciones musculoesqueléticas crónicas como la Osteoartritis (OA).

La base de evidencia para las lesiones agudas (como distensiones, esguinces y dolor de cuello temporal) se deriva principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios examinaron resultados relacionados con el malestar físico, midiendo principalmente la intensidad del dolor durante el movimiento y en reposo. Las investigaciones describen patrones donde alcanzar un umbral predefinido para reportar el malestar percibido estuvo asociado con los grupos que aplicaron el gel activo. Sin embargo, la duración del seguimiento fue limitada (generalmente de 5 a 7 días), lo que significa que hay información limitada para resultados a largo plazo o durabilidad en entornos agudos, y la certeza sigue siendo baja.

Para el dolor musculoesquelético crónico localizado, la investigación se basa en ECA a medio o largo plazo que abarcan varias semanas. Estos estudios evaluaron a adultos y adultos mayores con OA confirmada, explorando resultados relacionados con el malestar físico y el funcionamiento diario utilizando escalas especializadas. Los datos muestran patrones relacionados con los resultados informados por el paciente durante intervalos de observación de hasta 12 semanas, aunque la magnitud de las diferencias reportadas en los ensayos de OA crónica se observó con frecuencia que era menor que las descritas en la investigación de lesiones agudas.

Una brecha clave en la evidencia es que muchos ensayos establecidos se realizaron utilizando concentraciones de gel estándar, y falta evidencia comparativa para la formulación de mayor concentración “MAX”. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para individuos con grupos definidos por comorbilidades complejas o el uso en sitios articulares menos comunes. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Voltaren MAX (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Voltaren MAX del gel Voltaren normal?

Voltaren MAX se diferencia principalmente en la concentración de su ingrediente activo, la dietilamina de diclofenaco. Los documentos oficiales describen que la formulación MAX contiene 2.32%, lo que representa una concentración más alta en comparación con los geles tópicos de diclofenaco estándar. Esta concentración superior es un factor asociado con la frecuencia de aplicación aprobada de dos veces al día.


P: ¿Significa la designación 'MAX' en Voltaren MAX que es más fuerte que otras versiones?

La designación 'MAX' se refiere a que el producto contiene la concentración más alta aprobada del ingrediente activo, la dietilamina de diclofenaco (2.32%), en comparación con otros geles tópicos de diclofenaco disponibles. Esta concentración se describe como destinada a optimizar la entrega local del medicamento, lo que está asociado con una frecuencia de aplicación aprobada de dos veces al día.


P: ¿Puede usarse Voltaren MAX para el dolor de hombro causado por el ejercicio?

Las indicaciones oficiales incluyen el alivio del dolor asociado con lesiones agudas localizadas en músculos o articulaciones, como esguinces, distensiones y contusiones. Esto significa que el producto está indicado para el dolor que puede incluir molestias relacionadas con el ejercicio o una lesión aguda en el área afectada.


P: ¿Se conocen reacciones cutáneas comunes a Voltaren MAX?

Sí, los documentos regulatorios enumeran las reacciones cutáneas localizadas en el sitio de aplicación como los efectos adversos más comunes, que ocurren hasta en 1 de cada 10 personas. Estas reacciones se clasifican oficialmente como "Comunes" e incluyen dermatitis (inflamación de la piel), erupción cutánea, prurito (picazón) y eccema.


P: Según las guías oficiales, ¿pueden las personas con problemas renales usar Voltaren MAX?

Las guías oficiales establecen que se aconseja a las personas con función renal deteriorada que busquen consulta médica antes de usarlo. Además, el producto está oficialmente contraindicado en pacientes con enfermedad renal avanzada debido al potencial de efectos sistémicos de los AINE.


P: ¿El uso de Voltaren MAX aumenta la sensibilidad a la luz solar?

Los documentos regulatorios indican que una reacción de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz) figura como un efecto adverso Muy Raro. Las etiquetas regulatorias señalan que las áreas de piel tratadas deben evitar la exposición a la luz solar natural o artificial o a las camas solares durante el tratamiento y durante dos semanas después del mismo.


P: ¿Cómo se compara la concentración del ingrediente activo en Voltaren MAX con otros geles de diclofenaco?

Voltaren MAX contiene 2.32% de dietilamina de diclofenaco. De acuerdo con las descripciones oficiales del producto, esta es una concentración más alta del ingrediente activo en comparación con los geles tópicos de diclofenaco de concentración estándar, que generalmente se formulan al 1.16%.


P: ¿Está Voltaren MAX disponible sin receta en algunos países?

Los geles tópicos de diclofenaco, incluida la concentración del 2.32%, generalmente se clasifican como medicamentos de Venta Libre (OTC) en muchos países, aunque el diclofenaco oral generalmente requiere receta. Las reclasificaciones regulatorias en varias jurisdicciones respaldan la disponibilidad sin receta del gel tópico.


P: ¿Voltaren MAX está destinado a afecciones crónicas o solo a dolor a corto plazo?

El etiquetado oficial especifica indicaciones tanto para lesiones agudas, que son problemas a corto plazo como esguinces y distensiones, como para formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, como la osteoartritis (una afección crónica). Sin embargo, la duración del uso generalmente se limita a 14 días a menos que un profesional médico aconseje lo contrario.


P: ¿Voltaren MAX produce una sensación de calor o frío al aplicarse?

La información oficial del producto para la base del gel a menudo señala que un paciente puede experimentar un ligero efecto refrescante cuando el gel se frota en la piel. Este efecto se considera una característica de la formulación de gel acuoso-alcohólico.


P: ¿Puedo usar una bolsa de calor o frío en la zona donde apliqué Voltaren MAX?

Las advertencias regulatorias especifican que se debe evitar el calor (como el de una bolsa de calor) y los apósitos oclusivos (herméticos) en el área de la piel tratada. Esto se hace para evitar un posible aumento en la cantidad del ingrediente activo absorbido a través de la piel.


P: ¿Cuáles son los ingredientes aparte de la sustancia activa en Voltaren MAX?

La sustancia activa es la dietilamina de diclofenaco. Los documentos regulatorios enumeran explícitamente los ingredientes inactivos (excipientes), que generalmente incluyen sustancias como propilenglicol, butilhidroxitolueno, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, macrogol cetoestearílico y agua purificada.


P: ¿Qué pasos se deben seguir si el gel entra en contacto con los ojos?

Las advertencias regulatorias establecen que el producto no debe entrar en contacto con los ojos o las membranas mucosas. Si esto ocurre, los ojos deben enjuagarse bien con agua limpia, y se aconseja buscar asesoramiento médico si la irritación ocular persiste.


P: ¿Por qué se restringe el área de aplicación a ciertas partes del cuerpo?

La aplicación se restringe porque el medicamento está indicado para el dolor y la inflamación localizados que afectan los tejidos periféricos (músculos y articulaciones). Las advertencias también prohíben la aplicación en heridas abiertas, piel infectada, membranas mucosas o áreas extensas de la piel para prevenir la irritación local y minimizar el riesgo de absorción sistémica.


P: ¿Se considera seguro usar Voltaren MAX para lesiones deportivas menores?

Las indicaciones oficiales incluyen el alivio del dolor y la inflamación asociados con lesiones musculares o articulares recientes (agudas) y localizadas, como esguinces, distensiones o lesiones deportivas. El producto está indicado para la aplicación localizada en este tipo de lesiones como una forma de alivio del dolor.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Voltaren MAX?

Voltaren MAX debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones reglamentarias para garantizar su estabilidad y seguridad. El producto tiene una vida útil oficial de tres años.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura y Luz: El gel no debe almacenarse por encima de 30 C (86 F) y debe mantenerse en el envase original para protegerlo de la luz.
  • Seguridad Infantil: El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y debe guardarse bajo llave.

Instrucciones de Eliminación

  • Protección Ambiental: Debido a un riesgo reconocido para el medio ambiente acuático, el producto no debe desecharse a través de aguas residuales ni de la basura doméstica.
  • Cumplimiento Local: La eliminación de medicamentos no utilizados o caducados debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales.
  • Consulta: Se indica a los consumidores que pregunten a un farmacéutico cómo desechar correctamente los medicamentos que ya no son necesarios.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Voltaren MAX encontrado en:

Índice A-Z: