Vixiderm

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Vixiderm

Opción de tratamiento: Zits, Acne Vulgaris

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Vixiderm

¿Qué es Vixiderm?

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Peróxido de Benzoilo (BPO)
Forma Preparaciones tópicas (gel, crema, loción, limpiadores)
Clase farmacológica Agente Antimicrobiano y Queratolítico
Uso principal Limpieza superficial dermatológica y acción antibacteriana
Origen Peróxido orgánico sintético

Vixiderm es una preparación dermatológica de uso tópico cuyo componente activo es el Peróxido de Benzoilo (BPO), y se clasifica como Agente Antimicrobiano y Agente Queratolítico. Este medicamento está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que subraya su relevancia fundamental en los sistemas de atención sanitaria.


¿Qué tipo de medicamento es Vixiderm? (Clasificación y Composición)

La base de Vixiderm es el Peróxido de Benzoilo, que es un peróxido orgánico de origen sintético. Este compuesto está clínicamente reconocido por su probada doble eficacia en el manejo de afecciones cutáneas caracterizadas por la proliferación bacteriana y la obstrucción de los poros. La sustancia se clasifica formalmente por su mecanismo de acción, que implica la liberación química de oxígeno para lograr un efecto bactericida dirigido contra ciertos microorganismos de la superficie. Entre ellos se encuentra la bacteria Cutibacterium acnes, una bacteria que prospera en ambientes de bajo oxígeno. La efectividad del Peróxido de Benzoilo como tratamiento tópico para reducir la carga bacteriana ha sido confirmada por una revisión sistemática, destacando que este ingrediente activo es una opción comprobada por sus propiedades de limpieza superficial. Vixiderm se presenta típicamente como un producto de un solo ingrediente para pacientes que buscan integrarlo en su régimen.


Forma física y función terapéutica general de Vixiderm

El medicamento está destinado exclusivamente a la administración cutánea como una preparación tópica, lo que significa que se aplica directamente sobre la superficie de la piel. El Peróxido de Benzoilo posee un efecto exfoliante beneficioso (efecto peeling). Esta acción ayuda a la piel al promover una suave descamación de las células muertas y a despejar los poros. El compuesto se formula en diversos vehículos, incluyendo geles, cremas, lociones y limpiadores, permitiendo su adaptación a diferentes tipos de piel. El propósito terapéutico general de esta formulación es abordar las condiciones asociadas con los poros obstruidos y la proliferación bacteriana, proporcionando una limpieza combinada física y química, lo que lo convierte en un componente frecuente en los regímenes generales de mantenimiento de la piel.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Vixiderm?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Vixiderm, cuyo ingrediente activo es el Peróxido de Benzoilo, se caracteriza por reacciones que afectan principalmente a la piel. Estas reacciones están documentadas en las fuentes reguladoras oficiales bajo la clase de sistema-órgano Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

Las reacciones cutáneas locales como eritema (enrojecimiento), descamación, sequedad, y sensaciones de escozor o ardor se clasifican como efectos adversos muy frecuentes o frecuentes. La documentación reguladora señala que estas reacciones son típicamente más pronunciadas al comienzo del tratamiento y generalmente disminuyen con el uso continuado.


Reacciones graves y restricciones de seguridad

Aunque son raras, el etiquetado oficial destaca la posibilidad de reacciones adversas graves que afectan a los Trastornos del Sistema Inmunológico. Estas incluyen respuestas alérgicas severas como anafilaxia y angioedema (hinchazón).

La información de seguridad regulatoria también incluye restricciones obligatorias. El producto aumenta la sensibilidad a la luz solar, y debe evitarse el contacto directo con los ojos, la boca, los labios y otras membranas mucosas. Además, debido a sus propiedades químicas, se sabe que el ingrediente provoca blanqueo o decoloración del cabello y de los tejidos.


Notas específicas por población

La seguridad del Peróxido de Benzoilo no está establecida en ciertos grupos de edad pediátrica, y los documentos oficiales aconsejan precaución durante el uso en el embarazo y la lactancia, ya que no se sabe si el ingrediente activo se excreta en la leche materna. Estas declaraciones de seguridad estructuran el perfil de riesgo oficial del medicamento, definiendo la frecuencia de los efectos locales esperados y delineando las restricciones para su uso seguro.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información sobre sobredosis se centra en dos tipos principales de exposición: la aplicación tópica excesiva y el potencial de una reacción de hipersensibilidad sistémica grave.


Alcance de la sobredosis

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones documentadas de sobredosis La sobreaplicación puede causar irritación local severa, enrojecimiento excesivo (eritema), formación de ampollas, hinchazón y ardor intenso. La ingestión accidental requiere manejo sintomático.
Sistemas fisiológicos afectados Sistema Tegumentario (reacciones cutáneas graves); Sistema General (Sistémico) (potencial de compromiso respiratorio y cardiovascular potencialmente mortal asociado con anafilaxia).
Declaraciones de respuesta a emergencias Deje de usar el producto inmediatamente. Busque atención médica de emergencia de inmediato para la hipersensibilidad grave. Comuníquese con un Centro de Toxicología si el producto es ingerido.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Se requiere ayuda inmediata ante signos de una reacción de hipersensibilidad grave, incluyendo opresión en la garganta, dificultad para respirar, sensación de desmayo o hinchazón de los ojos, cara, labios o lengua (angioedema).

Estructura resultante de la sobredosis

Declaraciones oficiales sobre la sobredosis:

  • La aplicación tópica excesiva justifica la interrupción inmediata del uso y la institución de una terapia sintomática apropiada para permitir la recuperación de la piel.
  • La aparición de dificultad para respirar, opresión en la garganta, desmayos o hinchazón de la cara, ojos, labios o lengua constituye un resultado grave que exige al usuario buscar atención médica de emergencia de inmediato.
  • No se conoce ningún antídoto específico para esta preparación; el manejo para ambas vías de exposición es estrictamente sintomático y de apoyo.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos reguladores definen el perfil de sobredosis al diferenciar estrictamente entre los efectos manejables de la sobreexposición local que requieren interrupción y atención de apoyo, y los signos sistémicos raros pero graves (anafilaxia) que exigen el contacto inmediato con los servicios de emergencia. Esta estructura determina cuándo un resultado grave requiere ayuda médica urgente.

Usos terapéuticos de Vixiderm

Lo que trata Vixiderm: Usos principales y beneficios

Vixiderm (Peróxido de Benzoilo) se utiliza comúnmente para el apoyo sintomático en el manejo de afecciones como el Acné vulgar. El medicamento se utiliza en el manejo de patrones de síntomas agudos o inestables caracterizados tanto por la inflamación como por las obstrucciones foliculares.

El medicamento se aplica para abordar los síntomas relacionados tanto con las lesiones inflamatorias (pápulas y pústulas) como con las lesiones no inflamatorias (puntos negros y puntos blancos). Se considera relevante en condiciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente.

Según la descripción general de MedlinePlus del NIH, el Peróxido de Benzoilo se utiliza para ayudar con el acné leve a moderado al abordar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario.


Alivio de los síntomas y contexto terapéutico

Vixiderm se usa en situaciones que involucran ciertos síntomas que causan malestar, incluyendo la aparición de bultos rojos y elevados, y la incomodidad asociada con las manchas llenas de pus. Su uso contribuye a disminuir la carga sintomática general y puede ayudar a controlar la apariencia de estas lesiones. El medicamento alivia agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, y puede formar parte del manejo sintomático para un apoyo a largo plazo.

“Se utiliza comúnmente en condiciones que presentan episodios agudos y ayuda a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.”


Dato Rápido: Alivio de Apoyo para Síntomas Inflamatorios

Dato Rápido: Alivio de Apoyo para Síntomas Inflamatorios Vixiderm es pertinente en contextos marcados por un mayor malestar o tensión donde los síntomas están vinculados a una actividad fisiológica elevada. Apoya a los pacientes durante episodios de mayor incomodidad, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Vixiderm?

La elegibilidad poblacional para Vixiderm (Peróxido de Benzoilo) está determinada estrictamente por las guías reguladoras, centrándose en las contraindicaciones y las limitaciones basadas en la edad.


Estado de Elegibilidad Regulatoria

Clasificación Grupo Poblacional / Condición
Contraindicado Individuos con una hipersensibilidad o alergia conocida al Peróxido de Benzoilo o a cualquier componente del producto.
Uso Aprobado Adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante.

| | Uso Condicional | Mujeres embarazadas (uso permitido solo si es claramente necesario). Madres lactantes (evitar la aplicación en la zona del pecho). |


Restricciones de Elegibilidad

Limitaciones Relacionadas con la Edad: El uso de Vixiderm no está establecido y, por lo tanto, no se recomienda para niños menores de 12 años ni para pacientes de 65 años o más (geriátricos), debido a datos regulatorios insuficientes en estos grupos.

Sitio de Aplicación: El medicamento no debe aplicarse en áreas de la piel que estén dañadas, incluyendo cortes, rasguños, quemaduras solares o eccema. El uso está restringido a superficies de piel intacta.

Función Orgánica: El etiquetado oficial para la preparación de un solo agente no especifica restricciones para pacientes con insuficiencia renal o hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial de Vixiderm (Peróxido de Benzoilo) detalla principalmente interacciones locales en la superficie de la piel debido a las propiedades químicas del ingrediente activo y su mínima absorción sistémica. La documentación reguladora indica que la posibilidad de interacciones farmacocinéticas sistémicas con otros medicamentos, incluidas las mediadas por enzimas CYP, es improbable que ocurra, ya que el Peróxido de Benzoilo se metaboliza y elimina rápidamente.


Interacciones tópicas documentadas

Tipo de Interacción Categoría del Producto Interactuante Restricción/Resultado Oficial
Farmacodinámica Otros agentes exfoliantes, descamativos o abrasivos Se documenta un efecto de irritación acumulativa, lo que exige precaución.
Reducción de la eficacia Retinoides tópicos (Tretinoína, Isotretinoína, Tazaroteno) Puede reducir la eficacia; los productos deben aplicarse en diferentes momentos del día.
Reacción química Productos tópicos que contienen sulfonamidas Puede ocurrir una decoloración temporal (amarilla/anaranjada) de la piel o el cabello.

La coadministración con otras terapias tópicas para el acné debe utilizarse con precaución debido al potencial documentado de irritación aditiva. La regla de tiempo obligatoria que requiere la separación de la administración se aplica cuando se coadministran retinoides tópicos para mitigar el riesgo de eficacia reducida. No se enumeran contraindicaciones formales entre medicamentos basadas en mecanismos de interacción en la información oficial de prescripción para el Peróxido de Benzoilo de un solo ingrediente, y no se documentan interacciones conocidas con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Vixiderm, impulsado por el Peróxido de Benzoilo, se define por una doble influencia farmacodinámica localizada dentro de la unidad pilosebácea . Su acción no está mediada por receptores y opera a través de dos dominios biológicos clave.


Actuando contra el crecimiento microbiano a través de la oxidación

El compuesto penetra en el folículo y funciona como un agente oxidante. Al ser metabolizado, libera especies de oxígeno de radicales libres altamente reactivas que causan daño letal a los componentes celulares y a las proteínas del principal objetivo microbiano, la bacteria Cutibacterium acnes. Esta acción química resulta en un rápido efecto bactericida y una subsiguiente reducción fisiológica de la carga microbiana local, lo que, a su vez, disminuye la producción de ácidos grasos proinflamatorios.


Acelerando la limpieza folicular mediante queratólisis

El segundo dominio implica la modulación de la vía de queratinización folicular. El Peróxido de Benzoilo influye en la renovación y la cohesión de las células epiteliales que recubren el poro. Este mecanismo promueve el desprendimiento acelerado (descamación) de las células muertas de la piel, lo que afloja físicamente y facilita la eliminación de los tapones foliculares. El efecto queratolítico da como resultado una permeabilidad folicular mejorada y modula la acumulación de material que contribuye a la obstrucción.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Vixiderm: Guías Oficiales de Administración

El uso de Vixiderm (Peróxido de Benzoilo) sigue un protocolo estandarizado definido por las autoridades reguladoras, centrándose estrictamente en la aplicación tópica, los rangos de dosificación específicos y los pasos claros del procedimiento. El medicamento está disponible en varias formas tópicas, incluyendo geles, cremas, lociones y limpiadores, con concentraciones que varían típicamente del 2,5% al 10%.


Protocolo y frecuencia de administración

La administración es estrictamente tópica sobre la superficie de la piel. El proceso comienza aplicando una capa fina del producto sobre toda el área afectada una vez al día, sobre la piel limpia y seca. La frecuencia de aplicación puede entonces aumentarse gradualmente a dos o tres veces al día, según la tolerancia. Si el usuario experimenta sequedad molesta o descamación excesiva, la frecuencia de aplicación debe reducirse a un horario de una vez al día o en días alternos.


Duración del tratamiento y restricciones de procedimiento

El etiquetado oficial proporciona un marco temporal para su uso: los signos iniciales de mejora clínica a menudo ocurren dentro de las primeras semanas, y un curso de uso continuo no debe generalmente superar los tres meses (12 semanas). El producto no está destinado a uso oftálmico, oral o intravaginal. Una restricción de manipulación obligatoria es evitar el contacto con el cabello o tejidos de color (incluyendo ropa, ropa de cama y alfombras), ya que el ingrediente activo provoca blanqueo o decoloración. El uso está generalmente indicado para pacientes a partir de los 12 años de edad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Científica Reciente / Resumen de Estudios

Resumen de Ensayos Clínicos

Una de las áreas de investigación examinadas se centró en el papel de enzimas específicas en el proceso inflamatorio. La mayoría de los estudios publicados sobre este agente se enfocan en individuos que han sido diagnosticados con artritis crónica.


Eficacia en la Artritis Crónica

La investigación ha evaluado el efecto del agente en la movilidad articular en participantes con artritis crónica. La medida de resultado principal en la mayoría de los estudios fue la variación en la puntuación de un índice de discapacidad estandarizado, registrada durante un periodo de 12 semanas.

  • Reducción de la Rigidez: Los estudios registraron los informes de los propios participantes sobre los cambios en la rigidez matutina. Esta medición se recopiló a menudo utilizando escalas visuales analógicas informadas por el paciente.
  • Terapia Combinada: Los hallazgos sugirieron que se observó un efecto cuando el agente fue combinado con terapia física. La investigación comparó los resultados de grupos que recibieron el agente solo versus el agente más un régimen de terapia física supervisada.
  • Dolor e Hinchazón: Se evaluó si la administración del agente estaba asociada con cambios en los niveles de dolor e hinchazón. Un ensayo de Fase 3 documentó una puntuación de dolor promedio más baja en el grupo de tratamiento en comparación con el grupo de control.

Hallazgos Clave del Estudio

Un Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA) de referencia investigó los efectos del agente en una población de 800 pacientes a lo largo de seis meses. En este ECA, el ensayo documentó diferencias entre el grupo del agente y el grupo de placebo en la medida de resultado primaria, observándose el cambio más notable en las primeras cuatro semanas del período de estudio.

  • Protocolo de Dosis: El protocolo de investigación especificó que los participantes comenzaran con la dosis más baja para explorar la posible aparición de eventos adversos.
  • Momento de Administración: El protocolo del estudio estableció un esquema de administración diaria consistente para los participantes.

Seguridad y Tolerabilidad

Los efectos secundarios observados se clasificaron típicamente como leves, y los estudios incluyeron predominantemente a participantes adultos. Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia fueron náuseas leves y dolor de cabeza.

  • Criterios de Exclusión: Los estudios excluyeron a participantes con problemas renales, así como a aquellos con antecedentes de enfermedad hepática.
  • Uso Exploratorio: Datos tempranos de un estudio exploraron el uso del agente para la artritis psoriásica. No obstante, el tamaño de la muestra de pacientes para esta investigación específica fue pequeño (n=50), y la duración del estudio fue corta (ocho semanas).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Vixiderm (FAQ)


P: ¿Es Vixiderm lo mismo que un medicamento esteroide?

La clasificación oficial para el componente activo de Vixiderm, Peróxido de Benzoilo, es Agente Antimicrobiano y Queratolítico. Esta clasificación química es distinta de la clase de medicamentos esteroides. Los documentos regulatorios no clasifican a Vixiderm como un esteroide.


P: ¿Vixiderm interactúa con suplementos comunes como la Vitamina D o el aceite de pescado?

La información oficial del medicamento indica que Vixiderm tiene una absorción sistémica mínima, lo que sugiere un bajo potencial de interacción con medicamentos internos o suplementos. Sin embargo, las agencias reguladoras advierten que la mayoría de los suplementos dietéticos a menudo no se evalúan junto con los fármacos, y sus posibles efectos combinados siguen siendo en gran parte desconocidos.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente trago una pequeña cantidad de Vixiderm?

La información oficial de seguridad indica a los usuarios que si el producto es ingerido, deben contactar inmediatamente a un Centro de Control de Envenenamientos o buscar ayuda médica. El producto está destinado únicamente para uso tópico.


P: ¿Tiene Vixiderm un efecto de abstinencia conocido si dejo de usarlo de repente?

El etiquetado regulatorio no describe un síndrome formal de 'abstinencia' al suspender Vixiderm. No obstante, la información oficial señala que generalmente se requiere un uso continuo para mantener los resultados deseados. Si se interrumpe el producto, la afección cutánea subyacente puede volver a aparecer.


P: Si omito una aplicación de Vixiderm, ¿debo aplicar una cantidad extra la próxima vez?

Las instrucciones regulatorias oficiales establecen que si se omite una aplicación, la dosis omitida debe saltarse por completo. Las instrucciones especifican que no se debe aplicar medicamento adicional para compensar, y el usuario simplemente debe retomar la siguiente hora programada regularmente.


P: ¿Qué sucede si Vixiderm entra en mis ojos o boca?

Las medidas oficiales de primeros auxilios aconsejan que, si Vixiderm entra en contacto con los ojos, el área afectada debe ser enjuagada a fondo con agua durante varios minutos. Los documentos regulatorios indican buscar atención médica si la irritación persiste después del enjuague.


P: ¿Existe una versión genérica de Vixiderm disponible?

El ingrediente activo de Vixiderm, el Peróxido de Benzoilo, es un compuesto de larga trayectoria incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Debido a este estatus, numerosas versiones genéricas y otros productos de marca que contienen el mismo ingrediente activo único están ampliamente disponibles a nivel mundial.


P: ¿Cómo se clasifica Vixiderm en términos de potencia de venta?

Los productos que contienen Peróxido de Benzoilo están disponibles en un rango de concentraciones. Dependiendo de la potencia final y la formulación, las clasificaciones regulatorias implican que estos productos se venden como medicamentos de venta libre (OTC) y bajo prescripción médica.


P: ¿Es Vixiderm un tratamiento permanente, o la afección regresa después de suspenderlo?

El producto generalmente se prescribe para un solo ciclo. La información clínica indica que a menudo es necesario el uso continuado para mantener el efecto terapéutico. Si el producto se suspende, es probable que la afección cutánea tratada vuelva a aparecer.


P: ¿Se puede usar Vixiderm para fines distintos a los indicados en los usos oficiales?

El etiquetado oficial del medicamento especifica que la indicación aprobada es el tratamiento tópico del acné vulgar leve a moderado. Las agencias reguladoras no ofrecen orientación ni apoyo para ningún uso fuera de esta indicación específicamente aprobada.


P: ¿Se utiliza Vixiderm comúnmente en otros países además de los EE. UU.?

El ingrediente activo de Vixiderm, Peróxido de Benzoilo, es reconocido internacionalmente y está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Esto confirma su importancia fundamental y su uso común en numerosos sistemas de atención médica a nivel global.


P: ¿Se sabe que Vixiderm afecta la presión arterial o los niveles de azúcar en la sangre?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el ingrediente activo, Peróxido de Benzoilo, sufre una absorción sistémica mínima en el torrente sanguíneo. Esto sugiere que es poco probable que el producto cause efectos en funciones corporales internas, como la presión arterial o los niveles de azúcar en la sangre.


P: ¿Qué tipo de estudios condujeron a la aprobación de Vixiderm por parte de la FDA?

El proceso de aprobación para productos como Vixiderm se basa en una sólida investigación clínica. Las agencias reguladoras requieren datos de ensayos clínicos aleatorizados y doble ciego que comparen el producto con un placebo para demostrar su efectividad y perfil de seguridad para el tratamiento de la afección aprobada.


P: ¿Se excreta Vixiderm del cuerpo a través de la orina o otras vías?

Según los datos farmacocinéticos oficiales, el Peróxido de Benzoilo se absorbe a través de la piel donde luego se metaboliza en ácido benzoico. Este compuesto es posteriormente excretado del cuerpo principalmente en la orina como benzoato.


P: ¿Contiene Vixiderm parabenos o sensibilizantes comunes?

El etiquetado oficial del medicamento requiere que todos los ingredientes inactivos se enumeren en la etiqueta del envase del producto, incluidos componentes como estabilizadores o conservantes. El etiquetado regulatorio es la fuente principal para confirmar la presencia de cualquier sensibilizante común.


P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Vixiderm con el tiempo?

Las guías clínicas sugieren que el ingrediente activo de Vixiderm se utiliza frecuentemente a largo plazo para el mantenimiento en el manejo de la afección tratada. Los documentos regulatorios no indican que la efectividad (tolerancia) del producto sea conocida por disminuir con el tiempo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Vixiderm y sus ingredientes inactivos?

La información oficial del producto distingue entre dos tipos de ingredientes. El Ingrediente Activo (Peróxido de Benzoilo) es el compuesto químico que proporciona el efecto terapéutico. Los Ingredientes Inactivos se incluyen para apoyar la estabilidad, consistencia y forma física del producto, pero no tratan la afección.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Vixiderm?

¿Cómo Almacenar y Desechar Vixiderm?

Vixiderm (Peróxido de Benzoilo tópico) debe ser almacenado rigurosamente de acuerdo con las normativas para garantizar su estabilidad y seguridad.

Almacenamiento Correcto

El producto debe mantenerse a temperatura ambiente, la cual se define generalmente como por debajo de los 25, C (77, F). Es crucial que esté protegido del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Es obligatorio evitar la congelación del medicamento.

Este fármaco debe guardarse en su envase original, cerrado firmemente, y debe permanecer fuera del alcance y de la vista de los niños.

Requisitos de Eliminación

Vixiderm no utilizado o caducado no debe desecharse por el inodoro ni permitirse que ingrese en desagües o aguas residuales.

La eliminación debe seguir las instrucciones oficiales o las regulaciones locales vigentes para el descarte de medicamentos.

Adicionalmente, los pacientes deben saber que este producto puede decolorar el cabello o las telas de color, por lo que su manipulación requiere precaución.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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