Vidox

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Vidox

¿Qué es Vidox?

Vidox es una preparación farmacéutica de uso tópico específica que contiene el principio activo Mupirocina (formulada como Mupirocina Cálcica). Este medicamento se clasifica de forma definitiva como un Antibacteriano Inhibidor de la ARN Sintetasa. Se trata de un antibiótico diseñado exclusivamente para su aplicación sobre la piel, estableciéndolo como un agente antibacteriano tópico especializado de un solo ingrediente.

El componente activo, Mupirocina, es un compuesto semi-sintético producido mediante fermentación a partir del organismo Pseudomonas fluorescens. Este origen distintivo separa a la Mupirocina de las estructuras químicas de la mayoría de las otras clases de antibióticos establecidos (tanto sistémicos como locales), una diferenciación que le permite mantener una actividad especializada. El mecanismo de acción único de este fármaco está clínicamente reconocido por su eficacia al proporcionar soporte antibacteriano localizado contra bacterias Gram-positivas sensibles.

¿Cuál es la Composición y el Propósito General de Vidox?

Vidox es una preparación tópica especializada que está disponible principalmente como ungüento o crema, formulada para aplicación dérmica. La Mupirocina Cálcica se incorpora típicamente en una base inerte, como una base de polietilenglicol para el ungüento, asegurando que la actividad del fármaco esté altamente localizada en la superficie de la piel. Vidox se utiliza a menudo en escenarios que requieren una acción antibacteriana focalizada para problemas comunes de la superficie cutánea.

El propósito general de este medicamento es proporcionar un soporte antibacteriano potente y dirigido. Su acción biológica fundamental implica la unión selectiva y reversible a la enzima bacteriana isoleucil-tRNA sintetasa, que es esencial para la creación de nuevas proteínas bacterianas. Al bloquear este proceso vital, el fármaco detiene eficazmente el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, definiendo así su beneficio general como el control localizado y la eliminación de microorganismos susceptibles de la superficie de la piel. Esta formulación asegura que la acción del medicamento se concentre donde la presencia bacteriana es un problema, maximizando el efecto local y minimizando la exposición sistémica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Vidox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de seguridad de Mupirocina tópica (Vidox) clasificando las reacciones adversas según la frecuencia y las clases de sistemas y órganos afectados. La mayoría de los efectos reportados son reacciones localizadas en el lugar de aplicación.

Reacciones Adversas por Clasificación

Los efectos reportados con mayor frecuencia se clasifican como Comunes y suelen afectar la piel y los tejidos subcutáneos. Estos incluyen reacciones localizadas de quemazón, escozor (sensación de picadura), dolor, prurito (picazón), y eritema (enrojecimiento). Algunos efectos sistémicos, como dolor de cabeza y náuseas, también están comúnmente documentados en el etiquetado regulatorio.

Las reacciones se clasifican como Muy Raras basándose en la vigilancia poscomercialización cuando son graves y sistémicas. Estas reacciones serias incluyen anafilaxia, angioedema, y urticaria (ronchas) generalizada, que se encuadran en los Trastornos del Sistema Inmunológico.

Consideraciones Específicas de Seguridad

El prospecto oficial requiere la documentación de dos puntos de seguridad clave, que son independientes de la vía de administración:

  1. Riesgo de C. difficile: Al igual que con casi todos los agentes antibacterianos, incluidos los de aplicación tópica, se señala el riesgo de Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD). Esto puede ocurrir durante o incluso varias semanas después del uso del medicamento.
  2. Restricción Relacionada con Excipientes: La formulación de pomada contiene una base de polietilenglicol (PEG). Los documentos regulatorios establecen explícitamente que esta pomada no debe usarse en áreas grandes de piel abierta o dañada en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave debido a la potencial absorción y excreción renal de la base de PEG.

El uso prolongado de este preparado también puede conducir al sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, lo que es un patrón de seguridad clave relacionado con la duración y que se señala en los textos oficiales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Vidox y Cuándo Buscar Ayuda

La información sobre la sobredosis de Vidox se basa estrictamente en documentos regulatorios oficiales. Una sobredosis de Vidox es potencialmente grave y requiere intervención médica inmediata.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

El etiquetado oficial describe los siguientes signos clínicos asociados con la sobredosis de Vidox:

  • Depresión del Sistema Nervioso Central (SNC): Las manifestaciones pueden incluir sedación excesiva, estupor o progresión al coma.
  • Compromiso Respiratorio: Síntomas que incluyen respiración superficial y deprimida, hasta un paro respiratorio potencialmente mortal.
  • Inestabilidad Cardiovascular: Hipotensión grave (presión arterial baja) y alteraciones en la frecuencia cardíaca.

Acción Urgente Obligatoria

Si se sospecha o se confirma una sobredosis de Vidox, se requiere atención médica inmediata.

Acción Requerida Descripción (según documentos regulatorios)
Contacto de Emergencia Contacte inmediatamente a Control de Intoxicaciones o a los servicios médicos de emergencia.
Atención Médica Traslade al individuo al servicio de urgencias hospitalario más cercano sin demora.

El manejo de la sobredosis es típicamente de apoyo, centrándose en mantener las funciones vitales, asegurar la vía aérea y garantizar una ventilación adecuada. La monitorización continua del estado neurológico y la función cardiorrespiratoria del paciente es esencial debido al riesgo de efectos tardíos o recurrentes. Las medidas de apoyo específicas, como el uso de un antídoto o procedimientos de descontaminación, son determinadas por el médico tratante basándose en el estado clínico del paciente y las pautas de tratamiento oficiales.

Usos terapéuticos de Vidox

¿Qué Trata Vidox: Usos Principales y Beneficios?

La aplicación terapéutica de Vidox (Mupirocina tópica) se enfoca en el control bacteriano localizado para manejar infecciones cutáneas agudas y la carga de síntomas asociada. Su uso terapéutico principal es consistente con las guías regulatorias autorizadas.


Manejo de Infecciones Cutáneas Primarias y Secundarias

Vidox se emplea habitualmente en el tratamiento de afecciones que se caracterizan por periodos de síntomas intensos, como el impétigo, y ciertas presentaciones de foliculitis y forúnculos. Este medicamento también se considera apropiado cuando el manejo sintomático de apoyo es pertinente en lesiones cutáneas traumáticas menores (cortes, raspones) o afecciones dermatológicas crónicas, como el eccema, que desarrollan un componente bacteriano secundario.

“Vidox desempeña un un papel en el manejo de los síntomas marcados por secreción purulenta y proporciona soporte al bienestar general durante las fases sintomáticas en las que las lesiones cutáneas se ven afectadas por el crecimiento bacteriano localizado.”

El beneficio clave es que brinda soporte al paciente durante episodios difíciles al mitigar la angustia asociada con estas lesiones, que pueden ser contagiosas. Al aplicar control antibacteriano, el medicamento ayuda a disminuir el dolor localizado, la sensibilidad y la inflamación que acompañan a una infección activa, lo que contribuye a reducir la carga sintomática global durante manifestaciones cutáneas agudas y disruptivas.


Dato Rápido: Alivio para las Llagas con Costra

Vidox se utiliza como apoyo para abordar agrupaciones de síntomas como las llagas con costra, las pústulas y el enrojecimiento localizado agudo, colaborando en el mantenimiento de la estabilidad funcional al apoyar el manejo de la lesión subyacente.

Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad para Vidox

El perfil regulatorio oficial de Vidox (Mupirocina tópica) establece reglas de elegibilidad claras que definen el uso permitido, las prohibiciones y las restricciones condicionales.

Contraindicaciones Absolutas

Su uso está estrictamente contraindicado si existe una historia conocida de hipersensibilidad al ingrediente activo, mupirocina, o a cualquiera de los excipientes del producto. Vidox está aprobado únicamente para aplicación dérmica externa y no debe usarse con fines oftálmicos (en los ojos) ni en sitios de catéteres intravenosos centrales.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

Vidox está típicamente establecido para su uso en pacientes pediátricos a partir de 2 meses de edad para las indicaciones aprobadas, mientras que su uso en bebés menores de 2 meses de edad no está establecido por los organismos reguladores.

Uso Condicional y Restringido

Debido a la presencia de polietilenglicol en la base de la pomada, el medicamento no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. La aplicación en heridas abiertas grandes o áreas extensas de la piel también está restringida para limitar la absorción sistémica.

Para personas embarazadas y en período de lactancia, el uso es condicional: solo debe ocurrir si es claramente necesario, y el medicamento debe ser retirado completamente del área del seno antes de amamantar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de la Mupirocina tópica (Vidox) indica que el potencial de interacciones sistémicas entre medicamentos es bajo. Debido a que la absorción sistémica es mínima, los documentos regulatorios suelen señalar que no se han identificado interacciones medicamentosas sistémicas.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

Las interacciones se definen por limitaciones específicas relacionadas con la formulación del producto y su uso junto con otros agentes tópicos:

  • Restricción de Coadministración: Vidox no debe mezclarse ni aplicarse concurrentemente con ninguna otra loción, crema o pomada. Esta restricción se basa en la incompatibilidad fisicoquímica de los productos, ya que la mezcla puede causar dilución, lo que podría reducir la actividad antibacteriana y potencialmente afectar la estabilidad.

  • Riesgo Relacionado con Excipientes (Formulación en Pomada): La base de polietilenglicol en la formulación de la pomada introduce un riesgo específico para ciertas poblaciones de pacientes. Esta formulación no debe utilizarse donde puedan absorberse grandes cantidades de la base (por ejemplo, en heridas abiertas o piel dañada extensas) en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. Esta restricción está relacionada con el riesgo de acumulación de polietilenglicol y la toxicidad subsiguiente debido a la excreción renal deficiente.

  • Alimentos, Alcohol y Suplementos: Las fuentes regulatorias oficiales no documentan interacciones específicas con alimentos, alcohol o productos de herbolaria.

Mecanismo de acción

Inhibición Dirigida de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

El mecanismo de acción de Vidox se caracteriza por un enfoque específico, lo que conduce a una acción antibacteriana localizada. El medicamento actúa concentrándose en un único objetivo biológico esencial: la enzima bacteriana Isoleucil-tRNA Sintetasa (IleRS). Al inhibir competitivamente esta enzima, el medicamento bloquea el primer paso crucial en la formación de proteínas bacterianas. Esta acción establece una barrera en los procesos de vida microbiana, ya que elimina la capacidad de la bacteria para sintetizar las proteínas necesarias para su crecimiento y replicación.

Desactivación Celular Dependiente de la Concentración

El mecanismo opera a través de vías que implican el rápido agotamiento intracelular de componentes esenciales (bloques de construcción). La unión a la IleRS agota rápidamente el reservorio celular de isoleucil-tRNA cargado, lo que detiene inmediatamente la elongación de la proteína. Las altas concentraciones que se alcanzan en la superficie de la piel empujan este efecto inicial inhibidor del crecimiento hacia una cascada bactericida letal, lo que resulta en la eliminación localizada del patógeno objetivo. Este mecanismo está limitado por su ineficacia contra ciertos tipos de patógenos que poseen paredes celulares impermeables y es anulado por modificaciones genéticas adquiridas por la enzima objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Vidox: Pautas Oficiales de Administración

Vidox (Mupirocina tópica) está designado únicamente para uso tópico y su administración se rige estrictamente por los principios de etiquetado regulatorio. Estas instrucciones definen la aplicación adecuada, la programación y la duración, tal como lo describen las autoridades sanitarias competentes.

Protocolo de Administración

El protocolo estándar requiere aplicar el medicamento directamente sobre la piel, siguiendo un esquema preciso:

Característica Requisito Oficial
Vía de Administración Tópica (solo uso cutáneo). No debe usarse en los ojos, la nariz o ingerirse.
Pauta de Dosificación Aplicar una pequeña cantidad o capa fina de la formulación al 2% para cubrir la zona afectada.
Frecuencia Tres Veces al Día (TID).
Duración Para un ciclo de hasta 10 días.

Restricciones de Procedimiento y Tiempo

El uso de Vidox tiene un límite de tiempo, con requisitos específicos de seguimiento y manipulación:

  • Duración del Tratamiento: El tratamiento completo no debe exceder los 10 días. Las pautas regulatorias requieren que, si no se observa respuesta clínica dentro de 3 a 5 días, se debe reevaluar la condición del paciente.
  • Condiciones de Aplicación: El área tratada puede cubrirse con un apósito de gasa estéril si se prefiere. El producto no debe mezclarse con ninguna otra preparación, ya que esto puede conllevar el riesgo de reducir su actividad antibacteriana.
  • Limitaciones Especiales: Se debe evitar el contacto con los ojos. La formulación también está restringida para su uso en conjunto con cánulas intravenosas o en sitios venosos centrales.

Reglas Específicas por Población

Si bien la dosificación se mantiene constante para los adultos, se aplican límites de edad mínimos específicos para los niños:

  • Ungüento: Aprobado para su uso en niños de 2 meses de edad o mayores.
  • Crema: Aprobada para su uso en niños de 3 meses de edad o mayores.

Estas instrucciones definen el enfoque estandarizado, basado en el etiquetado, para la administración de Vidox.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Vidox

Evidencia para el Uso en el Impétigo

La base de investigación para Vidox (Mupirocina tópica) en el impétigo incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios se llevaron a cabo para examinar Vidox comparándolo con una formulación inactiva o con antibióticos orales, tanto en adultos como en niños que presentaban impétigo de limitado a moderado. Los investigadores midieron dos factores principales: la resolución de las lesiones cutáneas, las costras y el enrojecimiento, y la tasa a la que se eliminaron las bacterias causantes.

Los estudios reportan patrones observados en los resultados relacionados con la apariencia de las lesiones cutáneas y los niveles medidos de las bacterias objetivo cuando se aplicó Vidox en comparación con una formulación tópica inactiva. Algunos ensayos también describieron patrones en la evolución de las lesiones y las bacterias cuando se estudió Vidox frente a ciertos antibióticos orales para estas infecciones localizadas. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas y las respuestas microbianas durante el intervalo de tratamiento definido.

Evidencia para el Uso en Lesiones Cutáneas Traumáticas Infectadas Secundariamente

Vidox fue evaluado en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración que exploraron su aplicación en lesiones cutáneas menores, como cortes y rasguños, que habían desarrollado infecciones bacterianas secundarias. Los estudios evaluaron resultados relacionados con los signos y síntomas de infección, junto con mediciones de la presencia bacteriana en niños (de 3 meses de edad en adelante) y adultos con estas lesiones traumáticas definidas.

Los ensayos reportaron mediciones de resultados relacionados con la respuesta clínica después de un período de tratamiento de 10 días. Los hallazgos describieron patrones relacionados con los niveles medidos de bacterias cuando se aplicó la formulación de crema de Mupirocina. La evidencia comparativa frente a una amplia gama de otros agentes tópicos para este tipo particular de lesión infectada a menudo es limitada.

Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

Los ensayos a corto plazo que exploraron los cambios en los síntomas generalmente finalizaron el seguimiento entre los 7 y 16 días. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos; los hallazgos describen principalmente cómo evolucionaron los síntomas durante el período del estudio. Evidencia es limitada con respecto al uso de Vidox para formas extensas o graves de impétigo ampolloso. Además, la especificidad de los hallazgos para la foliculitis y los forúnculos aislados es incierta, ya que las cohortes de investigación a menudo contenían diversas infecciones cutáneas. La comunidad científica continúa explorando todas las implicaciones de la resistencia a los antimicrobianos relacionadas con el uso de antibióticos tópicos, y esta sigue siendo un área con datos aún en desarrollo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Vidox (FAQ)

P: ¿Es Vidox un antibiótico o es para otra cosa?

R: De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, Vidox se clasifica como un antibiótico que funciona como un Antibacteriano Inhibidor de la ARN-Sintetasa. Está diseñado exclusivamente para aplicación externa en la piel para controlar el crecimiento bacteriano localizado.


P: ¿Qué tan rápido se espera que Vidox comience a hacer efecto?

R: La guía regulatoria oficial establece que debe observarse una respuesta clínica al tratamiento dentro de un período de tiempo específico. Si no se observa una mejoría notable dentro de 3 a 5 días de comenzar el tratamiento, la condición del paciente puede requerir una reevaluación por parte de un proveedor de atención médica.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Vidox en el organismo después de suspender su uso?

R: Debido a la naturaleza tópica del medicamento, solo se absorben cantidades mínimas del ingrediente activo en el cuerpo a través de la piel. La pequeña cantidad que puede ser absorbida se descompone rápidamente y se excreta, principalmente a través de los riñones.


P: ¿Puede tomarse Vidox con analgésicos comunes de venta libre?

R: Los documentos oficiales indican que no se han identificado interacciones medicamentosas sistémicas con Vidox. Esto es consistente con el hecho de que la formulación tópica tiene una absorción mínima en el torrente sanguíneo, donde típicamente ocurrirían dichas interacciones.


P: ¿Vidox interactúa con vitaminas o suplementos a base de hierbas?

R: Los documentos regulatorios oficiales no mencionan interacciones específicas con vitaminas o suplementos a base de hierbas. Esta falta de interacción documentada se espera porque Vidox se usa en la piel y tiene absorción sistémica mínima.


P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas al comenzar a usar Vidox?

R: Las náuseas figuran en la documentación oficial como una reacción adversa común que ha sido reportada en ensayos clínicos. Si experimenta náuseas, es un patrón documentado en los informes oficiales.


P: ¿Se sabe que Vidox cause algún efecto secundario a largo plazo?

R: Los documentos oficiales señalan que los resultados a largo plazo no están completamente establecidos debido a que los ensayos clínicos fueron diseñados para ser de corta duración. Los documentos oficiales describen que el uso prolongado se ha asociado con la posibilidad de un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles en la piel.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse mientras se usa Vidox?

R: No se documentan interacciones específicas con alimentos o alcohol en las fuentes regulatorias oficiales. El medicamento se aplica externamente sobre la piel, lo que limita el potencial de interacciones que ocurren a través del sistema digestivo.


P: ¿Cuál es la evidencia con respecto al uso de Vidox durante el embarazo?

R: Los datos humanos disponibles sobre el uso de Vidox durante el embarazo son insuficientes para establecer un riesgo definitivo relacionado con el medicamento. Sin embargo, los estudios en animales no han demostrado evidencia de daño fetal cuando el medicamento se administra tópicamente.


P: ¿Vidox provoca aumento o pérdida de peso?

R: Los documentos regulatorios oficiales que clasifican el perfil de reacciones adversas de Vidox no enumeran el aumento o la pérdida de peso como un efecto común o frecuentemente reportado.


P: ¿Puede Vidox afectar mi estado de ánimo o causar ansiedad?

R: Los informes de reacciones adversas disponibles en la documentación regulatoria oficial no incluyen los efectos sobre el estado de ánimo o la ansiedad entre los efectos secundarios comúnmente reportados.


P: ¿Se utiliza Vidox comúnmente fuera de los Estados Unidos?

R: Las características oficiales del producto y los folletos de información para el paciente de Mupirocina, el ingrediente activo de Vidox, son publicados por organismos reguladores en múltiples países y regiones, incluyendo Estados Unidos, Europa y Australia.


P: ¿Por qué algunas personas dicen sentirse cansadas después de usar Vidox?

R: La fatiga o el cansancio no figuran como reacciones adversas comunes o frecuentemente reportadas en los documentos regulatorios oficiales que describen el perfil de seguridad del medicamento.


P: ¿Existe una versión genérica de Vidox disponible?

R: Sí, el ingrediente activo de Vidox, mupirocina, está disponible en formulaciones tópicas genéricas que han sido aprobadas por las agencias reguladoras.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Vidox y [Nombre de un medicamento competidor común]?

R: Vidox (Mupirocina) se clasifica como un Antibacteriano Inhibidor de la ARN-Sintetasa. Tiene un mecanismo de acción único que difiere de las estructuras químicas de la mayoría de las otras clases de antibióticos establecidas que se utilizan para infecciones tópicas.


P: ¿Vidox tiene un riesgo conocido de causar dependencia?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran la dependencia, el abuso o la abstinencia como un riesgo conocido asociado con el uso de Vidox.


P: ¿Es seguro usar Vidox en adultos mayores (personas de la tercera edad)?

R: Los ensayos clínicos que compararon a pacientes adultos mayores de 65 años con pacientes más jóvenes no mostraron ninguna diferencia general en el perfil de eficacia o seguridad de la formulación en crema.


P: ¿Pueden hombres y mujeres tomar la misma dosis de Vidox?

R: Las instrucciones oficiales de dosificación y administración de Vidox se aplican de manera consistente a todos los pacientes adultos, independientemente del género.


P: ¿Vidox es una sustancia controlada?

R: Vidox se clasifica como un antibiótico. No está designado como una sustancia controlada en los cronogramas regulatorios federales oficiales.


P: ¿Puede Vidox causar mareos o afectar mi capacidad para conducir?

R: La información oficial para el paciente indica que es poco probable que afecte la capacidad para conducir u operar maquinaria. Los mareos se han informado como un efecto adverso de frecuencia no especificada.


P: ¿Vidox es similar a un esteroide?

R: Vidox se clasifica como un antibiótico que funciona como un Inhibidor de la ARN-Sintetasa. No pertenece a la clase farmacológica de medicamentos conocidos como esteroides.


P: ¿Cuáles son los principales riesgos asociados con suspender Vidox de repente?

R: La guía oficial enfatiza que debe completarse el ciclo completo de tratamiento incluso si los síntomas se resuelven antes. Suspenderlo antes de finalizar el ciclo completo se asocia oficialmente con la posibilidad de que la infección bacteriana subyacente regrese.


P: ¿Vidox es un medicamento nuevo o ha existido por un tiempo?

R: El ingrediente activo de Vidox, mupirocina, ha estado disponible en formulaciones tópicas y aprobado por organismos reguladores durante varias décadas, lo que indica una historia bien establecida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Vidox?

El almacenamiento y desecho de Vidox (Mupirocina tópica) deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para mantener la estabilidad y prevenir el uso indebido.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Vidox debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que suele ser de 20, C a 25, C (68, F a 77, F). El producto debe mantenerse alejado del calor, la humedad y la luz directa, y se establece explícitamente que no debe congelarse.

Para garantizar la estabilidad, el medicamento debe permanecer bien cerrado en su envase original y está prohibido mezclarlo con otras preparaciones. El producto debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Vidox no utilizado o caducado debe desecharse. La eliminación debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos medicinales, y el producto no debe tirarse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica común.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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