Uriprim

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Uriprim

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Alopurinol
Presentación Comprimidos Orales (Principal)
Clase Farmacológica Inhibidor de la Xantina Oxidasa
Uso Principal Tratamiento de Niveles Elevados de Ácido Úrico (Hiperuricemia)
Origen Análogo Sintético de Purina

¿Qué Tipo de Medicamento es Uriprim y Cuál es su Finalidad?

Uriprim es un agente antihiperuricémico que se utiliza exclusivamente bajo prescripción médica. Su objetivo principal es el manejo a largo plazo de concentraciones elevadas de ácido úrico en la sangre, una condición conocida clínicamente como hiperuricemia. La sustancia química activa es el Alopurinol, lo que clasifica a Uriprim dentro de la categoría farmacológica de Inhibidores de la Xantina Oxidasa. La eficacia clínica del Alopurinol está ampliamente respaldada por estudios farmacológicos debido a su capacidad para reducir la cantidad de ácido úrico que el organismo produce, lo cual es fundamental para estabilizar la química corporal y prevenir las complicaciones asociadas a la formación de cristales.


Composición y Presentación del Alopurinol

La composición de Uriprim se centra en el Alopurinol, un producto de un único principio activo sintetizado como un análogo de purina. Este medicamento se suministra con mayor frecuencia en comprimidos orales, lo cual constituye la vía de administración estándar para lograr un efecto terapéutico consistente y diario en el tratamiento de afecciones crónicas. Uriprim se posiciona como un medicamento de marca que contiene el DCI (Denominación Común Internacional) ampliamente reconocido, el Alopurinol. Una revisión exhaustiva de las propiedades del fármaco señala que el Alopurinol y su metabolito primario, el oxipurinol, inhiben eficazmente la enzima responsable de la producción de ácido úrico, lo que conduce a una disminución de las concentraciones séricas de urato. Esta composición consistente ofrece un método fiable para controlar las concentraciones de urato sérico a lo largo del tiempo.


La Acción Química: ¿Cómo Reduce Uriprim el Ácido Úrico?

Uriprim actúa como un "bloqueador de producción", interrumpiendo la secuencia que conduce a la creación excesiva de ácido úrico dentro del organismo. Logra este efecto al inhibir la enzima xantina oxidasa, que es esencial en el proceso de catabolismo de las purinas. Este mecanismo proporciona un beneficio sistémico y fundamental: reduce la concentración total de ácido úrico circulante. Al ralentizar el paso metabólico clave, Uriprim controla directamente el origen del desequilibrio químico, ofreciendo una medida crucial para apoyar la estabilidad y el manejo de la salud a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Uriprim?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información oficial de seguridad para Uriprim (Alopurinol) detalla las posibles reacciones adversas y los patrones de seguridad específicos basados en su frecuencia y los sistemas corporales afectados, tal como se clasifican en los documentos regulatorios.

Frecuencias de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican según las tasas de incidencia documentadas en la información de prescripción:

  • Comunes: Las reacciones adversas observadas con frecuencia incluyen la erupción cutánea, siendo este el efecto más comúnmente reportado.
  • Poco Comunes: Las reacciones clasificadas como poco comunes incluyen las reacciones generales de hipersensibilidad (específicamente las manifestaciones en la piel), náuseas, vómitos y la elevación de las pruebas de función hepática (transaminasas).
  • Raras: Las reacciones adversas raras documentadas incluyen hepatitis, así como reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).

Perfil de Seguridad por Sistema Corporal

Las reacciones adversas se agrupan en Clases de Órganos del Sistema (SOC) en los textos regulatorios, destacando los efectos en:

  • Piel y Tejido Subcutáneo: Se centra en la erupción y las reacciones adversas cutáneas graves (RACG).
  • Sistema Hepatobiliar: Incluye resultados anormales de la función hepática y hepatitis.
  • Sistema Gastrointestinal: Incluye náuseas, vómitos y diarrea.
  • Sistema Sanguíneo y Linfático: Ocurrencias raras documentadas de citopenias graves, como la anemia aplásica.

Notas de Seguridad Graves y Contextuales

Las reacciones adversas graves, aunque raras, se destacan de forma prominente, incluyendo las RACG y los trastornos hematológicos severos. La etiqueta oficial señala que los ataques agudos de gota son a menudo más frecuentes al inicio del tratamiento.

Seguridad Específica de la Población: Los documentos regulatorios mencionan explícitamente un aumento del riesgo de RACG en pacientes de ascendencia étnica específica (por ejemplo, chinos Han, tailandeses o coreanos) asociado con el *alelo HLA-B5801. Además, el monitoreo de seguridad es necesario para pacientes con función renal alterada** debido a que esta es la principal vía de eliminación del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Acción de Emergencia

La documentación regulatoria oficial confirma que la experiencia clínica con una sobredosis aguda masiva de Uriprim (Alopurinol) es limitada. En los casos de alta exposición documentados, las manifestaciones clínicas han sido principalmente trastornos gastrointestinales, que incluyen náuseas, vómitos y diarrea.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

El perfil regulatorio exige estrictamente que los pacientes busquen ayuda médica de emergencia inmediata ante cualquier signo de una Reacción Adversa Cutánea Grave (RACG). Uriprim debe suspenderse inmediatamente a la primera aparición de una erupción cutánea o síntomas de una reacción de hipersensibilidad sistémica, como fiebre o ganglios inflamados, debido al riesgo del potencialmente mortal Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) o la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).

Los resultados graves también incluyen el riesgo de insuficiencia renal aguda debido a la cristaluria de xantina y la posible hepatotoxicidad. Los pacientes con insuficiencia renal preexistente enfrentan un riesgo elevado de toxicidad grave, ya que el medicamento y su metabolito se eliminan principalmente por los riñones, lo que requiere un seguimiento estricto de la función hepática y renal.

Protocolo de Manejo

El manejo es de apoyo y sintomático. Las fuentes regulatorias indican que no se conoce la existencia de un antídoto específico para la sobredosis de Alopurinol. Procedimientos como la Hemodiálisis o la Diálisis Peritoneal se describen como opciones de procedimiento para la eliminación del fármaco.

Usos terapéuticos de Uriprim

Uriprim, cuyo principio activo es el alopurinol, es un medicamento utilizado para disminuir los niveles elevados de ácido úrico en el cuerpo. Una concentración alta de esta sustancia puede provocar diversas afecciones de salud. La acción de Uriprim se enfoca en reducir la producción de ácido úrico.

El uso principal de este medicamento es el manejo de la gota, una forma de artritis que causa dolor, enrojecimiento e hinchazón repentina en las articulaciones debido a la acumulación de cristales de urato. Uriprim se emplea para prevenir los ataques de gota, mas no para tratarlos una vez que ya han ocurrido. Su beneficio a largo plazo es reducir la frecuencia y la gravedad de estos episodios.

Además de la gota, Uriprim también está indicado para el tratamiento de otras afecciones causadas por niveles elevados de ácido úrico. Esto incluye ciertos tipos de cálculos renales recurrentes (piedras en los riñones) que están asociados con la presencia de ácido úrico alto en la orina.

Finalmente, el medicamento se utiliza para prevenir o disminuir los niveles de ácido úrico que pueden elevarse peligrosamente como resultado de ciertos tratamientos para el cáncer (quimioterapia). En estos casos, ayuda a proteger los riñones de posibles daños que podrían ser causados por la rápida liberación de ácido úrico en el torrente sanguíneo.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Uriprim?

La información regulatoria oficial de Uriprim (Alopurinol) establece reglas estrictas de elegibilidad de la población basadas en perfiles de riesgo, edad y condiciones de salud subyacentes.

No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Categoría Restricción
Hipersensibilidad Contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones graves (incluyendo SJS, NET o DRESS) al Alopurinol.

Uso Restringido y Condicional

Grupo de Población Estado Regulatorio
Deterioro Orgánico Los pacientes con función renal o hepática alterada deben recibir dosis reducidas.
Riesgo Genético Su uso no se recomienda en poblaciones étnicas específicas portadoras del *alelo HLA-B58:01**.
Grupos de Edad El uso en niños está contraindicado excepto para condiciones específicas como la hiperuricemia relacionada con malignidad. Los adultos mayores requieren una selección de dosis cautelosa basada en la función renal.
Embarazo No debe usarse a menos que se considere médicamente esencial.
Condición Asintomática Su uso no está indicado para niveles elevados de ácido úrico que no presenten síntomas clínicos (hiperuricemia asintomática).

El perfil de elegibilidad está definido por documentos regulatorios que exigen precauciones y exclusiones específicas, asegurando que el medicamento sea utilizado solo por poblaciones aprobadas bajo circunstancias definidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Uriprim (Alopurinol) tiene patrones de interacción documentados oficialmente que se definen principalmente por su efecto en el metabolismo de la xantina y la eliminación de otros fármacos, según lo establecido en la información regulatoria. La administración conjunta de Pegloticasa es una combinación formalmente contraindicada, por lo que la terapia con Alopurinol debe suspenderse.

El perfil regulatorio exige precaución significativa y ajustes de dosis para varios medicamentos, particularmente aquellos afectados por la inhibición de la enzima Xantina Oxidasa.

Medicamento Interactivo Resultado Regulatorio Oficial
Mercaptopurina, Azatioprina Alopurinol inhibe la inactivación metabólica, lo que lleva a concentraciones plasmáticas sustancialmente aumentadas y riesgo de toxicidad.
Didanosina La exposición plasmática es aproximadamente duplicada; la coadministración generalmente no se recomienda.
Diuréticos Tiazídicos Aumento del riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves, particularmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
Agentes Uricosúricos (p. ej., Probenecid) Puede acelerar la excreción del metabolito activo, oxipurinol, lo que puede disminuir la eficacia de Alopurinol.
Hidróxido de Aluminio Requiere una separación de 3 horas en la administración para prevenir una disminución en la eficacia terapéutica de Alopurinol.

También se ha documentado que otros agentes, incluidos la Teofilina, la Ciclosporina y los Anticoagulantes Cumarínicos (p. ej., Warfarina), presentan un aumento en sus concentraciones plasmáticas o efectos cuando se administran conjuntamente con Alopurinol, lo que exige una monitorización alineada con las regulaciones.

Mecanismo de acción

La acción de Uriprim se define por una estrategia muy específica, de doble componente, que tiene como objetivo controlar la síntesis de ácido úrico. El mecanismo completo opera mediante la inhibición directa de una enzima, lo que conduce a una alteración significativa en la vía del catabolismo de las purinas.

Bloqueo Químico de la Síntesis de Ácido Úrico

El compuesto activo, el Alopurinol, se convierte rápidamente en su principal metabolito, el Oxipurinol. Ambos compuestos actúan como inhibidores de la enzima Xantina Oxidasa (XO), que es la encargada de catalizar el paso metabólico final en la descomposición de las purinas, un proceso que culmina en la formación de ácido úrico. Este bloqueo químico, altamente específico, limita la formación de ácido úrico, iniciando así la cascada mecánica clave de acción.

Alteración del Equilibrio de Metabolitos de Purina

Al inhibir la Xantina Oxidasa, Uriprim provoca la acumulación de los precursores de purina, la Hipoxantina y la Xantina, que se encuentran antes del paso bloqueado. Estas moléculas precursoras son significativamente más solubles en agua que el ácido úrico. Debido a su alta solubilidad en agua, los precursores pueden ser excretados fácilmente a través de los riñones. Este cambio en la proporción de metabolitos que circulan en el organismo conduce a una reducción sostenida en la concentración sistémica general de urato sérico, lo cual es la principal consecuencia fisiológica de la acción del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Uriprim

Uriprim (alopurinol) se administra principalmente en forma de comprimidos orales para el manejo crónico y sostenido de los niveles elevados de ácido úrico (hiperuricemia). El medicamento también está disponible como polvo para inyección para administración intravenosa (IV), que generalmente se utiliza cuando la vía oral no es viable o para la prevención en ciertas condiciones agudas.

El protocolo estándar de uso oral requiere una titulación gradual para establecer la dosis correcta. El tratamiento se inicia con una cantidad diaria baja, como 100 mg, la cual luego se incrementa progresivamente en porciones (por ejemplo, 100 mg por semana) hasta alcanzar la concentración terapéutica requerida. El rango de mantenimiento habitual para un adulto se encuentra entre 200 mg y 600 mg al día, con un límite máximo de 800 mg por día.

La frecuencia de la dosis depende de la cantidad diaria total. Aunque las dosis más bajas se toman una vez al día, cualquier dosis diaria total que supere los 300 mg debe administrarse en porciones divididas para ayudar a minimizar el malestar gastrointestinal. Los comprimidos deben tomarse después de las comidas. Un requisito de procedimiento explícito es mantener una ingesta alta de líquidos para fomentar una producción urinaria de al menos dos litros diarios.

Las guías oficiales exigen modificaciones de la dosis para grupos de pacientes específicos. Los pacientes con función renal alterada deben comenzar con una dosis inicial significativamente más baja, y la frecuencia de administración podría reducirse según el grado de insuficiencia renal. La dosificación pediátrica se determina en función del peso corporal, con un máximo habitual de 400 mg al día. Si se omite una dosis diaria, las instrucciones oficiales indican no tomar una dosis doble para compensar el olvido.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Uriprim (Alopurinol)


Evidencia para el Manejo Crónico de Niveles Altos de Ácido Úrico y Síntomas de Gota

Para el manejo a largo plazo de la gota, la investigación se ha llevado a cabo principalmente mediante tipos de estudios como los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones exhaustivas de estos ensayos, conocidas como metaanálisis. Estos estudios se centraron en adultos con gota establecida y hallazgos existentes de altos niveles de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia). Los investigadores monitorearon qué tan bajos se volvieron los niveles de urato sérico (US), si los participantes alcanzaron las concentraciones objetivo de US predefinidas y si la frecuencia de los brotes de gota cambió.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los cambios en los niveles de urato sérico y la incidencia y frecuencia de los episodios agudos de gota. Los estudios también monitorearon la evaluación de la reducción de los depósitos de urato (tofos). Una limitación es la variabilidad (heterogeneidad) señalada en los ensayos existentes con respecto a las dosis de tratamiento. Además, la estabilidad a largo plazo de los cambios observados en la frecuencia de los brotes está menos caracterizada más allá de los períodos de seguimiento intermedio.


Investigación sobre la Prevención de la Hiperuricemia durante el Tratamiento contra el Cáncer

Uriprim fue evaluado en ECA Comparativos y análisis retrospectivos para explorar su papel en el manejo del aumento agudo de los niveles de ácido úrico que puede ocurrir después de algunos tratamientos de quimioterapia (Síndrome de Lisis Tumoral o SLT). Se realizaron estudios en pacientes adultos y pediátricos con riesgo de esta complicación. La investigación monitoreó el control y los cambios en los niveles de Ácido Úrico Plasmático (AUP) durante un período agudo corto de aproximadamente tres a siete días.

Los patrones reportados se utilizaron para medir los resultados relacionados con la prevención de los signos de SLT de laboratorio y clínicos. Los estudios reportaron que el plazo para observar cambios en los niveles de AUP fue monitoreado en comparación con otros enfoques terapéuticos. La investigación se caracteriza por una duración de seguimiento corta, alineada solo con el período de riesgo agudo inmediato.


Investigación sobre el Manejo de la Formación Recurrente de Cálculos Renales

La base de la investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados, Doble Ciego, Controlados con Placebo que realizaron un seguimiento de adultos con antecedentes de cálculos renales recurrentes de oxalato de calcio, específicamente aquellos con hallazgos existentes de hiperuricosuria (exceso de ácido úrico en la orina). Los ensayos examinaron los resultados mediante el seguimiento de la tasa anual de recurrencia de cálculos por paciente durante varios años.

Los estudios reportaron mediciones de la tasa de recurrencia de cálculos. La evidencia es limitada en el sentido de que el proceso biológico que explica cómo la modificación del ácido úrico afecta la formación de cálculos a base de calcio es un área de continua exploración científica. Los datos de recurrencia a largo plazo se derivan de estudios con un período de seguimiento finito.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Uriprim (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Uriprim?

Los estudios y la información oficial indican que a menudo se puede medir una reducción en los niveles de ácido úrico del cuerpo dentro de las 24 a 48 horas de haber comenzado a tomar Uriprim. Sin embargo, para que el efecto terapéutico completo y a largo plazo estabilice los niveles de ácido úrico para el manejo crónico, podría tomar unas pocas semanas de uso constante. Este patrón se alinea con el papel del medicamento en el manejo sostenido de condiciones crónicas.

P: ¿Uriprim causa somnolencia o afecta la conducción?

Los documentos regulatorios establecen que se han reportado efectos secundarios como mareos y somnolencia en la información oficial del producto. Si estos efectos ocurren, los documentos regulatorios indican la necesidad de precaución con respecto a actividades como conducir u operar maquinaria.

P: ¿Se sabe que Uriprim interactúa con la cafeína?

Aunque las etiquetas regulatorias oficiales no suelen incluir la cafeína como una interacción específica, se sabe que Uriprim afecta el metabolismo de otras sustancias derivadas de la xantina, como la Teofilina, al inhibir una enzima específica. Es por eso que las advertencias oficiales aconsejan que podría ser necesaria precaución con respecto al metabolismo de compuestos de naturaleza similar.

P: ¿Hay ciertos alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Uriprim?

Las instrucciones de administración oficiales describen la necesidad de mantener una alta ingesta de líquidos, que a menudo se indica que es de al menos dos litros diarios, para promover una adecuada producción de orina. Las advertencias regulatorias también aconsejan que el consumo de alcohol podría empeorar la condición subyacente o potencialmente aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios como la somnolencia.

P: ¿Cuánto tiempo después de comenzar a tomar Uriprim podrían aparecer los efectos secundarios?

La información oficial del producto señala que los ataques agudos de gota pueden ser más frecuentes durante el período inicial del tratamiento. Otros efectos secundarios comunes, como un sarpullido leve o malestar estomacal, pueden aparecer poco después de comenzar a usarlo. Sin embargo, las reacciones cutáneas raras pero graves podrían no ocurrir hasta semanas o incluso meses después de comenzar a tomar el medicamento.

P: ¿Uriprim tiene alguna interacción conocida con suplementos comunes como la vitamina C?

La vitamina C (ácido ascórbico) no suele aparecer como una interacción farmacológica formal en las tablas regulatorias centrales. Sin embargo, grandes cantidades de Vitamina C pueden influir potencialmente en el metabolismo del urato al cambiar la acidez de la orina. La guía oficial enfatiza la importancia de revisar el uso de todos los suplementos con un proveedor de atención médica.

P: ¿Uriprim afecta la presión arterial?

Se han reportado muy raramente cambios en la presión arterial, incluyendo presión arterial alta (hipertensión) o dolor en el pecho, como posibles efectos secundarios en algunos resúmenes regulatorios. También se han realizado algunas investigaciones para explorar un posible efecto positivo sobre la presión arterial en grupos de pacientes específicos.

P: ¿Puede Uriprim causar cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

La información oficial del producto enumera reacciones adversas raras o muy raras que afectan el sistema nervioso y el estado de ánimo. Estos efectos reportados incluyen síntomas tales como la depresión, la confusión y la agitación.

P: ¿Es seguro usar Uriprim con analgésicos estándar como el ibuprofeno?

Los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), que incluyen analgésicos comunes como el ibuprofeno, se usan frecuentemente junto con Uriprim para los síntomas agudos. Aunque el perfil principal de interacción reguladora no suele incluir una interacción directa con el ibuprofeno, las etiquetas oficiales aún aconsejan el seguimiento cuando estos medicamentos se usan juntos.

P: ¿Puede Uriprim causar sequedad en la boca?

La sequedad en la boca se señala específicamente como un posible efecto secundario en la documentación regulatoria oficial para este medicamento, y generalmente se clasifica en los grupos de frecuencia rara o muy rara.

P: ¿Cómo se debe dejar de tomar Uriprim una vez finalizado el tratamiento?

Uriprim está generalmente destinado al manejo a largo plazo de condiciones crónicas, por lo que la guía oficial enfatiza que la interrupción generalmente se maneja después de una revisión médica. La guía regulatoria también señala que se puede hacer hincapié en el seguimiento riguroso de los niveles de ácido úrico al considerar dejar de usar el medicamento.

P: ¿Es común sentirse cansado mientras se toma Uriprim?

Aunque no siempre se clasifica como un efecto común, se han reportado sensaciones generales de malestar, debilidad o cansancio en los documentos regulatorios, típicamente dentro de las categorías de frecuencia poco común o rara.

P: ¿Uriprim interactúa con el alcohol?

La guía regulatoria oficial a menudo establece que el consumo de alcohol puede empeorar la condición subyacente que Uriprim está tratando. Además, el alcohol puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios causados por Uriprim, como la somnolencia u otros efectos en el sistema nervioso.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Uriprim en el cuerpo después de la última toma?

Según la sección de farmacocinética del medicamento en los documentos oficiales, la sustancia activa en sí tiene una vida media corta de aproximadamente 1.2 horas. Sin embargo, el metabolito activo principal, que proporciona la mayor parte del efecto terapéutico, permanece en el cuerpo más tiempo, con una vida media de aproximadamente 18 a 30 horas en personas con función renal normal.

P: ¿Está Uriprim asociado con dolores de cabeza?

El dolor de cabeza está catalogado como un posible efecto secundario en la documentación regulatoria oficial para este medicamento.

P: ¿Puedo tomar Uriprim si ya estoy tomando un antibiótico?

Los documentos regulatorios incluyen ciertos antibióticos, específicamente Amoxicilina y Ampicilina, como posibles aumentos en el riesgo de desarrollar un sarpullido cutáneo cuando se usan concomitantemente con Uriprim. Para los otros tipos de antibióticos, la guía oficial aconseja consultar la guía de interacción farmacológica.

P: ¿Puedo usar Uriprim si estoy amamantando?

La información oficial del producto generalmente recomienda evitar el medicamento durante la lactancia. Esto se debe a que se sabe que tanto el medicamento como su metabolito activo pasan a la leche materna, y el fabricante señala que generalmente se indica precaución o evitación a menos que el beneficio sea médicamente esencial.

P: ¿Está Uriprim asociado con algún problema de visión específico?

Los documentos regulatorios enumeran posibles efectos secundarios que afectan la visión, incluyendo alteraciones visuales y visión borrosa. Las cataratas se han reportado raramente, especialmente con el uso a largo plazo del medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Uriprim?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación para el Alopurinol (la sustancia activa en Uriprim) están definidas estrictamente por las autoridades regulatorias para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento:

Requisito Instrucción Específica
Temperatura No almacenar a una temperatura superior a 25, C.
Protección Almacenar las tiras de blísters en el empaque original.
Manipulación Mantener los envases de comprimidos bien cerrados y en el envase original.

Estabilidad del Producto:

Tipo de Empaque Vida Útil
Envases de comprimidos 3 años
Tiras de blísters 2 años

Las instrucciones de eliminación establecen que no hay requisitos especiales listados en la documentación oficial. Por lo tanto, el medicamento caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las políticas locales establecidas para la eliminación de productos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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