Urfamycin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Urfamycin

Urfamycin: Un Antibiótico de la Clase Anfenicol

Propiedad Descripción
Principio Activo Tianfenicol (DCI)
Clase Farmacológica Antibiótico Anfenicol
Origen Derivado semisintético
Tipo de Acción Bacteriostática
Presentaciones Primarias Comprimido, Suspensión, Inyectable

Urfamycin es un medicamento antiinfeccioso cuyo componente químico activo es el Tianfenicol, conocido internacionalmente por su Denominación Común Internacional (DCI). La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo clasifica formalmente, dentro del sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica (ATC), como un antibiótico de la familia de los Anfenicoles. Esta clasificación confirma su función como una herramienta poderosa diseñada para combatir infecciones bacterianas sensibles que requieren un tratamiento en todo el sistema (tratamiento sistémico).

La designación como Anfenicol define su identidad química central y su función terapéutica. El Tianfenicol es reconocido estructuralmente como un derivado semisintético del Cloranfenicol, una modificación respaldada por estudios farmacológicos. Este compuesto es clínicamente valorado por su alta capacidad de unirse a los ribosomas de las bacterias, un paso fundamental para su efectividad. El mecanismo de acción es bacteriostático, lo que implica que su función es detener el crecimiento y la multiplicación de las bacterias en lugar de eliminarlas activamente.

¿Cuál es la Composición del Tianfenicol y Cómo Actúa?

La molécula activa, el Tianfenicol, es un derivado semisintético cuya eficacia ha sido ampliamente investigada frente a una extensa variedad de bacterias. La investigación confirma que posee una alta biodisponibilidad relativa; esto significa que una cantidad significativa del medicamento es capaz de llegar al torrente sanguíneo para ejercer su efecto. Estos datos garantizan que el medicamento se absorbe eficazmente para combatir las infecciones sistémicas. El compuesto funciona al interferir de manera selectiva con la maquinaria del ribosoma bacteriano, bloqueando la producción de las proteínas esenciales que la bacteria necesita para su supervivencia y división.

Esta acción de inhibición es precisa y determina la capacidad terapéutica del medicamento. Al interrumpir la síntesis de proteínas, el Tianfenicol impide que las células bacterianas crezcan, se dividan o conserven su estructura, logrando de esta forma detener la propagación de la infección y proporcionando un control sistémico sobre la carga bacteriana.

Formas y Presentaciones Comunes de Urfamycin

Urfamycin está disponible en diversas formas farmacéuticas para permitir distintas vías de administración, tales como la oral, la intravenosa o la intramuscular. Estas presentaciones incluyen formulaciones sólidas, como comprimidos o cápsulas, y suspensiones líquidas. Para su aplicación parenteral (mediante inyección), a menudo se utiliza un derivado altamente soluble en agua, el Glicinato de Tianfenicol Clorhidrato, con el fin de asegurar que se disuelva por completo en una base líquida estéril para la inyección. Las revisiones clínicas confirman que la disponibilidad de múltiples vías de administración es crucial para el manejo efectivo de infecciones graves en las que la dosificación oral podría ser insuficiente. Esto confirma que las formas flexibles son esenciales para una intervención médica eficaz.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Urfamycin?

Urfamicina: Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de la Urfamicina (Tianfenicol), un antibiótico de la clase anfenicol, se caracteriza oficialmente por riesgos graves conocidos, que afectan particularmente al sistema hematológico, junto con efectos gastrointestinales más comunes, según lo documentado en las fuentes regulatorias.


Reacciones Adversas Graves (Riesgos Hematológicos)

La consideración de seguridad más significativa es el riesgo de supresión de la médula ósea (mielosupresión), que se clasifica como una reacción adversa grave definida para esta clase de medicamentos. Esto puede llevar a una disminución en la producción de células sanguíneas, incluyendo leucopenia (reducción de glóbulos blancos) y trombocitopenia (reducción de plaquetas). Por este motivo, el medicamento está contraindicado en personas con discrasias sanguíneas graves preexistentes.


Reacciones Adversas Comunes

Los eventos adversos observados comúnmente en la práctica clínica afectan principalmente al Sistema Gastrointestinal. Estos incluyen generalmente:

Clase de Sistema-Órgano Descripción del Efecto
Trastornos Gastrointestinales Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, alteraciones del gusto (disgeusia).
Trastornos del Sistema Inmunológico Reacciones de hipersensibilidad (ej., erupción cutánea).

Patrones de Seguridad Contextuales

Los documentos de seguridad oficiales señalan que el riesgo de ciertos efectos graves, como la toxicidad hepática y problemas hematológicos más severos, pueden asociarse con la administración a largo plazo o prolongada. Además, el uso durante el embarazo y la lactancia generalmente no está recomendado, y estudios específicos han observado efectos como la reducción de la espermatogénesis en varones. Los pacientes con insuficiencia renal pueden requerir particular precaución debido a la posible acumulación del medicamento, como se indica en los datos farmacológicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Urfamicina y Cuándo Buscar Asistencia

La sobredosis de Urfamicina (Tianfenicol) está documentada en el etiquetado regulatorio oficial como un evento que puede presentar efectos adversos graves dependientes de la dosis, involucrando principalmente la Toxicidad Hematológica. Manifestaciones incluyen evidencia de Depresión de la Médula Ósea, que pueden estar indicados por hallazgos de laboratorio como la Leucopenia y la Trombocitopenia. Los trastornos gastrointestinales, incluyendo náuseas y vómitos, también son presentaciones documentadas. Se señala el potencial de desenlaces graves, incluyendo Mielosupresión y Colapso Cardiovascular potencialmente mortales en casos de altas concentraciones.

Acciones Oficiales y Tratamiento

La información oficial de prescripción exige acciones específicas ante la sospecha o confirmación de una sobredosis. El tratamiento debe ser interrumpido inmediatamente, y los pacientes deben buscar atención médica urgente. Dada la gravedad potencial de las manifestaciones, se deben contactar los servicios de emergencia si se observan síntomas graves o que pongan en peligro la vida. Se establece oficialmente que el manejo es inespecífico y de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico.

Monitoreo y Consideraciones Poblacionales

Los procedimientos obligatorios incluyen el Tratamiento Sintomático y de Soporte continuo y el Monitoreo Hematológico intensivo, lo que requiere Recuentos Sanguíneos Completos (RSC) seriados para rastrear la mielosupresión progresiva. Las personas con Insuficiencia Renal son identificadas como una población con mayor riesgo de toxicidad debido a un compromiso en la depuración del fármaco.

Usos terapéuticos de Urfamycin

Qué Trata la Urfamicina: Usos Principales y Beneficios

Según la Descripción General Química del Tianfenicol de [NIH PubChem], este agente es comúnmente utilizado en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes dentro del ámbito de las enfermedades infecciosas.

La Urfamicina se considera relevante en afecciones que presentan síntomas angustiantes o malestar sistémico o localizado debido a infecciones bacterianas graves. Esto incluye el tracto respiratorio (como la bronconeumonía y las exacerbaciones agudas de la EPOC) y el sistema genitourinario (incluidas las infecciones complicadas del tracto urinario y ciertas infecciones de transmisión sexual como el chancroide y la EPI).

Ayuda a abordar grupos de síntomas que generan una notable tensión fisiológica, como fiebre alta, tos persistente y grave, y lesiones ulceradas localizadas. El beneficio terapéutico se asocia con brindar apoyo para el manejo de afecciones que presentan malestar sistémico y asiste en el mantenimiento de una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

“El medicamento puede aplicarse en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, contribuyendo a una mejor comodidad durante períodos de síntomas intensificados.”

Esta medicación se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, particularmente cuando la infección involucra cepas desafiantes de manejar. Este enfoque ayuda a aliviar la carga general de los síntomas y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante episodios difíciles.


Dato Rápido: Manejo de Síntomas La medicación es relevante cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para síntomas relacionados con la actividad fisiológica aumentada.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Urfamicina?

La elegibilidad para el uso de Urfamicina (Tianfenicol) está definida rigurosamente por los documentos regulatorios, haciendo hincapié en las exclusiones relacionadas con su clase farmacéutica. El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado en varias poblaciones de pacientes.


No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Población/Condición Estatus de Elegibilidad
Hipersensibilidad a Tianfenicol o Cloranfenicol Contraindicado
Depresión de la Médula Ósea o Discrasias Sanguíneas Contraindicado
Insuficiencia Renal o Hepática Grave Contraindicado
Porfiria Aguda Contraindicado
Embarazo y Lactancia Contraindicado
Niños menores de 1 año Contraindicado

Uso Restringido y Condicional

El uso no se recomienda o requiere precauciones especiales en neonatos y lactantes prematuros.

Los pacientes con insuficiencia hepática o renal preexistente (si no es grave) pueden ser elegibles, pero su uso está restringido y exige una consideración médica específica basada en la función del órgano. El etiquetado oficial también requiere exámenes de sangre periódicos durante tratamientos prolongados o con dosis altas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Urfamycin Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Urfamicina (Tianfenicol) está regulado principalmente por advertencias oficiales que se centran en la inhibición metabólica y los riesgos farmacodinámicos aditivos.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La información oficial de prescripción señala que la Urfamicina puede inhibir el metabolismo de varios medicamentos que se administran de forma conjunta, una acción que aumenta la exposición plasmática de esos fármacos. Esto incluye los anticoagulantes orales, como la Warfarina, lo que eleva el riesgo documentado de hemorragia. Ciertos anticonvulsivos, como la Fenitoína, también pueden experimentar una reducción en la depuración, lo que conduce a un aumento de las concentraciones plasmáticas. Por el contrario, está documentado que el agente inductor enzimático Fenobarbital puede reducir la propia eficacia terapéutica de Urfamicina al potenciar su metabolismo.

Restricciones Farmacodinámicas Oficiales

La coadministración con otros medicamentos conocidos por causar depresión de la médula ósea se debe evitar oficialmente debido a un riesgo aditivo de toxicidades hematológicas graves. Además, la Urfamicina puede inhibir el metabolismo de los agentes hipoglucemiantes de sulfonilurea, un efecto documentado que puede resultar en una reducción potenciada de la glucosa en sangre. La fiabilidad de las vacunas vivas, como la vacuna BCG, y los anticonceptivos orales que contienen estrógeno también se señala oficialmente como potencialmente disminuida durante el uso concomitante. Se requiere precaución adicional en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que esta condición puede exacerbar la gravedad de los efectos de la interacción.

Mecanismo de acción

Inhibición de la ADN Girasa Bacteriana

La acción principal de la Urfamicina es la inhibición de la enzima bacteriana ADN girasa. Esta enzima es crucial para la gestión de la topología del ADN bacteriano, un proceso esencial para la replicación, la transcripción y la reparación. Al dirigirse y unirse específicamente a un sitio único en la ADN girasa, la Urfamicina inhibe la actividad catalítica de la enzima.


Interrupción de los Procesos Bacterianos Esenciales

La cascada mecanicista iniciada por la unión de Urfamicina a la ADN girasa modifica la señalización molecular que controla la replicación celular. Esta interrupción de la topología del ADN impide la progresión del ciclo celular bacteriano. La consecuencia celular resultante es la detención efectiva de la división celular bacteriana y el cese de la proliferación celular.


Selectividad en el Ataque a Procariotas

La Urfamicina se caracteriza por su ataque selectivo a procariotas, demostrando una alta afinidad por la ADN girasa bacteriana. Esta diferenciación con respecto a las enzimas análogas de mamíferos se debe a variaciones estructurales específicas entre las formas de la enzima. Esta diferenciación estructural resulta en una inhibición enzimática selectiva predominantemente dentro de las células microbianas.

Información sobre la dosificación y la administración

La Urfamicina es un medicamento antiinfeccioso que debe administrarse estrictamente de acuerdo con las directrices regulatorias oficiales, las cuales definen la vía correcta, la dosis, la frecuencia y la duración del uso.

Pautas Oficiales de Administración

Categoría de Instrucción Detalle (Según se Indica en las Fuentes Regulatorias)
Vía de administración Oral (Comprimido, Cápsula, Suspensión) o Parenteral (Inyección/Infusión Intravenosa [IV]; Inyección Intramuscular [IM]).
Pauta de dosificación (Adultos) Dosis Estándar: 50 mg por kilogramo de peso corporal al día (50 mg/kg/día) en dosis divididas. Dosis Máxima: Hasta 100 mg/kg/día en casos graves, que debe reducirse tan pronto como sea clínicamente posible.
Frecuencia y Momento La dosis total diaria se divide y se administra en intervalos fijos de 6 horas (cuatro veces al día).
Normas para Poblaciones Específicas Se requiere reducción/ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal o hepática. Los neonatos e infantes pequeños reciben una dosis diaria total significativamente reducida (ej., 25 mg/kg/día) debido a su función metabólica inmadura.
Preparación y Condiciones La inyección IV debe administrarse lentamente (durante al menos un minuto o mediante infusión lenta) después de la reconstitución. Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos.

Las instrucciones regulatorias establecen un protocolo estandarizado para la administración de Urfamicina. Esto implica cálculos precisos basados en el peso para la cantidad diaria total, el cual debe dividirse en porciones iguales y administrarse en intervalos fijos de 6 horas para asegurar el control sistémico. El cumplimiento estricto de estas condiciones, incluyendo las modificaciones de dosis para poblaciones de pacientes específicas, es obligatorio según el etiquetado oficial del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Urfamycin: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección describe la investigación clínica oficial y los estudios científicos que han examinado la sustancia antiinfecciosa Tiamfenicol (Urfamycin). La información resalta los tipos de investigación evaluados, los resultados observados en grupos de pacientes y las áreas donde la evidencia es limitada o aún está en desarrollo, según la literatura reguladora y científica.


Evidencia de uso en Infecciones del Tracto Respiratorio

La investigación ha examinado Urfamycin para condiciones que involucran episodios agudos o desestabilizadores en el sistema respiratorio. Los estudios que exploran este uso incluyen revisiones de ensayos clínicos publicados y estudios farmacocinéticos detallados. Los estudios examinaron resultados relacionados con el malestar físico y la actividad microbiológica en pacientes con infecciones. La evidencia es limitada con respecto a los cambios a largo plazo que podrían ocurrir, y una porción significativa de la investigación publicada incluía estudios utilizando una forma química modificada de la sustancia, lo que podría significar que la evidencia directa de Urfamycin por sí solo es limitada.

Evidencia de uso en Infecciones del Sistema Genitourinario

Urfamycin fue evaluado por su aplicación en condiciones que involucran períodos de síntomas agudizados en el sistema genitourinario, incluyendo ITU complicadas y ciertas ITS. Estos estudios examinaron resultados relacionados con la eliminación microbiológica y la distribución del fármaco en los tejidos del sistema urogenital. La evidencia es limitada dado que la base de la investigación se apoya en literatura que podría ser más antigua, y falta evidencia comparativa frente a ensayos clínicos modernos y a gran escala.

Evidencia en Diferentes Grupos y Poblaciones

Urfamycin fue evaluado en estudios que incluyeron poblaciones adultas con varios tipos de infecciones bacterianas. La investigación examinó la actividad y el perfil de distribución del fármaco en diferentes pacientes. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, hay información limitada para los resultados a largo plazo o la durabilidad del efecto en grupos de pacientes como niños o adultos mayores.

Comprensión de la Calidad e Incertidumbre de la Evidencia

La investigación que explora los efectos de Urfamycin se realizó en estudios durante intervalos de tiempo definidos que son generalmente a corto plazo. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos estudios, y hay información limitada para los resultados a largo plazo como la durabilidad de la respuesta o los patrones de recurrencia.

En general, la calidad de la evidencia varía entre los estudios para Urfamycin. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los tamaños de las muestras fueron modestos en algunos resúmenes de ensayos clínicos. Además, el esfuerzo científico continuo está en curso para garantizar que los hallazgos reflejen con precisión los datos informados. La evidencia proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Urfamycin (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se pueden notar los efectos de Urfamycin?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que el ingrediente activo se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo tras la administración oral. Después de la absorción, la distribución del medicamento es rápida a los tejidos del cuerpo. Si bien la distribución del medicamento es rápida, el tiempo necesario para que la infección subyacente muestre una mejoría clínica puede variar significativamente entre los pacientes.


P: ¿Puede Urfamycin afectar el sueño?

La información oficial sobre esta clase de medicamentos informa el potencial de efectos sobre el sistema nervioso central, lo que podría incluir somnolencia. No obstante, la documentación de seguridad oficial señala que el ingrediente activo se asocia principalmente con otros tipos de efectos secundarios. Es fundamental que cualquier efecto secundario inesperado, incluidos los cambios relacionados con el sueño, sea revisado por un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Urfamycin?

La documentación oficial contiene indicaciones específicas sobre los pasos a seguir en caso de una dosis olvidada. Esta orientación exacta es específica del régimen prescrito y debe ser consultada y seguida con precisión según lo indicado por el profesional sanitario que lo prescribió.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse al tomar Urfamycin?

Las guías oficiales de administración establecen que la forma oral de Urfamycin puede tomarse con o sin alimentos. Los documentos reglamentarios también sugieren la precaución general de evitar el consumo de alcohol mientras se esté bajo cualquier terapia farmacológica, debido al riesgo potencial de interacciones. Generalmente, no se señalan restricciones dietéticas específicas más allá de esta advertencia general.


P: ¿Cómo interactúa Urfamycin con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los documentos oficiales describen que Urfamycin puede influir en el metabolismo de otros medicamentos en el cuerpo. Esto ocurre debido a que el fármaco afecta la función de ciertas enzimas hepáticas responsables de descomponer otras sustancias administradas conjuntamente. Este patrón de interacción subraya la importancia de hablar con un profesional de la salud sobre todos los medicamentos que se estén tomando de forma simultánea.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras se toma Urfamycin?

Los documentos oficiales de seguridad para esta clase de medicamentos informan sobre posibles efectos secundarios como mareos, confusión o alteraciones en la visión. Este tipo de efectos adversos neurotóxicos pueden tener el potencial de perjudicar la capacidad de una persona para conducir un vehículo u operar maquinaria pesada de manera segura. Los pacientes deben estar atentos a estos efectos y tomar las precauciones adecuadas.


P: ¿Existe el riesgo de que Urfamycin cause confusión o mareos?

Sí, la información de seguridad oficial para esta clase de medicamentos señala que el medicamento se asocia con reacciones neurotóxicas. Los informes han incluido efectos en el sistema nervioso central como confusión, mareos, dolor de cabeza y, en algunos casos, delirio.


P: ¿Es normal sentir un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Urfamycin?

El dolor de cabeza está incluido en la información de prescripción oficial como una de las reacciones adversas notificadas asociadas con esta clase de medicamentos. Este efecto es una reacción neurotóxica documentada que puede ocurrir, según se indica en los datos de seguridad oficiales.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Urfamycin en el organismo después de suspenderlo?

Los datos farmacocinéticos de fuentes oficiales describen que la vida media de eliminación del fármaco es de aproximadamente 2 a 5 horas. Basándose en esto, se espera que el ingrediente activo sea eliminado generalmente del cuerpo dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la dosis final.


P: ¿Se puede triturar o dividir Urfamycin si la pastilla es muy grande?

La guía regulatoria general sugiere que los pacientes eviten alterar tabletas o cápsulas, a menos que el medicamento tenga una ranura oficial para ser dividido. Triturar o dividir una tableta puede potencialmente afectar la estabilidad del fármaco y la precisión de la dosis prescrita.


P: ¿Afecta Urfamycin los niveles de azúcar en la sangre?

La información de prescripción oficial señala una interacción con una clase específica de medicamentos llamados sulfonilureas, que se utilizan para tratar el nivel alto de azúcar en la sangre. Esta interacción significa que el fármaco puede potenciar el efecto de esos medicamentos reductores de azúcar en la sangre. No se indica explícitamente información sobre un efecto directo en el nivel de azúcar en la sangre en pacientes que no están tomando estos medicamentos.


P: ¿Cuáles son las directrices oficiales sobre el consumo de alcohol con Urfamycin?

Aunque el etiquetado oficial no enumera una interacción importante y grave con el alcohol, las advertencias generales en los documentos reglamentarios aconsejan precaución con el consumo de alcohol mientras se toma cualquier tipo de medicamento recetado. Esta es una precaución común debido al potencial de interacciones imprevistas.


P: Si estoy tomando vitaminas, ¿existe la posibilidad de interacción con Urfamycin?

Sí, la información oficial de interacción indica que esta clase de medicamentos puede afectar la capacidad del cuerpo para responder a ciertas vitaminas y nutrientes. Específicamente, el medicamento puede disminuir la respuesta a los suplementos de hierro y a la Vitamina B12.


P: ¿Está Urfamycin relacionado con algún efecto secundario específico de salud mental?

Las reacciones neurotóxicas están documentadas en el perfil de seguridad oficial para esta clase de medicamentos. Estos informes han incluido efectos relacionados con la salud mental, como depresión leve y confusión mental.


P: ¿Puede Urfamycin causar estreñimiento o diarrea?

Los datos de seguridad oficiales informan que las reacciones gastrointestinales son comunes con esta clase de medicamentos. Los efectos documentados incluyen diarrea, náuseas, vómitos e inflamación del colon (enterocolitis). El estreñimiento no suele figurar entre los efectos secundarios gastrointestinales comunes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Urfamycin?

Cómo Almacenar y Desechar la Urfamicina

La Urfamicina debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), con desviaciones permitidas hasta 30 C.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe estar protegido de la luz y la humedad para preservar su estabilidad. Es obligatorio guardar el medicamento en su envase original y mantener el recipiente bien cerrado. El etiquetado oficial establece de manera explícita: No debe congelarse el producto. Para la seguridad doméstica, el medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

La Urfamicina no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, por ejemplo, a través de un programa aprobado de recogida de medicamentos. El medicamento no debe desecharse en el agua residual ni tirarse por el inodoro, a menos que las instrucciones gubernamentales lo especifiquen. Si no hay un programa de recogida disponible, siga las instrucciones estándar para desecharlo en la basura doméstica mezclándolo con alguna sustancia indeseable.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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