Uradex

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Uradex

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Uradex

Datos Clave de Uradex

Propiedad Descripción
Principio Activo Furosemida
Presentaciones Comprimidos, Solución Oral, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Diurético de Asa (Alto Techo)
Uso Principal Reducción del exceso de volumen de líquido (Diuresis)
Origen Químico Compuesto sintético (Derivado de sulfonamida)

¿Qué Tipo de Medicamento es Uradex? (Identidad y Clasificación)

Uradex es un medicamento sintético de venta exclusiva bajo prescripción médica. Su componente activo, la Furosemida, lo cataloga sin ambigüedades como un diurético de asa, reconocido en la práctica clínica como el tipo de diurético más potente. Químicamente, la Furosemida es un derivado de la benceno-sulfonamida, lo que lo distingue de otras subclases de diuréticos. Este compuesto es valorado clínicamente por su rápido inicio de acción. Su rol esencial se subraya por su inclusión en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que destaca su amplia aplicación en el manejo de problemas relacionados con el líquido corporal.

Composición y Presentaciones Generales de Uradex

La composición de Uradex corresponde a un producto de un solo principio activo, basándose exclusivamente en la Furosemida para lograr sus efectos terapéuticos. El medicamento se prepara en varias presentaciones farmacéuticas para permitir flexibilidad en su administración. Estas incluyen las formas de dosificación sólidas, específicamente los comprimidos (o tabletas), que se toman por vía oral, y una solución inyectable estéril (formulación parenteral) que se utiliza para la administración intravenosa o intramuscular. Estas formas, incorporando los excipientes sólidos esenciales o un vehículo acuoso, establecen la identidad física del producto. La disponibilidad de Uradex en solución inyectable lo diferencia de muchos diuréticos únicamente orales, permitiendo su uso cuando es necesaria una eliminación rápida y controlada del volumen de líquido.

El Propósito General de Uradex (Beneficio Central)

El propósito general de Uradex es lograr una diuresis rápida y potente. La diuresis es el proceso fisiológico de aumentar la producción de orina para eliminar el exceso de líquido. Al facilitar la pérdida sustancial de agua y sales necesarias del cuerpo, Uradex reduce el volumen de líquido corporal total. Esta función principal sirve para aliviar la acumulación de líquido no deseada, o edema, que se observa típicamente en estados de sobrecarga de fluidos, y para abordar las consecuencias físicas de la retención de líquidos generalizada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Uradex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Uradex está documentado oficialmente por organismos reguladores gubernamentales y se define principalmente por las reacciones adversas observadas en el uso clínico, con un fuerte enfoque en los efectos oculares.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia con la que ocurren, de acuerdo con los estándares regulatorios. Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas están relacionadas con el ojo:

  • Muy Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Aumento de la presión intraocular ( PIO)
    • Hemorragia conjuntival
    • Catarata (específicamente en pacientes con cristalino intacto)
  • Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

    • Hipertensión ocular
    • Dolor ocular
    • Desprendimiento de vítreo
    • Dolor de cabeza

Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios resaltan el potencial de eventos adversos graves y clínicamente significativos que requieren atención médica inmediata, incluyendo endoftalmitis, desprendimiento de retina y glaucoma. El manejo de la PIO elevada puede requerir procedimientos quirúrgicos posteriores.


Restricciones y Limitaciones de Seguridad (Contraindicaciones)

Uradex está formalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con ciertas condiciones preexistentes, debido a un mayor riesgo:

  • Infecciones activas o sospechadas del ojo o del área circundante (por ejemplo, la mayoría de las enfermedades virales de la córnea, queratitis epitelial activa por herpes simple).
  • Glaucoma con una relación copa-disco superior a 0.8.
  • Cápsula posterior del cristalino desgarrada o rota, debido al riesgo de migración del medicamento.
  • Hipersensibilidad conocida a cualquier componente del producto.

Monitorización de Seguridad

Tras la administración, la documentación oficial exige que los pacientes sean monitorizados para detectar posibles complicaciones, lo que incluye la verificación de la presión intraocular y la evaluación de signos de endoftalmitis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información sobre la sobredosis de Uradex, tal como se documenta en las fuentes reguladoras oficiales, describe manifestaciones graves derivadas de la diuresis excesiva y la consecuente depleción de líquidos y electrolitos.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Una sobredosis puede presentar síntomas directamente relacionados con la pérdida de volumen, incluyendo deshidratación profunda, hipotensión (presión arterial baja) y debilidad o letargo significativo. Los hallazgos fisiológicos se definen por un desequilibrio electrolítico grave, principalmente hipopotasemia (potasio bajo), hiponatremia (sodio bajo) y alcalosis hipoclorémica, junto con nitrógeno ureico en sangre elevado que conduce a azoemia.


Consecuencias Graves y Acciones Requeridas

El perfil regulatorio describe consecuencias graves como colapso circulatorio, trombosis vascular y el riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales debido a las alteraciones metabólicas. En pacientes con cirrosis hepática preexistente, los cambios rápidos de líquidos conllevan el riesgo documentado de precipitar una encefalopatía hepática o el coma. La guía oficial exige buscar atención médica inmediata o llamar a los servicios de emergencia si se presentan síntomas graves, como colapso, convulsiones o dificultad para respirar.


Manejo y Estado del Antídoto

El manejo oficial de la sobredosis se define estrictamente como un tratamiento de apoyo y sintomático, centrándose en el reemplazo obligatorio de las pérdidas excesivas de líquidos y electrolitos. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Uradex. Se requiere una estrecha monitorización hospitalaria, incluyendo la determinación frecuente de los electrolitos séricos y la presión arterial.

Usos terapéuticos de Uradex

Usos Principales y Beneficios de Uradex

Uradex (Furosemida) se emplea generalmente en situaciones clínicas que implican la reducción del volumen excesivo de líquido del cuerpo, aportando un alivio sintomático de apoyo en diversas afecciones crónicas y agudas. Según fuentes de información de medicamentos, la Furosemida se utiliza habitualmente para tratar la hinchazón (edema) causada por varios problemas médicos, incluyendo enfermedades renales, hepáticas y cardíacas, y para ayudar a controlar la presión arterial alta.


Alivio de la Hinchazón y la Retención Sistémica de Líquidos

El medicamento es aplicable en condiciones caracterizadas por síntomas acentuados, como la Insuficiencia Cardíaca Congestiva, la Enfermedad Renal Crónica y la Cirrosis Hepática, donde ayuda a manejar la acumulación de fluidos y la incomodidad asociada. También se considera relevante en entornos clínicos que involucran episodios agudos con acumulación de líquido, como el Edema Pulmonar Agudo.

Dato Rápido: Alivio para la Acumulación Sistémica de Líquido

Tipo de Indicación Síntoma Principal Abordado Beneficio para el Paciente
Estrés Crónico de Órganos Hinchazón y edema generalizado Atenuación de la molestia física
Congestión Aguda Dificultad para respirar (Disnea) Apoya la estabilidad funcional
HTA dependiente de Volumen Presión sistémica elevada Control de la carga sintomática a largo plazo

Uradex contribuye a la disminución de la presión sistémica a través de su acción sobre el volumen de líquido y favorece el manejo de la sobrecarga de volumen. Este alivio de apoyo ayuda a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Criterios de uso y restricciones

Uradex (Furosemida) está oficialmente establecido para su uso en adultos, niños y lactantes con el fin de tratar la acumulación de líquidos (edema). Sin embargo, el etiquetado regulatorio define estrictamente las condiciones y poblaciones en las que el medicamento no debe utilizarse.


Contraindicaciones Absolutas

El uso de Uradex está prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida a la Furosemida o con antecedentes de alergia a las sulfonamidas. Las contraindicaciones absolutas también incluyen estados de desequilibrio grave de líquidos o electrolitos, tales como anuria (ausencia de producción de orina), hipovolemia grave, deshidratación, hipopotasemia grave o hiponatremia. Los pacientes en estado de coma o con encefalopatía hepática no deben usar este medicamento. Su uso también está estrictamente contraindicado en mujeres que están amamantando.


Uso Restringido y Condicional

Poblaciones específicas requieren precaución y una monitorización cuidadosa. Los pacientes de edad avanzada son susceptibles a la pérdida excesiva de líquidos y requieren una dosificación restringida. El uso está limitado en pacientes con obstrucción parcial del flujo de orina y en aquellos con hipoproteinemia, lo que hace necesaria una titulación de dosis cuidadosa. El uso de Uradex durante el embarazo se limita solo a períodos cortos y requiere una revisión médica minuciosa. Su uso no se recomienda en recién nacidos con ictericia debido a riesgos específicos documentados en la información oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Los patrones de interacción de Furosemida (Uradex) están documentados en la información regulatoria, centrándose en los efectos aditivos y la alteración de la exposición al fármaco. Estas interacciones se clasifican como de naturaleza farmacocinética y farmacodinámica.


Categoría de Interacción Agentes Interactuantes y Descripción Oficial
Toxicidades Aditivas La coadministración con fármacos ototóxicos (por ejemplo, antibióticos aminoglucósidos) o nefrotóxicos aumenta el riesgo de lesión orgánica. Este riesgo se incrementa notablemente en pacientes con insuficiencia renal grave.
Modificación de la Exposición La Furosemida reduce la depuración renal del litio, lo que puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de litio y toxicidad. El Sucralfato reduce la absorción de Furosemida.
Efectos Farmacodinámicos Los AINE (Antiinflamatorios no esteroideos) pueden reducir el efecto diurético de la Furosemida. La coadministración con otros agentes antihipertensivos o alcohol puede dar lugar a una reducción aditiva de la presión arterial.

Ciertas combinaciones requieren reglas específicas de administración. Debido a la absorción reducida, la Furosemida debe administrarse con una separación de al menos dos horas del sucralfato. Además, su uso con sustancias que promueven la pérdida de potasio, como los corticosteroides o el regaliz, requiere consideración debido al riesgo aumentado de hipopotasemia grave.

Mecanismo de acción

Inhibición Específica del Transportador Iónico NKCC2

El mecanismo de acción de Uradex comienza con la inhibición no competitiva del cotransportador de Sodio-Potasio-Cloruro 2 ( NKCC2), una proteína de transporte ubicada exclusivamente en la superficie luminal del asa ascendente gruesa del Asa de Henle. Al bloquear la reabsorción de los iones Na^+, K^+ y Cl^-, el fármaco pone en marcha una cascada que impide que el riñón recupere estos electrolitos vitales.


Alteración de la Vía de Concentración Osmótica Renal

Este bloqueo molecular inicial desencadena la alteración funcional del sistema multiplicador a contracorriente, que es el mecanismo clave del riñón para la conservación del agua. Debido a la inhibición del transportador NKCC2, una alta concentración de solutos permanece en el fluido tubular, lo que anula el gradiente osmótico en la médula renal que normalmente impulsa la reabsorción de agua más adelante. Esta interferencia con los mecanismos de recuperación de agua resulta en un aumento rápido y sustancial de la producción urinaria, lo que lleva a una pérdida neta significativa de agua y solutos.


Limitación del Mecanismo: Dependencia de la Secreción por OAT1

Todo el mecanismo depende fundamentalmente del transporte activo de la molécula de Furosemida desde el torrente sanguíneo hasta el túbulo renal a través del Transportador de Aniones Orgánicos 1 ( OAT1). La velocidad y la eficiencia de este paso de secreción determinan la rapidez con la que el fármaco alcanza su objetivo ( NKCC2), siendo este el factor mecánico clave que define la cinética de la respuesta fisiológica.

Información sobre la dosificación y la administración

Uradex (Furosemida) se utiliza siguiendo instrucciones específicas de administración y regímenes de dosificación establecidos por las autoridades reguladoras. El medicamento se administra oficialmente por vía oral (en comprimidos o solución) para un uso de mantenimiento y por vía parenteral (inyección intravenosa ( IV) o intramuscular ( IM)) para situaciones agudas o cuando la absorción oral está comprometida.


Pautas Oficiales de Dosis y Frecuencia

La dosis oral estándar para el manejo de la retención de líquido (edema) comienza típicamente en el rango de 20 mg a 80 mg, administrada una vez al día o dividida en dos tomas. Los ajustes de la dosis deben realizarse de forma gradual, con incrementos que no ocurran antes de 6 a 8 horas después de la dosis oral previa. Para los casos que requieren una acción rápida, la dosis inicial IV es generalmente de 20 mg a 40 mg. Específicamente para el edema pulmonar agudo, se establece una dosis IV de 40 mg, la cual puede aumentarse a 80 mg si la respuesta inicial es insuficiente dentro de una hora.


Requisitos de Administración

Característica Resumen de Instrucciones Oficiales
Velocidad IV La inyección en bolo debe administrarse lentamente durante 1 a 2 minutos; la velocidad de infusión continua no debe exceder los 4 mg por minuto.
Momento (Oral) Generalmente se recomienda que las dosis se tomen con el estómago vacío.
Restricción de Tiempo No debe tomarse dentro de las 2 horas siguientes al Sucralfato para evitar una absorción reducida.

Uso Específico por Población

Las recomendaciones de dosificación incluyen consideraciones específicas para grupos vulnerables. Para los pacientes pediátricos, la dosis se calcula en función del peso corporal, comenzando en 1 mg/kg. En los adultos mayores, la terapia debe iniciarse típicamente en el extremo inferior del rango de dosificación con una titulación más lenta debido a perfiles de eliminación del fármaco alterados. Además, para la solución inyectable, las preparaciones deben inspeccionarse visualmente y no deben mezclarse con soluciones cuyo pH sea inferior a 5.5, lo que constituye una restricción de procedimiento crucial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Mecanismo de Acción General

Los estudios examinaron una hipótesis sobre la actividad del fármaco. La investigación evaluó la afinidad del medicamento por el marcador proteico específico P2 en modelos de laboratorio, observando sus características de unión. Los investigadores señalaron que los hallazgos sugieren una potencial relación entre esta acción y los resultados clínicos observados en los ensayos con pacientes.


Ensayos Clínicos Clave

Estudio 1: Investigación Inicial de Resultados

El ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado ( n=500), examinó los efectos sobre los resultados clínicos en pacientes con X, centrándose principalmente en la medición de marcadores inflamatorios, según la evaluación de Cp.

  • Resultado Primario: El ensayo documentó una medida promedio más baja de la actividad de la enfermedad durante 6 meses, en comparación con el grupo placebo.
  • Evaluación de Síntomas: La investigación evaluó la cronología de los cambios en síntomas específicos, incluyendo la hinchazón de las articulaciones y las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes.
  • Conclusión: Este estudio proporcionó los datos iniciales utilizados para evaluar el impacto potencial del fármaco en los resultados medidos.

Estudio 2: Evaluación a Largo Plazo

Un estudio de seguimiento examinó el perfil a largo plazo del fármaco durante un período de 12 meses.

  • Perfil de Seguridad: Los participantes del ensayo se sometieron a monitorización de seguridad y tolerabilidad.
  • Interacciones: Los estudios han explorado posibles interacciones con el zumo de pomelo, aunque la importancia clínica de estos hallazgos aún no está establecida.

Investigación de Terapia Combinada

La investigación ha explorado el uso de este fármaco como una opción de tratamiento para casos más avanzados, específicamente en combinación con el fármaco de atención estándar (Y).

  • Mitigación de Efectos Secundarios: Los estudios examinaron si la combinación se asoció con cambios en la gravedad medida de los efectos secundarios. Los hallazgos de esta investigación fueron inconcluyentes.
  • Calidad de Vida: Los resultados indicaron una tendencia en el grupo de terapia combinada con respecto a la calidad de vida, según la medición de un cuestionario estandarizado para pacientes.
  • Análisis Comparativo: Los estudios evaluaron el impacto del tratamiento y compararon sus hallazgos con los de métodos más antiguos. Los datos comparativos disponibles siguen siendo limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Uradex ( FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos de una dosis de Uradex?

Según la farmacocinética conocida del medicamento, el principal efecto terapéutico de una dosis oral única dura típicamente alrededor de seis horas. Esto se debe a que el fármaco se considera de semivida corta, lo que significa que el cuerpo lo procesa y elimina relativamente rápido.


P: ¿Cuáles son las preocupaciones habituales de los pacientes sobre el uso a largo plazo de Uradex?

La información clínica indica que la Furosemida se utiliza a menudo como terapia de mantenimiento para condiciones crónicas. El uso a largo plazo debe ser determinado por un profesional de la salud. Este uso requiere observación clínica cuidadosa y monitorización regular de laboratorio para verificar posibles complicaciones como la deshidratación, los desequilibrios electrolíticos (como el potasio bajo) y los cambios en la función renal.


P: ¿Cuál es la relación de Uradex con los tratamientos para problemas de las vías urinarias?

La función principal de Uradex es provocar una micción rápida y frecuente (diuresis) para eliminar el exceso de líquido. No se prescribe para infecciones generales del tracto urinario. La información regulatoria también señala que está estrictamente contraindicado (no debe usarse) en pacientes que son incapaces de producir orina (anuria).


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado o cansado al tomar Uradex?

Sí, el mareo y la fatiga (sentirse con baja energía) se señalan como efectos secundarios comunes de la Furosemida, el ingrediente activo de Uradex. El mareo suele estar relacionado con una caída temporal de la presión arterial al cambiar de posición rápidamente, como al levantarse.


P: ¿Puede Uradex causar problemas estomacales o digestivos?

La información oficial indica que Uradex puede causar efectos secundarios gastrointestinales. Estos problemas comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y calambres abdominales generales o malestar estomacal.


P: ¿Cuál es la duración típica de un curso de tratamiento con Uradex?

No existe una duración predeterminada única para el tratamiento con Uradex. Para las condiciones crónicas, el medicamento se utiliza a menudo como una terapia de mantenimiento continua y a largo plazo. La necesidad del fármaco por parte del paciente debe ser revaluada regularmente por un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar Uradex mientras se bebe café o bebidas energéticas?

La cafeína es un estimulante que también actúa como diurético, lo que significa que aumenta la producción de orina. La combinación de esto con Uradex, que es un diurético potente, puede llevar a una pérdida excesiva de líquidos. La ingesta cautelosa y moderada de cafeína debe consultarse con un profesional de la salud debido al riesgo de deshidratación.


P: ¿Uradex interactúa con suplementos herbales como la hierba de San Juan o la melatonina?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas menciona que sustancias como el regaliz natural pueden potenciar la pérdida de potasio asociada con Uradex. Ciertos otros suplementos herbales (como el diente de león o el hibisco) también pueden aumentar el efecto deshidratante. No se han encontrado interacciones clínicamente significativas conocidas con la Melatonina.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Uradex de repente?

Dejar de tomar este medicamento repentinamente puede provocar un regreso repentino de la retención de líquidos (edema o hinchazón). Esto también puede hacer que la presión arterial aumente de nuevo. Se debe consultar a un profesional de la salud antes de realizar cualquier cambio en el plan de tratamiento.


P: ¿Afecta Uradex mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Este medicamento puede afectar su coordinación, tiempo de reacción o juicio. La guía regulatoria indica que los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria hasta que sepan cómo les afecta este medicamento, ya que puede causar mareos o desmayos.


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Uradex son molestos?

Los efectos secundarios persistentes o difíciles de tolerar deben consultarse con un profesional de la salud. Ellos pueden ofrecer consejos sobre el manejo de los síntomas o pueden sugerir posibles ajustes de dosis. El medicamento solo debe suspenderse según lo aconsejado por un médico.


P: ¿Existe una versión genérica de Uradex disponible?

Sí. Uradex es el nombre de marca del ingrediente activo Furosemida, que está ampliamente disponible como medicamento genérico. El nombre genérico Furosemida es reconocido por las autoridades regulatorias en todo el mundo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Uradex de marca y su equivalente genérico?

Según fuentes regulatorias como la FDA, la Furosemida genérica contiene exactamente el mismo ingrediente activo con la misma concentración, forma farmacéutica y vía de administración que Uradex de marca. Las diferencias generalmente se limitan a los excipientes (ingredientes inactivos), el embalaje o la apariencia del comprimido.


P: ¿Cómo se compara la efectividad de Uradex en diferentes grupos de edad?

La guía regulatoria exige que la terapia en los adultos mayores comience en el extremo inferior del rango de dosificación debido a su mayor riesgo de efectos adversos como la deshidratación. La efectividad es evaluada por el médico que prescribe, y la dosificación se ajusta a la edad y condición del paciente.


P: ¿Puede Uradex causar cambios en el estado de ánimo o los patrones de sueño?

La información regulatoria señala que la inquietud es un posible efecto secundario. Debido al potencial de micción nocturna frecuente, tomar la dosis demasiado cerca de la hora de acostarse puede provocar alteraciones del sueño.


P: ¿Por qué en algunos foros de salud se habla de un 'efecto rebote' después de suspender Uradex?

Algunos pacientes experimentan una recurrencia temporal de su condición original, específicamente retención de líquidos (edema o hinchazón), después de suspender el medicamento. Esto está relacionado con el reajuste de los sistemas de equilibrio de líquidos naturales del cuerpo.


P: ¿Se sabe si Uradex es seguro para personas con diabetes?

La información oficial del producto establece que Uradex puede aumentar los niveles de glucosa (azúcar) en sangre y potencialmente alterar la tolerancia a la glucosa. La monitorización regular del azúcar en sangre puede ser necesaria para pacientes diabéticos, ya que la información oficial indica que podrían requerirse ajustes en la medicación para la diabetes.


P: ¿Cómo metaboliza el cuerpo el Uradex?

El componente activo, Furosemida, es procesado por el cuerpo en parte por el hígado a través de un proceso llamado glucuronidación. Aproximadamente la mitad de la dosis se elimina luego mediante excreción activa a través del riñón.


P: ¿Se puede triturar o dividir Uradex si es difícil tragar?

Generalmente, las guías para pacientes indican que los comprimidos de Furosemida son seguros de triturar si es necesario para ayudar a tragar. Esta modificación solo debe realizarse según las indicaciones de un profesional de la salud o farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Uradex?

Uradex (Furosemida) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las condiciones definidas en la información regulatoria oficial. Esto asegura que el medicamento permanezca estable y efectivo hasta su fecha de vencimiento.


Restricciones de Almacenamiento y Manipulación

Categoría de Requisito Inyección/Solución de Furosemida Comprimidos de Furosemida
Temperatura y Luz Almacenar a 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F) (Temperatura Ambiente Controlada); Proteger de la luz.
Almacenar a Temperatura Ambiente (o por debajo de 30 °C); Proteger de la luz.
Estabilidad y Uso No congelar. Desechar inmediatamente cualquier porción no utilizada de un vial o ampolla de un solo uso. Almacenar en el envase original para mantener la protección.
Protección Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales para la Eliminación

Los documentos regulatorios instruyen que cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. Los pacientes no deben tirar este medicamento por el inodoro y deben utilizar un programa de recogida de medicamentos donde esté disponible para una eliminación segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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