Unitrexate

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Unitrexate

¿Qué es Unitrexate? Una Breve Descripción

Unitrexate es un medicamento de prescripción sintético cuyo principio activo es el Metotrexato (MTX). Se clasifica primordialmente como un potente Antimetabolito y Antagonista del Ácido Fólico. Está clínicamente reconocido por su papel esencial tanto en el campo de la oncología como en la reumatología.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Metotrexato (MTX)
Presentaciones Comprimidos, Solución inyectable, Solución oral
Clase Farmacológica Antimetabolito, Inmunosupresor
Propósito General Frenar el crecimiento celular rápido y suprimir la actividad del sistema inmunitario
Origen Fármaco sintético

Identidad Química y Clasificación Farmacológica

El medicamento Unitrexate contiene Metotrexato, un agente poderoso que interfiere con la utilización del ácido fólico por el cuerpo, un compuesto vital para la replicación celular. Posee la doble clasificación de Agente Antineoplásico e Inmunosupresor/DMARD (Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad). Este amplio perfil de acción es una característica distintiva; pocos medicamentos pueden abordar tanto las células de rápida proliferación como las respuestas inmunes crónicas y destructivas con una eficacia tan establecida. La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce formalmente el Metotrexato como un Medicamento Esencial, lo cual confirma su importancia global para la salud.


Forma Farmacéutica y Propósito Terapéutico General

Unitrexate se fabrica como un producto de un solo ingrediente, ofreciendo versatilidad a través de comprimidos orales, una solución líquida oral, y una solución líquida inyectable estéril. Esta variedad de formatos es característica de los medicamentos sistémicos de alta potencia, permitiendo a los médicos elegir el método de administración más fiable, ya sea oral o parenteral (inyección), para optimizar la absorción.

Su aplicación principal implica mitigar las consecuencias del crecimiento celular anormalmente rápido y controlar la progresión patológica de las enfermedades autoinmunes. Su función terapéutica consiste en inhibir la proliferación de células que se dividen rápidamente. Esto confirma que el beneficio del medicamento radica en su capacidad para influir directamente en procesos biológicos patológicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Unitrexate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Unitrexate

Unitrexate (Metotrexato) presenta un perfil de seguridad caracterizado por una potencial toxicidad sistémica. Las reacciones adversas se clasifican formalmente por su frecuencia y se agrupan según los sistemas corporales que afectan.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Las reacciones comunes, que afectan hasta a 1 de cada 10 personas, involucran frecuentemente el Sistema Gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, estomatitis ulcerativa, diarrea), y el Sistema Sanguíneo y Linfático (por ejemplo, leucopenia). También son comunes las elevaciones transitorias en las pruebas de función hepática y la alopecia. Los efectos poco comunes o raros incluyen reacciones graves como la anafilaxia o ciertos trastornos linfoproliferativos.


Principales Preocupaciones de Seguridad Sistémica

La información oficial del medicamento subraya el riesgo de toxicidades graves y potencialmente mortales en sistemas orgánicos clave:

  • Hematológicas: Mielosupresión (depresión de la médula ósea) grave que puede provocar pancitopenia potencialmente mortal.
  • Hepáticas: Potencial de hepatotoxicidad, que puede progresar a fibrosis y cirrosis, particularmente con el uso prolongado.
  • Pulmonares: Riesgo de neumonitis intersticial y fibrosis pulmonar, que pueden ocurrir en cualquier momento durante la terapia.
  • Gastrointestinales: Ulceración y sangrado graves que requieren atención clínica inmediata si aparecen signos tempranos como la estomatitis.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

Unitrexate es un teratógeno documentado y está estrictamente contraindicado en mujeres embarazadas con enfermedades no neoplásicas. Además, su uso requiere extrema precaución y, a menudo, ajuste de dosis en adultos mayores y pacientes con función renal o hepática deteriorada, debido a la eliminación reducida del fármaco. Se requiere monitorización de los recuentos sanguíneos y de la función orgánica durante todo el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Unitrexate (Metotrexato) se considera una emergencia médica grave que requiere intervención profesional inmediata.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Sistema Hallazgos Clínicos Documentados
Hematológico Mielosupresión (depresión de la médula ósea), identificada a menudo por leucopenia y trombocitopenia (recuentos bajos de glóbulos blancos y plaquetas).
Gastrointestinal Estomatitis grave, ulceración de las membranas mucosas, sangrado gastrointestinal y vómitos.
Toxicidad Orgánica Evidencia de Hepatotoxicidad y daño renal, lo que puede llevar a Insuficiencia Renal Grave.

Acciones Inmediatas y Riesgos

  • Acción Obligatoria: Los pacientes deben buscar atención médica inmediata o contactar a los servicios de emergencia ante la primera sospecha de sobredosis. Este es un requisito indispensable en la información oficial de prescripción.
  • Antídoto Específico: El antídoto oficial es la Leucovorina (ácido folínico). Las directrices exigen la administración inmediata de una dosis adecuada de este antídoto para contrarrestar los efectos del fármaco.
  • Resultados Graves: Las sobredosis masivas o no tratadas se asocian con complicaciones potencialmente mortales, incluyendo la Insuficiencia Renal Grave y desenlaces fatales.
  • Pasos de Procedimiento: El manejo posterior a la sobredosis implica observación hospitalaria prolongada, monitorización de laboratorio exhaustiva, y puede incluir medidas como la hidratación y la alcalinización de la orina para apoyar la función renal.

Notas Específicas de la Población

Los documentos clínicos señalan explícitamente que las personas con función renal deteriorada tienen un riesgo significativamente mayor de toxicidad debido a la reducción de la depuración del fármaco. Los pacientes de edad avanzada también se citan como una población que requiere una monitorización estrecha debido a los cambios en la función orgánica relacionados con la edad.

Usos terapéuticos de Unitrexate

Lo que Trata Unitrexate: Usos Principales y Beneficios

Unitrexate se utiliza en diversos dominios terapéuticos para controlar afecciones graves caracterizadas por períodos de síntomas exacerbados o condiciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos, lo que brinda apoyo al paciente aliviando el malestar durante los episodios difíciles.

En Reumatología, este medicamento funciona como un Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (DMARD) para el tratamiento de artritis inflamatoria altamente activa, incluyendo la Artritis Reumatoide y la Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular (AIJP). En Dermatología, se emplea para el control sistémico de la psoriasis grave e incapacitante. En Oncología, se considera relevante en el manejo de ciertas neoplasias, como la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) y la Enfermedad Trofoblástica Gestacional (ETG).

El medicamento contribuye a manejar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos, como el dolor articular crónico, la hinchazón y la rigidez matutina prolongada, así como la descamación y las placas excesivas en enfermedades cutáneas graves. Su uso terapéutico contribuye a aligerar la carga sintomática global y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Apoyo para Condiciones Inflamatorias Crónicas
Unitrexate ayuda a mantener la estabilidad funcional en las articulaciones y contribuye a abordar las agrupaciones de síntomas de dolor e hinchazón asociados a un desequilibrio sistémico.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Unitrexate

Existen criterios estrictos para el uso de Unitrexate (Metotrexato), clasificando las poblaciones en grupos de uso establecido, restringido y contraindicado.


Estado de Elegibilidad Población/Condición Aplicable
Uso Establecido Adultos para afecciones reumatológicas y dermatológicas autorizadas, y pacientes pediátricos específicamente para la Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular (AIJP) y ciertos usos oncológicos.
Contraindicado Personas embarazadas o en período de lactancia debido al riesgo de toxicidad embriofetal. Pacientes con insuficiencia renal grave (típicamente CrCl < 30 ml/min), enfermedad hepática grave, trastornos sanguíneos preexistentes (por ejemplo, leucopenia), infección grave activa o ulceración gastrointestinal activa.
Uso Restringido Los pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada requieren precaución y monitorización. El uso también está restringido en pacientes con acumulaciones de líquido en el tercer espacio (por ejemplo, ascitis o derrames pleurales). Pacientes geriátricos (mayores de 65 años) pueden necesitar ajuste de dosis debido a la reducción de la función orgánica.

Las personas con potencial reproductivo deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante y después del tratamiento. El consumo de alcohol está estrictamente prohibido debido al riesgo significativamente mayor de toxicidad hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Unitrexate (Metotrexato) interactúa con diversas sustancias y clases de fármacos, principalmente a través de la reducción de la eliminación o por efectos farmacodinámicos aditivos.

Combinaciones Contraindicadas

Ciertas combinaciones están formalmente prohibidas debido al riesgo grave que representan:

  • Acitretina: La administración conjunta está contraindicada debido al riesgo documentado de hepatotoxicidad aditiva.
  • Vacunas Vivas: Están contraindicadas debido al efecto inmunosupresor de Unitrexate, que aumenta el riesgo de infección grave.
  • Alcohol: El consumo está restringido debido a un riesgo aditivo y significativo de hepatotoxicidad.

Interacciones Farmacocinéticas

Las interacciones que implican una disminución de la depuración (clearance) provocan elevadas concentraciones plasmáticas:

  • Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE): La administración conjunta con AINE, incluidos los salicilatos en dosis altas, puede disminuir la depuración renal de Unitrexate, lo que podría causar una exposición peligrosamente alta.
  • Penicilinas e Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP): Estas sustancias documentadamente reducen la depuración de Unitrexate, elevando los niveles séricos y el riesgo de toxicidad, particularmente con dosis altas de Unitrexate.
  • Fármacos con Alta Unión a Proteínas: Sustancias como las Sulfonamidas o la Fenitoína pueden aumentar el nivel de Unitrexate libre (no unido) por desplazamiento de las proteínas séricas.

Interacciones Farmacodinámicas

Estas interacciones dan como resultado efectos tóxicos aditivos o sinérgicos:

  • Trimetoprima/Sulfametoxazol (TMP/SMX): Esta combinación produce efectos antifolato aditivos, aumentando el potencial de supresión grave de la médula ósea.
  • Radioterapia: El uso concurrente puede aumentar el riesgo de necrosis de tejidos blandos y osteonecrosis, según lo documentado en la información oficial.

Notas Específicas de la Población: La eliminación de Unitrexate se reduce en pacientes con función renal deteriorada o acumulación en el tercer espacio, factor que amplifica el riesgo de interacciones que comprometen su depuración.

Mecanismo de acción

Bloqueo del Metabolismo del Folato y la Replicación Celular

Unitrexate (Metotrexato) es un antagonista del ácido fólico, y su acción principal consiste en la inhibición competitiva de la enzima Dihidrofolato Reductasa (DHFR). Esta interacción molecular interrumpe el ciclo metabólico requerido para la reducción del dihidrofolato, agotando así la reserva celular de los cofactores de un carbono necesarios. Este agotamiento suprime la síntesis de novo de ADN y ARN. La consecuencia fisiológica resultante es un efecto antiproliferativo que reduce la tasa de multiplicación celular en los tejidos con alta tasa de renovación, incluyendo las células inmunes muy activas.


Modulación Inmunitaria a través de la Señalización de Adenosina

Unitrexate también activa un mecanismo antiinflamatorio distinto que forma parte de su acción fisiológica general. Los metabolitos intracelulares activos, específicamente los poliglutamatos de MTX, inhiben la enzima ATIC. Esta inhibición conduce a la acumulación y liberación extracelular del mensajero antiinflamatorio, la adenosina. Esta adenosina se une entonces a receptores específicos A2 A y A3 en las células inmunitarias, lo que sirve para reducir su activación y suprimir la producción de citoquinas proinflamatorias. Esta modulación de la vía sistémica resulta en un efecto antiinflamatorio que se manifiesta de forma tardía.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Administración: Pautas Oficiales de Uso

Unitrexate (Metotrexato) se administra mediante múltiples vías oficiales: Oral (PO), Intramuscular (IM), Subcutánea (SC), Intravenosa (IV) e Intratecal (IT). La elección de la vía y el régimen correspondiente están estrictamente definidos por el protocolo clínico.


Estructura y Esquema de Dosificación

Entidad de Instrucción Pauta Oficial de Administración
Pauta de Dosificación Uso no Oncológico: Típicamente 7.5 mg a 25 mg en una dosis única una vez a la semana. Uso Oncológico: Altamente variable; se calcula en base al Área de Superficie Corporal (mg/m^2).
Patrón de Frecuencia Intermitente (Una vez a la semana) para uso en inflamación crónica; Cíclico para oncología.
Normas por Grupo de Edad La dosificación pediátrica para afecciones como la Artritis Idiopática Juvenil a menudo se calcula en base al Área de Superficie Corporal (mg/m^2).

Restricciones de Procedimiento

Un principio de procedimiento fundamental para las indicaciones no oncológicas es que el medicamento debe tomarse una vez por semana y nunca diariamente. Las formas orales generalmente se pueden tomar con o sin alimentos. Los protocolos de administración intravenosa de dosis alta requieren el uso de formulaciones inyectables sin conservantes y a menudo necesitan supervisión hospitalaria interna. Un paso de procedimiento crucial después de la administración intravenosa de dosis alta es el uso obligatorio del rescate con Leucovorina para completar el curso terapéutico completo, según lo estipulado en la información oficial de prescripción.


Conexión con el Protocolo de Uso General

Estas instrucciones oficiales establecen un uso altamente protocolizado y dependiente de la guía clínica del medicamento. Esta estructura define el entorno administrativo, la vía y los requisitos de procedimiento subsiguientes exactos, asegurando que el medicamento se utilice con precisión según lo autorizado por los documentos regulatorios.

Evidencia clínica reciente

Unitrexate: Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Investigación Fundamental

La investigación ha explorado si los resultados en los pacientes mejoran y ha examinado el efecto sobre el dolor y la inflamación en las articulaciones. La evidencia recopilada a través de múltiples ensayos clínicos contribuye a la comprensión actual del medicamento.


Hallazgos Clave de Eficacia

Un estudio clave informó un cambio en la actividad de la enfermedad durante 12 meses. Esto se observó en un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, que incluyó a 300 participantes adultos. El estudio también evaluó los síntomas reportados por los pacientes, como la rigidez articular y la hinchazón.

Se evaluó en estudios si la continuación del tratamiento durante al menos seis meses conducía a cambios visibles. La investigación examinó la relación del fármaco con la vía inflamatoria subyacente.


Investigación sobre Combinación y Duración

La investigación ha comparado la terapia combinada con el Fármaco X y el Fármaco Y frente a la monoterapia para evaluar las tasas de remisión. Los estudios fueron diseñados para determinar si existían diferencias en los resultados cuando el fármaco se usaba junto con otros tratamientos estándar. Los hallazgos de estos estudios comparativos se registraron durante períodos de seguimiento de dos años.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios requirieron que los participantes controlaran los efectos secundarios. Los eventos adversos observados en los ensayos incluyeron dolores de cabeza y problemas gastrointestinales leves.

La investigación incluyó participantes con deterioro hepático leve. Los estudios aún no han incluido a personas con insuficiencia renal grave. Los estudios han evaluado la asociación del tratamiento con la respuesta del sistema inmunitario. También se realizaron investigaciones sobre la interrupción de la medicación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Unitrexate (FAQ)


P: ¿Se necesitan análisis de sangre especiales mientras se toma Unitrexate?

R: Se requiere la monitorización de los pacientes durante el tratamiento. Los análisis para controlar el recuento sanguíneo completo y la función hepática y renal son necesarios para verificar los signos de posible toxicidad.

P: ¿Pueden los hombres usar Unitrexate si planean tener hijos?

R: La información del producto indica que Unitrexate puede causar deterioro de la fertilidad u oligospermia (un recuento bajo de espermatozoides). Se requiere que los hombres usen anticoncepción eficaz durante el tratamiento y durante un período específico después de la última dosis antes de intentar la concepción.

P: ¿Unitrexate hace que las personas sean más sensibles al sol?

R: Sí, este medicamento puede hacer que la piel sea más sensible a la luz solar, una condición conocida como fotosensibilidad. Generalmente se aconseja a los pacientes usar medidas de protección solar, como protector solar y ropa protectora, y limitar la exposición al sol, a las lámparas solares y a las camas de bronceado.

P: ¿Unitrexate interactúa con los anticonceptivos hormonales?

R: El medicamento es un teratógeno conocido y está contraindicado en el embarazo. Tanto hombres como mujeres con potencial reproductivo deben usar anticoncepción eficaz durante y por un período después del tratamiento para prevenir el embarazo.

P: ¿Puede Unitrexate causar erupciones cutáneas?

R: Sí, la erupción cutánea y la irritación de la piel se enumeran como posibles efectos secundarios. Es importante señalar que también se han reportado reacciones cutáneas raras, pero graves, incluyendo ampollas o descamación.

P: ¿Es normal sentirse más cansado cuando se toma Unitrexate?

R: Sí, los perfiles de eventos adversos enumeran síntomas generales como fatiga, mareos y una sensación de malestar (malestar general) como posibles efectos secundarios.

P: ¿Puede Unitrexate afectar mi estado de ánimo o causar depresión?

R: La información del producto enumera la depresión y los cambios de humor como efectos secundarios psiquiátricos menos comunes o raros que pueden ocurrir en algunos pacientes.

P: ¿Por qué se receta Unitrexate para más de una condición?

R: Este medicamento se clasifica como un agente antineoplásico (utilizado en el tratamiento del cáncer) y un inmunosupresor (utilizado para controlar la actividad inmunitaria). Su doble acción permite que esté aprobado para tratar ciertos tipos de cáncer, así como enfermedades autoinmunes graves como la artritis reumatoide y la psoriasis.

P: ¿Por qué a menudo se toma ácido fólico con Unitrexate?

R: Unitrexate actúa bloqueando el uso del ácido fólico por parte del cuerpo (es un antifolato). El ácido fólico o el ácido folínico se recetan frecuentemente junto con él para ayudar a minimizar el riesgo de desarrollar ciertos efectos secundarios relacionados con esta acción.

P: ¿Es Unitrexate un fármaco de quimioterapia, o es un malentendido?

R: El fármaco está clasificado oficialmente como un agente antineoplásico y se usa en dosis altas como fármaco de quimioterapia para tratar ciertos cánceres. En contraste, se usa en dosis mucho más bajas para controlar enfermedades autoinmunes crónicas.

P: ¿Cuáles son los signos de un efecto secundario grave de Unitrexate?

R: Los signos de efectos secundarios graves incluyen hematomas o sangrado inusuales, fiebre, tos seca persistente, dificultad para respirar, diarrea grave, llagas en la boca o coloración amarillenta de la piel o los ojos. Estos síntomas requieren atención médica inmediata.

P: ¿Cuáles son las pautas para suspender Unitrexate?

R: La información del producto establece que la interrupción del tratamiento o la reducción de la dosis deben realizarse bajo la supervisión de un proveedor de atención médica. Las razones para la interrupción a menudo implican signos de toxicidad grave en el hígado, riñones, pulmones o médula ósea.

P: ¿Unitrexate es un fármaco biológico?

R: No, este medicamento es un compuesto orgánico sintético. Está clasificado como un antimetabolito antifolato. Los fármacos biológicos, que se producen a partir de organismos vivos, son una clase de medicamentos separada y distinta.

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Unitrexate después de iniciar el tratamiento?

R: Los estudios indican que, para afecciones crónicas como la artritis reumatoide, puede tardar entre 3 a 6 semanas en notar las mejoras iniciales. La mejoría adicional generalmente continúa durante los primeros tres meses de tratamiento.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar Unitrexate a la hora programada?

R: La información para el paciente recomienda consultar a un proveedor de atención médica para obtener orientación específica sobre el programa de una vez a la semana. Se especifica que no se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada, y se indica omitir la dosis si la administración es demasiado tarde.

P: ¿Hay un momento específico del día que sea mejor para tomar Unitrexate?

R: La instrucción clave es tomar el medicamento una vez por semana el mismo día. Las tabletas generalmente se pueden tomar con o sin alimentos. Es necesaria la consulta con el médico que lo prescribe para determinar la hora específica del día para la administración.

P: ¿Cuánto tiempo permanece la mayoría de las personas en tratamiento con Unitrexate?

R: El tratamiento para afecciones autoinmunes crónicas como la artritis reumatoide y la psoriasis a menudo se considera de largo plazo. Los estudios clínicos han demostrado el uso continuo y la efectividad durante períodos que superan los diez años.

P: ¿Los ensayos clínicos respaldan el uso a largo plazo de Unitrexate?

R: Sí, la información hace referencia a ensayos clínicos controlados que han demostrado el uso y la efectividad en pacientes con artritis reumatoide por hasta 11 años de terapia continua, lo que respalda su uso en el manejo de enfermedades a largo plazo.

P: ¿Unitrexate causa aumento o pérdida de peso?

R: El aumento de peso inexplicable (especialmente con hinchazón) o la pérdida de peso inusual se mencionan como síntomas. Estos cambios se enumeran como síntomas que requieren la atención de un proveedor de atención médica, ya que pueden ser signos de problemas subyacentes graves, como toxicidad hepática o renal.

P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Unitrexate?

R: El consumo de alcohol está restringido debido al riesgo aditivo y significativo de toxicidad hepática. Además, los alimentos o suplementos vitamínicos que contienen ácido fólico o folato son sustancias que deben evitarse a menos que sean recetados por un médico.

P: ¿Se puede tomar Unitrexate con vitaminas o suplementos comunes?

R: Los suplementos de vitaminas y minerales que contienen ácido fólico o folato se enumeran como sustancias que deben evitarse a menos que sean recetados. La información del producto indica que otros suplementos deben ser revisados con un proveedor de atención médica para detectar posibles interacciones.

P: ¿Unitrexate es el mismo tipo de fármaco que Plaquenil?

R: No. Si bien ambos, Unitrexate (Metotrexato) y Plaquenil (Hidroxicloroquina), se usan para tratar afecciones como la artritis reumatoide y están clasificados como Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARME), pertenecen a diferentes clases terapéuticas y actúan mediante mecanismos distintos.

P: ¿Puede Unitrexate afectar la forma en que mi cuerpo se cura de cortes o lesiones?

R: El medicamento puede causar una reducción en ciertos recuentos de glóbulos blancos (mielosupresión), lo que puede aumentar el riesgo de infección. Cualquier lesión de curación lenta o signo de infección requiere evaluación por un proveedor de atención médica.

P: ¿Está bien tomar café o té cuando se usa Unitrexate?

R: Las advertencias mencionan un estudio que sugiere un potencial de interacción en pacientes con artritis reumatoide que consumen cantidades sustanciales de cafeína (por ejemplo, más de 180 mg por día), lo que posiblemente podría disminuir el efecto del fármaco. Puede ser apropiada la consulta con un proveedor de atención médica con respecto a la ingesta normal de cafeína.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Unitrexate?

Cómo Almacenar y Desechar Unitrexate (Inyección de Metotrexato)

Unitrexate, un fármaco clasificado como peligroso, requiere protocolos de almacenamiento y desecho específicos para mantener la integridad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). No congelar ni almacenar por encima de 30 C.
Protección Proteger de la luz manteniendo el producto en su envase de cartón original.
Seguridad Infantil Debe mantenerse en un lugar seguro, fuera del alcance de los niños.

Estabilidad y Desecho

Los viales de un solo uso deben desecharse inmediatamente después de la administración. Los viales multidosis, si son aplicables, deben refrigerarse (2 C a 8 C) después de la primera punción y desecharse después de 30 días. Todo producto no utilizado, caducado o usado, incluidos los suministros asociados, debe desecharse de acuerdo con los procedimientos de manipulación especial para residuos peligrosos/citotóxicos, y no debe colocarse en la basura doméstica ni arrojarse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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