Undofen

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Undofen

Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Undofen

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Terbinafina clorhidrato
Formas farmacéuticas Crema, Spray, Solución (Tópica); Comprimido (Oral)
Clase farmacológica Agente Antifúngico (Derivado de alilamina)
Uso principal Tratamiento de micosis y dermatomicosis
Origen Compuesto Sintético

¿Qué tipo de medicamento es Undofen y cómo se clasifica?

Undofen es un preparado farmacéutico especializado cuyo principio activo principal es el clorhidrato de terbinafina. Este compuesto es de origen sintético y se clasifica químicamente como un derivado de alilamina. Esta estructura lo sitúa dentro de la clase farmacológica de los agentes antifúngicos, reconocida por su alta eficacia. De este modo, se establece que el medicamento es una terapia dirigida a combatir los patógenos fúngicos. Se trata principalmente de un producto con un solo ingrediente activo destinado a tratar infecciones conocidas genéricamente como micosis o dermatomicosis. Diversos estudios farmacológicos avalan la efectividad de esta clase de fármacos para erradicar infecciones fúngicas persistentes, y el compuesto es reconocido clínicamente por su acción confiable contra los dermatofitos más comunes.

Composición de Undofen: Diferencias entre Formulaciones Tópicas y Orales

Undofen está disponible en preparaciones tópicas (como crema, aerosol o solución) y también en una preparación oral específica, el comprimido. En sus formas tópicas, el clorhidrato de terbinafina se suministra a través de excipientes como una base de crema o una solución alcohólica/acuosa. Las presentaciones tópicas se suelen comercializar para su acceso sin receta médica (OTC) y están indicadas para tratar afecciones fúngicas superficiales. Este es un factor clave que las distingue del comprimido oral, que se reserva para infecciones sistémicas más graves. Esta versatilidad en las formas farmacéuticas asegura que el medicamento pueda aplicarse externamente para infecciones localizadas o tomarse internamente para problemas más profundos.

¿Cuál es el propósito general de Undofen?

El principal beneficio farmacológico de este medicamento radica en su efecto fungicida, lo que implica que no solo detiene la multiplicación de las células fúngicas, sino que las destruye activamente. Esto se logra interfiriendo con la vía de la membrana celular del hongo. Al eliminar directamente las células fúngicas, esta acción garantiza que el medicamento sea capaz de resolver la causa subyacente de la condición.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Undofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Undofen (Miconazol, según el perfil proporcionado) se deriva de los documentos regulatorios oficiales, que detallan las reacciones adversas por frecuencia y sistema orgánico.

Reacciones Adversas por Frecuencia

Los efectos secundarios se clasifican según la incidencia observada en estudios clínicos e informes posteriores a la comercialización:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas (SOC)
Muy Frecuentes (≥10%) Reacciones locales (p. ej., malestar oral, dolor, ardor, alteración del gusto)
Frecuentes (1% a <10%) Problemas gastrointestinales (p. ej., diarrea, náuseas, vómitos), dolor de cabeza, fatiga
Poco Frecuentes (0,1% a <1%) Neutropenia
Frecuencia No Conocida Reacciones alérgicas graves, trastornos hepatobiliares, episodios graves de sangrado

Reacciones Adversas Graves

Los documentos de etiquetado regulatorio oficial recogen la posibilidad de eventos adversos raros, pero graves, que incluyen:

  • Reacciones Anafilácticas e hipersensibilidad grave.
  • Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), como la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).
  • Aumento del Índice Internacional Normalizado (INR) y episodios de sangrado asociados cuando se administra conjuntamente con ciertos medicamentos.

Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Seguridad

  • Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al miconazol o a cualquier componente de la formulación.
  • Interacciones Farmacológicas: El uso concomitante con el anticoagulante Warfarina es una preocupación de seguridad específica, ya que el Miconazol puede potenciar significativamente su efecto, lo que requiere una estrecha monitorización del Tiempo de Protrombina (TP) y del INR.
  • Apósitos Oclusivos: Para el uso externo (tópico), los documentos oficiales aconsejan no aplicar apósitos oclusivos (impermeables al aire) sobre el lugar de aplicación.

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

  • Embarazo: El medicamento solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial, ya que los estudios en animales han indicado la posibilidad de daño fetal.
  • Madres Lactantes: Se debe tener precaución cuando el medicamento se administra a una mujer que está amamantando.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La información oficialmente documentada sobre la sobredosis oral aguda de Undofen (Clorhidrato de Terbinafina) describe un perfil sintomático que se centra principalmente en el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central. La ingestión aguda, de la que se han notificado dosis de hasta 5 gramos (muchas veces la dosis diaria recomendada), se ha asociado con síntomas que incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, erupción cutánea y micción frecuente. Es importante destacar que los documentos regulatorios indican que estas ingestas agudas se han reportado sin provocar reacciones adversas graves. La sobredosis de formulaciones tópicas se considera extremadamente improbable debido a la mínima absorción sistémica, aunque la ingestión accidental de una gran cantidad es comparable a una única dosis de comprimido oral.

En todos los casos de sospecha de sobredosis oral, las autoridades reguladoras exigen estrictamente que se busque atención médica inmediata. Esta acción requiere ponerse en contacto con un Centro de Toxicología o la sala de emergencias del hospital de inmediato, incluso en ausencia de molestias evidentes. Los procedimientos de tratamiento se limitan al manejo de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. El método recomendado para manejar la sobredosis implica la administración de carbón activado para ayudar a eliminar la sustancia activa, seguida de la provisión de terapia de apoyo sintomático adaptada para abordar las manifestaciones reportadas.

Usos terapéuticos de Undofen

Lo que trata Undofen: Usos Principales y Beneficios

Undofen, cuyo principio activo es la terbinafina, se utiliza en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional para las infecciones fúngicas superficiales, contribuyendo en general a aliviar el malestar resultante. Es relevante para el manejo de afecciones que se caracterizan por periodos de síntomas intensos, que comúnmente incluyen el pie de atleta, la tiña corporal, la tiña inguinal y la pitiriasis versicolor.

Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar con conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como la picazón persistente y el ardor agudo relacionados con estados inflamatorios o irritativos de la piel. Esto proporciona un apoyo que contribuye a reducir la carga sintomática general. Se aplica en situaciones donde los síntomas interfieren con el confort diario. El tratamiento puede ayudar a manejar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

“El tratamiento es relevante para aliviar síntomas que interfieren con el confort diario y generalmente contribuye a ayudar a mejorar la apariencia de la piel afectada.”

Esta acción puede contribuir a resolver los síntomas visibles de la infección, como el enrojecimiento de la piel, la descamación y el agrietamiento.

Dato Rápido: Relevante para el alivio de síntomas relacionados con la Picazón y el Ardor

Criterios de uso y restricciones

Estado de Elegibilidad Según Documentos Regulatorios

Las reglas de elegibilidad para el uso de Undofen (Terbinafina) están definidas por las autoridades regulatorias y rigen qué poblaciones de pacientes pueden y no pueden usar el medicamento. La elegibilidad se clasifica basándose en datos de seguridad y eficacia establecidos, comorbilidades existentes y estados fisiológicos.


Poblaciones Contraindicadas y Prohibidas

El medicamento está estrictamente contraindicado para cualquier persona con un historial documentado de hipersensibilidad o reacción alérgica a la terbinafina o a cualquier componente de la formulación. El uso del comprimido oral es también una prohibición absoluta para todos los pacientes con enfermedad hepática crónica o activa.


Poblaciones con Uso Restringido o No Recomendado

Generalmente no se recomienda el uso en pacientes con deterioro renal (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min), ya que la seguridad y eficacia no se han establecido adecuadamente en esta población. De manera similar, el comprimido oral no se recomienda durante el embarazo y la lactancia, debido a que se sabe que el fármaco se excreta en la leche materna. Se aconseja precaución en pacientes con afecciones preexistentes como la psoriasis o el lupus eritematoso.


Elegibilidad por Grupo de Edad

El comprimido sistémico está típicamente aprobado para su uso en adultos para indicaciones estándar. En la población pediátrica, el medicamento está aprobado para afecciones específicas como la tiña de la cabeza (tinea capitis) en niños mayores de 4 años de edad. Para los niños menores de cuatro años, la seguridad y eficacia para la mayoría de los usos sistémicos no se han establecido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta información se refiere a la forma oral en comprimidos del principio activo, el clorhidrato de terbinafina, ya que no se han documentado interacciones farmacológicas sistémicas clínicamente significativas para las formas tópicas (crema, aerosol, solución).


Interferencia Farmacocinética Documentada

La terbinafina oral se clasifica como un potente inhibidor de la isoenzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Este mecanismo de interacción puede alterar sustancialmente el aclaramiento y aumentar la concentración plasmática (AUC y Cmax) de los medicamentos que se administran conjuntamente y que son metabolizados por el CYP2D6.

Ejemplos documentados oficialmente de medicamentos afectados por esta interacción incluyen:

  • Antidepresivos: Antidepresivos tricíclicos (p. ej., desipramina) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
  • Medicamentos Cardíacos: Ciertos betabloqueantes (p. ej., metoprolol) y antiarrítmicos de Clase 1C (p. ej., flecainida).

Modificación de la Exposición Bidireccional

Las interacciones también pueden afectar la exposición de la propia terbinafina. Los medicamentos que inhiben múltiples enzimas CYP, como el fluconazol, aumentan significativamente la concentración sistémica de terbinafina. Por el contrario, los inductores enzimáticos como la rifampicina aceleran el aclaramiento de la terbinafina, reduciendo así su exposición sistémica general.


Restricciones Relacionadas con la Interacción

La terbinafina oral está contraindicada en pacientes con una enfermedad hepática crónica o activa preexistente. Además, no se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 50 mL/min o menos) debido al potencial de disminución del aclaramiento del fármaco.

Mecanismo de acción

Undofen (Terbinafina) actúa mediante un mecanismo fungicida que se caracteriza por ser selectivo para el organismo fúngico. La acción central se define por dos dominios mecánicos clave que conducen al daño celular irreversible y a la muerte del hongo.


Bloqueo Dirigido de la Ruta Vital del Hongo

El medicamento actúa en el dominio de la señalización mediada por enzimas al funcionar como un inhibidor no competitivo de la escualeno epoxidasa (SQLE), una enzima esencial para la célula fúngica. Este bloqueo dirigido detiene inmediatamente la ruta de biosíntesis del ergosterol, la cual es necesaria para mantener la estructura celular del hongo.


Destrucción a través de una Cascada Celular de Doble Vía

Esta inhibición inicia una cascada mecánica destructiva responsable del efecto citotóxico resultante sobre el organismo fúngico. Primero, el sustrato escualeno se acumula rápidamente hasta alcanzar niveles tóxicos dentro de la célula. Segundo, la célula queda con una grave deficiencia de ergosterol, lo que compromete la integridad estructural de la membrana celular fúngica. La toxicidad química combinada y el fallo de la membrana resultan en la lisis (ruptura) irreversible y la muerte del organismo fúngico, un mecanismo que provoca la pérdida irreversible de la viabilidad celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Vías de Administración y Formas Oficiales

La administración de Undofen (Terbinafina) se distingue por dos vías oficiales principales: Oral y Tópica (Dermatológica). La vía oral se utiliza para la terapia sistémica y emplea el comprimido de 250 mg o los gránulos orales. La vía tópica utiliza cremas, soluciones o aerosoles al 1% para el tratamiento localizado de infecciones superficiales de la piel.

Pautas de Dosificación Estándar y Duración

Para adultos, la dosis oral estándar es de 250 mg una vez al día. Las preparaciones tópicas se aplican generalmente una o dos veces al día en el área de la piel afectada y el borde inmediato. La duración total de la terapia no es fija, sino que depende estrictamente del lugar de la infección, según se describe en los documentos reglamentarios. Por ejemplo, el tratamiento para la onicomicosis de las uñas de las manos es generalmente de 6 semanas, mientras que la onicomicosis de las uñas de los pies requiere 12 semanas de administración diaria.

Uso Contextual y Restricciones de Administración

El comprimido oral puede tomarse con o sin alimentos, lo que ofrece flexibilidad en el momento diario. Sin embargo, los gránulos orales deben administrarse con alimentos blandos y no ácidos y tragarse inmediatamente sin masticar para asegurar su correcta liberación. De acuerdo con las guías oficiales, el uso de la forma oral generalmente no se recomienda en pacientes que padecen una enfermedad hepática crónica grave preexistente o un deterioro renal significativo, lo que refleja una restricción de uso importante definida en la información oficial de prescripción.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Undofen


Evidencia para el uso en Dolor Leve a Moderado por Osteoartritis

Esta sección resume los principales estudios clínicos que han investigado cómo se evaluó Undofen en la investigación que explora los síntomas en personas con osteoartritis (OA) leve a moderada.

La investigación ha explorado el uso de Undofen en personas con OA, una condición marcada por limitaciones funcionales y caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Undofen fue evaluado en la investigación explorando los cambios en los síntomas a corto plazo, aplicado en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes. Los estudios monitorearon resultados relacionados con la molestia física y resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad.

Los hallazgos de varios ensayos controlados sugieren patrones observados en los estudios. Por ejemplo, algunos estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los datos muestran patrones relacionados con resultados de molestia física medidos durante el período de estudio en comparación con el grupo de control. Sin embargo, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y la evidencia comparativa frente a otros tratamientos establecidos a menudo es escasa o mixta.

Evidencia para el uso en Lesiones Musculoesqueléticas Agudas

Esta parte describe la evidencia de investigación que respalda el uso de Undofen para resultados a corto plazo relacionados con la molestia física asociada con distensiones musculares repentinas, esguinces o lesiones menores de tejidos blandos.

Undofen fue estudiado para afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos. Estos estudios se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad de los síntomas y se centraron en episodios en los que los síntomas se vuelven más perceptibles.

La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo. Los datos muestran patrones relacionados con cómo evolucionaron los síntomas, particularmente en lo que respecta a resultados que describen cambios episódicos o agudos en la molestia física. Los hallazgos indican que los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en patrones de síntomas a corto plazo. Sin embargo, las duraciones del seguimiento fueron limitadas, ya que esta evidencia se centra principalmente en la fase inicial y aguda de la lesión. Los hallazgos de subgrupos en diferentes tipos y gravedades de lesiones agudas son inciertos, y la investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo está en curso.

Lo que aún es incierto sobre Undofen

La evidencia destaca lo que se conoce y lo que aún es incierto sobre este tratamiento. La certidumbre sigue siendo baja para los efectos a largo plazo, ya que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos estudios. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente en lo que respecta a los resultados que capturan fases de actividad sintomática aumentada en entornos con variadas cargas de síntomas. Los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero la evidencia es limitada para definir todos los posibles patrones de respuesta.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Undofen (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Undofen comience a funcionar?

Los estudios y la información oficial indican que la mejoría visible en afecciones como las infecciones fúngicas de las uñas puede comenzar dentro de unas pocas semanas. La resolución completa a menudo lleva un tiempo significativamente más largo porque el área infectada debe crecer por completo. El ingrediente activo se concentra en la piel y las uñas para continuar su efecto con el tiempo, incluso después del período inicial.


P: ¿Los efectos secundarios de Undofen desaparecen por sí solos?

A menudo se observa que los efectos gastrointestinales cesan poco después de la interrupción del medicamento. La información oficial del producto señala que los cambios en el gusto o el olfato suelen resolverse en unas pocas semanas, pero los documentos regulatorios advierten que estos efectos pueden ser prolongados o, rara vez, permanentes.


P: ¿Puedo tomar Undofen si ya estoy tomando suplementos?

La información regulatoria indica que la forma oral de Undofen puede interactuar con otras sustancias, incluidos medicamentos de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Esta posible interacción se debe a la forma en que el cuerpo procesa el ingrediente activo.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Undofen y el alcohol?

Las advertencias oficiales describen riesgos potenciales asociados con el uso concomitante de alcohol y el procesamiento hepático del medicamento. Las advertencias oficiales describen la necesidad de precaución debido a que el medicamento es procesado por el hígado.


P: ¿Es Undofen seguro para adultos mayores (personas de la tercera edad)?

La información regulatoria indica que los pacientes de edad avanzada generalmente no requieren dosis diferentes y es posible que no experimenten efectos secundarios diferentes a los de los adultos más jóvenes. La documentación oficial incluye una nota de precaución, ya que los cambios preexistentes relacionados con la edad en la función hepática o renal son factores que deben discutirse con un proveedor de atención médica.


P: ¿Interactúa Undofen con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

El medicamento es un fuerte inhibidor de una enzima llamada CYP2D6, que es responsable de procesar muchos otros medicamentos, incluidos ciertos ingredientes que se encuentran en los tratamientos para el resfriado y la gripe. El etiquetado oficial describe la importancia de informar a un proveedor de atención médica sobre todos los demás medicamentos.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Undofen?

La sustancia farmacológica activa se elimina principalmente del cuerpo en aproximadamente siete días. Sin embargo, el medicamento tiene una propiedad única en la que permanece concentrado en la piel, las uñas y el cabello durante varias semanas o meses para mantener su efecto antifúngico después de finalizar el curso del tratamiento.


P: ¿Contiene Undofen algún alérgeno común como gluten o lactosa?

Los documentos regulatorios oficiales para la formulación en comprimidos de 125 mg indican que contiene lactosa. El uso de esta concentración de comprimidos generalmente está restringido para personas con ciertos problemas hereditarios, como la intolerancia a la galactosa o la deficiencia de lactasa.


P: ¿Qué debo hacer si olvido usar Undofen a la hora programada?

El etiquetado oficial del producto describe procedimientos para abordar las dosis omitidas. Estas instrucciones detallan plazos específicos para la administración y enfatizan que no se debe utilizar una dosis doble.


P: ¿Es cierto que Undofen tiene una advertencia de caja negra?

El etiquetado oficial contiene advertencias graves sobre el potencial de casos raros de reacciones cutáneas graves (RCAG) e insuficiencia hepática. Debido al riesgo de daño hepático, el medicamento oral está estrictamente contraindicado en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa.


P: ¿Afecta Undofen la capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información regulatoria para el comprimido oral indica que no hay datos específicos sobre su efecto en la capacidad para conducir u operar maquinaria. Para la crema tópica, el folleto informativo oficial para el paciente indica que no debe afectar la conducción o el manejo de máquinas.


P: ¿Es necesario terminar todo el curso de Undofen, incluso si me siento mejor?

La descripción regulatoria oficial enfatiza la importancia de usar el medicamento durante la duración total prescrita. Detener el tratamiento prematuramente aumenta el riesgo de que la infección original regrese o se vuelva resistente al medicamento.


P: ¿Qué sucede si dejo de usar Undofen repentinamente?

Detener el tratamiento prematuramente, o no tomar el curso completo prescrito, aumenta el potencial de que la infección original regrese. El etiquetado del medicamento destaca la importancia del curso completo prescrito.


P: ¿Interactúa Undofen con remedios a base de hierbas?

La información regulatoria indica que el medicamento oral puede interactuar con otras sustancias, incluidos los productos a base de hierbas. Esto forma parte de una clase general de interacciones en las que el ingrediente activo puede afectar la forma en que el cuerpo procesa otros medicamentos y remedios.


P: ¿Se recomiendan cambios de estilo de vida específicos mientras se toma Undofen?

El etiquetado oficial describe la necesidad de evitar la exposición al sol, incluidas las camas de bronceado, debido a la posible sensibilidad al sol. El etiquetado también describe la necesidad de evitar la cafeína mientras se usa el medicamento oral.


P: ¿Puede utilizarse Undofen para afecciones a largo plazo?

La duración del tratamiento está determinada por el sitio y la gravedad de la infección. Los cursos de productos oficiales pueden extenderse hasta 12 semanas, y en algunos casos, más tiempo, dependiendo de la respuesta al tratamiento. La duración total de la terapia está determinada por la condición específica que se está abordando.


P: ¿Es normal sentir [síntoma leve, no grave] después de tomar Undofen?

Los documentos oficiales clasifican los efectos secundarios según la frecuencia con la que se informaron en los estudios clínicos. Los efectos clasificados como 'Frecuentes' o 'Muy Frecuentes' son aquellos que ocurrieron con mayor frecuencia en la población observada y pueden ser esperados.


P: ¿Qué debo evitar comer o beber mientras uso Undofen?

El etiquetado oficial describe la necesidad de evitar el alcohol y la cafeína mientras se usa la forma oral de este medicamento. Otras restricciones sobre alimentos y bebidas pueden aplicarse dependiendo de la formulación específica que se esté utilizando.


P: ¿Está Undofen disponible sin receta o requiere una prescripción?

Las preparaciones tópicas, como la crema, el aerosol y la solución, a menudo están disponibles sin receta (OTC). La forma de comprimido oral, que se utiliza para infecciones sistémicas, generalmente solo está disponible con prescripción médica.


P: ¿Se ha estudiado Undofen en grandes ensayos clínicos?

Los estudios y la información oficial indican que la evidencia de la investigación incluye ensayos controlados, aleatorizados y multicéntricos. Por ejemplo, algunos estudios que lo compararon con otros tratamientos involucraron a cientos de sujetos.


P: ¿Afecta Undofen la fertilidad o la planificación del embarazo?

Los documentos oficiales señalan que los estudios de reproducción en animales que utilizaron dosis altas del fármaco no encontraron efectos específicos sobre la fertilidad u otros parámetros reproductivos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Undofen?

Cómo Almacenar y Desechar Undofen (Terbinafina)

Las condiciones oficiales de almacenamiento para Undofen (Terbinafina) están definidas por el etiquetado regulatorio para mantener la estabilidad y la integridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). No almacenar el medicamento por encima de 30 °C y no congelar las formas tópicas.
  • Protección: Los comprimidos deben mantenerse en el envase original, herméticamente cerrado, protegidos de la luz y la humedad excesiva.
  • Seguridad Infantil: El producto debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Undofen caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. Los pacientes deben consultar a un farmacéutico o a la autoridad local de gestión de residuos para obtener una guía de desecho adecuada, como los programas de devolución de medicamentos, y no deben tirar el medicamento a las aguas residuales domésticas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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