Ulex

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ulex

Ulex: Un Resumen de Propiedades Farmacológicas

Propiedad Descripción
Principio Activo Crotamiton (INN)
Formas Primarias Crema y Loción (típicamente al 10%)
Clase Farmacológica Agente Escabicida y Antiprurítico
Vía de Administración Uso Tópico (Exclusivamente externo)
Origen Molécula orgánica sintética

¿Qué es el Crotamiton y Cuál es su Clasificación Principal?

El medicamento conocido como Ulex se define por su único principio activo: el compuesto genérico Crotamiton. Esta sustancia es una molécula orgánica sintética pequeña cuya fórmula química es C13H17NO.

El Crotamiton posee una clasificación farmacológica dual única: funciona tanto como agente escabicida como agente antiprurítico, ubicándose dentro de la clase terapéutica más amplia de los ectoparasiticidas. Esta clasificación está reconocida clínicamente, confirmando la capacidad específica del compuesto para tratar las infestaciones parasitarias de la piel y el malestar sintomático asociado. Por ejemplo, el Crotamiton es un agente estándar reconocido por su eficacia contra la causa parasitaria de la sarna, proporcionando una opción necesaria para esta afección dermatológica.

Composición y Propósito Terapéutico General

El Crotamiton se formula de manera consistente como una medicación destinada estrictamente a la vía de administración tópica, suministrada comúnmente en una concentración del 10% en forma de crema o de loción. El ingrediente activo se incorpora en una base/vehículo adecuado, diseñado para optimizar su entrega a la superficie de la piel para uso externo. El propósito terapéutico general del Crotamiton se distingue por su doble acción: actúa para eliminar la causa parasitaria, como el ácaro Sarcoptes scabiei asociado con la infección de sarna, mientras que simultáneamente ofrece el alivio necesario para el síntoma angustiante del prurito o picazón cutánea severa.

¿Cómo Contribuye el Crotamiton al Alivio de la Picazón?

El efecto antiprurítico del Crotamiton es un atributo fundamental de la molécula, que ayuda a mitigar la comezón intensa y, a menudo, crónica asociada a la condición. Esta acción sintomática está respaldada por investigaciones que indican su capacidad para influir en los canales nerviosos sensoriales de la piel, generando un notable efecto calmante y refrescante. La capacidad para disminuir rápidamente la picazón de la piel es considerada un beneficio significativo para el paciente, ya que ayuda a prevenir el malestar asociado con el rascado excesivo y apoya la recuperación general.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ulex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación regulatoria define que el perfil de seguridad de Ulex (Crotamiton) se caracteriza principalmente por las reacciones que se localizan en el sitio de aplicación, las cuales se clasifican formalmente bajo el grupo de Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Estos efectos documentados son coherentes con su vía de administración tópica como agente escabicida y antipruriginoso.


Reacciones Adversas y Frecuencia

El etiquetado oficial clasifica los efectos adversos comunes que pueden experimentarse con este medicamento. Estos incluyen irritación primaria en el lugar de la aplicación, erupción cutánea (sarpullido), y un posible empeoramiento del prurito (picazón). Con menor frecuencia, los documentos regulatorios clasifican como eventos raros la dermatitis por contacto y las reacciones de hipersensibilidad (tales como angioedema o irritación grave). La aparición de irritación grave o sensibilización está documentada explícitamente como un motivo para suspender el uso del producto.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El Crotamiton está sujeto a restricciones específicas, según se describe en la información oficial de prescripción. Su uso está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquier otro componente de la formulación. El producto tampoco debe utilizarse en presencia de dermatosis exudativas agudas, que son afecciones cutáneas agudamente inflamadas o supurantes. Además, el etiquetado oficial para los Estados Unidos establece de manera explícita que la seguridad y la eficacia en la población pediátrica no han sido establecidas.

Estas clasificaciones y restricciones de seguridad estructuran la comprensión del perfil de riesgo del producto, centrándose en los eventos adversos locales y las limitaciones definidas para su uso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Ulex y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Ulex (Crotamiton) se centra principalmente en los síntomas agudos y en las acciones obligatorias a seguir tras la ingestión oral accidental de la formulación tópica.

Alcance de la Sobredosis Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Los síntomas después de la ingestión incluyen una sensación de ardor en la boca, irritación de la mucosa bucal, esofágica y gástrica, náuseas, vómitos y dolor abdominal.
Riesgo Sistémico Grave Entre las consecuencias graves poco frecuentes se incluyen la pérdida del conocimiento y las convulsiones. Se documenta un riesgo muy raro de metahemoglobinemia (MetHb) tras la ingestión accidental o una absorción cutánea excesiva.
Acción Inmediata Obligatoria Si ocurre una ingestión accidental, la orientación oficial exige llamar inmediatamente al Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios de emergencia. Es necesaria atención médica urgente para cualquier efecto sistémico grave que se observe.

Manejo y Limitaciones de la Sobredosis

Principio de Manejo Declaración Regulatoria Oficial
Estado del Antídoto No se conoce ningún antídoto específico en casos de ingestión en grandes cantidades.
Intervenciones El manejo implica medidas generales para eliminar el medicamento y reducir su absorción, junto con la administración de tratamiento sintomático según sea apropiado. El azul de metileno puede considerarse para la metahemoglobinemia grave.

Conexión con el perfil general de la sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis describiendo el malestar gastrointestinal agudo tras la ingestión y señalando riesgos graves poco frecuentes para el sistema nervioso central y la sangre. Esta estructura sirve de guía para el requisito de contacto urgente con un Centro de Control de Envenenamiento y confirma que el tratamiento se centra en la atención de soporte y la reducción de la absorción, ya que no se dispone de un antídoto farmacológico específico.

Usos terapéuticos de Ulex

Lo que Trata Ulex: Usos Principales y Beneficios

El alcance terapéutico de Ulex se define por su utilidad en dos campos principales de acción: el tratamiento de las causas parasitarias y el manejo de los síntomas relacionados.


Abordaje de la Causa y Control de los Síntomas

Ulex se emplea en entornos clínicos para el tratamiento causal de afecciones ectoparasitarias específicas, siendo la más notable la infección cutánea conocida como sarna (o escabiosis).

Esta condición se caracteriza por síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios causados por el ácaro Sarcoptes scabiei. Su principal uso terapéutico es proporcionar el beneficio de tratar la causa parasitaria. Esta acción apoya el manejo integral de la condición y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional al ayudar con el tratamiento de la infección parasitaria.

El medicamento también se considera relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, específicamente el prurito severo (picazón de la piel) asociado con diversas condiciones dermatológicas. Los objetivos terapéuticos primarios son el tratamiento del ácaro Sarcoptes scabiei y el manejo sintomático de la piel con prurito. Se utiliza frecuentemente cuando el malestar relacionado con el funcionamiento diario, como ocurre con la picazón intensa y persistente que se presenta en la sarna o en el prurito residual posterior al tratamiento.

“Ulex brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al aliviar la angustiante manifestación de la picazón intensa.”

Ulex contribuye a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensificados, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los episodios difíciles.

Dato Rápido: Alivio del Prurito Intenso y Persistente

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Ulex

El perfil de elegibilidad oficial para Crotamiton está definido por prohibiciones absolutas específicas y reglas de uso condicional establecidas por las autoridades reguladoras globales.

El uso está contraindicado de manera absoluta en pacientes con una alergia o hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. La aplicación también se prohíbe estrictamente sobre piel comprometida, incluyendo áreas con piel rota, piel gravemente inflamada, o dermatosis exudativas agudas (superficies supurantes).

La medicación está generalmente aprobada para el uso por adultos y adolescentes. Los adultos mayores son generalmente elegibles para su uso, ya que la experiencia clínica no ha identificado diferencias en la respuesta.

Para la población pediátrica, se aplican restricciones específicas: el uso en niños menores de tres años debe realizarse bajo supervisión médica y con una frecuencia de aplicación limitada, tal como se detalla en el Resumen de las Características del Producto (SmPC).

En cuanto a las pacientes embarazadas, el medicamento está clasificado como Categoría C de Embarazo de la FDA y generalmente no se recomienda a menos que el beneficio potencial justifique claramente cualquier riesgo. De manera similar, durante la lactancia (amamantamiento), el uso no está recomendado a menos que lo indique un profesional de la salud, y el producto no debe aplicarse en el área del pezón. Estas declaraciones oficiales definen las poblaciones elegibles o restringidas para el uso de Crotamiton.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Ulex se define principalmente por su relación con el sistema enzimático del Citocromo P450 (CYP) y con transportadores específicos de fármacos. Ulex es un sustrato de la enzima CYP3A4 y de la P-glicoproteína (P-gp). Esto rige la clasificación de riesgo para muchas sustancias administradas conjuntamente.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Tipo de Interacción Ejemplos de Agentes Interactuantes Clasificación
Aumento de la Exposición Inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., Ketoconazol, Claritromicina), Inhibidores de P-gp Significativo / Alto Riesgo
Disminución de la Exposición Inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Fenitoína) Contraindicado
Riesgo Aditivo Otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc, Depresores del SNC Usar con Precaución / Alto Riesgo

Las combinaciones contraindicadas incluyen los inductores potentes de CYP3A4, ya que se ha documentado oficialmente que pueden reducir la exposición a Ulex en un 80% o más, lo que podría resultar en una falta de efecto terapéutico. La información regulatoria también prohíbe la coadministración con el Jugo de Pomelo y el producto herbario Hierba de San Juan, debido a sus potentes efectos sobre el metabolismo.

Las reglas de tiempo requieren separar la administración de Ulex de ciertos antiácidos por un período de al menos dos a seis horas para prevenir una reducción en la absorción. Existe una nota específica para pacientes con deterioro hepático grave, donde los efectos de interacción de los inhibidores de CYP3A4 pueden exacerbarse, lo que exige una vigilancia reforzada.

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Ulex?

El mecanismo de acción del medicamento Ulex se basa en la función de su componente activo, la Aglutinina II de Ulex europaeus (UEA-II), que opera como una lectina. Las lectinas son proteínas capaces de interactuar con glicoconjugados específicos que se encuentran en la superficie de las células.

El objetivo molecular principal de la UEA-II es la Lectina de Unión a Manosa (MBL), una molécula clave en la fase de reconocimiento de la vía de la lectina del complemento. La UEA-II actúa interfiriendo con este proceso, comportándose como un inhibidor competitivo de la fijación de la MBL. Para ello, se une a ligandos comunes, como la N-acetilglucosamina (GlcNAc) y sus oligómeros, que se expresan en las células que recubren los vasos sanguíneos (células endoteliales), especialmente bajo condiciones de estrés oxidativo.

Al llevar a cabo esta interacción molecular, la UEA-II impide que la MBL se una a su ligando natural, bloqueando así la cascada subsiguiente de la vía del complemento. Mediante la inhibición de esta fase de reconocimiento inicial, se suprime la fragmentación y activación del componente C3 del complemento. La modulación de esta vía resulta en la reducción de la activación del complemento sobre el endotelio vascular. Esta acción, en particular, disminuye la señal de quimiotaxis de neutrófilos que es dependiente de la activación del complemento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Ulex

Ulex (Crotamiton) está destinado estrictamente a la administración tópica cutánea y se presenta en forma de crema o loción al 10%. No está aprobado para uso oftálmico, oral ni intravaginal. El protocolo de uso se define mediante dos programas de administración oficiales y distintos, según el propósito de la aplicación.


Pauta de Tratamiento para la Escabiosis (Sarna)

El ciclo de tratamiento para la escabiosis implica dos aplicaciones realizadas en un período de 48 horas. El producto debe aplicarse sobre toda la superficie corporal, desde la barbilla hacia abajo, y debe masajearse minuciosamente en todos los pliegues cutáneos, hendiduras y espacios entre los dedos.

Los pasos del procedimiento oficial son:

  1. Tomar un baño o ducha y secar la piel completamente antes de la primera aplicación.
  2. Aplicar el producto una vez.
  3. Realizar una segunda aplicación completa 24 horas después de la primera.
  4. Cambiar y lavar la ropa y la ropa de cama a la mañana siguiente de la segunda aplicación.
  5. Tomar un baño o ducha final de limpieza 48 horas después de la segunda aplicación para retirar completamente el medicamento.

Si aparecen nuevas lesiones o los síntomas persisten más de dos a cuatro semanas después del ciclo inicial, puede ser necesario repetir el tratamiento.


Pauta Sintomática para el Prurito (Picazón)

Para el manejo sintomático del prurito, la crema o loción se debe masajear suavemente solo en las áreas afectadas hasta su completa absorción. Esta pauta permite una aplicación flexible, lo que significa que el producto puede repetirse según sea necesario, dependiendo de la presencia de los síntomas.

Condiciones de Administración

Si se utiliza la loción, el envase debe agitarse bien antes de usar. El producto no debe aplicarse sobre piel con inflamación aguda o sobre superficies con lesiones abiertas o supurantes hasta que la inflamación haya desaparecido. Aunque no se han definido ajustes de dosis específicos para los adultos mayores, la información oficial de EE. UU. señala que la seguridad y la eficacia para el uso pediátrico no han sido establecidas y que la dosificación debe ser determinada por un profesional de la salud.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Ulex


Evidencia de uso en el tratamiento de la Escabiosis

La investigación sobre Ulex (Crotamiton) se estudió principalmente por su uso en la escabiosis (infección por sarna), una condición caracterizada por limitaciones funcionales. La base de evidencia incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios monitorearon poblaciones que incluyen tanto a adultos como a grupos específicos de niños, explorando cómo cambian los síntomas con el tiempo en los pacientes observados.

La investigación examinó resultados específicos relacionados con la causa parasitaria de la condición. Los estudios monitorearon el criterio de valoración clínico de curación, determinado por la ausencia de ácaros vivos y la falta de nuevas lesiones cutáneas después del tratamiento. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a los resultados medidos relacionados con la erradicación de los ácaros. No obstante, la investigación señala cambios, medidos durante el período de estudio, que describen patrones relacionados con una diferencia en los resultados obtenidos al compararlos con ciertos otros tratamientos tópicos autorizados en estudios comparativos.

Evidencia de uso en estudios que examinan el Prurito (Picazón Cutánea)

Ulex fue estudiado por su uso en estudios que examinan el prurito (picazón cutánea), un tipo de manifestación relacionada con el malestar físico que puede estar asociada con diversas condiciones dermatológicas, incluida la escabiosis. La investigación en esta área consiste principalmente en ensayos clínicos anteriores y datos clínicos documentados en las etiquetas regulatorias, con un enfoque en poblaciones adultas.

Los estudios monitorearon resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido. La investigación examinó cómo la intensidad o la variabilidad de los síntomas cambiaba después de la aplicación. Los estudios monitorearon cambios a corto plazo en la intensidad de la picazón informada por el paciente. Los estudios también describieron patrones donde el alivio medido de la picazón no fue significativamente diferente de el vehículo (la base de crema o loción inactiva) usada para la comparación en algunos ensayos.

Lo que sigue siendo incierto en el registro de investigación

A pesar de los datos disponibles, persisten limitaciones significativas. La certeza de la evidencia sigue siendo baja en algunas áreas debido a la variabilidad entre los estudios, particularmente en lo que respecta a la acción independiente del efecto antiprurítico. Los efectos a largo plazo siguen estando mal caracterizados por la evidencia existente, ya que la duración del seguimiento fue limitada en los ensayos primarios. Además, los datos para ciertos grupos de estudio, como los adultos mayores o aquellos con condiciones comórbidas complejas, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Ulex (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar generalmente que Ulex comience a hacer efecto?

R: La información oficial indica que Ulex se utiliza para dos propósitos: tratar la escabiosis y aliviar la picazón (prurito). Para la escabiosis, la pauta de aplicación oficial implica una segunda aplicación 24 horas después de la primera. El esquema de aplicación para la picazón se basa en la presencia de los síntomas.


P: ¿Se considera Ulex un tratamiento a largo o a corto plazo?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el curso principal de tratamiento para la escabiosis se define como un curso a corto plazo, con dos aplicaciones durante un período de 48 horas. Cuando Ulex se usa para la picazón sintomática, su empleo se basa en la presencia de síntomas y no en un esquema continuo a largo plazo.


P: ¿Ulex interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

R: Los documentos regulatorios aconsejan a los usuarios informar a sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos, incluidos los analgésicos de libre venta, para comprender las posibles interacciones. Aunque la información oficial detalla riesgos con ciertos inhibidores e inductores del metabolismo, no enumera específicamente interacciones con analgésicos comunes sin receta.


P: ¿Se puede usar Ulex de manera segura con vitaminas o suplementos dietéticos?

R: La documentación oficial aconseja a los usuarios informar a su equipo de atención sobre todos los suplementos dietéticos, vitaminas y productos a base de hierbas que estén utilizando. La guía oficial recomienda notificar al proveedor de atención médica sobre todos los suplementos, ya que ciertos productos a base de hierbas, como la Hierba de San Juan, tienen efectos conocidos sobre el metabolismo de los medicamentos.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se usa Ulex?

R: Las etiquetas regulatorias desaconsejan consumir Jugo de Pomelo o Toronja mientras se utiliza Ulex. Esto se debe a que el Jugo de Pomelo o Toronja es conocido por tener un fuerte efecto en el metabolismo de ciertos medicamentos, lo que puede influir en cómo se procesa el medicamento.


P: ¿Existe una versión genérica de Ulex disponible?

R: El ingrediente activo en Ulex es el Crotamiton. Las fuentes oficiales confirman que el Crotamiton está disponible en forma genérica.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan dolores de cabeza con Ulex?

R: Los dolores de cabeza no se encuentran entre las reacciones adversas comúnmente reportadas o menos frecuentes detalladas en los documentos regulatorios oficiales para Ulex. La información de seguridad se centra principalmente en las reacciones en el sitio de aplicación, como la irritación y el sarpullido.


P: ¿Cómo afecta Ulex al hígado?

R: Los documentos regulatorios señalan que Ulex se metaboliza en el hígado, de manera similar a muchos otros medicamentos. La información oficial aconseja específicamente que podría ser necesario un monitoreo mejorado para los pacientes que tienen insuficiencia hepática grave (problemas hepáticos serios) debido a efectos de interacción exagerados.


P: ¿Se puede tomar Ulex con alcohol?

R: La etiqueta regulatoria aconseja a los usuarios informar a su equipo de atención si fuman o consumen alcohol. Esto se debe a que algunos elementos pueden ser señalados en el contexto de interacciones con el medicamento.


P: ¿Se puede triturar o dividir Ulex?

R: Ulex está estrictamente destinado a la administración tópica como una crema o loción aplicada directamente sobre la piel. Las instrucciones oficiales de administración definen su uso únicamente para aplicación externa y no incluyen orientación para triturar o dividir el producto.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis?

R: Las instrucciones oficiales indican que si se omite una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente aplicación programada, solo se debe aplicar esa dosis. No se deben usar dosis dobles ni extras.


P: ¿Cuál es la clasificación de Ulex en términos de sustancias controladas?

R: Ulex (Crotamiton) no está clasificado como una sustancia controlada bajo el marco regulatorio de la Ley de Sustancias Controladas (CSA) en los Estados Unidos.


P: ¿Está Ulex disponible sin receta médica en algunos países?

R: Los datos regulatorios oficiales clasifican el producto como un medicamento humano solo con receta en sus principales mercados, lo que significa que generalmente solo está disponible bajo la supervisión de un proveedor de atención médica.


P: ¿Por qué necesito una cita de seguimiento después de comenzar a usar Ulex?

R: La guía oficial aconseja a los usuarios visitar a su equipo de atención para controles regulares después de comenzar el tratamiento. Esto tiene como objetivo monitorear el progreso y notar si los síntomas cambian o han empeoran, lo que podría requerir un nuevo tratamiento.


P: ¿Qué hace que Ulex se diferencie de un placebo en los estudios clínicos?

R: En los estudios clínicos, la investigación describe patrones observados en estudios relacionados con la erradicación de los ácaros en comparación con el vehículo (la base inactiva de crema o loción). Esta diferencia sugiere un efecto contra la causa parasitaria de la escabiosis.


P: ¿Existen estudios que comparen Ulex con terapias no farmacológicas?

R: La evidencia de investigación disponible se refiere principalmente a comparaciones con el vehículo (la base inactiva de crema o loción) o con otros tratamientos farmacológicos tópicos autorizados. Los documentos oficiales no detallan específicamente estudios comparativos a gran escala contra terapias no farmacológicas.


P: ¿Qué dice la agencia reguladora sobre el perfil de seguridad general de Ulex?

R: La documentación regulatoria define el perfil de seguridad principalmente a través de reacciones localizadas en el sitio de aplicación, como irritación y sarpullido, que son esperadas con productos tópicos. Las ocurrencias menos frecuentes, pero documentadas oficialmente, incluyen dermatitis de contacto y reacciones de hipersensibilidad.


P: ¿Puede Ulex causar malestar estomacal o náuseas?

R: Ulex está estrictamente destinado a la aplicación externa en la piel. Las advertencias de seguridad oficiales describen que si el producto es ingerido (tragado), los síntomas notados en caso de sobredosis pueden incluir irritación, ardor, náuseas y vómitos.


P: ¿Cuál es la vida útil de Ulex?

R: Los documentos regulatorios oficiales definen estrictamente las condiciones de almacenamiento para Ulex, aconsejando que debe mantenerse a una temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 °C a 25 °C. El plazo de caducidad numérico preciso no suele proporcionarse en los materiales dirigidos al paciente, pero el cumplimiento de las reglas de almacenamiento es esencial para la estabilidad del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ulex?

Cómo Almacenar y Desechar Ulex

El almacenamiento de la crema y loción Ulex (Crotamiton) está regido por condiciones regulatorias específicas para asegurar la estabilidad del producto. El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente se define entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).

Se requiere oficialmente protegerlo de la congelación y almacenarlo lejos de la luz directa, el calor y la humedad. El envase debe mantenerse herméticamente cerrado cuando no se esté utilizando.

Para la seguridad infantil, el producto debe guardarse fuera del alcance de los niños. La ropa o la ropa de cama tratadas con el producto se clasifican como un riesgo grave de incendio y deben mantenerse apartadas de las llamas abiertas.

La eliminación de medicamentos no utilizados o caducados debe llevarse a cabo de acuerdo con las directrices locales para residuos farmacéuticos, ya que el producto no se encuentra en la lista estándar de medicamentos aprobados por la FDA para desechar por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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