Trogyl

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Trogyl

El medicamento Trogyl es un agente antiinfeccioso que contiene el único ingrediente activo, el Metronidazol. Es un compuesto sintético de venta exclusiva con receta médica, que pertenece a la clase química de los derivados de nitroimidazol, conocida por su acción selectiva contra amenazas microbianas específicas. El propósito general de este medicamento es contribuir a la eliminación de bacterias anaerobias y protozoos susceptibles que causan infecciones en el cuerpo, ofreciendo una solución terapéutica dirigida. El Metronidazol es reconocido globalmente por su eficacia y está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS.

Trogyl: Clasificación y Origen Químico

El componente esencial de Trogyl, el Metronidazol, está clasificado formalmente por las autoridades reguladoras como un agente antiprotozoario y un agente antibacteriano (FDA). Su estructura química es un derivado de nitroimidazol, una sustancia sintética. El fármaco se considera esencial para combatir infecciones en las que se confirma que la causa son microbios intolerantes al oxígeno (anaerobios), por ejemplo, en ciertos tipos de procedimientos gastrointestinales o dentales, un uso establecido a lo largo de muchas décadas de práctica clínica. La investigación confirma su rol establecido en la práctica clínica contra patógenos que prosperan en entornos con bajos niveles de oxígeno.

Función Primaria y Formas de Presentación

La función principal del fármaco es ejercer un potente efecto bactericida y protozoocida, que neutraliza los organismos invasores al dañar selectivamente la maquinaria de síntesis de su ADN. Para garantizar una administración efectiva en diferentes áreas del cuerpo, el Metronidazol está disponible en diversas formas de dosificación. Estas formas incluyen comprimidos y suspensiones para ingesta oral sistémica, soluciones para infusión intravenosa, y geles tópicos especializados o supositorios vaginales para la administración local. Esta variedad permite a los profesionales médicos elegir la ruta más eficiente para atacar la infección.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Trogyl?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe los posibles efectos secundarios y las restricciones de seguridad para Trogyl, según la documentación de fuentes reguladoras autorizadas.

Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Comunes Náuseas, vómitos, calambres abdominales, dolor de cabeza, sabor metálico desagradable, diarrea, pérdida de apetito, estreñimiento.
Clase de Órgano o Sistema Trastornos del sistema nervioso, Trastornos gastrointestinales, Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, Trastornos hepatobiliares, Trastornos de la sangre y del sistema linfático, Trastornos psiquiátricos.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Se han notificado formalmente las siguientes reacciones adversas graves y clínicamente significativas:

  • Efectos Neurológicos: Se han reportado casos de encefalopatía (potencialmente caracterizada por ataxia, mareos y confusión), convulsiones y neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo). El riesgo de neuropatía periférica puede estar relacionado con la dosis y la duración del tratamiento.
  • Reacciones Cutáneas Graves (SCARs): Están documentadas Reacciones Cutáneas Adversas Graves potencialmente mortales, incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y el DRESS (Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos).
  • Efectos Hematológicos: Se ha observado leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos).

Restricciones de Seguridad y Consideraciones Poblacionales

  • Alcohol/Propilenglicol: Trogyl está contraindicado con el consumo de alcohol o productos que contengan propilenglicol durante el tratamiento y durante al menos tres días después de su suspensión. Esto se debe al riesgo de una reacción tipo disulfiram (que incluye enrojecimiento, náuseas, vómitos, dolores de cabeza y calambres abdominales).
  • Síndrome de Cockayne: El medicamento está contraindicado en pacientes con Síndrome de Cockayne debido a informes de insuficiencia hepática aguda grave e irreversible con desenlaces fatales en esta población.
  • Monitorización: La información regulatoria recomienda una evaluación inmediata si se desarrollan signos neurológicos anormales (como convulsiones o neuropatía periférica) o signos de reacciones cutáneas graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El producto Trogyl contiene metronidazol y furoato de diloxanida. La información relativa a una sobredosis significativa se basa principalmente en los datos del metronidazol y en el perfil de riesgo reconocido del furoato de diloxanida, tal como se describe en los documentos regulatorios oficiales.

Signos de Sobredosis Documentados

Grupo de Síntomas Sistemas Fisiológicos Afectados
Vómitos, Ataxia (coordinación deteriorada) y Desorientación Leve Sistema Gastrointestinal y Sistema Nervioso

Riesgos Específicos de Sobredosis

La documentación regulatoria confirma que, en casos de sobredosis de metronidazol, los síntomas observados han incluido vómitos y signos de afectación del sistema nervioso central, como ataxia y desorientación. Se han reportado dosis orales únicas del metronidazol activo de hasta 12 gramos en el contexto de sobredosis. Para el componente furoato de diloxanida, el riesgo de peligro por sobredosis generalmente se describe como improbable; no obstante, una sobredosis masiva podría requerir intervenciones médicas.

Acciones de Emergencia Requeridas

No existe un antídoto específico disponible para la sobredosis de metronidazol. Cuando se sospecha una sobredosis masiva, se debe buscar asistencia médica de emergencia de inmediato. El tratamiento proporcionado por los profesionales de la salud será sintomático y de apoyo, destinado a controlar las manifestaciones clínicas y a mantener las funciones vitales. En situaciones de sobredosis grave, se pueden considerar intervenciones tempranas como el lavado gástrico.

Usos terapéuticos de Trogyl

Trogyl (Metronidazol) se utiliza frecuentemente en diversos ámbitos donde se requiere apoyo sintomático adicional para infecciones que involucran a protozoos y bacterias anaerobias específicas susceptibles.

Orientación a Grupos de Síntomas

Trogyl se emplea en contextos donde se necesita un alivio sintomático adicional para infecciones graves y profundas que afectan a bacterias sensibles en el abdomen, la pelvis y el torrente sanguíneo (septicemia). Es un tratamiento común para afecciones como la enfermedad inflamatoria pélvica y las heridas infectadas.

También puede ser indicado cuando las manifestaciones agudas de ciertas infecciones interfieren con la función corporal, como la diarrea y los calambres causados por la amebiasis o la giardiasis, o los síntomas genitourinarios vinculados a la tricomoniasis y la vaginosis bacteriana. Trogyl ayuda a manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, aportando alivio de apoyo cuando estos afectan las actividades cotidianas.

“Este medicamento se usa comúnmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo en contextos que implican una mayor carga sistémica debido a microbios susceptibles.”

Énfasis Sintomático: Alivio de la Secreción y el Dolor

Manejo del Malestar Agudo y Localizado

El medicamento es pertinente para mitigar el malestar en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas agudos, incluyendo infecciones orales y dentales. Trogyl también se considera relevante para aliviar los síntomas angustiantes asociados con condiciones inflamatorias crónicas como la rosácea. Su uso contribuye a mejorar la comodidad en el día a día durante los períodos sintomáticos, ayudando a mantener la sensación de estabilidad cuando los síntomas son más perceptibles.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Trogyl — información regulatoria oficial

Contraindicaciones: Quién No Debe Usar Trogyl

El etiquetado regulatorio oficial establece que Trogyl está estrictamente contraindicado en varias poblaciones de pacientes debido al riesgo de daño grave. Está prohibido el uso en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol o a otros medicamentos nitroimidazoles. Este medicamento no debe utilizarse en personas diagnosticadas con Síndrome de Cockayne debido al riesgo documentado oficialmente de insuficiencia hepática irreversible y fatal. Además, los pacientes que hayan tomado Disulfiram en las últimas dos semanas no son elegibles para Trogyl debido al riesgo de reacciones psicóticas.


Elegibilidad Específica por Condición y Población

La elegibilidad está restringida para pacientes con ciertas condiciones médicas o estados fisiológicos. Los pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) son elegibles solo si la dosis se reduce formalmente en un 50%. Para la enfermedad renal terminal y la hemodiálisis, el uso requiere una monitorización estrecha. Si bien el uso está generalmente permitido en adultos y niños, reglas específicas basadas en la edad o el peso definen su elegibilidad en la población pediátrica. El medicamento a menudo no se recomienda durante el primer trimestre de embarazo para ciertas indicaciones, y el uso durante la lactancia requiere cautela, con advertencias para la interrupción temporal de la lactancia materna después de dosis únicas altas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Trogyl (Metronidazol) define que ciertas combinaciones están estrictamente contraindicadas debido al riesgo de interacción. El uso concurrente con Disulfiram está prohibido, y se requiere un período de espera obligatorio de dos semanas después de la ingesta de Disulfiram antes de iniciar Metronidazol. De manera similar, el consumo de bebidas alcohólicas y productos que contengan Propilenglicol está contraindicado durante la terapia y durante al menos tres días después de la dosis final, debido al riesgo de una reacción grave tipo disulfiram.

El Metronidazol está documentado oficialmente por influir en la eliminación de varios medicamentos coadministrados (una interacción farmacocinética). Puede potenciar el efecto anticoagulante de la Warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos orales, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina (INR). Trogyl también compromete la eliminación de agentes como el Litio, lo que resulta en concentraciones plasmáticas elevadas, y reduce la eliminación de Busulfan y 5-Fluorouracil, lo que puede generar un aumento de la toxicidad de estos fármacos. Por el contrario, la Rifampicina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metronidazol debido a un aumento en el metabolismo hepático. En pacientes con insuficiencia hepática grave, se observa un metabolismo más lento, lo que conduce a la acumulación de metronidazol en el plasma.

Mecanismo de acción

Activación Reductiva: Toxicidad Selectiva a Través del Mecanismo de Profármaco

Trogyl (Metronidazol) funciona como un profármaco, lo que significa que su actividad biológica solo se activa después de una transformación química. Su acción es selectiva, ya que depende de las vías bioquímicas únicas de los organismos susceptibles, específicamente las bacterias anaerobias y los protozoos. Estos microbios tienen proteínas de transporte de electrones de bajo potencial, como la Ferredoxina, que donan un electrón al grupo nitro (-NO2) del fármaco. Este proceso de activación reductiva pone en marcha una cascada citotóxica que no se induce en las células aeróbicas del huésped.


Disrupción Dirigida del ADN por el Anión Radical Nitro

La forma activada es un intermediario altamente reactivo denominado anión radical nitro. Este radical causa daño irreversible al ADN y a otros ácidos nucleicos dentro de la célula microbiana, lo que provoca la fragmentación y la pérdida de integridad estructural. Esta secuencia mecanicista dicta el efecto bactericida o protozoocida del medicamento, lo que resulta en la destrucción de los microbios susceptibles y, en consecuencia, reduce la carga microbiana en el sistema.


Restricciones del Mecanismo: Dependencia de un Entorno con Bajo Nivel de Oxígeno

La actividad de este mecanismo está estrictamente limitada por las condiciones ambientales. El fármaco debe operar en un entorno de bajo nivel de oxígeno (bajo potencial redox); el oxígeno compite con el Metronidazol por los electrones activadores necesarios, lo que efectivamente anula la reacción. Esta restricción define por qué el fármaco es activo solo contra patógenos que prosperan en compartimentos anaeróbicos y es inactivo contra bacterias aeróbicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Trogyl: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones de uso estandarizadas de Trogyl (Metronidazol), según lo establecido por las autoridades sanitarias en documentos regulatorios.


Alcance de la Administración

Trogyl se administra por múltiples vías oficiales, dependiendo de la necesidad terapéutica. Estas incluyen la toma oral (en comprimidos, cápsulas o suspensión), la infusión intravenosa (IV) para el tratamiento sistémico, y la administración local mediante geles tópicos o supositorios vaginales. Los esquemas de dosificación se definen por parámetros basados en la etiqueta del producto, a menudo requiriendo una dosis de carga de hasta 15 mg/kg para el inicio de la vía IV, seguida de dosis de mantenimiento que suelen oscilar entre 500 mg y 750 mg.

La dosificación oral generalmente sigue un patrón de dosis diaria dividida, como dos o tres veces al día, durante un curso corto típico de 5 a 14 días. Los esquemas especializados pueden incluir un régimen de dosis única para ciertas afecciones agudas.


Instrucciones de Procedimiento y Específicas de la Población

Requisitos Contextuales: Para minimizar el malestar gástrico, las formas orales de liberación inmediata se toman generalmente con alimentos o inmediatamente después de una comida. Por otro lado, las soluciones intravenosas deben administrarse lentamente, infundiéndose típicamente durante un período de 30 a 60 minutos. Las formas específicas, como los comprimidos de liberación prolongada, deben tragarse enteros y no pueden triturarse ni partirse para asegurar su correcta administración.

Ajustes de Población: Aunque no se requiere un ajuste de dosis rutinario para la insuficiencia renal leve a moderada, la guía regulatoria específica indica que puede ser necesaria una reducción de la dosis del 50% en pacientes con insuficiencia hepática grave debido al metabolismo del fármaco. La dosis pediátrica a menudo se calcula basándose en el peso corporal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para Trogyl

Evidencia para Infecciones Bacterianas Anaerobias Sistémicas

La investigación sobre Trogyl en el contexto de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias (que no toleran el oxígeno) consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Estos estudios se centran en pacientes adultos hospitalizados, a menudo con infecciones complejas en áreas como el abdomen o la pelvis, o con infecciones graves del torrente sanguíneo (sepsis). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la medición del estado clínico y el monitoreo de marcadores de infección durante la terapia antiinfecciosa, incluido Trogyl. Debido a que las infecciones anaerobias graves a menudo involucran otros tipos de bacterias, Trogyl se estudió típicamente como parte de un régimen de tratamiento combinado en la exploración de estrategias de tratamiento.

Lo que sigue siendo incierto es el efecto aislado de Trogyl cuando se usa en un régimen combinado; la contribución específica de cada medicamento puede ser difícil de caracterizar con precisión dentro de la evidencia. Si bien los estudios monitorearon cambios a corto plazo durante el período de tratamiento agudo, la investigación tiene información limitada sobre los resultados a largo plazo que describen la salud y el funcionamiento del paciente después del alta hospitalaria.


Evidencia para Infecciones Protozoarias y Vaginales Específicas

La investigación exploró el papel de Trogyl en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas causadas por protozoos y bacterias específicos. La evidencia incluye ensayos clínicos e investigación regulatoria que examinan los resultados relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico en los pacientes.

Investigación sobre Tricomoniasis

Trogyl fue evaluado en ensayos clínicos para infecciones causadas por Trichomonas vaginalis. Estos estudios exploraron cómo cambiaron los síntomas con el tiempo, midiendo específicamente la eliminación de parásitos y la medición de resultados informados por el paciente relacionados con los síntomas, como secreción y dolor. Los hallazgos describieron patrones en el monitoreo del estado del organismo y la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas. Sin embargo, los estudios también reportan que las tasas de recurrencia pueden ser significativas, lo que indica que el monitoreo de las fuentes de reinfección y una investigación adicional sobre resultados duraderos son relevantes.

Investigación sobre Amebiasis y Giardiasis

El medicamento fue estudiado para la amebiasis y la giardiasis, condiciones marcadas por limitaciones funcionales y síntomas gastrointestinales agudos. Estos estudios se centraron principalmente en el monitoreo del estado protozoario y la evaluación de síntomas agudos, como diarrea y calambres. Esta investigación contribuye al panorama de la evidencia más amplio, pero, debido a la naturaleza de larga data del agente, falta evidencia comparativa contra todos los agentes alternativos más nuevos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Trogyl (FAQ)

P: ¿Cuáles son los ingredientes de Trogyl aparte del componente activo principal?

El ingrediente activo de Trogyl es el Metronidazol. La información oficial del producto enumera varios ingredientes inactivos, o excipientes, utilizados en el producto final, que pueden variar según la forma y el fabricante. Ejemplos de excipientes comunes incluyen lactosa anhidra, celulosa microcristalina y dióxido de titanio.

P: ¿Existen versiones genéricas de Trogyl disponibles?

Sí. El ingrediente activo de Trogyl, el Metronidazol, es un compuesto ampliamente utilizado disponible en muchos productos genéricos y sin marca. Estos productos genéricos son sometidos a un exhaustivo proceso de revisión y aprobación por parte de las autoridades sanitarias.

P: ¿Es Trogyl un medicamento relativamente nuevo o se ha utilizado durante muchos años?

El componente activo de Trogyl, el Metronidazol, es un medicamento de larga trayectoria cuyo uso en la práctica clínica abarca muchas décadas, y está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS. Las fuentes oficiales confirman su papel de larga data en el tratamiento de infecciones susceptibles.

P: ¿Con qué frecuencia las personas que toman Trogyl experimentan reacciones adversas graves?

El etiquetado regulatorio enumera varias reacciones adversas graves, como encefalopatía y reacciones cutáneas graves, que son condiciones que requieren monitorización inmediata. Sin embargo, las etiquetas oficiales de los medicamentos generalmente se centran en advertir sobre la potencial reacción en sí misma y no suelen proporcionar una frecuencia numérica o tasa de incidencia para la población general.

P: ¿Se considera una erupción cutánea menor un efecto secundario común al usar Trogyl?

Los datos de reacciones adversas incluyen 'Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo' como una clase de efectos documentada. Si bien una erupción cutánea menor es una posibilidad, la frecuencia específica de una erupción no grave generalmente no se detalla en el resumen regulatorio central de efectos secundarios.

P: ¿Trogyl causa somnolencia comúnmente o afecta la capacidad de una persona para conducir?

La información oficial menciona que las reacciones adversas pueden incluir efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), como mareos y confusión. Los documentos oficiales describen que estos posibles efectos sobre el estado mental pueden afectar la coordinación y el juicio.

P: ¿Los antiácidos o medicamentos para el estómago afectan la forma en que Trogyl actúa en el cuerpo?

Algunas terapias de combinación que contienen Trogyl tienen advertencias de que los antiácidos o los productos lácteos pueden disminuir la absorción. La guía oficial indica que todos los medicamentos para el estómago de venta libre y los antiácidos deben ser revisados con un profesional de la salud, ya que a veces pueden interferir con la eficacia del medicamento.

P: ¿Qué alimentos o suplementos nutricionales se enumeran como posibles interacciones con Trogyl?

Las advertencias oficiales establecen que el uso de Bebidas Alcohólicas y productos que contienen Propilenglicol está estrictamente contraindicado durante la terapia y durante al menos tres días después de suspender el medicamento. Esto se debe al riesgo de una reacción grave tipo disulfiram.

P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad oficial de Trogyl?

Trogyl (Metronidazol) fue categorizado históricamente por la FDA como Categoría B de Embarazo. Se señala que las categorías (A, B, C, D, X) están siendo eliminadas en favor de resúmenes de riesgo detallados. Se indica que la etiqueta oficial más actual proporciona una evaluación de riesgo detallada para el uso durante el embarazo y la lactancia.

P: ¿Trogyl es considerado una sustancia controlada por los organismos reguladores?

Según la información del estado regulatorio, Trogyl (Metronidazol) no está clasificado actualmente como una sustancia controlada bajo los anexos definidos por la Administración de Control de Drogas (DEA).

P: ¿Qué sucede si una persona olvida tomar una dosis de Trogyl?

La información oficial para el paciente describe que cuando se omite una dosis, la acción recomendada depende de qué tan cerca esté de la siguiente dosis programada. La etiqueta enfatiza que tomar medicamento adicional para compensar una dosis olvidada no es el procedimiento recomendado.

P: ¿Qué se debe hacer si Trogyl es ingerido accidentalmente por una mascota o un niño?

La guía oficial especifica que Trogyl debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas. En el caso de ingestión accidental, un niño o mascota puede mostrar síntomas de sobredosis como náuseas, vómitos, mareos o convulsiones. Se aconseja el contacto inmediato con los servicios médicos de emergencia o el Centro de Control de Intoxicaciones en caso de ingestión accidental.

P: ¿Puede Trogyl afectar la eficacia del control de la natalidad hormonal?

La información oficial indica que Trogyl podría reducir potencialmente la eficacia de algunos productos anticonceptivos hormonales, específicamente aquellos que contienen etinilestradiol. Debido a esta potencial interacción, la necesidad de una forma alternativa o adicional de control de la natalidad durante el período de tratamiento es generalmente evaluada por un proveedor de atención médica.

P: ¿Es seguro tomar Trogyl por períodos muy prolongados de tiempo?

Los documentos regulatorios contienen advertencias de que Trogyl ha demostrado ser carcinógeno (que causa cáncer) en ratones y ratas en algunos estudios. Por esta razón, la guía oficial enfatiza que el uso innecesario del medicamento se limita generalmente. Su uso se reserva oficialmente para las condiciones y duraciones específicas detalladas en la sección de Indicaciones y Uso.

P: ¿Tomar Trogyl causa cambios de peso a largo plazo o afecta el apetito?

La pérdida de apetito está catalogada en los documentos regulatorios como un efecto secundario comúnmente reportado que puede ocurrir durante el curso del tratamiento. Sin embargo, los cambios de peso significativos a largo plazo generalmente no se documentan como un efecto adverso primario en las advertencias regulatorias centrales.

P: ¿Existe guía oficial sobre la combinación de Trogyl con remedios herbales?

La información oficial del producto señala que todos los medicamentos, incluidas las vitaminas, los suplementos nutricionales y los productos herbales, deben divulgarse al proveedor de atención médica. Esto asegura una verificación exhaustiva de cualquier posible interacción o contraindicación antes de comenzar el tratamiento.

P: ¿Trogyl contiene algún ingrediente derivado de animales o alérgenos comunes como el gluten?

El ingrediente activo, el Metronidazol, es un compuesto sintético. Si bien la lista completa de ingredientes inactivos se proporciona en la etiqueta, la información final sobre la fuente específica (derivada de animales) o el contenido de alérgenos comunes (como el gluten) se encuentra típicamente en el prospecto del envase para el producto o formulación específica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Trogyl?

El almacenamiento y el desecho de Trogyl (Metronidazol) deben cumplir estrictamente con el etiquetado regulatorio oficial para garantizar su estabilidad y seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura y Luz: Las formulaciones orales deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C) y protegerse tanto de la congelación como del calor excesivo. El medicamento debe protegerse de la luz; en el caso de la solución intravenosa, el envase debe permanecer en el cartón exterior.
  • Envase y Manipulación: Las formas orales requieren un envase bien cerrado con un cierre a prueba de niños . La solución IV es solo para un único uso, y cualquier contenido no utilizado debe desecharse de inmediato. El producto debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Trogyl no utilizado o caducado no debe desecharse con la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. El envase y el contenido deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales, y se indica a los pacientes que consulten a un farmacéutico para obtener orientación sobre el desecho correcto.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Trogyl encontrado en:

Índice A-Z: