Triflex

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Triflex

Definición de Triflex: Un Medicamento de Combinación a Dosis Fija (CDF)

Triflex es un producto farmacéutico de origen sintético que se clasifica como una combinación a dosis fija (CDF). Se presenta generalmente en forma de tableta para su administración por vía oral. La característica fundamental de este medicamento reside en su composición triple, que integra tres principios activos en una sola unidad: Clorzoxazona, Diclofenaco (o sus sales), y Paracetamol (Acetaminofén).

Esta estructura de combinación es una formulación estratégica reconocida clínicamente por su capacidad de unificar varias acciones terapéuticas, ofreciendo un medio conveniente para abordar el dolor y el espasmo de manera simultánea. Esta misma combinación de tres ingredientes activos se encuentra en numerosas formulaciones equivalentes en el mercado.


Clase Farmacológica y Fórmula de Triple Acción

Los distintos componentes de Triflex sitúan el producto en tres clases farmacológicas primarias, lo que da lugar a una fórmula de triple acción sinérgica:

  1. Clorzoxazona: Actúa como un relajante muscular de acción central, ayudando a disminuir la rigidez y los espasmos musculares involuntarios a través de su efecto en el sistema nervioso central.
  2. Diclofenaco: Clasificado como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), su función es reducir la inflamación y el dolor al inhibir la producción de prostaglandinas.
  3. Paracetamol (Acetaminofén): Aporta un efecto analgésico (alivio del dolor) y antipirético (reducción de la fiebre), principalmente al elevar el umbral general de la sensación de dolor.

Propósito General de la Formulación Triflex

La acción conjunta de estos tres agentes terapéuticos define el propósito general de Triflex: el alivio simultáneo de las molestias asociadas al dolor musculoesquelético. El medicamento está indicado para el alivio temporal del dolor agudo en situaciones donde coexisten tanto la tensión o rigidez muscular como la inflamación, como en casos de distensión muscular. Al integrar un componente que mitiga el espasmo con otros que reducen la inflamación localizada y la sensación de dolor sistémico, el producto ofrece una estrategia integral para el manejo del dolor donde la tensión muscular y la respuesta inflamatoria están presentes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Triflex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Triflex, una combinación a dosis fija, se estructura en torno a las reacciones adversas asociadas con sus tres componentes: Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol. Las autoridades reguladoras clasifican formalmente estos efectos según los sistemas corporales afectados y su frecuencia documentada.

Categorías de Reacciones Adversas Documentadas

Entre las reacciones adversas que se enumeran frecuentemente en los documentos regulatorios como Comunes, se incluyen efectos en el Sistema Nervioso como la somnolencia, los mareos y el dolor de cabeza, así como Trastornos Gastrointestinales como náuseas, vómitos, dispepsia y dolor abdominal. Los efectos clasificados como Raros o Muy Raros suelen implicar preocupaciones de mayor gravedad.

Reacciones Adversas Graves

El etiquetado regulatorio destaca reacciones adversas específicas consideradas graves debido a su impacto clínico. Estas incluyen Trastornos Hepatobiliares severos, como el riesgo de insuficiencia hepática o lesión hepática grave, y eventos Gastrointestinales como sangrado, ulceración y perforación. El componente AINE también se asocia con un riesgo incrementado de Eventos Trombóticos Cardiovasculares graves (por ejemplo, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) y Reacciones Cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson.

Notas de Seguridad Específicas de la Población

La información de seguridad oficial especifica que los riesgos pueden ser mayores en ciertos grupos. Los Adultos Mayores tienen un riesgo documentado de reacciones adversas gastrointestinales y renales graves. El medicamento está sujeto a restricciones de seguridad y puede estar contraindicado en individuos con insuficiencia hepática o renal grave debido a los riesgos conocidos asociados con los componentes activos. Además, el componente AINE conlleva una restricción oficial para su uso en el último trimestre del embarazo.

Restricciones de Seguridad y Patrones de Exposición

La etiqueta señala que el riesgo de eventos cardiovasculares graves se relaciona con la exposición a largo plazo. Las limitaciones de seguridad también incluyen contraindicaciones para personas con antecedentes de reacciones alérgicas (como asma o urticaria) a AINE o aspirina, y una advertencia con respecto a los efectos sedantes aditivos si se usa concomitantemente con alcohol u otros depresores del SNC.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sospecha de sobredosis de Triflex exige atención médica de emergencia inmediata debido a los riesgos graves y potencialmente mortales documentados en la información regulatoria oficial. La presentación de una sobredosis es típicamente una combinación de efectos. Estos pueden incluir síntomas iniciales inespecíficos como náuseas, vómitos, palidez y sudoración profusa, junto con efectos sobre el sistema nervioso central, como somnolencia intensa, aturdimiento y confusión.

El resultado documentado más crítico es la insuficiencia hepática aguda (hepatotoxicidad), impulsada por el componente Paracetamol. Dado que este daño puede manifestarse de forma tardía, las directrices regulatorias exigen que se busque asistencia médica inmediata, incluso si la persona permanece asintomática. Otras complicaciones graves enumeradas en los documentos regulatorios incluyen hemorragia gastrointestinal, ulceración, insuficiencia renal aguda y convulsiones, asociadas principalmente al componente Diclofenaco.

La acción de emergencia requerida es llamar a los servicios de emergencia o al centro de toxicología nacional inmediatamente. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Existe un antídoto específico, la Acetilcisteína, para el componente Paracetamol, y debe administrarse urgentemente. Es necesaria la monitorización hospitalaria, que incluye la medición de los niveles séricos de acetaminofén y pruebas continuas de función hepática. La información oficial señala que las personas de edad avanzada y aquellas con deterioro hepático preexistente tienen un riesgo mayor de sufrir consecuencias graves por sobredosis.

Usos terapéuticos de Triflex

Datos Rápidos sobre los Usos de Triflex

  • Ofrece apoyo para el alivio del dolor vinculado a espasmos musculares.
  • Se emplea en el manejo de las molestias asociadas a condiciones musculoesqueléticas.
  • Puede contribuir a mejorar la flexibilidad y el movimiento muscular.

Qué Trata Triflex: Usos Principales y Beneficios

Triflex es un medicamento de combinación diseñado para ayudar en el manejo del dolor relacionado con los espasmos musculares. Esta formulación se aplica en situaciones clínicas donde el paciente sufre contracciones musculares dolorosas derivadas de afecciones que involucran las estructuras de soporte del cuerpo.

Su propósito fundamental es proporcionar alivio de la incomodidad y la rigidez que acompañan estos espasmos, lo cual puede favorecer una mejor amplitud de movimiento y facilitar el bienestar físico general. Triflex es considerado una opción para personas que necesitan apoyo en el abordaje del dolor musculoesquelético agudo. Adicionalmente, se utiliza para manejar la molestia y la inflamación que pueden surgir tras ciertas intervenciones quirúrgicas. Los componentes activos del medicamento trabajan para influir en los procesos biológicos que participan en la señalización del dolor y en la respuesta inflamatoria. Un profesional de la salud es la persona adecuada para determinar si este agente terapéutico es apropiado para las circunstancias específicas de un individuo.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad regulatoria para Triflex, una combinación a dosis fija, establece quién puede y quién no puede usar el medicamento basándose en condiciones de salud específicas y factores demográficos. Este medicamento está indicado principalmente para la Población Adulta.

Poblaciones que No Deben Usar el Medicamento (Contraindicado)

La no elegibilidad absoluta se aplica a varios grupos de pacientes debido a los factores de riesgo combinados de sus componentes. El medicamento está formalmente contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus ingredientes o a la aspirina/otros AINE. Las contraindicaciones adicionales incluyen:

  • Pacientes con hemorragia gastrointestinal o úlceras pépticas activas o recurrentes.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave o enfermedad renal grave.
  • Pacientes con cardiopatía grave o aquellos después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG).
  • Mujeres en el tercer trimestre del embarazo.

Uso Restringido y Relacionado con la Edad

Generalmente no se recomienda su uso en la Población Pediátrica debido a que la seguridad y la eficacia no han sido formalmente establecidas. Tampoco se recomienda su uso en mujeres que están amamantando. Los adultos mayores pueden usar el medicamento, pero se aconseja cautela debido al mayor potencial de deterioro renal, hepático o cardiovascular concomitante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Triflex es un medicamento de combinación, y su perfil de interacción se define por las restricciones oficiales establecidas para sus componentes activos: Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol (Acetaminofén).

Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

  • Otros AINE y Productos con Paracetamol: La coadministración con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), como el Ketorolac, está restringida debido al riesgo elevado de eventos gastrointestinales graves. Está formalmente contraindicado tomar Triflex con cualquier otro producto que contenga Paracetamol para evitar el riesgo de exceder la dosis máxima y causar insuficiencia hepática aguda.
  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): La combinación del componente Clorzoxazona con otros depresores del SNC, incluyendo el alcohol, analgésicos opioides o sedantes, puede resultar en una documentada depresión aditiva del SNC, lo que conlleva un aumento de la sedación y la somnolencia.

Alteraciones en los Niveles y la Eficacia Farmacológica

  • Interacciones Farmacocinéticas: La coadministración con el potente inhibidor enzimático Voriconazol está documentada por aumentar la concentración plasmática de Diclofenaco. Además, el Diclofenaco puede reducir la depuración y elevar los niveles plasmáticos tanto de Litio como de Metotrexato.
  • Antihipertensivos: El componente Diclofenaco puede disminuir oficialmente la eficacia natriurética y antihipertensiva de los Diuréticos y los Inhibidores de la ECA, efectos que son particularmente relevantes en personas mayores o en aquellas con deterioro renal preexistente.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Triflex: Una Visión General del Mecanismo de Triple Acción

El perfil mecanicista de esta combinación a dosis fija se origina a partir de la acción coordinada de sus tres componentes, la cual se extiende a través de tres dominios biológicos diferenciados: la periferia, la médula espinal y los centros superiores del cerebro.


Inhibición de la Síntesis de Prostaglandinas

Este dominio abarca la acción del Diclofenaco, que funciona primordialmente al inhibir las enzimas Ciclooxigenasa (COX), en especial la COX-2, en los tejidos periféricos. Esta interacción molecular tiene como efecto suprimir la formación de mediadores proinflamatorios. La consecuencia fisiológica de esto es la disminución de la sensibilización nociceptiva periférica y la atenuación de la señalización inflamatoria local.


Modulación Central de la Señalización del Dolor

El mecanismo del Paracetamol se centra en el cerebro y la médula espinal después de que se metaboliza en una forma activa, interactuando con objetivos neuronales como los canales TRPV1 y los receptores CB1. Esta modulación de la vía central mejora la actividad de las vías inhibitorias descendentes, lo que se traduce en el efecto fisiológico de una tolerancia elevada al procesamiento de la señal nociceptiva.


Depresión de los Reflejos Motores Espinales

El componente de Clorzoxazona actúa dentro de la médula espinal y las regiones subcorticales, atenuando la actividad excitatoria dentro de los arcos reflejos polisinápticos. Esta acción interviene directamente en las señales nerviosas que mantienen la hipertonicidad muscular, resultando en la consecuencia fisiológica de la amortiguación de los impulsos motores eferentes y la modulación del tono muscular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Triflex: Pautas Oficiales de Administración

Triflex es un medicamento de combinación a dosis fija (CDF) que contiene Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol. Su administración está regida estrictamente por las instrucciones oficiales detalladas en la información de prescripción regulatoria a nivel mundial, lo cual garantiza su uso y dosificación estandarizados.


Dosificación y Frecuencia Oficial

Entidad de la Instrucción Estándar Regulatorio
Vía de Administración Oral (Se toma por la boca).
Dosis Estándar (Adultos) Un comprimido por dosis.
Frecuencia y Momento Dos a tres veces al día (b.i.d. a t.i.d.).
Uso Máximo La ingesta máxima se limita típicamente a tres comprimidos por día.

Reglas Contextuales para la Administración

El uso correcto de Triflex implica la adhesión a condiciones de administración específicas detalladas en las etiquetas regulatorias, con el fin de optimizar la absorción y disminuir la posible irritación:

  • Con Alimentos: El comprimido debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas para ayudar a mitigar las molestias gastrointestinales asociadas al componente Diclofenaco.
  • Tragar Entero: El comprimido debe tragarse entero con algún líquido. Se indica específicamente a los pacientes no machacar, partir o masticar el comprimido, ya que esta acción podría alterar su perfil de liberación previsto.
  • Duración: Este medicamento está destinado a ser utilizado durante la menor duración necesaria para controlar los síntomas agudos, en concordancia con las pautas generales para el uso de AINE.

Uso Específico Según la Población

Los documentos regulatorios hacen hincapié en que se requiere precaución y posibles ajustes de dosis para ciertos grupos de pacientes, particularmente aquellos con deterioro hepático (hígado) o renal (riñón).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Triflex

Evidencia para el Uso en el Dolor Musculoesquelético Agudo Asociado a Espasmos

La combinación a dosis fija de Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol ha sido estudiada en condiciones que presentan episodios agudos o disruptivos de dolor, en particular cuando hay un espasmo muscular involucrado, como ocurre en casos de dolor lumbar agudo. La evidencia principal se compone de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y revisiones sistemáticas que contribuyen al panorama general de la evidencia para esta combinación. Estas investigaciones examinaron resultados relacionados con el malestar físico y el nivel de actividad o funcionamiento diario, utilizando herramientas como escalas de calificación del dolor y mediciones de flexibilidad física.

Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática incluyeron a pacientes adultos que experimentaban dolor de aparición reciente. La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio en estos grupos, con hallazgos que describen patrones observados en los estudios relacionados tanto con la intensidad del dolor como con la rigidez muscular. Algunos ensayos describieron patrones observados cuando la combinación de tres fármacos fue evaluada en escenarios de investigación comparativa. Los resultados reportados fueron a corto plazo y basados en poblaciones modestas en algunos casos.

Investigación Comparativa y Diseño del Estudio

La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo ha comparado la combinación de tres fármacos con otras estructuras de tratamiento, lo que puede incluir los componentes farmacológicos individuales o combinaciones de dos fármacos (como un AINE y Paracetamol). El objetivo de estos ensayos fue evaluar la combinación en escenarios de investigación comparativa, con estudios diseñados para explorar los resultados de la combinación completa frente a las opciones de dos fármacos.

En estos escenarios de investigación comparativa, los estudios monitorearon resultados vinculados a estados inflamatorios, así como aquellos que reflejan la actividad funcional. Aunque los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, los datos muestran patrones relacionados con resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido durante los intervalos de tiempo definidos.

Lagunas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre

Las revisiones científicas y la documentación regulatoria describen áreas de investigación donde se están explorando estudios adicionales. Un área clave de investigación es la de establecer una ventaja clara y documentada de la combinación de tres fármacos sobre otras opciones de dosis fija establecidas con dos fármacos. La evidencia comparativa es insuficiente en algunas áreas para determinar la contribución de la combinación triple sobre otras formulaciones en el contexto musculoesquelético agudo específico.

Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los tamaños de muestra fueron modestos en algunos de los ensayos que exploraron cambios a corto plazo. Estas lagunas en la investigación implican que la certeza sigue siendo baja en algunas comparaciones específicas, y la investigación está en curso para complementar el panorama general de la evidencia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Triflex (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre el medicamento de prescripción Triflex y el suplemento articular llamado TriFlex?

Según la clasificación regulatoria, el producto de prescripción Triflex es una combinación a dosis fija que contiene los fármacos activos Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol. Esto lo convierte en un medicamento recetado y lo diferencia fundamentalmente de los suplementos articulares sin receta, que a menudo contienen ingredientes como glucosamina o condroitina.


P: ¿Triflex trata la inflamación o solo el dolor?

La información oficial del producto indica que la combinación está diseñada para ayudar a aliviar tanto el dolor como la inflamación. Esta doble acción se logra porque uno de los componentes, el Diclofenaco, es un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) que actúa inhibiendo las sustancias químicas pro-inflamatorias en el cuerpo.


P: ¿Es seguro usar Triflex durante el embarazo, de acuerdo con las advertencias oficiales?

Las advertencias oficiales establecen que el medicamento está formalmente contraindicado (no debe usarse) durante el tercer trimestre del embarazo. Para las mujeres que están o pueden quedar embarazadas, la guía oficial establece que un proveedor de atención médica debe sopesar los posibles riesgos y beneficios antes de su uso.


P: ¿Qué sucede si tomo Triflex con un suplemento herbal?

Las advertencias oficiales exigen cautela al combinar este medicamento con otros fármacos y productos. Esto es particularmente cierto para los suplementos que causan depresión del SNC (sedación) o que afectan la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. La guía oficial recomienda informar de todos los suplementos y productos a un equipo de atención médica.


P: ¿Sugieren los estudios que la efectividad de Triflex cambia con el tiempo?

La información regulatoria indica que el medicamento está destinado a usarse durante la menor duración necesaria para los síntomas agudos. La investigación disponible que apoya su uso consiste principalmente en estudios a corto plazo, y el medicamento generalmente no está destinado a un uso indefinido.


P: ¿Tiene Triflex un efecto en los patrones de sueño?

La lista oficial de reacciones adversas incluye efectos comunes en el sistema nervioso como la somnolencia y los mareos. Debido a estos efectos secundarios comunes, el medicamento puede afectar consecuentemente el sueño y el estado de alerta.


P: ¿Qué información hay disponible sobre los efectos secundarios a largo plazo de Triflex?

La información de seguridad oficial vincula riesgos adversos graves, incluidos problemas gastrointestinales y eventos cardiovasculares, con la exposición a largo plazo al medicamento. La información de seguridad oficial establece que el medicamento está destinado a la menor duración necesaria.


P: ¿Debo evitar manejar maquinaria pesada mientras tomo Triflex?

La información oficial para el paciente aconseja cautela. Debido a que el medicamento comúnmente causa efectos secundarios como somnolencia y mareos, se aconseja a los pacientes que tengan precaución al operar maquinaria o conducir. Esta cautela se recomienda hasta que se conozcan completamente los efectos del fármaco sobre el estado de alerta.


P: ¿Es Triflex un medicamento esteroide?

No, Triflex no es un medicamento esteroide. La clasificación regulatoria identifica los componentes como un relajante muscular, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un analgésico (aliviador del dolor).


P: ¿Cuánto tarda usualmente Triflex en empezar a hacer efecto?

Los estudios sobre la farmacocinética del componente relajante muscular (Clorzoxazona) muestran que se absorbe rápidamente. Los niveles en sangre se pueden detectar típicamente en la sangre dentro de los primeros 30 minutos, alcanzando las concentraciones máximas usualmente en 1 a 2 horas después de tomar el comprimido.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Triflex?

Los documentos oficiales desaconsejan el consumo de alcohol debido al riesgo de depresión aditiva del SNC, lo que puede causar un aumento de la sedación. Se indica que el comprimido debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas para ayudar a mitigar las molestias gastrointestinales.


P: ¿Puedo tomar Triflex con mi medicamento anticoagulante?

El componente Diclofenaco es un AINE, una clase de fármacos que puede interactuar con anticoagulantes (diluyentes de la sangre) y aumentar potencialmente el riesgo de sangrado. La guía oficial aconseja un control estricto por parte de un proveedor de atención médica si el medicamento se usa con diluyentes de la sangre.


P: ¿Qué sucede en el cuerpo cuando el efecto de Triflex comienza a desaparecer?

Los componentes activos se metabolizan rápidamente, principalmente por el hígado. El componente relajante muscular se excreta luego en su mayor parte por la orina, quedando menos del uno por ciento de la dosis inalterada después de aproximadamente 24 horas.


P: ¿Cuál es el nombre químico del compuesto activo de Triflex?

Los ingredientes activos son Clorzoxazona, Diclofenaco y Paracetamol. El nombre químico específico del componente relajante muscular (Clorzoxazona) es 5-Cloro-2-benzoxazolinona.


P: ¿Se puede tomar Triflex al mismo tiempo que los medicamentos para el resfriado o la gripe?

La etiqueta oficial contraindica estrictamente el uso de Triflex con cualquier otro producto que contenga Paracetamol u otros AINE. Dado que muchos medicamentos para el resfriado y la gripe contienen estos ingredientes comunes, los pacientes deben verificar cuidadosamente todas las etiquetas antes de combinar los medicamentos.


P: ¿Se retrasa el inicio de la acción de Triflex si se toma con alimentos?

Se indica específicamente que el comprimido debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas para ayudar a mitigar el posible malestar gastrointestinal. Los documentos regulatorios no establecen que esta instrucción de administración retrase significativamente el inicio de la acción.


P: ¿Es Triflex una sustancia controlada federalmente?

No. La clasificación regulatoria oficial confirma que los ingredientes activos en esta combinación a dosis fija generalmente no están clasificados como sustancias controladas bajo las listas federales.


P: ¿Ha habido alguna investigación sobre la combinación de Triflex con fisioterapia?

El componente relajante muscular está oficialmente indicado para ser utilizado como un adyuvante del reposo, la fisioterapia y otras medidas para el alivio del malestar. La indicación oficial significa que el fármaco se utiliza como una medida adyuvante (una medida adicional) al reposo, la fisioterapia y otras medidas no farmacológicas.


P: ¿Contiene Triflex mariscos o gluten?

El etiquetado oficial de los componentes activos no suele enumerar los mariscos. Los ingredientes inactivos del comprimido pueden incluir excipientes comunes como la lactosa, que se deriva de la leche. El etiquetado oficial sugiere que los pacientes con alergias específicas deben consultar la lista completa de ingredientes inactivos para el producto dispensado.


P: ¿Por qué se receta a veces Triflex en lugar de un medicamento de un solo ingrediente?

El producto es una combinación a dosis fija (CDF), una formulación deliberada que se utiliza para combinar múltiples acciones terapéuticas en una forma única y conveniente. Este enfoque es una formulación deliberada diseñada para actuar sobre aspectos simultáneos del malestar: el espasmo muscular, el dolor y la inflamación.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Triflex?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El etiquetado regulatorio oficial establece las condiciones específicas necesarias para almacenar y eliminar los comprimidos de Triflex (Clorzoxazona, Diclofenaco, Paracetamol) con el fin de mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Categoría de Requisito Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar por debajo de 30 C (temperatura ambiente controlada).
Protección Proteger de la luz, la humedad y el calor excesivo.
Regla de Embalaje Mantener el medicamento en el envase original, bien cerrado.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

La estabilidad del producto está garantizada hasta la fecha de caducidad impresa, siempre y cuando se sigan estas condiciones. Para la eliminación, el medicamento no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los protocolos regulatorios locales y las instrucciones para residuos farmacéuticos. Se indica explícitamente que el medicamento no debe arrojarse por el inodoro ni colocarse en la basura doméstica, a menos que lo autorice un programa específico de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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